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BIO 1157 > Le noyau > Flashcards

Le noyau Flashcards

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1
Q

Quels sont les deux rôles du noyau?

A

Protection de l’ADN et Protection de la transcription

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Q

Comment le noyau protège l’ADN?

A

Il évite les collisions entre le matériel génétique et les composés en mvt dû en partie aux protéines moteurs circulant le long des filaments.

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Q

Comment le noyau protège-t-il la transcription?

A

Il empêche la traduction précoce de l’ARNm en contrôlant sa sortie.

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4
Q

Donne moi trois exemples de modification de l’ARNm lors de la transcription.

A

Épissage, coiffe de guanine en 5’, queue de poly-adenylation en 3’.

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Q

Nomme moi une différence principale entre les eucaryotes et les procaryotes.

A

Les procaryotes ne possèdent pas de noyau.

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6
Q

Qu’est-ce qui explique que les procaryotes n’aient pas de noyau?

A

Le cytoplasme ne possède pas de protéines moteurs, il y a donc beaucoup moins de mouvement. L’ADN est majoritairement sans introns, il n’y a donc pas beaucoup d’étapes entre la transcription et la traduction ce qui permet de se faire simultanément il n’y a donc pas de régulation.

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7
Q

Plus on évolue, plus l’ADN se _ et s’_.

A

Complexifie, agrandit

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8
Q

Qu’est-ce qu’un chromosomes mitotiques?

A

La forme la plus condensée, de gros complexe d’ADN et de protéines(chromatine).

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9
Q

V/F Les chromosomes mitotiques sont visible au microscope photoniques.

A

Vrai

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10
Q

La coloration des chromosomes mitotiques se fait en fonction de quoi?

A

De la richesse en AT ou GC

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11
Q

À l’aide de quoi fait-on la coloration des chromosomes mitotiques?

A

Giemsa (patron caractéristiques de bandes) ou de sondes fluorescentes complémentaires à des séquences spécifiques.

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12
Q

C’est quoi la méthode Giemsa?

A

Une coloration spécifique des chromosomes, constitué d’un mélange de deux colorants (bleu de méthylène et éosine) rose violacé. Le giemsa permet notamment de mettre en évidence les territoires chromosomiques.

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13
Q

Qu’est-ce qu’un caryotype?

A

L’arrangement standard de l’ensemble des chromosomes d’une cellule, à partir d’une prise de vue microscopique. Les chromosomes sont photographiés et disposés selon un format standard : par paire et classés par taille, et par position du centromère. Il permet de dépister des anomalies génétiques. Il peut être réalisé sur du sang, du liquide amniotique, de la moelle ou d’autres tissus, selon les cas.

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14
Q

De quel façon se présente l’information génétique sur les chromosome?

A

De gène

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15
Q

Combien de paire de base contient le génome humain?

A

3 milliards

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16
Q

Quel est le pourcentage de gène codant pour les protéines?

A

1.5%

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17
Q

Quel est le pourcentage d’introns dans le génome?

A

26%

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18
Q

V/F Les transposons se déplace de manière autonome mais ne codent pas pour leurs propres enzymes.

A

Faux, ils codent pour leur propre enzyme.

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19
Q

Qu’est-ce qu’un transposons ?

A

Des séquences répétés dont la majorité sont mobile.

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20
Q

Quels sont les deux séquences non mobiles de l’ADN répétitif?

A

Duplications de segments chromosomiques et séquences simples de 2-6 pb répétées jusqu’à 100 X.

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21
Q

Qu’est ce que la duplication de segments chromosomiques?

A

Durant la méiose, une action (crossing over) permettant l’échange des séquences homologues du père et de la mère (pas frère et sœur identique) est inégale. Quand le crossing over agit sur des séquences répétées, il peut se tromper et dupliquer.

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22
Q

Où se déroule les séquence répétées simples?

A

Dans les centromères et les télomères.

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23
Q

Qu’est-ce qui explique que les bactéries ont 57 gènes, levure (31), mouche (9), humain (2)?

A

Plus les organisme sont complexes, plus la densité génique est faible.

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24
Q

Qu’est-ce qu’une séquence codante?

A

Une séquence qui codent pour quelque chose.

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25
Q

Qu’est-ce qu’une séquence conservée?

A

Une séquence qui se retrouve à travers différentes espèces et à travers l’évolution.

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26
Q

Qu’est-ce qu’une séquence régulatrice?

A

Une séquence qui régule l’expression des gènes, à quel moment on exprime ou pas ce dernier.

27
Q

Les séquences codantes et régulatrices sont très _.

A

Conservées

28
Q

Peut-on comparer l’ADN de plusieurs organismes en isolant et analysant les séquences similaires?

A

Oui

29
Q

Quelle est la similitude entre une souris et un homme?

A

89% dans la chaine alfa d’acide aminé de l’hémoglobine.

30
Q

Comment s’appel l’alignement des séquences d’ADN de plusieurs espèces différentes?

A

Un BLAST, il peut même se faire avec une séquence spécifique et toutes celles qui sont connues

31
Q

Qu’est-ce qu’une séquence consensus?

A

La séquence la mieux conservée composé d’acides aminés ou de nucléotides qui occupe la position le plus fréquemment.

32
Q

Qu’est-ce que l’ENCODE?

A

Encyclopedia of DNA Element, répertoire de tous les éléments de l’ADN et identification de la fonction des bases du génome

33
Q

Nomme une distinction particulière du génome des bactéries.

A

Il contient principalement des séquences codant pour des protéines.

34
Q

Quel est la grosseur d’un noyau?

A

10-50 microm

35
Q

Quelle est la mesure de l’ADN humain?

A

2 m

36
Q

Qu’est-ce qui est problématique dans le compactage du noyau?

A

L’accumulation du même type de charge (-) des groupement phosphates.

37
Q

Comment remédier au problème du compactage du noyau?

A

On ajoute des protéines chargées positivement, elles constitues donc la moitié de la masse moléculaire d’un chromosome eucaryote.

38
Q

Quelles sont les deux niveaux de compaction que l’on observe en interphase?

A

Fibre étendues ~10nm, fibre condensées ~30nm.

39
Q

Qu’est-ce qu’un histone?

A

De petites protéines basiques de masse moléculaire comprise entre 13 et 15 kDa.

40
Q

Quels sont les deux régions distinctes des histones?

A

Une queue N-term qui régule la liaison de l’histone et l’ADN et le passage d’euchromatine en hétérochromatine et une partie C-term conservé qui permet l’assemblage du nucléosome.

41
Q

Qu’est-ce qu’un nucléosome?

A

Structure de base de la chromatine et le premier niveau de compaction. 146 pb s’enroulent autour. Composé de 8 histones. Un 5e type d’histone ne faisant pas partie du nucléosome permet de stabiliser l’ADN sortant des nucléosomes et permet le repliement en fibre de 30nm.

42
Q

Quels sont les 4 modifications des Nterm des histones?

A

Acétylation, phosphorylation, méthylation, ubiquitination.

43
Q

Que fait l’acétylation?

A

Cache la charge (+) sur les lysines des histones et donc perte d’interaction avec l’ADN, elle se détache et est moins condensé.

44
Q

Que fait la phosphorylation?

A

Ajouter sur les sérines et neutralise la charge (+)voisine de la lysine ou de l’arginine, il peut aussi augmenter l’effet de répulsion en (-).

45
Q

Que fait la méthylation et l’ubiquitination?

A

Rend l’histone compatible à d’autre protéines, permet le changement de configuration de la queue la rendant complémentaire à d’autre protéines.

46
Q

Quelle est la différence entre l’euchromatine et l’hétérochromatine?

A

L’euchromatine est de 10 nm alors que l’hétérochromatine 30 nm

47
Q

Que résulte de l’association de l’hétérochromatine et des protéines Sir via les boucles?

A

Un ADN plus condensée donc moins accessible aux protéines lors de la transcription, réplication et recombinaison.

48
Q

Quelle est la condition de l’association de l’hétérochromatine et des protéines Sir via les boucles?

A

Que la modification du N-term permet la liaison.

49
Q

Qu’est-ce que le nucléole?

A

Une section du noyau apparait plus sombre (présence de plusieurs protéines). Pas délimité par une membrane, fibrillaire au centre et granuleux autour.

50
Q

À quoi correspond une zone fibrillaire?

A

Transcription des ARNr à partir de 200 gènes arrangés en tandem

51
Q

À quoi correspond une zone granuleuse?

A

Assemblage des sous-unités ribosomales ARNr + protéines

52
Q

Qu’est ce qu’un ribose?

A

Sert à la traduction de ARNm en protéine dans le cytoplasme. 2 sous-unités composé d’ARNr et de protéines qui s’assemblent.

53
Q

Quels sont les 4 choses que possède le ribosome?

A
  • Un site de liaison de l’ARNm.
  • Un pour l’amino-acyl-ARNt (site A) qui fixe la molécule ARNt entrante portant un acide aminé.
  • Peptidyl-ARNt (site P) fixe la molécule d’ARNt liée à l’extrémité en croissance de la chaine polypeptidique.
  • Sortie de l’amino-acyl-ARNt site E
54
Q

Quelle est la première étape de la biogenèse des ribosomes?

A

Transcription des composants

55
Q

Quelles est la 2e étape de la biogénèse des ribosomes?

A

Traitement (épissage des pré-ARNm)

56
Q

Quelles est la 3e étape de la biogénèse des ribosomes?

A

Modification des pré-ARN, RP et AF

57
Q

Quelles est la 4e étape de la biogénèse des ribosomes?

A

Assemblage des sous-unités en périphérie du nucléole

58
Q

Quelles est la 5e étape de la biogénèse des ribosomes?

A

Transport (exportation des pré-ribosomes vers le cytoplasme)

59
Q

Quelles est la 6e étape de la biogénèse des ribosomes?

A

Contrôle qualité et la surveillance

60
Q

Quels complexes ARN-protéines fait l’épissage des ARNm?

A

SnRNPs

61
Q

Où sont créé les snRNPs?

A

Ils sont assemblées et recyclées dans les corps de Cajal.

62
Q

Comment les snRNPs font l’épissage?

A

Ils lient les séquence spécifiques aux extrémités des introns pour les enlever.

63
Q

Par quoi l’ADN est coupé durant la maturation?

A

Par des snoRPNs.

BIO 1157 (4 decks)

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