Les compartiments cellulaires (suite) Flashcards

1
Q

V/F Les mitochondries et les chloroplastes possèdent plus d’une membrane et leur pores sont suffisamment grands pour faire passer des protéines en 3D.

A

Faux, les pores ne sont pas assez grand.

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2
Q

Comment les protéines passent la membranes des mitcochondries?

A

En gardant leur structure primaire.

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3
Q

De quoi est composé le signal le plus fréquent sur les protéines pour entré dans la mitochondrie? Qu’est-ce qui sera reconnu dans se signal?

A

D’une hélice alpha amphiphile en Nterm. La partie hydrophobe sera reconnue par la membrane ext. de la mitochondrie.

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4
Q

Les récepteurs et les translocateurs opèrent ensemble sous forme de complexes, lesquels?

A

TOM et TIM

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5
Q

Qui est le translocateur à qui le récepteur sur TOM passe le peptide signal?

A

TOM 40

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5
Q

Qui aide à maintenir la forme primaire des protéines pour quelles entrent dans la mitochondrie?

A

Les chaperonnes Hsp70.

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6
Q

Que ce passe-t-il lorsque la chaperonne se dissocie de la protéine?

A

L’hydrolyse de l’ATP.

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7
Q

À qui TOM transfère le signal dans l’espace mitochondriale?

A

À TIM.

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8
Q

Dans la matrice mitochondriale que se passe-t-il avec le signal?

A

Il est coupé.

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9
Q

Par quoi le signal sera coupé?

A

Des peptidases.

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10
Q

L’hélice alpha amphiphile est reconnu par quelle sous-unité?

A

TOM 20-22.

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11
Q

La Hps70 et la protéine précursor sont reconnues par quelle sous-unité?

A

TOM 70.

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12
Q

Comment nomme-t-on les complexes de transport protéiques dans les chloroplastes?

A

TOC et TIC

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13
Q

Quelle est la troisième membrane des chloroplastes?

A

Les thylakoïdes.

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14
Q

De quoi a-t-on besoin pour entrer dans les thylakoïdes?

A

Un deuxième signal.

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15
Q

Que ce passe-t-il lorsqu’un échantillon de RE est centrifugé dans un gradient de densité?

A

Il se sépare en deux types de microsomes.

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16
Q

Quels sont les deux types de microsomes du RE?

A

le REL, et le RER.

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17
Q

Quel est l’idée générale d’une centrifugation par densité de gradient?

A

Une sédimentation accéléré contenant un gradient de sel ou de sucre. Les particules descendent dans le tube jusqu’à l’endroit où leur densité équivaut à celle du soluté.

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18
Q

De quoi s’occupe le REL?

A

De la synthèse des lipides.

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19
Q

De quoi s’occupe le RER?

A

Des protéines principalement celles destinées à la sécrétion.

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20
Q

Où est situé l’acyl-transférase?

A

Dans la membrane du REL.

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21
Q

Où se trouve le site actif de l’acyl-transférase?

A

Dans le cytoplasme.

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22
Q

Quel est le rôle de l’acyl-transférase?

A

Elle construit les phopholipides à partir de deux acides gras et d’un glycérol phosphaté.

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23
Q

Où s’ajoute les nouveaux phospholipides synthétisé par l’acyl-transférase?

A

Au feuillet externe de la membrane du REL.

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24
Q

Les scramblases font partie de quel famille d’enzyme?

A

Les flippases.

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25
Q

Quel est le rôle des scramblases?

A

Elles égalises les deux couches membranaires.

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26
Q

Après leur formation comment sont envoyer les phospholipide aux autres organites?

A

Par transport vésiculaire.

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27
Q

Comment fonctionnent les flippase?

A

Il hydrolyse l’ATP pour créer une distribution asymétrique des lipides sur les deux couches de la membrane.

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28
Q

Que sont les peroxines?

A

Des protéines membranaires créé par le RER.

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29
Q

Vers où migrent les peroxines?

A

Vers le REL.

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30
Q

V/F Les peroxysomes peuvent croître et se diviser par eux-mêmes.

A

Vrai.

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31
Q

Où sont synthétisé les autres protéines du peroxysome?

A

Dans le cytoplasme.

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32
Q

Qui incorpore les protéines du peroxysome de façon post traductionnel?

A

Les peroxines.

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33
Q

Quel est le signal en Cterm qui indique l’incorporation d’une autre protéines de façon post-traductionnel?

A

SKL.

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34
Q

Le REL permet au peroxines de se transporté dans quel type de vésicules?

A

Les vésicules précurseurs.

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35
Q

Quels sont les fonctions du peroxysomes?

A

L’oxydation des molécules organiques et la neutralisation du péroxyde.

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36
Q

Quels sont les deux façon de formé et faire croître les peroxysomes?

A

De novo et la croissance/fission des peroxysomes existant.

37
Q

De quoi dépend la fonction des peroxysomes?

A

Des protéines qui sont importées, du type cellulaire et de l’environnement cellulaire.

38
Q

V/F Différents type peroxysomes ne peuvent pas coexister dans la même cellule.

A

Faux.

39
Q

V/F La forme sphérique du péroxysomes peut s’allonger et devenir réticulaire selon les nécessité.

A

Vrai.

40
Q

V/F Les peroxysomes peuvent partager différentes fonctions avec d’autres organites.

A

Vrai.

41
Q

V/F Le taux de multiplication des peroxysomes est similaire au cycle cellulaire.

A

Vrai.

42
Q

Dans quel cas, les peroxysomes grossissent et se multiplient davantage?

A

Lorsqu’ils sont demandés pour leur rôle métabolique.

43
Q

Dans quel cas il y a plus de peroxysomes?

A

Lorsqu’il y a plus d’acides gras dans son milieu.

44
Q

À quel niveau se fait le contrôle des peroxysomes?

A

Au niveau transcriptionnel en réponse aux conditions environnementales.

45
Q

V/F la même peroxysomes d’origine peut se subdiviser en 2 peroxysomes ayant des activités métaboliques différentes.

A

Vrai.

46
Q

Que produisent les lucioles?

A

De la bioluminescence.

47
Q

Où se fait la réaction de bioluminescence chez les lucioles?

A

Dans les cellules de l’abdomen dans les peroxysomes.

48
Q

Avec qui le trafic vésiculaire ne communique pas directement?

A

Les mitochondries et les chloroplastes.

49
Q

Comment les mitochondries et les chloroplastes reçoivent leurs phospholipides?

A

Par les protéines d’échange (PEPs).

50
Q

Quels protéines font le liens entre le RE et les mitochondries et les chloroplastes?

A

Les PEPs.

51
Q

À part celles du peroxysomes, les protéines destinées à des organites avec une membrane doivent passer par quoi?

A

le RER et la voie du trafic vésiculaire.

52
Q

À quoi correspond le peptide signal (PSIT)?

A

Une zone hydrophobe de 20 aa située en Nterm.

53
Q

De quoi est suivi le PSIT?

A

Un site de clivage, AXA

54
Q

Comment se fait l’entrée des protéines dans le RER?

A

De façon co-traductionnelle et l’énergie vient du ribosome.

55
Q

Après sa traduction que lie le PSTI?

A

Une poche hydrophobe située dans la particule de reconnaissance du signal (SRP).

56
Q

Qu’est-ce que la SRP?

A

Une GTPase soluble formée de 6 protéines et d’un ARN.

57
Q

Que bloque la liaison entre le SRP et le PSIT?

A

La traduction en cours en bloquant le site A du ribosome.

58
Q

Le SRP lié au PSIT est reconnu par quoi?

A

Le récepteur.

59
Q

Que ce passe-t-il lors de la liaison entre le récepteur et la SRP?

A

Elle hydrolyse son GTp et PSIT est relâché.

60
Q

Où sont situé les translocateurs?

A

À la membrane du RER.

61
Q

Que permettent de faire les translocateur?

A

Au PSIT d’entrée à l’intérieur du RER.

62
Q

Comment se nomme le translocateur?

A

Sec61.

63
Q

Comment est formé le Sec61?

A

Avec une poche hydrophobe dans sa couture et un bouchon dans le fond.

64
Q

Que fait le PSIT lors de l’entrée des protéines dans le RER?

A

Il tasse le bouchon pour ensuite s’installer au niveau de la couture pour l’ouvrir.

65
Q

Que fait la protéine au fur et à mesure qu’elle est traduite?

A

Elle glisse vers la lumière du RER.

66
Q

Par quoi est coupé le PSIT lors de l’entrée dans le RER?

A

Par une peptidase.

67
Q

V/F Certaines protéines membranaire garde leur PSIT.

A

Vrai. Il sert d’ancrage à la membrane. Pas en Nterm.

68
Q

V/F Le centre du translocateur est hydrophile.

A

Vrai.

69
Q

Une protéine transmembranaire peut être produite à partir de quel autre signal que le PSIT?

A

la séquence d’arrêt de transfert (SAT).

70
Q

Qu’est-ce que la SAT?

A

Un séquence d’aa hydrophobes.

71
Q

Où sont synthétisé les protéines avec des hélices alpha hydrophobe sauf celle des mitochondries et des chloroplastes?

A

Dans le RER.

72
Q

V1F Le SAT peut traverser le translocateur.

A

Faux.

73
Q

Que ce passe-t-il avec le SAT?

A

Il est relâché dans la membrane et l’incorporation de la protéine s’arrête.

74
Q

Une fois entrée dans le RER toutes les protéines passe vers quoi?

A

Vers le Golgi dans des vésicules.

75
Q

Les protéines qui retourne au RER doivent posséder quoi en plus du PSIT?

A

Un signal de rétention en Cterm.

76
Q

Quels sont les signal de rétention?

A

KDEL pour les prot solubles et KKXX pour les prot membranaires.

77
Q

La plupart des prot synthétisées par le RER doivent résister à quoi?

A

À l’environnement extérieur.

78
Q

Quelle enzyme catalyse la réaction de formation/rupture de pont disulfure (s’assure qu’ils soient bien former)?

A

La disulfide isomérase.

79
Q

Que peut-on ajouter sur les protéines par un complexe enzymatique transmidase?

A

Une ancre lipidique de GPI.

80
Q

Où se trouve les GPI?

A

Dans les radeaux lipidiques.

81
Q

Par quoi peuvent être libérer les GPI?

A

Une phospholipase.

82
Q

Quelle enzymes ajoute une unité préformée de sucre sur le résidu asparagine?

A

Une oligosaccharide transférase membranaire.

83
Q

V/F L’unité de sucre ajouté sur les protéines est toujours la même.

A

Vrai.

84
Q

Que se passe-t-il avec le sucre lors de la maturation?

A

Il sera modifié et taillé pour finir avec un modèle de base à 5 sucres.

85
Q

Que se passe-t-il avec les 2 glucose terminaux à la fin de la traduction?

A

Il sont enlevés.

86
Q

Qui vérifie la forme des protéines?

A

Les chaperonnes.

87
Q

Si les chaperonnes disent que la protéines est OK que se passe-t-il?

A

Le dernier glucose est clivé et elle sort du RE.

88
Q

Si les chaperonnes disent que la protéines n’est pas OK que se passe-t-il?

A

une glucosyl transférase ajoute un glucose et elle repasse par les chaperonnes qui essayeront de la replier correctement.

89
Q

À l’aide de quoi les vésicules transportent les protéines d’un endroit à l’autre?

A

des moteurs protéiques et des éléments du cytosquelette polaire.

90
Q

Comment se forme les vésicule?

A

Par bourgeonnement.

91
Q

Que font le vésicules une fois rendu à leur destination?

A

Elles fusionnent avec la membrane du compartiment cible.