Leki Przewodu Pokarmowego Flashcards
Leki Prokinetyczne - Cholinergiczne (2 substancje aktywne)
- > atonia pooperacyjna przewod. pokarm.
- > niedrożność porażenna jelit
- Betanechol - atonia
* Neostygmina - niedrożność porażenna
Leki prokinetyczne - Antagoniści receptorów dopaminowych - D2
• antagonista w przewodzie pokarmowym i w strefie chemoreceptorowej oraz w OUN
•antagonista jedynie w przewodzie pokarmowym
•antagonista w przew pokarm i w strefie chemoreceptorowej
- Metoklopramid
- Domperidon
- Itopryd
Częściowy agonista receptorów 5-HT4
Lek prokinetyczny
• Tegaserod
Agoniści receptora 5-HT4 (2)
Leki prokinetyczne
- Cisapryd
* Prukalopryd
Agonista receptora motylinowego
•Erytromycyna - starszej generacji antybiotyk makrolidowy
Betanechol
Atonia pooperacyjna przewodu pokarmowego / pęcherza moczowego
Bardziej odporny na AChE niż metacholina
Neostygmina
Niedrożność przewodu pokarmowego, jaskra, miastenia.
Znosi leki zwiotczające mięśnie.
Działania niepożądane leków cholinergicznych na przewód pokarmowy
- Nieskoordynowany skurcz mięśniówki, bez istotnego wpływu na efektywną czynność propulsywną
- Zwiększenie wydzielania śliny, gruczołów żołądkowych i trzustki
- Biegunki
Receptory, na które oddziaływuje Metoklopramid
- Antagonista receptorów D2 w OUN i w przew pokarm
- Słaby antagonista receptorów serotoninowych 5-HT3
- Agonista receptorów 5 HT-4
- Uwalnia ACh z zakończeń pozazwojowych M1
Metoklopramid - biodostępność i działanie
P.o. 30-100%
• jako prokinetyk: Wzrost napięcia i pobudzenie czynności skurczowej mięśni gładkich przewodu pokarmowego: żołądek, dwunastnica, jelito cienkie
Skoordynowane skurcze jelit poprawiające pasaż treści pokarmowej
• jako lek przeciwwymiotny: blokowanie receptorów w strefie chemoreceptorowej i ósrodku wymiotnym
Blokowanie receptorów w przewodzie pokarmowym.
Poprawia łaknienie, ALE! NIE POBUDZA wydzielanie soku żołądkowego i enzymów trzustkowych
Metoklopramid - wskazania:
- Nudności i wymioty różnego pochodzenia (również pooperacyjne i po cytostatykach)
- Zaburzenia motoryki różnego pochodzenia
- Zaburzenia perystaltyki po operacjach na jamie brzusznej
- Diagnostyka przewodu pokarmowego (do gastroskopii)
Metoklopramid - działania niepożądane:
-Niepokój, senność, uczucie zmęczenia
-Zaburzenia pozapiramidowe:
ostre reakcje dystoniczne
nasilenie zespołów parkinsonowskich
późne dyskinezy
-Melkotok, ginekomastia, impotencja
-Zmiana biodostępności leków
Metoklopramid - przeciwwskazania:
Krwawienia z przewodu pokarmowego Ostre choroby w jamie brzusznej Mechaniczna niedrożność jelit Perforacje i przetoki żołądkowo-jelitowe Zaburzenia pozapiramidowe Jaskra Nadciśnienie tętnicze Wiek do 15 lat
Lek, który zastosujesz w chorobie Parkinsona o działaniu podobnym do Metoklopramidu
Domperidon - bloker D2, POZBAWIONY działania ośrodkowego
- Zwiększa napięcie dolnego zwieracza przełyku
- Przyspiesza opróżnianie żołądka
- Nasila motorykę dwunastnicy
Itopryd - działanie
Antagonista receptorów dopaminowych D2:
prokinetyk i przeciwwymiotny w strefie chemoreceptorowej
Ma działanie cholinomimetyczne:
Stymuluje uwalnianie Acetylocholiny w splocie trzewnym
Hamuje aktywność acetylocholinoesterazy w m gładk. p. pokarm.
JEST WYSOCE SPECYFICZNY DO GÓRNEGO ODCINKA PRZEWODU POKARM.
Itopryd - Wskazania
Leczenie objawów żołądkowo - jelitowych dyspepsji czynnościowej niezwiązanej z chorbą wrzodową: wzdęcie, nadmierna pełność w żołądku, ból i dyskomfort w nadbrzuszu, brak łaknienia, nudności i wymioty.
Lek skuteczny w zespole jelita drażliwego z dominującymi zaparciami, częściowy agonista receptorów 5-HT4
Tegaserod
Cisparyd - działanie
Agonista 5-HT4, wzrost uwalniania ACh ze splotów śródściennych
PANPROKINETYK - zwiększa napięcie dolnego zwieracza przełyku i ułatwia opróżnianie żołądka i dwunastnicy, zapobiega refluxom
Nie wpływa na wydzielanie soku żoładkowego
Cisapryd - wskazania
Idiopatyczne lub zw z neuropatią cukrzycową opóźnienia opróżniania żołądka:
Ostre
Ciężkie zaostrzenie przewlekłego
- Gdy inne metody leczenia są nieskuteczne
Cisapryd + leki hamujące aktywność cytochromu P-450/ sok grejpfrutowy = ?
Ciężkie zaburzenie rytmu komór
Antybiotyk makrolidowy starszej generacji
Erytromycyna - agonista receptora motylinowego
Leki hamujące motorykę przewodu pokarmowego:
- Spazmolityki
- Leki pobudzające receptory opioidowe jelita cienkiego
•Spazmolityki:
-papaweryna i jej pochodne - drotaweryna, alweryna
-Leki cholinolityczne
-syntetyczne leki spazmolityczne: mebeweryna, trimebutyna
•Leki pobudzające receptory opioidowe jelita cienkiego: loperamid i difenoksylat
Papaweryna - izocholinowy alkaloid opium
Inhibitor fosfodiesterazy -> zw cAMP w komórkach -> rozkurcz mięśniówki gładkiej
Słabo wchłania się z przewodu pokarmowego - podawana w ampułkach
Papaweryna - wskazania:
- 3 kolki (jelitowa, nerkowa, żółciowa)
- W nasilonych stanach skurczowych w poł z lekami cholinolitycznymi i przeciwbólowymi
Papaweryna - działania niepożądane:
- spadek BP
- działanie chinidynopodobne na serce:
Wydłużenie okresu refrakcji (wydłużenie QT + hamowanie przewodzenia => zaburzenia rytmu - nudności
- zaparcia
- utrata łaknienia
Papaweryna - przeciwwskazania:
- Blok przedsionkowo-komorowy III stopnia, inne poważne zaburzenia rytmu serca
- Jaskra
- Dławica piersiowa
- Niskie ciśnienie tętnicze, niewydolność serca
Drotaweryna - syntetyczny lek spazmolityczny
Inhibitor fosfodiesterazy PDE-4
Dobrze wchłania się po podaniu doustnym, jest również podawana pozajelitowo
Działa szybciej i dłużej od papaweryny