Les 1:

Question 1

Pathologie

Answer 1

leer der letsels.
letsels ontstaan bij elke afwijking of onderbreking van de normale structuur en functie van cellen, weefsels, organen en volledige organismen.

Question 2

etiologie

Answer 2

de oorzaak, vaak de noxe -> factor die in te grote of kleine mate aanwezig of toegediend is

Question 3

pathogenese

Answer 3

de opeenvolging van fenomenen vanaf inwerken van de noxe

Question 4

letsel

Answer 4

de abnormaliteit van de cel, het weefsel, veroorzaakt door de noxe en/of de gastheerreactie, kan soms gelijk aan symptomen zijn, bijvoorbeeld een wrat.

Question 5

symptoom

Answer 5

klinisch veruiterlijking van ziekte zoals koorts, manken

Question 6

diagnose

Answer 6

het waargenomen ziektebeeld of de afwijking een naam geven.

Question 7

prognose

Answer 7

voorspelling over het verdere ziekteverloop

Question 8

etiologiën

Answer 8

MIDNIT en VITAMINCDEF

Question 9

histologie

Answer 9

histo-pathologisch onderzoek met een lichtmicroscoop tot 1000x, het duurt normaal enkele dagen om een staalname- en verwerking tot gekleurde coupes te doen. er zijn verschillende mogelijke specifieke kleuringen

Question 10

histochemie

Answer 10

is gebaseerd op chemische reacties tussen de kleurstof en het weefsel waardoor bepaalde chemische bestanddelen in weefsels specifiek aankleuren.

Question 11

enzymhistochemie

Answer 11

toont bepaalde enzymen in weefsels aan. hierbij is chemische fixatie niet mogelijk want het maakt enzymen inactief. daarom wordt thermische fixatie toegepast.

Question 12

immunohistochemie

Answer 12

klassieke lichtmicroscopische techniek, bepaalde componenten in weefselcoupes worden aangetoond met specifieke antistoffen.

Question 13

immunofluorescentie

Answer 13

hierbij wordt een fluorescenrende stof aan de antistof gebonden.

Question 14

immunogoud labeling

Answer 14

colloïdale goudpartikels worden elektrostatisch gebonden aan antistoffen, meestal wordt dit gebruikt in combinatie met transmissie elektronenmicroscoop.

Question 15

in situ hybridisatie

Answer 15

gelabelde specifieke DNA probe wordt gehybridiseerd op m-RNA kopieën in weefsel waar het aan te tonen gen afgelezen wordt bekomt men een signaal.

Question 16

TUNEL

Answer 16

meerdere gelabelde dUTP moleculen worden aan de uiteinden van de DNA-fragmenten gehecht, bij apoptose zijn er dan veel fragmenten waardoor kleuring zichtbaar wordt.

Question 17

fasecontransmicroscopie

Answer 17

er worden 2 lichtbundels met verschillende fases door het preparaat gestuurd waardoor je (levende) cellen zichtbaar worden zonder kleuring.

Question 18

donker-veldmicroscopie

Answer 18

alleen licht dat door het preparaat gebroken werd wordt doorgelaten, de preparaten worden zichtbaar als semi-transparante structuren tegen een zwarte achtergrond.

Question 19

confocale laser scanning microscopie

Answer 19

met computersoftware kan een 3D beeld gemaakt worden van weefsels, cellen en organellen. hier is fluorescente contrastering van structuren voor nodig.

Question 20

scanning elektronenmicroscoop

Answer 20

werkt als een supervergrootglas (50.000x)waarmee het oppervlak van weefsel bestudeerd kan worden.

Question 21

transmissie elektronenmicroscoop

Answer 21

volgt het principe van lichtmicroscopie maar op grotere vergroting (200.000x) de lenzen zijn elektromagnetisch en het beeld krijg je doordat elektronen die door de coupes gaan een fosforscherm doen oplichten.