Biosynthese Flashcards
Définir Voie de Biosynthèse
Une série d’étapes qui menant à la synthèse d’un nutriment complexe dont la cellule a besoin.
Expliquer les travaux pionniers de Garrod
Il note que beaucoup des maladies récessives héréditaires sont corrélées à des dysfonctionnements du métabolisme de base de cellules.
Quelle est l’hypothèse de Beadle et Tatum
Un gène = un enzyme.
Qu’est que c’est la Biosynthèse
Les gènes sont codées par les enzymes. Un gène code pour une enzyme. Le produit final ne peut être obtenu que si toutes les étapes ont lieu correctement
Quelles sont les effets des mutations
Affectent la séquence d’un gène et donc la séquence en acides aminés de la protéine qu’il code. Une protéine dont la séquence est incorrecte est souvent non fonctionnelle
Quelles sont les souches prototrophes
Ils peuvent croître à partir d’une souche de carbone simple
Quelles sont les souches auxotrophes
Ne peuvent croître que si elles ont une source d’appoint d’un nutriment donné à cause d’une mutation dans un gène d’une voie de biosynthèse
Définir un milieu complet
Contient tous les nutriments essentiels pour la vie. Tous les souches seront capables de croître
Définir un milieu minimum
Contient une source simple d’éléments organiques. Seules les souches prototrophes seront capables de croître
Qu’est que c’est la méthodologie des travaux de Beadle et Tatum:
- Sélection des souches mutantes
- Caractérisation de la souche mutante
- Caractérisation spécifique responsable
Quelles sont les conclusions de Beadle et Tatum
L’enzyme responsable de cette molécule est inactivée chez le mutant.
Chaque mutation devait inactiver une enzyme (protéine) nécessaire à la synthèse d’un nutriment
Quelles est le but des tests de complémentation
Servent à déterminer si des auxotrophes semblables sont mutés au niveau de même gène. Il représente le fait qu’un gène d’un organisme puisse compenser le défaut provoqué par l’inactivation d’un gène de cet organisme
Définir Complémentation
Lorsque deux souches haploïdes mutantes produisent un diploïde de phénotype NORMAL. Ces deux souches sont mutées à de gènes différents. Leurs mutations sont dites NON ALLÉLIQUES
Qu’est que c’est un groupe de complémentation
Absence de complémentation. Lorsque deux souches haploïdes produisent un diploïde de phénotype MUTANT. Ces deux souches sont mutées sur le même gène. Leurs mutations sont dites ALLÉLIQUES
