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Microbiologie examen final > Le système immunitaire > Flashcards

Le système immunitaire Flashcards

1
Q

Composantes de la première ligne de défense

A
  • Peau et muqueuses
  • Facteurs mécaniques, chimiques et cellulaires
  • Effet barrière de la flore normale
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Q

Composantes de la deuxième ligne de défense

A
  • Leucocytes et phagocytose
  • Inflammation
  • Fièvre
  • Cellules NK (Natural Killer)
  • Protéines antimicrobiennes
  • Système du complément
  • Interférons
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3
Q

Composantes de la troisième ligne de défense

A
  • Réponse immunitaire à médiation humorale (Lymphocytes B et anticorps)
  • Réponse immunitaire à médiation cellulaire (Lymphocytes T)
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4
Q

Immunité innée

A
  • Défenses non spécifiques

- 1ere ligne et 2e ligne

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5
Q

Immunité adaptive

A
  • Défenses spécifique

- 3e ligne

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6
Q

Protection de l’épiderme

A
  • Imperméables

- Milieu sec, acide et riche en sels

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7
Q

Protection du derme

A
  • Glandes sébacées : Sébum → substances bactériostatiques et acide
  • Glandes sudoripares : Sueur → dermicidine, lysozyme, sels minéraux acides
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8
Q

Nommez les granuocytes

A

Neutrophile
Éosinophile
Basophile

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9
Q

Nommez les agrnulocytes

A

Lymphocytes : T et B

Monocytes

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10
Q

Neutrophile

A

Phagocytent les bactéries et les mycètes

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11
Q

Éosinophile

A

Éliminent les vers parasites trop gros pour être phagocytés

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12
Q

Basophile

A
  • Rôle dans l’inflammation en libérant l’histamine

- Contient de l’héparine, un anti coagulant

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13
Q

Monocytes

A

Phagocytent des virus et des bactéries

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14
Q

Lymphocyte T

A

Attaquent les cellules tumorales et les cellules infectées par un virus

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15
Q

Lymphocyte B

A

Produisent les anticorps

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16
Q

Cellules phagocytaires

A
  • Leucocytes reconnaissent agents pathogènes et les éliminent par phagocytose.
  • Reconnaissance grâce à des récepteurs
  • Macrophages (dérivés de monocytes) : fixes et libres circulants (cellules dendritiques)
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17
Q

Macrophages

A

dérivés de monocytes : fixes et libres circulants (cellules dendritiques)

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18
Q
  • Leucocytes ont la capacité de…
A

Marginalisation
Diapédèse
Mouvements amiboïdes
Chimiotactisme et Phagocytose.

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19
Q

Étapes processus inflammatoire

A

1) Libération médiateurs chimiques :
2) Vasodilatation locale :
a. Augmente apport sanguin : rougeur et chaleur.
b. Augmente perméabilité capillaires : œdème et douleur.
3) Chimiotactisme
4) Diapédèse
5) Phagocytose
6) Réparation tissulaire

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20
Q

Médiateurs chimiques dans le processus inflammatoire

A

a. Histamine et prostaglandines par cellules lésées.

b. Cytokines par neutrophiles et macrophagocytes.

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21
Q

Pourquoi le fièvre est bénéfique?

A
  • Inhibe croissance
  • Augmente phagocytose
  • Interleukines-1 active production lymphocytes T
  • Augmente effet des protéines antivirales
  • Séquestration Fe et Zn par le foie (oligoéléments nécessaires aux microorganismes)
  • Cause sensation de malaise
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22
Q

Cellules NK

A
  • Gros lymphocytes
  • Cellules nulles : ne produisent pas d’anticorps et n’ont pas de mémoire immunologique
  • Reconnaissent cellules problématiques :
    a. Cellules avec profil inhabituel d’antigènes de surface
    b. Cellules qui sont entourées d’anticorps
  • Cellules cytotoxiques : Libération enzyme comme perforine et Granzyme.
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23
Q

Substances chimiques antimicrobiennes :

A
  1. Système du complément

2. Interférons

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24
Q

Système du complément

A

Composé d’une trentaine de protéines plasmatiques inactives → Peuvent devenir actives

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25
Q

Fonctions du système du compléent

A

a. Destruction des bactéries : Par la production du complexe d’attaque membranaire (CAM)
b. Accentuation réaction inflammatoire : Par C3a et C5a qui amènent la dégranulation des mastocytes et des basophiles et libération de l’histamine.
c. Opsonisation : Par fragment C3b qui se fixe sur un microorganisme et favorise phagocytose

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26
Q

Interférons

A
  • Protéines antivirales IFNα, IFNβ produites par des cellules infectées par des virus
  • Protéines antivirales sont libérées et se lient aux récepteurs des cellules voisines non infectées → cellules voisins élaborent substances antivirales en dégradant l’ARNm viral et inhibe synthèse de ses protéines.
  • Activent macrophages en augmentant leur capacité phagocytaire.
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27
Q

Deux types d’immunité acquise

A
  • Immunité cellulaire

- Immunité humorale

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28
Q

Immunité cellulaire

A

Est la réponse immunitaire produite par les lymphocytes T.

29
Q

Immunité humorale

A

Est la réponse immunitaire par les lymphocytes B, ils se transforment en plasmocytes pour libérer des anticorps.

30
Q

«Soi»

A

Composants normaux du corps

31
Q

«Non-soi»

A

Matières étrangères. Les antigène (aucun rapport avec les gènes) qui sont non reconnu par : La production des lymphocytes spécialisés et des anticorps.

32
Q

Antigènes (antibody generating)

A
  • Protéines qui génères anticorps
  • Le système immunitaire reconnait les substances étrangères (antigènes)
  • Ce sont des substances qui se lient à une composante de l’immunité adaptive (anticorps ou lymphocyte T) et induisent une réponse immunitaire.
  • Chaque antigène peut avoir plusieurs épitopes ou déterminants antigéniques.
33
Q

Antigènes composésde

A
  • généralement d’une protéine ou d’un gros polysaccharide (jamais de lipide)
  • Peuvent être constitués de certaines parties d’agent infectieux
34
Q

Anticorps

A
  • Protéines de l’organisme sont synthétisées en réponse à un antigène
  • Reconnaissent antigène en se liant à un de ses épitopes.
  • Très spécifique. Chaque anticorps reconnaît 1 épitope (et non 1 antigène).
35
Q

Fonctions anticorps

A

1) Neutralisation
2) Phagocytose par un phagocyte → Opsonisation
3) L’activation de protéines qui perforent la membrane des cellules étrangères (Compléments)

36
Q

CMH

A
  • complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)

- Deux classes d’antigènes du «soi»

37
Q

Qu’est-ce que le soi?

A
  • Toutes les cellules de notre corps sont étiquetées avec des glycoprotéines intégrées à la surface de leur membrane plasmique
  • Ces protéines font parties du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)
38
Q

Localisation et récepteurs du CMH1

A
  • À la surface de toutes les cellules nucléées du corps.

- Récepteurs CD8

39
Q

Localisation du CMH2

A

Uniquement à la surface :

  • Cellules présentatrices d’antigènes (CPA)
  • Lymphocytes B matures
  • Récepteurs CD4 des lymphotytes T helper
40
Q

Où est-ce que les lymphocytes B sont produits?

A

Maturation dans la moelle osseuse et migrent dans les tissus lymphoïdes

41
Q

Lymphocytes B sont responsables de quelle immunité?

A

Humorale

42
Q

Récepteurs des lymphocytes B

A

Molécules en forme de Y composés de :
- 2 chaines lourdes identiques
- 2 chaines légères identiques
- Reliées entre elles par des ponts disulfures
Régions C sont constantes et sont les mêmes chez toutes les lymphocytes, tandis que les régions variables V varient.

43
Q

Lymphocytes B ciblent quoi?

A

Ciblent directement les bactéries, virus, toxines qui circulent dans les liquides organiques

44
Q

Mécanisme lymphocyte B

A

Quand l’antigène active un lymphocyte B, il y a stimulation de la mitose du lymphocyte B et deux processus ont lieux :

1) Production plasmocytes qui sécrètent anticorps
2) Production de cellules B (mémoire)

45
Q

Production lymphocyte T

A

Maturation dans le thymus et migrent dans les tissus lymphoïdes

46
Q

Cible des lymphocytes T

A
  • Détruisent les cellules infestées porteuses d’antigènes et les cellules tumorales
  • Efficace contre les bactéries et les virus qui se trouvent dans els cellules infectées ou les phagocytes
47
Q

Subdivision lymphocytes T

A

Lymphocytes TH auxiliaire ou helper et TC ou cytotoxique

48
Q

Fonction lymphocytes T

A
  • Sert à la régulation de l’activation et de la prolifération des autres cellules du système immunitaire
  • Principale cause de rejet de tissus greffés
49
Q

Comment est-ce que les cellules infectées communiquent avec les lymphocytes T cytotoxiques (CMH1)

A
  • Quand une cellule est infectée, elle comporte des antigènes exogènes dans la cellule
  • Des fragments peptidiques dégradées de l’agent infectieux se combinent aux CMH1 dans le RER
  • Les molécules du CMH1 transporte les antigènes exogènes a la surface de la membrane plasmique de la cellule où les antigènes sont affichés
50
Q

Comment est-ce que les cellules infectées communiquent avec les lymphocytes T cytotoxiques (CMH2)

A
  • Présentent les antigènes uniquement après l’ingestion d’antigènes exogènes par une CPA (Macrophages et Cellules dendritiques)
  • L’antigène exogène est intégré à la cellule par phagocytose et dégradée par les lysosomes en fragments peptidiques
  • Les fragments sont insérés dans es molécules du CMH2 qui fusionnent avec la membrane plasmique de la CPA
51
Q

Récepteurs à la surface lymphocyte TH

A
  • Récepteurs CD4 : Ces derniers se lient aux molécules du CMH2
  • Récepteurs d’antigènes spécifiques : Spécificité, grand nombre de différents lymphocytes TH avec différents récepteurs d’antigènes
52
Q

Lymphocyte TH sont activé comment ?

A

Par interaction entre le fragment d’antigène (sur CMH2) et le récepteur d’antigènes correspondant (sur CD4)

53
Q

Première stimulation lymphocyte TH

A
  • Contact physique direct entre une CPA et un lymphocyte T auxiliaire afin de vérifier l’antigène
  • L’antigène précédemment ingéré par un CPA est présenté à sa surface avec des molécules du CMH2
  • Le récepteur spécifique se lie au fragment peptidique présenté avec la molécule du CMH2 de la CPA
  • Cette liaison est stabilisée par la molécule CD4 du lymphocyte T auxiliaire
  • Si le récepteur reconnait l’antigène → Lymphocyte TH est activé
54
Q

Deuxième stimulation lymphocyte TH

A
  • Le lymphocyte TH activé sécrète des cytokines dont les interleukines (IL2) vont agir sur les lymphocytes
  • IL2 poursuit la stimulation du lymphocyte T dont elle est issue.
  • En réponse à cette 2e stimulation, les lymphocytes T activés prolifèrent pour former des clones de lymphocytes T auxiliaires :
    1) Certaines des cellules produites sont lymphocytes T auxiliaires → Continuent à produire iL2
    2) D’autres sont lymphocytes T auxiliaires mémoire qui sont disponible pour d’autres rencontres avec le même antigène
55
Q

Fonction lymphocites T auxiliaires

A
  • Des intermédiaires de la réponse immunitaire qui prolifèrent après contact avec l’antigène présenté par une cellule présentatrice d’antigènes (CPA) pour activer quantité d’autres types de cellules qui agiront de manière plus directe sur la réponse
  • Ils régulent ou «aident» à la réalisation d’autres fonctions lymphocytaires :
    1) Prolifération clonale ou Mitose
    2) Différentiation des lymphocytes cytotoxique et les lymphocytes B en plasmocytes
56
Q

Récepteurs des lymhpcoytes cytotoxiques (Tc)

A

Deux types :

1) Récepteurs CD8 : Ces derniers se lient aux molécules du CMH1
2) Récepteurs d’antigènes spécifiques

57
Q

Fonctions lymphocytes cytotoxiques

A
  • Détruisent els cellules infectées par les virus ou les bactéries
  • Fonctionnent comme des cellules tueuses ou cytotoxiques
58
Q

Libérations des lymphocytes cytotoxiques

A
  • Perforines

- Granzymes

59
Q

Perforines

A

Perforent la membrane des cellules infectées

60
Q

Granzymes

A

Forcent ces cellules à entrer en apoptose

  • Les microorganismes sont alors privé de leur lieu de reproduction et sont exposés aux anticorps circulants
61
Q

Phase de mémorisation et l’implication des cellules mémoires

A
  1. Première agression et réaction immunitaire primaire
    o Pas d’anticorps mesurable dans le sang
    o Augmentation progressive d’anticorps
    o Baisse graduelle des anticorps
  2. Agression suivantes et réaction immunitaire secondaire
    o Augmentation rapide des IgG
62
Q

Composition système lymphatique

A
  • Vaisseau lymphatiques où circule la lymphe (liquide interstitielle entre les cellules
  • Organes lymphatiques : Rate, Thymus, Tonsilles, Follicules lymphatiques agrégés dans l’intestin et appendice vermiforme.
63
Q

Composition lymphe

A

Comme le liquide interstitiel mais contient aussi :

  • Cellules : Macrophages et lymphocytes
  • Liquide : Liquide interstitiel, protéines plasmiques
  • Intrus pouvant rejoindre la circulation du sang : Cellules cancéreuses, particules étrangères, virus, microbes, toxines
64
Q

Fonction nœuds (système lymphatique)

A
  • Plusieurs centaines de nœuds lymphatiques enchâssés dans le tissu conjonctif
  • Les nœuds servent de filtre qui épure la lymphe et active le système immunitaire
65
Q

la différence entre les réactions des lymphocytes B effecteurs (plasmocytes) et celles des lymphocytes T cytotoxiques?

A

Les lymphocytes B sécrètent des anticorps contre un pathogène; les lymphocytes T cytotoxiques tuent les cellules infectées par un pathogène.

66
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est faux?

1) Un pathogène produit plus d’un antigène.
2) Un antigène peut avoir plusieurs épitopes.
3) Une cellule hépatique fabrique une classe de molécules du CMH.
4) Un anticorps a plus d’un site de fixation à l’antigène.
5) Un lymphocyte a des récepteurs pour plusieurs antigènes différents.

A

5) Un lymphocyte a des récepteurs pour plusieurs antigènes différents.

67
Q

Avant de transplanter un organe, on fait une analyse de tissus pour s’assurer:

A

que les CMH (complexes majeurs d’histocompatibilité) du donneur et du receveur sont le plus compatibles possible.

68
Q

Synonyme épitope

A

Déterminants antigéniques

Microbiologie examen final (6 decks)

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