Les organites (suite) et la division cellulaire Flashcards

1
Q

Quel est le nom des deux enzymes contenues dans les peroxysomes?

A

Oxydases et catalases

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Q

Quels sont les rôles principaux des peroxysomes?

A

Le métabolisme des lipides
La prise en charge des déchets métaboliques

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3
Q

Quel est le sous-produit nocif de l’activité métabolique des peroxysomes et quel enzyme a pour rôle de dégrader ce déchêt?

A

Le peroxyde d’hydrogène (H2O2), les catalases

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4
Q

D’où proviennent les peroxysomes?

A

Elles peuvent s’autorépliquer ou provenir d’un bourgeonnement du RE+ Mitochondrie.

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5
Q

Quel est le rôle principal de la mitochondrie?

A

La production d’énergie (ATP).

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6
Q

Qu’est-ce qui est contenu dans la membrane externe de la mitochondrie?

A

Des protéines transmembranaires (ex: porine)

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7
Q

La membrane interne de la mitochondrie est riche en …

A

Phospholipides

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8
Q

Que permettent les crêtes de la membrane interne de la mitochondrie?

A

D’augmenter la surface et ainsi d’avoir un plus grand nombre d’enzymes responsables de la production d’énergie (donc plus de production d’ATP).

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9
Q

Que contient la matrice mitochondriale?

A

Des enzymes
De l’ADN
Des ribosomes

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10
Q

Que permet l’imperméabilité aux ions de la membrane interne de la mitochondrie?

A

De créer un fort gradient électrochimique.

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11
Q

De quoi est formé le cytosquelette?

A

Il est formé de filaments et de tubules.

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12
Q

Outre le maintien de la forme de la cellule, quelles sont les fonctions dynamiques du cytosquelette?

A
  • L’avancée de pseudopodes lors de la phagocytose
    -La motilité de spécialisation comme les cils et les flagelles
    -La contractilité des cellules
    -L’arrangement des constituants cellulaires
  • La division cellulaire
    -ect…
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13
Q

Quels sont les trois éléments structuraux du cytosquelette?

A
  • les microfilaments
  • les microtubules
  • les filaments intermédiaires
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14
Q

Vrai ou faux? Les microfilaments sont des filaments d’actine et sont les filaments les plus fins?

A

Vrai

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15
Q

Qu’est ce que le cortex cellulaire?

A

Ce sont les microfilaments associés à des protéines transmembranaires qui forment un solide réseau de soutien juste en dessous de la membrane plasmique.

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16
Q

Donnez des exemples de motilité cellulaire?

A
  • Contraction musculaire
  • Mouvement de la cellule
  • Cytocinèse
  • Transport cytoplasmique
  • Mouvement des spécialisations cellulaires (ex: microvillosités)
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17
Q

Expliquez la structure des microfilaments.

A

Ils sont composés de deux actines filamenteuses (actine-F) entortillés en hélice. Les actines F sont constitués d’actine globulaire (actine-G).

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18
Q

Quel est le principe d’assemblage des filaments d’actine?

A

La polymérisation et la dépolymérisation. (Aller voir diapo 9 pour comprendre le principe)

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19
Q

Que permettent les microvillosités?

A

Elles permettent d’augmenter la surface des cellules absorbantes. On les retrouve surtout au niveau de l’intestin grêle.

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20
Q

De quoi sont formées les microvillosités?

A

De microfilaments d’actine sur leur longueur.

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21
Q

Les microvillosités
1. Les filaments d’actine sont fixés au sommet par …
2. Les filaments sont fixés à la membrane plasmique par la …
3. Les filaments d’actine sont liés entre eux grâce à des …
4. Les microvillosités vont s’insérer sur … une région plus dense du cortex cellulaire.

A
  1. Protéines d’ancrage
  2. Myosine
  3. Protéines de liaison d’actine
  4. Plaque terminale
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22
Q

De quoi sont composés les microtubules?

A

De protéines globulaires: l’alpha-tubuline et la bêta-tubuline. Les deux se lient ensemble afin de former des dimères.

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23
Q

Comment se nomme une chaîne de dimère (de protéines globulaires des microtubules)?

A

Un protofilament

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24
Q

Que forme 13 protofilaments?

A

Un microtubule. Le microtubule est un cylindre creux dont la paroi est composée de 13 protofilaments.

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25
Q

Est-ce que les microtubules sont polarisés comme les microfilaments?

A

Oui, ils ont une extrémité + et une extrémité -

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26
Q

Quelle est la différence entre le principe de polymérisation/dépolymérisation des microtubules et des microfilaments?

A

Au lieu d’être liés à de l’ATP et de l’ADP comme les microfilaments, la tubuline est liée à la GTP ou à la GDP.

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27
Q

Par quoi est dirigée la polymérisation des microtubules?

A

Par le centre organisateur de microtubules, les centrioles.

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28
Q

Un centrosome comprend…

A
  • 2 centrioles
  • La matrice du centrosome
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29
Q

1) Un centriole est un cylindre formé de _
2) Chaque triplet est relié par …

A

1) 9 triplets de microtubules parallèles
2) de fins filaments formant ainsi un cylindre

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30
Q

Vrai ou faux? Le centriole est le centre organisateur des microtubules.

A

Vrai

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31
Q

Nommez des fonctions (rôles) des microtubules.

A
  • Division cellulaire
  • Axone du neurone
  • Déplacement des organites
  • Mouvements ciliaires et flagellaire
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32
Q

Quelles sont les deux protéines motrices?

A

La dynéine et la kinésine

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33
Q

A) La kinésine déplace les organites de l’extrémité ____ vers l’extrémité ____
B) La dynéine déplace les organites de l’extrémité ____ vers l’extrémité ____

A

A) négative(-) , positive (+)
B) positive (+) , négative (-)

34
Q

De quoi est composé un axonème (partie axiale et motrice d’un cil ou d’un flagelle) ?

A
  • 20 microtubules
  • 9 doublets périphériques (forme O-C)
  • 2 microtubules centraux
35
Q

Quelle est la protéine qui relie les tubules périphériques dans un cil?

A

La nexine

36
Q

Vrai ou faux? Les doublets périphériques de l’axonème ne sont pas en continuité avec un corpuscule basal constitué de 9 triplets de microtubules.

A

Faux, ils sont en CONTINUITÉ avec les deux microtubules internes du triplet.

37
Q

Expliquez le processus du mouvement ciliaire.

A

C’est le déplacement des doublets dans un sens puis dans l’autre créé par un processus d’activation et d’inhibition de la dynéine.

38
Q

Vrai ou faux? Voici les diamètres des éléments structuraux dans l’ordre croissant.
microfilaments - microtubules - intermédiaires

A

Faux, l’ordre du plus petit diamètre au plus grand est:
Microfilaments - intermédiaire - microtubules

39
Q

Vrai ou faux? Les filaments intermédiaires sont les éléments les plus hétérogènes du cytosquelette?

A

Vrai

40
Q

Est-ce que les filaments intermédiaires sont polarisés?

A

Non. Par contre, le monomère de base est polarisé ainsi que le dimère.

41
Q

Les filaments intermédiaires ne se polymérisent/dépolymérisent pas de façon aussi continue que les autres éléments du cytosquelette. Quel est l’avantage de cette particularité.

A

Ils sont plus stables ce qui leur permettent d’avoir un rôle structural assurant la continuité entre le noyau, le cytoplasme et la matrice extracellulaire.

42
Q

Quel est l’unité de base des filaments intermédiaires?

A

Une protéine longitudinale très longue et fine

43
Q

Expliquez l’organisation des filaments intermédiaires.

A
  1. Deux monomères enroulés pour former un dimère.
  2. Deux dimères assemblés latéralement de façon un peu décalée afin de former un tétramère.
  3. Plusieurs assemblages de 8 tétramères forment le filament intermédiaire
44
Q

Vrai ou faux? Le tétramère du filament intermédiaire est polarisé.

A

Faux, c’est à cette étape qu’il n’y a plus de polarisation.

45
Q

La nature des protéines des filaments intermédiaires est variable. Nommez-en des exemple.

A
  • Les kératines
  • Les desmines
  • Les protéines fibrillaires acides
  • Les lamines
46
Q

L’obtention d’un organisme multicellulaire complexe à partir d’un ovocyte fécondé nécessite :
1. _
2. _
3. _

A
  1. La divison
  2. La croissance
  3. La spécialisation cellulaire progressive
47
Q

Comment se nomment les cellules indifférenciées capable de se diviser et remplacer les autres en cas de besoin?

A

Les cellules souches.

48
Q

Comment se nomme le principe de division d’une cellule en deux cellules filles génétiquement identiques?

A

La mitose

49
Q

Quelles cellules de l’organisme se divisent par mitose?

A

Toutes sauf les cellules germinales qui se divisent par méiose.

50
Q

Les cellules somatiques sont diploïdes soit __ chromosomes

A

2n

51
Q

Les cellules germinales sont haploïdes soit __ chromosomes

A

n

52
Q

Quelle est la phase préparatoire à la division cellulaire par mitose et quelles sont ses divisions.

A

Phase préparatoire qui se divise en G1/S/G2

53
Q

Qu’est-ce que la phase G0?

A

C’est là où vivent la majorité des cellules différenciées à l’extérieur du cycle cellulaire. Les cellules ayant perdus leur pouvoir de division lorsque l’organisme a achevé son développement se retrouvent dans le G0 (ex: certains neurones, cellules muscu. striés squelettiques, cellules muscu. cardiaques)

54
Q

Nommez des exemples de cellules qui continuent à se diviser tout au long de la vie de l’organisme.

A

Les cellules du tube digestif et de la peau.

55
Q

Nommez un exemple de cellules à division facultative.

A

Les hépatocytes (cellules du foie)

56
Q

Décrivez brièvement la phase G1

A
  • Phase la plus longue et variable
  • Duplication d’organites
  • Synthèse de protéines et d’enzymes
57
Q

Décrivez brièvement la phase S (synthèse)

A
  • Réplication de l’ADN
  • Duplication des centrosomes
58
Q

Décrivez brièvement la phase G2

A
  • Croissance de la cellule
  • Augmentation du cytoplasme
59
Q

La phase M de la mitose comprend plusieurs étapes, nommez-les.

A
  1. Prophase
  2. Prométaphase
  3. Métaphase
  4. Anaphase
  5. Télophase
  6. Cytocinèse
60
Q

Quelles sont les changements observables dans la cellule lors de la prophase ?

A
  • Condensation de la chromatine
  • Apparition des chromosomes
  • Disparition du nucléole
  • Mouvement des paires de centrioles vers les pôles opposés de la cellule
  • Début de la formation du fuseau mitotique
61
Q

Quelles sont les changements observables dans la cellule lors de la prométaphase ?

A
  • Désintégration de la membrane nucléaire
  • Élongation du fuseau mitotique
  • Trois types de microtubules dans le fuseau
62
Q

Quels sont les trois types de microtubules dans le fuseau mitotique?

A
  • Polaires
    -Astraux
    -Kinétochoriens
63
Q

Quelles sont les changements observables dans la cellule lors de la métaphase ?

A
  • Alignement des chromosomes à la plaque équatoriale
  • Mise en tension de chaque chromosome sur la plaque
64
Q

Quel est le point critique de la métaphase?

A

Tant que les chromatides ne sont pas alignés sur la plaque, la cellule ne se divisera pas (risque de séparation inégale).

65
Q

Quelles sont les changements observables dans la cellule lors de l’anaphase ?

A
  • La séparation des kinétochores au niveau des centromères et attraction des chromatides soeurs vers les pôles.
  • La dépolymérisation des microtubules des kinétochores
66
Q

Quelles sont les changements observables dans la cellule lors de la télophase ?

A
  • Reconstitution de la membrane nucléaire autour des chromosomes à chaque pôle.
  • Déroulement des chromosomes
  • Dépolymérisation des microtubules
67
Q

Qu’est-ce que la cytocinèse?

A

La séparation de la cellule à la fin de la mitose. La formation d’un sillon de clivage à l’équateur du fuseau mitotique et le réseau de microfilaments d’actine feront une constriction ce qui mène à la formation de deux cellules filles symétriques.

68
Q

Quel est le synonyme de méiose?

A

La gamétogenèse

69
Q

Quel est l’avantage de la méiose?

A

Le brassage de l’information génétique entre les chromosomes parentaux homologues. Cela crée de nouvelles combinaisons génétiques, qui sont possiblement mieux adaptées aux conditions environnementales.

70
Q

Vrai ou faux? L’interphase est aussi présente dans la division par méiose.

A

Vrai

71
Q

En quoi consiste la méiose réductionnelle?

A

C’est le mélange de l’information génétique des chromosomes sexuels (crossing over).
1. La séparation des paires homologues se produit.
2. Résultat: 2 cellules filles

72
Q

En quoi consiste la méiose équationnelle?

A

C’est la deuxième division.
1. Clivage des chromatides-soeurs par séparation des centromères
2. Résultat: 4 cellules filles uniques

73
Q

Qu’est ce que le crossing over?

A

C’est le mélange des allèles provenant de deux parents de sorte que le gamète haploïde ne contient qu’un seul chromosome de chaque paire, mais que chaque chromosome individuel incluent des allèles provenant des deux parents.

74
Q

Sur quoi repose le mécanisme de crossing over?

A

La formation d’un chiasma.

75
Q

Vrai ou faux? La méiose comporte 2 fois les étapes suivantes (prophase, prométaphase, métaphase, anaphase, télophase, cytocinèse) sans différences particulières entre les deux divisions.

A

Faux, il y a des étapes particulières pour chaque division.
Métaphase I et anaphase I = séparation des paires homologues dont les chromatides soeurs sont encore reliées par un centromère.

Métaphase II = clivage des chromatides sœurs par séparation des centromères

Anaphase II et télophase II = Migration des chromatides vers les pôles opposés du fuseau.

76
Q

Qu’est-ce que l’apoptose ?

A

Un mécanisme de mort cellulaire entraînant la mort “propre” des cellules ne causant pas d’inflammation. C’est la mort cellulaire programmée.

77
Q

De quel phénomène s’agit-il (apoptose ou nécrose)?
1. Commun à tous les stades de la vie
2. Nécessite de l’énergie (ATP)
3. Mécanisme de protection

A

Apoptose

78
Q

Quels sont les types de voies qui déclenchent l’apoptose?

A
  1. Voie extrinsèque = fixation d’une molécule signal sur un récepteur membranaire, le récepteur de la mort FAS
  2. Voie intrinsèque = signaux intracellulaires comme une lésion de l’ADN provoquant la libération dans le cytoplasme d’une enzyme appelée le cytochrome C par les mitochondries.
79
Q

Comment se nomment les récepteurs déclenchant le mécanisme appelé cascade de caspases?

A

-FAS (récepteur de la mort)
- Cytochrome C

80
Q

Bien comprendre le mécanisme de l’apoptose.

A

Diapo 58

81
Q

Qu’est ce que la nécrose?

A

C’est un processus pathologique (non désiré) d’éclatement de cellules due à des conditions chimiques ou physiques défavorables. La cellule est incapable de fournir de l’ATP au maintien de l’homéostasie. Elle cause de l’INFLAMMATION.

82
Q

Bien comprendre la différence entre l’apoptose et la nécrose.

A

Diapo 61