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cycle cellulaire et apoptose > les différents acteurs de la division cellulaire > Flashcards

les différents acteurs de la division cellulaire Flashcards

1
Q

quels sont les ≠ acteurs de la division cellulaire ?

A
  • centrosome et centrioles
  • chrom , kinétochores et télomères
  • mb nucléaire et sa rupture
  • le fuseau mitotique
  • anneau contractile
  • cytosq
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Q

de quoi est constitué le centrosome ?

A

de 2 centrioles perpendicualires entourés de matériel péri-centriolaire

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3
Q

quel cycle va subir le centrosome ?

A

le cycle centrosomique

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4
Q

un centriole c’est quoi ?

A

tube creux constitué de 9
triplets de microtubules =MT

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5
Q

c’est quoi les MT ?

A
  • polymères de protéines globulaires nommées
    tubulines
  • polarisé
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6
Q

de quoi est à l’origine le centrosome ?

A

= centre organisateur des LT = COMT de la cell

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7
Q

que constituent les MT ?

A

une partie du cytosq

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8
Q

c’est quoi les élements de bases des MT ?

A

sont les
hétérodimères de tubuline α et β

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9
Q

À quoi est associé la tubuline 𝛼?

A

au GTP

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10
Q

À quoi est associé la tubuline β ?

A

au GTP ou au GDP

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11
Q

que vont faire les hétérodimères 𝛼/β ?

A

ils s’assoceint pour former proptofilaments qui vont s’associer parallèlement par 13pour former MT

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12
Q

quels sont les dimensions du MT ?

A
  • 25 nm de diamèter extérieur
  • 14 nm de diamètre interieur
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13
Q

que permet la tubuline β-GTP ?

A

polymérisation

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14
Q

que permet la tubuline β-GDP ?

A

dépolymérisation

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15
Q

que possèdent les 2 centrioles qui constiuent le centrosomes ?

A

sites de nucléation de MT se présentant sous forme de structures en anneaux contenant tubuline Ɣ

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16
Q

que permettent les tubulines Ɣ ?

A

fixent et stabilisent les extrémités des MT

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17
Q

que permet succession de phases de dépolymérisation et de polymérisation ?

A

sortie continue des MT depuis le centrosome de façon exploratoirr puis les MT se rétractents

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18
Q

est-ce que les MT sont indpt les uns des autres ?

A

oui , pr leur allongement comme pour leur raccourcissement

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19
Q

dnas quoi les MT interveinnent ?

A

en guise de constituants des centrioles et du fuseau mitotique

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20
Q

de quoi est formé le fuseau mitotique ?

A

formé par les MT explorant la cellule jusqu’à trouver un chromosome
(chose impossible en interphase du fait de la présence de l’enveloppe nucléaire) ou un autre
microtubule

21
Q

quel est le cycle du centrosome ?

A
  • les 2 centrosomes formés suite à la duplication lors de la phase S se séparent
  • en phase G1, les deux centrioles s’écartent l’un de l’autre en
    restant perpendiculaires lors de la désorientation
  • en phase S, chacun des 2 centrioles
    se duplique, le centriole fils étant alors perpendiculaire au centriole père, ce qui forme donc 2 centrosomes
  • en phase G2, les centrioles fils terminent leur csse pour atteindre la taille du centriole père au cours de la maturation.
22
Q

les chrom c’est quoi ?

A

assemblage de prot= histones et d’ADN

23
Q

de quoi résultent les chrom ?

A

de la compaction très forte de ADn ; ~2 m d’ADN compacté dans mois de qq μm

24
Q

de quoi sont composé les chrom ?

A

d’une ou de 2 chromatides,respectivement aux pahses G1 ou G2

25
Q

quel est l’autre nom des kinétochores ?

A

cinétophores

26
Q

c’est quoi les kinétochores ?

A
  • au niveau du centromères
  • complexes lamellaires de 3 à 5 couches selon espèce
27
Q

À quoi servent les kinétochores ?

A

de point d’ancrage entre les chrom et les MT kinétochoriens

28
Q

que possèdent les kinétochores ?

A

propriétés de moteurs moléculaires donc activité motrice donc consomment ATP

29
Q

ne nbre de MT fixé au kinétochores peut-il varier ?

A

oui : varie de 1 pour levur à 30 pour mammifères selon l’espèce

30
Q

les télomères c’est quoi ?

A

zones aux extrémités des chromosomes qui permettent de protéger la partie codante de ces extrémités

31
Q

par quoi st synthétisés les télomères ?

A

par une enzyme = la télomérase

32
Q

de quoi est composé la télomérase ?

A

d’une partie ARN servant de guide pour synthèse du télomère et d’une partie protéique

33
Q

que ce passe-t-il si on a pas de télomérase ?

A

télomère se raccourcit à chaque cycle cellulaire jusqu’à disparaître ; le
chromosome non protégé s’endommageant alors à chaque division.

34
Q

À quoi contribue le racourcissement des télomères ?

A

au viellissement cellualire

35
Q

dans quelle type de cell la télomérase est présente ?

A

dans les cellules de la lignée germinale (gamètes) et dans certaines cellules souches somatiques.

36
Q

dans quelle type de cell la télomérase n’est pas présente ?

A

absente ou présente en très faible quantité ds cell somatiques adultes

37
Q

que ce passe-t-il au niveau de la télomérase dans les cell tumorales ?

A

elle est systématiquement surexprimée : télomères ne se raccourcissent pas et les chrom ne s’altèrent pas =>cell immortelles

38
Q

c’est quoi l’enveloppe nucléaire ?

A

double bicouche lipidique

39
Q

avec qui est en relation l’enveloppe nucléaire ?

A

avce le RE

40
Q

quelle est le rôle crucial de la lamina nucléaire ?

A
  • il s’agit d’un réseau de filaments
    intermédiaires formant une structure de soutien interne au noyau
  • Cette lamina nucléaire est
    sous-jacente à l’enveloppe nucléaire.
41
Q

par qui est phosphorylée la lamina nucléaire ?

A

par la kinase CDK1-Cycline mitotique (CDK1-Cycline
B) en prométaphase

42
Q

que va permettre la phosphorylation de la lamina nucléaire ?

A

désassemblage du réseau de lamines et à la fragmentation de l’enveloppe nucléaire, permettant ainsi aux microtubules d’accéder aux
chromosomes condensés et de se lier aux kinétochores

43
Q

l’enveloppe nucléaire disparait-elle ?

A

non, elle se fragmente dans le cytoplasme sous forme de véisucles indistinguables du RE

44
Q

comment sont les lamines à la fin de mitose en télophase ?

A

associées aux chrom et déphosphorylée =>reformation réseau de lamines =>vésicules de fragmetnation enveloppe nucléaire recrutées =>réapparition de la mb nucléaire

45
Q

que permet la rupture de l’enveloppe nucléaire ?

A

permet au MT émanant des centrosomes d’agripper les chrom par biais du kintéochore

46
Q

lors de la prophase qui n’a pas accès aux chrom ?

A

les extémités + des MT

47
Q

que ce passe-t-il lors de la prométaphase ?

A

rupture de l’enveloppe nucléaire suite la phosphorylation
par la CDK1/cycline B des lamines en permet le désassemblage, ce qui engendre + début de la formation du fuseau mitotique

48
Q

lors de la métaphase qui a accès aux chrom ?

A

les extrémités + des MT s’attachent aux kinétochores pour epremettre alignement des chrom sur plaque équatoriale

cycle cellulaire et apoptose (15 decks)

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