le propriétés physico-chimique des solution Flashcards

1
Q

solution définition

A

mélange homogène de 2 substance ou plus

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2
Q

soluté définition

A

substance présente en plus petite quantité ou substance qui est dans le même état physique que la solution

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3
Q

solvant définition

A

substance présente en plus grande quantité ou substance qui est dans le même état physique que la solution

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4
Q

solubilité définition

A

quantité maximale de soluté qui se dissout dans une quantité de solvant donnée

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5
Q

solution saturée définition

A

solution ou la concentration n’égale pas la solubilité

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6
Q

solution insaturée définition

A

solution ou la concentration est plus petite que la solubilité

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7
Q

solution sursaturée

A

solution ou la concentration est plus grande que la solubilité

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8
Q

les unités de concentration

A

-concentration molaire volumique ( moles soluté ÷ volume solution ( mol/ L) )
- molalité ( moles soluté ÷ masse solvant ( mol/ Kg) )
- pourcentage massique ( masse soluté ÷ masse solution x 100 (%) )
- fraction molaire ( moles A ÷ moles totales ) - la masse volumique ( masse A ÷ masse A ( g / ml ))
- la masse volumique ( masse A ÷ volume A ) ( g/ml)

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9
Q

propriétés colligatives expliquer

A

dépend de la quantité de soluté en solution et non sa nature

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10
Q

quatre propriétés colligatives

A
  1. diminution de la pression de vapeur
  2. augmentation de la température d’ébullition
  3. diminution de la température décongélation
  4. augmentation de la pression osmotique
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11
Q

la volatilité et pression de vapeur, expliquer

A

le gaz exerce une pression sur les parois du récipiant et sur la surface du liquide = la pression de vapeur

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12
Q

caractéristique des substance pure très volatile

A
  • facilité à passer à l’état gazeux
  • faibles interaction intermoléculaire
  • pression de vapeur élevée
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13
Q

caractéristique des substance pure peu volatile

A
  • difficulté à passe a l’état gazeux
  • fortes interaction intermoléculaire
  • pression de vapeur faible
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14
Q

la variation de la pression de vapeur d’une solution expliquer p,27

A
  • si le soluté ne contribue pas a la vapeur = non volatil
  • si le soluté et le solvant contribue à la vapeur

tous ceci peut être calculer par la loi de Raoult

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15
Q

composition de la vapeur expliquer p. 29

A

une solution formée de constituants ayant une volatilité différent

la composition de la vapeur DIFFÈRE de la composition du liquide

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16
Q

la temperature d’ébullition, expliquer

A
  • temperature a laquelle la pression de vapeur = la pression atmosphérique (externe)
  • ÉQUILIBRE entre les phases liquide et solide. Liquide + énergie

le point d’ébullition de l’eau est seulement valide lorsque la pression est de 101,3 kpa

17
Q

les différent etas physique d’une substance en fonction de la pression et la température, expliquer

A

plus la pression augmente et la température plus la substance va devenir liquide et vive versa

18
Q

donner l’équitation de la variation de la température d’ébullition

A

∆ Téb = i x kéb x b
∆ Téb= Téb solution - Téb solvant
i = coefficient de Van’t Hoff
Kéb = constante ébullioscopie du solvant
b = moralité

19
Q

température de congélation explique

A
  • ÉQUILIBRE entre les phases solide et liquide ( solide + énergie -> <- liquide
20
Q

les différents etas physique d’une substance en fonction de la pression et la température, explique

A

plus la pression augmente et plus temperature augmente l’états physique d’une substance deviens liquide

21
Q

variation de température de congélation expliquer ( eau et glace)

A
  • pour un substance pure: les molecules qui fond sont remplacer par une molécule qui gèle
  • pour une solution :
    • les molecules qui fond sont difficilement remplaçable par de molecule qui gèle
    • il faut baisser la temperature pour maintenir et favoriser la phase solide
22
Q

equation de la variation de congélation

A

∆ T cong = i x Kcong x b
∆ T cong = T cong solution - T cong solvant
i = coefficient de Van’t Hoff
Kcong = constante ébullioscopie du solvant
b = moralité

23
Q

pression osmotique

A
  • le solvant se déplace du milieu le moins concentré vers le milieu le plus concentré
24
Q

equation de la pression osmotique

A

pie = i x c x r x t
pie = pression osmotique
i =. van’t hoff
c = concentration molaire volumique
r = 8,314 kpa L/ mol K
t = température

25
Q

tonicité, explique

A

qualifier la pression osmotique d’une solution par rapport à une autre.

26
Q

vrais ou faux, si la temperature de fusion est plus petite que 1000 elle est plus soluble dans l’eau

A

vrais

27
Q

vrais ou faux, si la si la temperature de fusion est plus grande que 1000 elle est plus soluble dans l’eau

A

faux si la temperature de fusion est plus grande que 1000 elle est moins soluble dans l’eau

28
Q

solution isotonique

A
  • de la même concentration
  • de la même pression osmotique ( pie)
29
Q

solution hypertonique

A

-plus grande concentration
- plus grand pression osmotique

30
Q

solution hypotonique

A
  • plus petite concentration
  • plus petite pression osmotique (pie)
31
Q

la distillation fractionnée ( labo)

A

but est de sparer deux substance d’une solution qui on des température d’ebullition proches ( avec un cycle évaporation/ condensation)

32
Q

les étapes de la distillation fractionnée

A
  1. on va atteindre la temperature d’ebullition de la solution. les deux substance vont s’evaporer mais la substance A va être prédominante et va se placer sur les paroi FROIDE de la colonne
  2. la baisse de température va venire condenser la substance A = formation de goutlettelettes de la substance A
  3. les goutlettelettes vont faire une SECONDE ÉVAPORATION dans la colonne ( encore substance A)
  4. arriver au haut de la colonne ou la température est plus basse ( vapeur complètement substance A) Celle-ci est condenser et recueillie en état liquide