Les épithéliums Flashcards

1
Q

Les épithéliums sont-ils vascularisés?

A

NON! Non non
Ni capillaires sg ni lymph.
Le TC sous-jacent++ en revanche: joue un rôle TROPHIQUE (= nutritif) imptt. Les échanges se font à travers la mbb.

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2
Q

5 caractéristiques générales d’un épithélium:

A

1) cellules cohésives, juxtaposées et jointives!!!

2) cplx de jonction:
ZO (actine en regard) assurent l’étanchéité et la polarité de la cell, ms passage possible de certaines mol (transferts trans ou paracellulaire)
ZA scotch (cadhérines)
Macula adherans = DESMOSOMES

/!\ GAP junctions ne font pas partie du cplx

3) POLARITÉ (et différenciations apicales/latéro-basales microvilli, cils, stéréocils et accumulation de pdts de sécrétion ex: estomac ou vessie)
4) Φ vascularisation ! (elle commence par le TC sous-jacent)
5) cytosquelette: CYTOKÉRATINE (qu’ils soient ou non «kératinisés» : caractéristique de TOUS les épith.) et LAMINE à la face interne mb nucléaire (ttes les cells)

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3
Q

Classement des épith:

Selon la forme (+ exemples) = Lesquelles ?

A
  • PAVIMENTEUX (pavimenteux stratifié = malpighien)
    Ex: épiderme
  • CUBIQUE
    Ex: épith ovariens, tubes droits
  • PRISMATIQUE/cylindrique
    Ex: intestinal, respiratoire
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4
Q

Classement des épith:
Selon le nbe de couches = Quels types ?
(Donner les ex étudiés en cours)

A
  • SIMPLE / unistratifié:
    1seule assise de cells, ttes au contact de la mbb
    Ex: INTESTINAL
  • STRATIFIÉ :
    #couches dont 1seule est au contact de la mbb. Limites cellulaires difficilement observables: compter les noyaux
    Ex: ÉPIDERME
  • PSEUDOSATRATIFIÉ :
    Semble présenter # couches ms en réalité 1 seule (dc pôle basal de ttes les cells au contact mbb!)
    Ex: urothelium, RESPIRATOIRE
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5
Q

Classement des épith:
Selon les différenciations apicales = quelles sont-elles ?

(Forme->fonct°: d’où des ⧧ de rôle 𝜑o des épith de revêtement.
Rôles de protection mécanique, chimique, d’échanges, d’absorption, excrétion, mouvements, réception sensorielle, etc..)

A
  • CILS VIBRATILES (MTs)
  • STÉREOCILS (actine)
  • MICROVILLOSITÉS (actine)
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6
Q

Décrire la structure du CIL VIBRATILE (same pr le flagelle)

8

A
  • EXPANSION CYTOPLASMIQUE en doigt de 🧤
  • AXONÈME = 9 doublets MTs périph (13 protofilaments et 10-11 pr le voisin) et 1 central entouré d’1gaine
  • Bras int et ext de DYNÉINES portant l’activité ATPasique indispensable au battement
  • Liens de NEXINE
  • PONTS RADIAIRES
  • Battement MÉTACHRONE (en décalage synchronisé) grâce aux GAP jonctions (10-15Htz)
  • Le CORPUSCULE BASAL (pas de doublet central mais 9 TRIPLETS MTs périphériques!) dérive des CENTRIOLES auxquels ils sont reliés par
  • la RACINE CILIAIRE

(Ces deux derniers: CB et RC ne sont pas évoqués ds le flagelle du spz, ms…même constitution probablement. Idem pr l’activité ATPasique du battement ciliaire..)

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7
Q

Description des MICROVILLOSITÉS apicales ?

Taille-observation possible? Cytosquelette impliqué? Rôle et organisations?

A
  • La surface des ⓒ épith n’est jms lisse ms hérissée de COURTES microvilli, visibles ONLY au ME!
  • Constituées de MF d’ACTINE.
  • Longueur et disposition variables, augmentent la Sce d’absorption.
Le mvt des microvillosités favorise l’absorption des MICELLES LIPIDIQUES.
Le GLYCOCALYX (visible au ME!: fin feutrage») contient les enzymes nécessaires à la digestion des aliments (oligosaccharidases, endo/exopeptidases). 

On distingue:

Le PLATEAU STRIÉ
Organisation militaire, lgr uniforme 1 à 2 μm
Les microvilli du plateau strié ont un imptt faisceau de MF d’ACTINE parallèles et maintenus ensemble par des prot de format° du faisceau d’actine (FIMBRINE et VILLINE+)
Recouvert d’un GLYCOCALYX++
Ex: entérocytes

La BORDURE EN BROSSE
+longues (2μm) et + bordéliques
Ex: tube contourné proximal

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8
Q

STÉRÉOCILS, description et cytosquelette impliqué ?

A

Loooonnnnngs comme des minis spaghettis - et dc FLEXUEUX : 10 μm (!)
Constitués de MF d’ACTINE

Ex: épididyme

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9
Q

Qu’est-ce que l’épithélium MALPIGHIEN ?

Quand dit-on qu’il est kératinisé ?

A
PAVIMENTEUX STRATIFIÉ 
# couches dont les plus superficielles sont plus larges que hautes

KÉRATINISÉ : peau ONLY car signifie la présence de kératine (caractéristique de l’épiderme et des phanères - penser aux kératinocytes, ⓒ épithéliales de l’épiderme)
À ne pas confondre avec les tonofilaments de CYTOkératine, présents ds TOUS les épithéliums!

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10
Q

Nomenclature des épith de revêtement (epith + TC sous-jacent):

Si ext du corps = ?
Si cavité ouverte sur l’ext = ?
Si cavité close (CV et cœlomiques) = ??

A

À l’extérieur du corps, le revêtement épithélial s’appelle la PEAU (mais non?!!😵🤪)
L’épithélium = ÉPIDERME (pavimenteux stratifié kératinisé)
TC sous-jacent = DERME
(Sous la peau: hypoderme, principalement adipeux)

Cavités ouvertes (tube dig, voies aériennes, urinaires et génitales)
Revêtement = MUQUEUSE
Épith = ÉPITHÉLIUM (c’est pas con)
TC sous-jacent = CHORION

Cavités closes
CV - revêtement = ENDOCARDE/INTIMA
Épith = ENDOTHÉLIUM
TC sous-jacent = couche sous-endo…

Cœlomiques - revêtement = SÉREUSE
Épith = MÉSOTHÉLIUM
TC sous-jacent = couche sous-mésothéliale

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11
Q

3 fonctions de l’épiderme?

A

Barrière MÉCANIQUE, CHIMIQUE et PHOTIQUE (UV)

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12
Q

Quels sont les 3 types cellulaires de l’épiderme ?

A
  • KÉRATINOCYTES (cells épithéliales d’origine ECTODERMIQUE)
    Au fur et à mesure qu’elles vieillissent les kératinocytes se chargent en KÉRATINE (substance résistante et imperméable à l’eau)

(Ne pas confondre cette kératine et les MF de cytokératine présents ds tt cytosquelette épithélial)

  • MÉLANOCYTES (cells NON épith originaires des CRÊTES NEURALES)
    Produisent la mélanine (mêmes densités selon les régions corporelles ms sécrétions +/- imptte qui fait les ⧧ couleurs de peau): l’EUMÉLANINE (brune) ou PHÉOMELANINE (rousse), synthétisée à partir de la TYROSINE (grâce à Tyrosinase) => MÉLANOSOMES bouffés /Kékés
    Si Φ mélanine (absence d’activité tyrosinase) = ALBINISME
  • CELLULES DE LANGERHANS (cells NON épith, SIM. Originaires de la MOELLE OSSEUSE et y font des A/R)
    St des ⓒ présentatrices d’Ag
    2 à 4% des cells de l’épiderme
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13
Q

Où sont situées les MÉLANOCYTES ds l’épiderme ?

A

ONLY ds la couche BASALE (et envoient des prolongements ds la couche à épine, distribuant ainsi les MÉLANOSOMES à 30-40 kékés)

Mélanine = protection photique (d’où bronzage = activation de mélanine pr protection)

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14
Q

Où st situés les ⓒ de LANGERHANS ds l’épiderme ?

A

Se situent ONLY au niveau de la couche À ÉPINES.

C’est tout.

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15
Q

Combien de couches l’épiderme ?

Leur répartition ?

A

Épiderme = 10 à 20 couches divisées en # étages (tous comportent # assises cellulaires sauf la couche basale)

De BAS en HAUT:

Couche BASALE/GERMINATIVE (mélanocytes, renouvellement)
Couche À ÉPINES (ⓒ de Langerhans)
Couche GRANULEUSE
Couche CORNÉE (+ couche de desquamation)

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16
Q

Spécificités de la COUCHE BASALE de l’épiderme ?

5

A
  • UNE seule assise (mélanocytes et kératinocytes)
  • seule couche à se DIVISER (en d’autres cells basales + kératinocytes): elle assure le RENOUVELLEMENT.
  • Seule couche au CONTACT MBB (HÉMIDESMOSOMES)
  • forme la JONCT° DERMO-ÉPIDERMIQUE
  • ⓒ riche en TONIFILAMENTS (=filaments de cytokératine)
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17
Q

Spécificité de la COUCHE À ÉPINES ?

3

A
  • Tire son nom de la présence de DESMOSOMES++ et stt TONOFILAMENTS++
  • «Lamellar bodies» (KÉRATINOSOMES) dt le contenu lipidique n’est pas encore libéré.
  • PROLONGEMENTS des mélanocytes (depuis l’étage au dessous)
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18
Q

Spécificités de la couche GRANULEUSE de l’épiderme ?

4

A
  • IMPERMÉABILISATION++ :
  • Libération contenu LIPIDIQUE des kératinosomes (lamellar bodies) ds l’espace intercellulaire
  • jonctions SERRÉES++ au niveau des ⓒ les + superficielles
  • GRAINS de KÉRATOHYALINE (agrégation avec des protéines associées aux tonofilaments: profilagrine)
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19
Q

Spécificités de la couche CORNÉE de l’épiderme ?

6

A
  • DISPARITION des NOYAUX et ORGANITES!
  • Tonofilaments (cytokératine) AGRÉGÉS (par la filagrine)
  • MB plasmique ÉPAISSIE face INTERNE (protection mécanique et antibactérienne)
  • Desmosomes disjoints et moins nbeux
  • Espace intercellulaire empli de matériel lipidique (couche imperméable++)
  • Couche de DESQUAMATION (cells mortes)
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20
Q

Durée et processus de renouvellement de l’épiderme ?

A

Le processus de renouvellement de l’épiderme est CONSTANT.

25 à 50j

Les cellules initialement situées ds la couche basale entreprennent une ASCENSION des différentes couches de l’épiderme (basale -> à épines -> granuleuse -> cornée/desquam) par étapes de MATURATION.

(D’où si mauvaise synchro les cells superficielles deviennent trop éloignées de la couche basale qui se renouvelle trop vite et donc ne peuvent plus être nourries par les capillaires => lésions, épaississement et squames: PSORIASIS)

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21
Q

Epidermolyse bulleuse:

Autre nom? Ce qu’elle touche ?

A

PEMPHIGUS
Dvpt d’AC dirigés contre les composants des DESMOSOMES (desmogléines, desmoplakines) => perte de cohésion des kératinocytes entre eux (Acantholyse).

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22
Q

Degrés de brûlures et atteintes épidermiques ?

A

1er degré (coup de soleil) : couches profondes de l’épiderme intactes

2ème degré superficiel : couches profondes des papilles (derme) intactes (recolonisation par les cells basales)

2eme degré profond : partie profonde des follicules pileux intacte (renouvellement possible par les annexes)

3ème degré : épiderme + derme détruits
Régénération impossible par les cellules épithéliales profondes ms par les bords plaie (par rétraction fibreuse++)
Risque infectieux++

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23
Q

Jonction dermo-épidermique = organisation des cells épithéliales avec la mbb.

Elle repose sur ? (4)

A

PAPILLES DERMIQUES (petites montagnes qui empêche l’épiderme de se décoller à la moindre interaction!!)

Présence de CYTOKÉRATINE (penser aux filaments des ⓒ épithéliales) et d’INTÉGRINES α6β4

Liens entre la mbb et les kératinocytes (HÉMIDESMOSOMES et COLLAGÈNE IV)

Liens entre la mbb et le derme (fibres collagène I et III du derme avec les fibrilles collagène IV de la mbb)

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24
Q

Quels st les ⧧ systèmes d’amplificat° de surface au niveau intestinal (du plus grand vers le plus petit) ?

A

Les ANSES intestinales > VALVULES conniventes > VILOSITÉS intestinales > MICROVILLOSITÉS des entérocytes (formant le plateau strié).

Le mvt des microvillosités favorise l’absorption des MICELLES LIPIDIQUES.

Le GLYCOCALYX (visible au ME!: fin feutrage») contient les enzymes nécessaires à la digestion des aliments (oligosaccharidases, endo/exopeptidases).

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25
Q

Quel est le type d’épithélium INTESTINAL et quelles types de ⓒ le constituent ?

A

C’est un épith PRISMATIQUE SIMPLE (1couche!), constitué d’entérocytes à plateau strié et de ⓒ muqueuses caliciformes (ou ⓒ à pôle muqueux ouvert).

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25
Q

Les ⓒ ciliées et caliciformes de l’épithélium RESPIRATOIRE st-elles reliées à la mbb ? (Canal Q)

A

Rappel: l’épithélium respiratoire est PRISMATIQUE PSEUDOSTRATIFIÉ:
Les ⓒ BASALES sont les SEULES reliées à la mbb (par des HÉMIDESMOSOMES), les ⓒ ciliées et caliciformes sont au CONTACT de la mbb ms reliées aux ⓒ basales par des DESMOSOMES.

Ça va ?

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26
Q

Cmt s’appelle l’espace intercellulaire de l’épith INTESTINAL, et à quoi sert-il ?

A

C’est l’espace de GRÜNAGEN: phases de digestion++ et PASSAGE de ⓒ immunitaires (macrophages, lympho).

+ Cf histo-anat

27
Q

Que sécrètent les cellules caliciformes de l’épith INTESTINAL ? Où les trouve-t-on ?

A

Les ⓒ muqueuses caliciformes de l’épith intestinal synthétisent les MUCINES (glycoprot 80%sucres+20%prot glycosylées) dt leur polymérisation forme un gel (MUCUS) rôle de lubrifiant pr le passage du bol alimentaire et de piège antibactérien.

Elles st de + en + nbeuses vers la fin du tube dig, de même que les entérocytes sont - nbreux (absorption < lubrification)

28
Q

De quel type est l’épithélium RESPIRATOIRE, et constitué de quelles ⓒ ?

A

L’épith des voies aériennes de CONDUCTION (cavité NASOPHARYNGÉE, TRACHÉE, BRONCHES) est PRISMATIQUE PSEUDOSTRATIFIÉ (dc ttes les ⓒ au contact de la mbb même s’il semble y avr plusieurs étages)

Il est constitué de :

  • ⓒ CILIÉES, les + nbeuses
  • ⓒ muqueuses CALICIFORMES (même type que celles de l’intestinal)
  • ⓒ BASALES (assurent le renouvellement)

(Seules les ⓒ basales sont liées par des hémidesmosomes à la mbb, les ⓒ ciliées et caliciformes st reliées à ces dernières par des desmosomes).

29
Q

Cmt st reliées les ⓒ de l’épithélium INTESTINAL à la mbb ?

A

Par des INTÉGRINES

SANS format° d’hémidesmosomes!! (Pour l’intestinal hein!)

30
Q

Caractéristiques des ⓒ CILIÉES de l’épithélium RESPI ?

4

A
  • st les + nbeuses
  • ont ∼200 cils à leur pôle apical
  • qui permettent la mobilisation du film de mucus vers le carrefour aéro-digestif
  • st reliées par les cplx de jonct° + GAP junctions (responsable synchronisation du mvt ciliaire métachrone!)
31
Q

L’appareil muco-ciliaire respi comporte l’ensemble des cils + le MUCUS. Quelles en sont ses 2 phases ?

A

Le mucus, secrété par les cellules caliciformes et expulsé par les cellules ciliées, est constitué de 2 phases:

  • phase GEL (mucines)
  • phase SOL (eau + électrolytes)

L’ensemble formant un piège/barrière autonettoyante contre les toxiques, bactéries, virus ou particules inertes (escalator mucociliaire yeay!)

32
Q

Caractéristiques générales des épithéliums glandulaires ?

3

A

Comme les épithéliums de revêtement, les ⓒ ÉPITHÉLIALES glandulaires st juxtaposées et jointives, au contact d’une mbb les séparant du TC sous-jacent.

De plus, elles sont:

  • spécialisées ds la sécrétion
  • groupées en amas = formant 1 épith glandu portant le nom de glande (sauf exception isolée ds 1 épith revêt)
33
Q

Quels sont les 2 types d’activités sécrétoires ?

A

ATTENTION: Les ⓒ sécrétrices ne st pas forcément glandulaires (…!) mais les ⓒ glandus st obligatoirement spécialisées ds la sécrétion!

  • sécrétion RÉGULÉE : en réponse à un SIGNAL (libèrent le pdt stocké)
  • sécrétion CONSTITUTIVE : continue (exportation des mol synthétisées en dehors de son cytoplasme)
34
Q

Quelle ⧧ entre 1 ⓒ sécrétrice et 1 ⓒ glandu ?

Origine embryonnaire de la ⓒ glandu ? (2 csqces)

A

Les ⓒ sécrétrices peuvent se situer ds tous les tissus: TC, musculaire, nerveux ou épith.

Les ⓒ GLANDU st toujours des ⓒ sécrétrices de nature ÉPITHÉLIALE:

Origine embryo -> bourgeon formé ds le mésenchyme qui perd ou non contact avec l’épithélium de revêtement (deviendra donc ENDO ou EXOcrine!)

35
Q

Qu’est-ce qu’une glande/cellule AMPHICRINE ?

A

= à la fois EXO (milieu ext) et ENDOcrine (sg)

Glande amphicrine peut être constituée :

  • soit d’1 seul type cellulaire exerçant les 2 fonctions
    ex le FOIE pôle vasculaire endocrine et pôle biliaire exocrine.
  • soit constituée de cellules endocrines + cellules exocrines
    ex le PANCRÉAS ⓒ endocrines des îlots de Langerhans (glucagon et insuline) au milieu des acinus séreux exocrines.

ATTENTION: si séreuse + muqueuse on parle alors de glande mixte!
ATTENTION again: PARAcrine uniquement pour les ⓒ neuro-endocrines du SED

36
Q

Les ⓒ glandus peuvent faire partie intégrante d’ ÉPITHÉLIUMS DE REVÊTEMENT
(ⓒ glandus isolées ou bien regroupées en épith glandu/glande)

3 cas de figure = ?

A
  • ÉPITHÉLIUM SÉCRÉTOIRE (= ⓒ glandus forment TOTALITÉ de l’épithélium de revêtement)
    Ex ESTOMAC sécréteur du film mucus protecteur (composé de ⓒ à pôle muqueux FERMÉ! => mucus s’amoncelle au pôle apical - exocrine - mais n’est pas sécrété ds l’estomac, car est là pour protéger la ⓒ de l’estomac)
  • GLANDES UNICELLULAIRES (= ⓒ ISOLÉES ds l’épith revêt)
    Ex ⓒ caliciformes des épith INTESTINAL et RESPIRATOIRE - exocrines
    Ou ⓒ du SED (Système Endocrinien Diffus) - endocrines
  • GLANDES INTRAÉPITHÉLIALES (=regroupées en PETIT AMAS ds l’épith de revêt)
    Ex glandes intraépithéliales de la MUQUEUSE NASALE - exocrines
37
Q

Cmt définit-on une glande ? (2)

Quels sont les 2 types d’échelle ? (+ exemples)

A

Elle est tjs constituée d’1 ÉPITHÉLIUM GLANDULAIRE étroitement lié au TC sous-jacent richement vascularisé (forcément, sinon pauvre glande..)

  • glandes MACROSCOPIQUES:
    Hypophyse, thyroïde, parotides, mammaires, pancréas, foie
  • glandes MICROSCOPIQUES:
    Ds la paroi d’organes creux: œsophagiennes, gastriques, intestinales, trachéales
38
Q

Qu’est-ce qu’1 glande MIXTE ?

1exemple

A

Sécrétion SÉREUSE + MUQUEUSE par 1 même glande
Ex: glandes submandibulaires

(À ne pas confondre avec une glande amphicrine = endocrine + exocrine)

39
Q

⧧ structures des glandes EXOCRINES ?

A
- PORTION SÉCRÉTRICE = unité sécrétante
TUBULEUSE (droit ou contourné)
ACINEUSE (petite sphère petite lumière)
ALVÉOLAIRE (sac arrondi lumière imptte)
NB: classifications intermédiaires fréquentes (tubulo-alvéolaire ou t-acineuse)
  • CANAL EXCRÉTEUR
    Unique = glande SIMPLE
    Ramifié = glande COMPOSÉE : unilobulée, multilobulée ou agminée*

ATTENTION: certaines glandes DÉPOURVUES de canal excréteur!!
Simples: glandes de Lieberkühn (intestin grêle)
Composées: glandes de la muqueuse utérine

40
Q

Quels sont les 3 types de PORTION SÉCRÉTRICE des glandes EXOcrines ?

A

PORTION SÉCRÉTRICE = unité sécrétante:

TUBULEUSE (droit ou contourné)
ACINEUSE (petite sphère petite lumière)
ALVÉOLAIRE (sac arrondi lumière imptte)

NB: classifications intermédiaires fréquentes (tubulo-alvéolaire ou t-acineuse)

41
Q

Quels sont les (2) familles de glandes selon les CANAUX EXCRÉTEURS des glandes EXOcrines ? Et le type de ceux-ci ? (3)

1 exception (2 exemples)

A

CANAL EXCRÉTEUR:
Unique = glande SIMPLE
Ramifié = glande COMPOSÉE : unilobulée, multilobulée ou agminée*

  • unilobulée = canaux intralobulaires puis canal unique
  • multilobulée = canaux intra puis inter puis canal collecteur commun
  • agminée = chaque lobule son propre canal

ATTENTION: certaines glandes DÉPOURVUES de canal excréteur!!
Simples: glandes de Lieberkühn (intestin grêle)
Composées: glandes de la muqueuse utérine

42
Q

Quels sont les 3 types de glandes EXOcrines selon les produits de sécrétion ?

(3ex pr chaque)

A
  • glandes SÉREUSES (protéines enzymatiques) largement répandues
    Ex: ⓒ acineuses du pancréas grains de zymogène -> TRYPSINE
    ⓒ parotidiennes -> AMYLASE
    ⓒ principales de l’estomac -> PEPSINE
  • glandes MUQUEUSES (mucus)
    Ex: ⓒ caliciformes, ⓒ de l’épithélium gastrique, ⓒ de nbeuses glandes (TD, arbre trachéobronchique, tractus urogénital)
  • il existe d’AUTRES sécrétions de PDTS COMPLEXES : lipidiques ou hydro-électrolytiques
    (sébum, bile, lait ou encore ions H+ par les ⓒ bordantes des glandes fundiques de l’estomac)
43
Q

Quels sont les (3) ⧧ MODES de sécrétion des glandes EXOcrines ?

A
  • glandes MÉROCRINES+++ (exocytose simple)
  • glandes APOCRINES (apex)
    pdt de sécrétion éléminé AVEC couronne de cytoplasme qui l’entoure
    Ex: mammaires et certaines sudoripares
  • glandes HOLOCRINES
    TTE la ⓒ est éliminée avec son pdt de sécrétion (glandes sébacées)
44
Q

Cellules des glandes EXOcrines svt regroupées en ACINUS séreux ou muqueux.

(3) Distinctions morphos majeures entre ces 2 types de cellules ?

A

ⓒ SÉREUSE:

  • Noyau arrondi, nucléole volumineux
  • REG et Golgi dvpés+++
  • Grains de sécrétion au pôle apical

ⓒ MUQUEUSE: limites bien visibles

  • Noyau aplati, refoulé à la base
  • Cytoplasme clair, spumeux
  • Grains de mucigènes
45
Q

Que sécrètent les ⓒ muqueuses ?

3

A
  • mucines vraies (voies aériennes et digestives)
  • mucines membranaires (mucines like)
  • molécules apparentées
46
Q

Liste de glandes EXOCRINES

8

A

1) sudoripares (sueur)
2) lacrymales (larmes)
3) salivaires/parotides (salive)
4) sébacées (sébum)
5) mammaires (lait)
6) estomac (suc gastrique)
7) foie (bile)
8) pancréas (exocrine = suc pancréatique)

47
Q

Que produisent des glandes ENDOcrines ?

A

HORMONES (=peptides, protéines, amines biogènes ou stéroïdes)

(action à distance sur des récepteurs spécifiques de cellules cibles)

48
Q

3 éléments constitutifs de base des glandes ENDOcrines ?

A

Les ⓒ glandus ENDOcrines st

  • regroupées en travées, cordons ou îlots (et pr la thyroïde en follicules)
  • entourées par le stroma de TC (séparé par la mbb of course)
  • très nbeux capillaires sg (de type fenêtrés)
49
Q

Les ⓒ glandulaires ENDOcrines sécrétrices d’hormones HYDROPHILES:

Caractéristiques morphos ? Particularité ?
Types d’hormones ? (3)

A

Elles ont les caractéristiques des ⓒ sécrétant des prot, notamment REG et Golgi dvpés + grains sécrétion pr libérer les pdts stockés par EXOCYTOSE.

Comme leurs hormones ne traversent PAS la mb, nécessité d’1 récepteur mbnaire qui active un 2d MESSAGER.

Types d’hormones:
(Poly)PEPTIDES et PROT ou AMINES BIOGÈNES
(ces ⓒ sécrétrices d’amines biogènes se distinguent en ME par leurs vésicules de sécrétion à CŒUR DENSE entourées d’1 HALO CLAIR)

Ex des ⓒ des îlots de Langerhans du pancréas, sécrétrices de GLUCAGON, INSULINE et SOMASTATINE.

50
Q

Que sont les AMINES BIOGÈNES ?

A

Ce sont des petites molécules chargées:

  • cathécholamines (adré, noardré, dopa)
  • mélatonine
  • sérotonine
  • histamine
51
Q

Au ME, à quoi peut-on distinguer les ⓒ ENDOcrines sécrétrices d’amines biogènes ?

A

Elles se distinguent en ME par leurs VÉSICULES de sécrétion à CŒUR DENSE entourées d’1 HALO CLAIR.

52
Q

Les ⓒ glandulaires ENDOcrines sécrétrices d’hormones HYDROPHOBES:
(Autre nom?)
Type d’hormone ? (Citer 4)

A

(Aussi appelées SPONGIOCYTES!…d’après le tut…)

Il s’agit des hormones STÉROÏDES : Œstrogène, Progestérone, Testostérone ou corticostéroïdes.

53
Q

Quelles caractéristiques morphos des ⓒ glandus ENDOcrines sécrétrices de STÉROÏDES ?
(3)

A
  • REL abondant
  • MITOCHONDRIES (crètes tubulaires)
    => contiennent les enzymes de synthèse des stéroïdes
  • VACUOLES LIPIDIQUES: LIPOSOMES (vides au MO cf préparat° des coupes)
    Liposomes => réserve d’esters de cholesterol
    (et non des vésicules de sécrétion..car pas d’exocytose!)
54
Q

Particularités des ⓒ glandus ENDOcrines sécrétrices de STÉROÏDES (remember hydrophobes) ?
(3)

A
  • Ces hormones STÉROÏDES TRAVERSENT la mb plasmique (=> RÉCEPTEUR NUCÉLAIRE): extrusion par DIFFUSION à travers la mb plasmique
  • Les hormones STÉROÏDES ne sont jms stockées sous forme ACTIVE (car la stimulation cellulaire entraine la modification enzymatique de leurs précurseurs et leur synthèse)
  • LIPOSOMES = réserves d’esters de cholestérol
55
Q

Particularité des ⓒ NEURO-ENDOCRINES:
LOCALISATION ?
(3..ou + si affinité)

A

Elles sont dispersées ds les ÉPITHÉLIUMS de REVÊT RESPIRATOIRE et DIGESTIF, ainsi que les ÉPITHÉLIUMS GLANDULAIRES EXOcrines des glandes DIGESTIVES (également retrouvées ds les paraganglions des médullo-surrénales et le corpuscule carotidien) et appartiennent au SED.
Voilà!

56
Q

Particularité des ⓒ NEURO-ENDOCRINES:
Autres noms ? (2)
Système qu’elles constituent ?

A

Aussi appelées ⓒ ARGENTAFFINES ou ENTEROCHROMAFFINES. Mais sont bien des ⓒ épithéliales malgré leur nom (constituants communs aux ⓒ nerveuses)

Elles forment le Système Endocrinien Diffus (SED)

57
Q

Particularité des glandes NEURO-ENDOCRINES du SED:
Quelles sécrétions ? (2)
Par quel processus ?

A

Nombreux NEUROPEPTIDES ET aussi des AMINES BIOGÈNES (adré/noradré, dopa, sérotonine)

Par EXOCYTOSE des VÉSICULES de sécrétion au pôle BASAL!!! (Hé oui!)
Et comme pour les ⓒ glandus ENDOcrines de pep/prot (hydrophyles): les GRAINS de sécrétion (pôle BASAL on répète) st DENSES à HALO CLAIR.

58
Q

Types de sécrétion des ⓒ neuro-endocrines (exocytose pôle basal) ?
(2)

A

Paracrine ou endocrine

59
Q

Qu’est-ce que la sécrétion PARACRINE ?

A

Sécrétion qui s’exerce LOCO-REGIONALEMENT sur les ⓒ VOISINES

ⓒ glandus neuro-endocrines du SED

60
Q

Qu’est-ce que la sécrétion ENDOCRINE ?

A

Sécrétion vers les CAPILLAIRES sanguins du TC (exocytose /pôle basal)

(ⓒ glandus neuro-endocrines du SED)

61
Q

Pourquoi les ⓒ neuro-endocrines sont elles chiantes ?!

4 bonnes raisons! Fais-toi plais’!

A

1- elles ne sont pas neuro mais épithéliales (ms constituants communs aux ⓒ neuros + sécrètent des neuropeptides. Et aussi des amines biogènes)

2- elles sont endocrines ms se retrouvent ds des épithéliums de revêt ou glandus-exocrines (digestives)

3- elles sécrètent par exocytose à partir du pôle basal (et non apical)

4- elles sont endocrines OU PARAcrines (ⓒ voisines au lieu du sg)

62
Q

Qu’est-ce que le SED?

A

Système Endocrinien Diffus : ⓒ épithéliales ENDOCRINES disséminées au sein des épithéliums de revêt (respi/dig) ou glandulaires exocrines (glandes dig)

Constitué de ⓒ neuro-endocrines libérant par exocytose basale endo/paracrine des neuropeptides ou amines biogènes.

63
Q

Liste de glandes ENDOCRINES ?

8

A

1) thyroïde (hormones thyroïdiennes T3, T4; calcitonine)
2) parathyroïdes (parathormone PTH)
3) pancréas (endo=insuline, glucagon)
4) surrénales:
médullosurrénale (adré/noradré)
corticosurrénale (androgènes, cortisol)
5) hypothalamus (Gn-RH: Gonadotrophin Resealing Hormone)
6) adénohypophyse (TSH, ACTH, LH, FSH, GH)
7) ovaires (oestrogène, progestérone)
8) testicules (testostérone)

64
Q

Quels sont les 2 types de glandes SUDORIPARES ?

A

Elles sont APOCRINES (attachées au follicule pileux) ou ECCRINES (indépendantes)

Les glandes SÉBACÉES elles sont ATTACHÉES à un follicule pileux.