Les bases chromosomiques de l'hérédité Flashcards
En quoi consiste la théorie chromosomique de l’hérédité en 1902 ?
Selon Morgan, le gène mendélien occupe une place sur le chromosome (voir figure 25.2 pour plus de détails).
C’est quoi un mutant ?
Le type le moins courant. Morgan a découvert le premier mutant de la drosophile. Ex : drosophile avec yeux blanc (w).
C’est quoi un sauvage ?
Le type le plus courant. Ex : drosophile avec yeux rouges (w+).
Si le gène se situe sur X, il y a-t-il un correspodance sur Y ? Pourquoi ?
Non, il n’y a pas de correspondance sur Y car le gène w de la drosophile (exemple de Morgan) est situé uniquement sur le chromosome X alors il n’y a pas de copie de w sur le chromosome Y. Donc, les individus porteurs d’une paire de chromosome sexuels XY (mâles) sont monozygotes (une seule allèle). Le même phénomène existe pour les humains.
Le daltonisme est quel type de maladie ?
Maladie génétique récessive liée au sexe (chromosome X). Voir la figure 15.7
La loi de l’assortiment indépendant des allèles de Mendel s’explique avec quelle théorie ?
La théorie de chromosomique de l’hérédité. Voir la figure 15.2
Quelles sont les résultats de l’expérience de Morgan avec deux mutations (un sauvage et un double mutant)?
Si les gènes sont situés sur des chromosomes différents : 1:1:1:1
Si les gènes sont situés sur un même chromosome et que les allèles parentaux sont toujours transmis ensemble : 1:1:0:0
Données de l’expérience de Morgan : 965 : 944 : 206 : 185
Donc les gènes vg (ailes vestigiales) et b (corps noir) se trouvent sur le même chromosome.
En quoi consiste la distance génétique ?
Lors d’une expérience de liaison génétique, on peut calculer un fréquence de recombinaison.
1 cM = 1 centiMorgan = 1% de recombinaison
La distance génétique a un lien avec la distance physique, mais n’est pas directement proportionnelle.
Si distance génétique < 50 cM : gènes liés
Si distance génétique = 50 cM : gènes indépendants, sur chromosomes différents ou sur le même, mais très éloignés
Si distance génétique > 50 cM : erreur de calcul
En quoi consiste la cartographie génétique ?
Elle sert à connaître l’ordre des gènes sur le chromosome.
En quoi consiste le système X-Y de détermination chromosomique du sexe (mammifères)?
Le sexe d’un individu dépend du chromosome sexuel (X ou Y) porté par le spermatozoïde. Le mâle est hétérogamétique et la femelle est homogamétique.
En quoi consiste le système X-0 de détermination chromosomique du sexe chez plusieurs insectes ?
Chez les sauterelles, coquerelles et autres il n’y a qu’un chromosome sexuel, le X. Les femelles sont XX et les mâles ont qu’un seul chromosome sexuel (X0). Le sexe d’un descendant est déterminé par la présence ou l’absence dans le spermatozoïde d’un chromosome X.
En quoi consiste le système Z-W chez les oiseaux, certains poissons, reptiles, amphibiens et insectes ?
Le sexe est déterminé par le chromosome présent dans l’ovule avant sa fécondation. C’es femelle qui est hétérogamétique. Les femelles sont ZW et les mâle sont ZZ.
En quoi consiste le système haplo-diploïde ?
La plupart des espèces d’abeilles et de fourmis n’ont pas de chromosomes sexuels. Les femelles se développent à partir d’ovules fécondés (diploïdes). Les mâles sont développés à partir d’ovules non fécondés et sont haploïdes, ils n’ont pas de pères.
En quoi consiste l’aneuploïdie ?
Un nombre anormal de chromosomes.
C’est quoi la monosomie ? Nomme moi un exemple de cette aneuploïdie.
La monosomie est un manque de chromosome (2n-1). Il y a une seule monosomie viable chez l’humain et c’est le syndrome de Turner (monosomie sexuelle) X-.
