Leki znieczulające miejscowo Flashcards
Co to jest TRANSDUKCJA?
Proces zmiany bodźca bólowego na sygnał elektryczny
Jak transmitują włókna A delta?
zapewniają szybką transmisję bodźców bólowych, termicznych oraz sygnałów odpowiadających za napięcie mięśniowe
Jak transmitują włókna C?
zapewniają wolną transmiscję bodźców bólowych, termicznych oraz odczucia swędzenia/ pieczenia
Co to jest pKa LZM?
Jest to takie pH tkanki, w którym stosunek formy kationowej do formy niezjonizowanej wynosi 1:1
Której formy LZM jest więcej w tkance objętej procesem zapalnym?
Formy kationowej
Jak metabolizowane są LZM w formie estrów?
Metabolizowane w osoczu przez psudocholinesterazę.
W trakcie rozkładu powstaje kwas p-aminobenzoesowy, który może wywołać alergie.
Jakie są zalety LZM w formie estrów?
Są mało toksyczne (zwłaszcza prokaina).
Mogą być stosowane u chorych z niewydolnością wątroby.
Które LZM mają formę estrów?
Kokaina Prokaina Tetrakaina Chloroprokaina Benzokaina
Kokaina
Pierwszy LZM
Wąska granica między dawką terapeutyczną a toksyczną
Działanie euforyczne
Posiada silne właściowości naczynioskurczowe
Stosowana w okulistyce i laryngologii w stężeniach (4-5%)
Prokaina
Nowokaina, Polokaina
pKa=8.9 stosowana w roztworach 1%, 2%, 4% MAX DAWKA JEDNORAZOWA: 500mg Długa latencja (15min) Bardzo krótki czas działania NACZYNIOROZKURCZOWA Nie penetruje skóry i błon śluzowych
U jakich pacjentów obciążonych zastosujesz Prokainę jako lek pierwszego wyboru?
Niska toksyczność.
Pacjencji z niewydolnością wątroby
Kobiety ciężarne (próby uczuleniowe)
Benzokaina
Anestezyna
pKa=3.5
nierozpuszczalna w wodzie
tylko do znieczulenia powierzchniowego- brak absorbcji systemowej
Latnecja 2-3min
Czas trwania 15min
Stosowana u dzieci przy bolesnym ząbkowaniu
Jakie DN jest szczególne dla Benzokainy?
Może wywołać methemoglobinemię, zwłaszcza u dzieci po zastosowaniu dużych dawek
Tetrakaina
Pantocaina, Dicaine, Amethocaine
pKa=8.5
bardzo dobrze rozpuszczalna w tłuszczach
szybko absorbowana do krwioobiegu
NAJSILNIEJSZY i NAJBARDZIEJ TOKSYCZNY LZM
MAX JEDNORAZOWA DAWKA: 20mg
stosowana w postaci żeli, maści areozoli w stężeniach 2-5%
Cetacaine
14% benzokaina + 2% tetrakaina
spray i szybkim początku działania i długim czasie (30-60min)
Stosowany do badań endoskopowych.
Niedostępny w PL
Jak metabolizowane są amidy?
Metabolizowane w wątrobie przez enzymy mikrosomalne.
wyjątek- ARTYKAINA
Są bardziej toksyczne od estrów
Które LZM są amidami?
Lidokaina Mepiwakaina Bupiwakaina Prilokaina Ropiwakaina Artikaina
Lidokaina
Xylocaine, Xylodont
pKa=7.8
UNIWERSALNY LZM- do wszyskich znieczuleń
Maksymalna dawka Lidokainy bez wazokonstryktora
200mg, 10ml leku 2%
Maksymalna dawka Lidokaina z wazokonstryktorem
500mg, 25ml leku 2%
W jakim stężeniu Lidokaina występuje w znieczuleniu nasiękowym i przewodowym?
2%
Co, jeśli u pacjentów występuje sedacja po lidokainie?
Należy stosować mepiwakainę zamiast lidokainy
W jakim stężeniu Lidokaina występuje w znieczuleniu powierzchniowym?
4-10%, (zwykle 5%)
Po jakim czasie się rozwija i jak długo działa znieczulenie powierzchniowe z zastosowaniem Lidokainy?
Rozwija się po 2 min i trwa 15min
EMLA
Postać eutektyczna lidokainy i prilokainy w opatrunku okluzyjnym.
Działanie znieczulające pojawia się po 15 min i trwa 120min na głebokości 0,5 cm
LMX
Postać liposomalna lidokainy (4%) Działanie znieczulające po 30min Brak konieczności stosowania opatrunków okluzyjnych Słaba absorbcja systemowa W Polsce niedostępny
Mepiwakaina
Scandonest, Mepidont, Carbocaine
pKa= 7.7 stosowana do znieczulenia nasiękowego i przewodowego (z wyboru bo silna dyfuzja tkankowa) 2% z wazokonstryktorem 3% bez wazkonstyktora Niska toksyczność
Jaka jest maksymalna dawka Mepiwakainy?
Bez wazokonstrykora 400mg
Z wazokonstrykorem 500mg
Jak Mepiwakaina działa na naczynia krwionośne?
Mepiwakaina ma najsłabsze działanie naczyniorozkurczowe wśród wszystkich LZM
(Wskazana u pacjentów, u których nie możemy stosować wazokonstryktora)
U jakich pacjentów NIE POWINNO się stosować Mepiwakainy?
Kobiety ciężarne
Dzieci do 12 r.ż
spowolniony metabolizm leku może doprowadzić do drgawek, bradykardii i hiptonii
Artikaina, max dawka
Septanest, Citocartin, Ubistesin, Ultracaine
pKa= 7.8 MAX DAWKA: 500mg Niska toksyczność systemowa (stosowany w stężeniu 4%) Krótki okres latencji: 1min - nasiękowe 3min- przewodowe Rzadkie reakcje alergiczne (Siarka)