Les differentes maladies

Question 1

PR

Answer 1

• M+ 🔥

- Polyarthrite Symétrique

Question 2

Spondylarthopathies

Answer 2

• M 🔥

- Oligoarthrite AS

Question 3

SAPL

Answer 3

• M+ AI
• Primaire ou assos a o M+
• Présence des AC APL: ACL, Anti B2GP1, anti-cardiolipine
• Manif clinique:
  ° TV et où A ou micro-Vascularites
  ° Complications obstretical
• Cara physiopatho principale: thrombose
• Forme grave CAPS

Question 4

LED

Answer 4

• MAI assos a morbi et morta
• Ateint principalement les femmes en âge de procréer et plus agressif et fréquent dans certaines groupes ethniques
• Approche multiD
• Ttt souvent assos a une Co-morbidité importante

Question 5

Sclérodermie Systémique

Answer 5

• M+ AI
• Atteinte micro circulation, perturbation I, fibrose
• Cara principale = fibrose cutanée
• Phéno de Raynaud souvent le 1re signe d’appel
• Atteinte multi-O
• Atteinte cutanée est le reflet de l’atteinte viscérale
• Prédominance féminine
• Morbi/mortalité élevées

Question 6

Myopathies 🔥

Answer 6

• Groupe hétérogène de M+ musculaires
• Faiblesse proximale symétrique
• Atteinte multi-organique
• Élévation des enzymes musculaires
• Histologie: ° variable 🔥 et dégénérescence musculaire
• Présence des Auto-AC assos
• Ttt: GC/IS

Question 7

Sharp

Answer 7

• Chevauchement LED/PR/SSC
• Présentation + fré = Raynaud
• Asso à AC anti U1-RNP
• 25% des cas atteinte rénale -> GNN membraneuse
• Atteinte trijumeau
• HTAP
• 50% évolution M+ bien différenciée

Question 8

M+ à IgG4

Answer 8

• M+ immuno-médiée avec atteinte multi-O: ggl salivaires, pancréas, ggl, rétro-péritoine
• Taux sérique IgG4 augmenté (!pas tjrs), plasmablastes
• Caractaristique physiopathologique: infiltration lymphoplqsmocytaires avec matraquage IgG4 +, fibrose
• Excellente R aux stéroïdes