Les Chromosomes et leur Replication Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 elements qui constitue ADN?

A
  1. Un groupement phosphate
  2. Un pentose (Deoxyribose pour ADN our Risbose pour ARN)
  3. Une base azotee (A,T,G,C, ou U)
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Q

Quelle est la difference entre les pentose d’ADN et ARN?

A

Le pentose d’ADN a un hydrogene (H) supplementaire ou le pentose d’ARN a un hydroxyde supplementaire (OH)

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3
Q
  1. Laquelle des bases azotees sont les purines et les pyrimidines
  2. Qu’est que c’est les differences entre les purines et les pyrimidines?
A
  1. Les purines sont Adenine (A) et Guanine (G) et les pyrimidines sont Thymine (T), Uracil (U) et Cytosine (C)
  2. Les purines sont les bases azotees a double cycles et les pyrimidies sont a un seul cycle.
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4
Q

Qu’est que c’est le difference entre les nucleosides et les nucleotides

A

Les nucleoside comprenne des: Bases azotees et des sucres

Les nucleotides comprenne des: Bases azotees, des sucres et un phosphate

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5
Q
  1. Qui est Chargaff?

2. Qu’est que c’est le loi de Chargaff?

A
  1. Chargaff est celui qui a identifier qui les pyrimidines sont avec les purines
  2. Le loi de Chargaff est % de G/C present dans un organisme vont egale au presence de guanine et cytosine et nous pouvons ensuite trouver le quantite des autres bases azotees
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6
Q

Quelles sont les points de depart de Watson et Crick

A
  • L’ADN doit permettre la replication fidele
  • L’ADN doit pouvoir encoder l’infomation
  • L’ADN doit pouvoir changer pour permetrre l’evolution
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7
Q

Quoi veut dire la replication fidele

A

Le nucleotide present sur un brin specifie avec quelle il s’apparie. La replication est le processus par lequel l’ADN est copie

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8
Q

Quoi veut dire encoder l’information

A

C’est la sequence des bases azotees qui contient l’information genetique

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9
Q

Quoi veut dire permettre l’evolution

A

Un changement dans la sequence amene un changement de l’information

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10
Q

Definir: Chromosomes

A

Complexes d’ADN et de proteines contenant le materiel genetique

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11
Q

Definir: Genome

A

Ensemble de materiel genetique d’un organisme. Les bacteries ont les simples chromosomes circulaires. Eucaryotes a un genome complet avec des chromomes nucleaires et ils possedent un genomo mitochondriale.

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12
Q

Fonctions du materiel genetique

A
  1. Synthese d’ARNS et de proteines par la cellule
  2. Meilleure segregation des chromosomes
  3. Replication des chromosomes
  4. Compaction des chromosomes
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13
Q

Qu’est que c’est un virus

A

Petites particules infectieuses contenant un (ou des) acide(s) nucleique(s) entoure par une capdise proteique. Par la replication, le virus se fixent sur les cellues hotes

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14
Q

Expliquer: Genome viral

A

Le genome viral peut etre: ADN ou ARN, simple ou double brin et a un taille variable (10^3-10^5 nucleotides)

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15
Q

Definir: Genomes bacteriens

A

Ils sont trouve dans une region nucleoide. Generalement circulaire.

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16
Q

Expliquer comment les genomes bacteriens se compacte

A

En premier le chromosome se compacte en boucles. Le nombre de boucles varie selon la taille du chromosome et l’espece. Ensuite les boucles subi un superenroulement pour enrouler d’un facon vraiment compacte.

17
Q

Definir ADN gyrase/Topoisomerase 2

A

Le superenroulement est assure par lui. Ils introduisent des supertours negatifs en utilisent l’energie de l’ATP. Ils peuvent aussi relacer les supertours positifs. La capacite a introduire les supertours negatifs est essentielle pour la survie de la bacterie.

18
Q

ADN topoisomerase 1

A

Relaxe les supertours negatifs

19
Q

Definir: Genomes des Eucaryotes

A

Ils possedent plusieurs jeux de chromosomes et chacune sont compose d’un facon different. Les chromosomes sont localises dans le noyau.

20
Q

Definir: Histones

A

Role dans la compaction de l’ADN et la regulation de la transcription

21
Q

Definir: Euchromatine

A

Regions moins condenses des chromosomes. Transcriptionellement actives

22
Q

Definir: Heterochromatine

A

Regions des chromosomes extremement compactes. Transcriptionellement inactives

23
Q

Definir: Heterochromatine constitutive

A

Regions toujours heterochromatiques. Transcriptionellement inactive de maniere permanente

24
Q

Definir: Heterochromatine facultative

A

Regions d’interconversion entre euchromatine et heterochromatine

25
Q

Quelles sont les 3 modèles de réplication d’ADN possibles

A
  1. Réplication semi-conservative
  2. Réplication conservative
  3. Réplication dispersif
26
Q

Qu’est que c’est le réplication semi-conservative

A

2 molécules filles; 1 brin de la molécule initiale et 1 brin néosynthétisé

27
Q

Qu’est-ce que c’est la réplication conservative

A

2 molécules filles : 1 duplex parental et 1 duplex néosynthétisé

28
Q

Qu’est que c’est la réplication dispersif

A

2 molécules filles: À la fois des fragments d’ADN parental et d’ADN néosynthétisé

29
Q

Quelles sont les hypothèses de Watson et Crick

A

Suggère un modèle semi-conservatif

  1. Déroulement de la double hélice
  2. Synthèse d’un nouveau brin à partir de chaque brin parental
30
Q

Les travaux de Meselson et Stahl

A

Théorie que comment les bactéries vont pousser dans un milieu radioactif
Pour la réplication conservative il y a deux sections mais après deux générations celui un haut serait plus lourde
Pour la réplication dispersif il y deux sections qui se combine en un generation et dans la deuxième génération il y a un qui est un peux plus haut que la derniere génération
Pour la réplication semi-conservative il y a deux sections qui se combine en un génération and dans le deuxième génération il y a deux brin qui se produit celui en haut de première génération et l’autre de la dernier génération

31
Q

Les résultats de Messelson et Stahl

A

Ils trouvent que leur théorie est en accord avec les modèles semi-conservatif

32
Q

Travaux de Cairns

A

Utilise la technique de l’autoradiograph pour visualiser l’ADN au microscope

33
Q

L’origine de réplication pour les Procaryotes

A

Elle est unique chez les procaryotes

34
Q

ADN polymérases

A

Les enzymes qui catalysent de nucleotides pour former un nouvel ADN
1 et 3: Réplication normale
2, 4 et 5: Réparation normale et réplication de l’ADN endommagé
3: A une vitesse de polymérisation très élevée

35
Q

Quelle est la problème avec la bidirectionnalité

A

Les mécanismes de synthèse des brins précoce et tardif sont différentes.

  1. Primase synthétise court ARN copié ADN
  2. ADN polymérase 3 allongé les primeurs avec nouveaux ADN
  3. ADN polymérase 1 enlève ARN 5´ et remplit les trous
  4. Ligase mis les fragments ensemble
36
Q

Réplication chez les Eucaryoted

A

Il est multiple origine de replication chez les Eucaryotes.
Il y a des specifité chez les génomes eucaryote
- Localisation: Au noyau cellulaire
- Taille: Plus grand que les Procaryote
- Organisation: Linéaire et double brin.
- Structure: En nucléosomes pour faciliter la condensation