Les Glucides Flashcards

1
Q

Quelles sont les caractéristiques des glucides ?

A
  • Des éléments de structure (cellulose)
  • Réserves énergétique -> stockage (amidon, glycogène)
  • Constituant de composé de l’organisme
  • Se trouvent dans de nombreux aliments
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Que comprennent les glucides ?

A
  • Les sucres simples
  • Les oligosaccharides
  • Les polysaccarides
  • Les hétérosaccharides
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Que comprennent les sucres simples ?

A
  • Monosaccharides ou oses
  • Les dérivés des oses
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quel est la formule brute générale des monosaccharides ?

A

Cn(H20)n avec 3<= n <= 7

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Quelle est la première distinction des monosaccharides ?

A

La fonction carbonyle =>
aldehyde -> aldoses
cétone -> cétoses

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Qu’est ce qui montre le caractère hydrophile de la molécule ?

A

(n-1) fonctions alcool

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

La projection de Fischer obéit à quelles conventions ?

A

la molécule est représentée avec la fonction réductrice orientée vers le haut
la numérotation se fait de haut en bas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

pour les aldoses le carbone portant la fonction aldéhyde est sur quel carbone ?

A

le carbone numéro 1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

pour les cétoses le carbone portant la fonction cétonique est sur quel carbone ?

A

sur le carbone numéro 2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Que garde t-on dans l’écriture simplifiée de Reichstein ?

A

l’extrémité de la molécule
et la projection des hydroxyles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

dans le cas d’un ose a 3 carbones a quelle série correspond lorsque l’hydroxyle est droite et a gauche ?

A

a droite => série D
a gauche => série L

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Pour les oses de plus de 3 carbones qu’est ce qui change ?

A

il y a plusieurs *C et donc plusieurs isomères
=> carbone de référence est carbone asymétrique le plus éloigné du carbone 1

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

la grande majorité des oses utilisés chez les mammifères sont utilisés pour quoi et a quelle série appartiennent-ils ?

A

pour des besoins énergétiques ou structuraux sont des oses de la série D

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

la plupart des oses naturels appartiennent a quelle série ?

A

a la série D

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

qu’est ce qu’on dit lorsque des stéréisomères ne diffèrent entre eux que par la configuration d’un seul carbone asymétrique ?

A

on dit qu’ils sont épimère

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

pour deux oses lorsque leurs formules en représentation de Fischer ne diffèrent que par l’orientation d’un hydroxyle comment sont-ils ?

A

ils sont épimères

17
Q

qu’est ce que Tollens a proposé et en quelle année ?

A

en 1884 il a proposé une structure cyclique pour les oses
=> réaction entre la fonction carbonyle réductrice et une des fonctions alcools entraînant la formation d’un cycle

18
Q

La réactivité de la fonction aldéhyde conduit à quoi ?

A

une hémiacétalisation intramoléculaire avec une fonction hydroxyle d’un autre carbone
=> aldéhyde + alcool -> hémiacétal

19
Q

quelles contraintes imposent pour la formation d’un cycle stable ?

A

les distances inter atomique et les valences du carbone et de l’oxygène

20
Q

quelles sont les deux cyclisation possible pour un aldéhyde et un alcool ?

A

une cyclisation 1,4
une cyclisation 1,5

21
Q

qu’est ce qu’une cyclisation 1,4 ?

A

la formation d’un pont oxhydrique 1,4 => on obtient un hétérocycle cycle à 5 sommets appelé forme furanique

22
Q

qu’est ce qu’une cyclisation 1,5 ?

A

la formation d’un pont oxhydrique 1,5 => on obtient un hétérocycle à 6 sommets appelé forme pyranique

23
Q

il ya apparition de quoi après cyclisation ?

A

d’une fonction OH sur le carbone 1 => le rend asymétrique => carbone anomérique

24
Q

la forme avec la fonction OH peut être de quel coté ?

A

du coté du pont hémiacétalique (alpha)
cote opposé du pont hémiacétalique (beta)
alpha et beta => anomères

25
Q

quelle représentation permet de visualiser dans l’espace le cycle et les fonctions OH de l’ose ?

A

la représentation de Haworth

26
Q

quelles sont les conventions de la représentation de Haworth ?

A

le cycle est perpendiculaire ua plan de la feuille
le carbone le + oxydé est à droite
les OH orientés a droite se retrouvent en dessous
les OH orientés a gauche se retrouvent au dessus

27
Q

Ou sera l’extrémité de l’ose dans la représentation de Haworth ?

A

puisqu’elle ne fait pas parti du cycle elle sera au dessus du plan si le pont hémiacétalique est à droite dans la formule de Tollens

28
Q

quel est le nom du basculement d’un anomère a l’autre ?

A

la mutarotation

29
Q

la mutarotation provient de quels pouvoirs ?

A

des pouvoirs rotatoires opposés de la lumière polarisée pour les deux anomères