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bio 1157 > Le noyau (partie 2) > Flashcards

Le noyau (partie 2) Flashcards

1
Q

Les chromosomes eucaryotes possèdent 3 parties essentielles à la division cellulaire. Quelles sont-elles? Quels sont leurs rôles? Où les retrouve-t-on?

A

-Les origines de réplication : permettent la duplication de l’ADN pendant la phase S du cycle cellulaire —> sur le chromosome (un peu partout)

-Les télomères : assurent que l’ADN a été complètement répliqué —> aux deux bouts du chromosome

-Les centromères : participent à la séparation des chromatides-soeurs pendant la mitose —> vers le centre du chromosome

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Q

Expliquer la différence entre les origines de réplication (ORI) des organismes procaryotes et eucaryotes.

A

Procaryotes (ex : levure) : Les ORI sont des séquences précises (toujours les mêmes) riches en AT

Eucaryotes (ex : humains) : Ne possèdent pas de séquence consensus, tous les ORI sont différents

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3
Q

Vrai ou faux : Un chromosome n’a qu’une seule origine de réplication.

A

Faux : Un chromosome peut avoir plusieurs origines de réplication. (Chez les procaryotes = 1, chez les eucaryotes = plusieurs)

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4
Q

Que permet le fait d’avoir plusieurs origines de réplication (ORI)?

A

Cela réduit le temps nécessaire pour la réplication.

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5
Q

Pendant quelle phase les origine de réplication s’ouvrent-elles?

A

Durant la phase S

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6
Q

Quel est l’effet de l’ouverture des origines de réplication?

A

Séparation du double brin d’ADN = donne naissance à 2 fourches de réplication où travaillent plusieurs protéines responsables de la réplication.

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7
Q

Différence entre les brins d’ADN des organismes procaryotes et eucaryotes.

A

Procaryotes : ADN circulaire = 1 origine de réplication = 2 fourches de réplication (vont se rejoindre)

Eucaryotes : ADN linéaire = plusieurs origines de réplications = 2 fourches de réplication par ORI (vont se rejoindre)

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8
Q

Que sont les cohésines? Dans quelle(s) phase(s) les retrouve-t-on?

A

Quand la phase S est complétée, les deux molécules d’ADN (chromatides sœurs) sont tenues ensemble par des cohésines principalement au niveau du centromère jusqu’à l’anaphase.

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9
Q

Que sont les condensines? Dans quelle(s) phase(s) les retrouve-t-on?

A

Les condensines, apparentées aux cohésines, aident à la condensation des chromosomes pendant la prophase et restent liées jusqu’à la télophase.

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10
Q

Que permet l’ADN polymérase?

A

C’est l’enzyme qui permet la réplication de l’ADN.

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11
Q

Vrai ou faux : L’ADN polymérase fait la réplication jusqu’au bout du chromosome.

A

Faux : L’ADN polymérase ne fait pas la réplication jusqu’au bout du chromosome.

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12
Q

Qu’est-ce que la télomérase?

A

C’est une enzyme qui s’occupe d’ajouter des séquences répétées de 6 nucléotides aux extrémités de chaque chromosome, les télomères.

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13
Q

Que possède la télomérase pour la formation des télomères?

A

L’enzyme possède un modèle (template) d’ARN qui servira d’amorce pour la formation des télomères.

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14
Q

De quoi est composé le modèle (template) d’ARN de la télomérase (2)?

A

-Une sous-unité protéique, TERT (telomerase reverse transcriptase), en charge de la synthèse télomérique

-Une sous-unité ARN, TERC (telomerase RNA component), utilisée comme modèle de synthèse

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15
Q

Vrai ou faux : La fin 3’ du nouveau ADN est non répliquée.

A

Faux : La fin 3’ du vieux ADN est non répliquée.

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16
Q

Que sont les kinétochores?

A

Ce sont des complexes protéiques qui lient les centromères du chromosome. Ils sont aussi responsables d’attacher les chromosomes aux microtubules lors de la mitose.

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17
Q

De quoi est composée l’hétérochromatine centromérique? Où la retrouve-t-on?

A

Elle est composée de blocs intercalés de nucléosome CENP-A et de nucléosomes H3K4me2.

*Se retrouve dans la région du centromère

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18
Q

Comment sont positionner les nucléosomes CENP-A? Et les nucléosomes H3K4me2?

A

-L’ensemble des nucléosomes CENP-A se retrouvent orientés vers la face externe des chromosomes mitotiques afin de pouvoir recruter les protéines du kinétochore externe.

-Les nucléosomes H3K4me2 se retrouvent positionnés sur la face interne, au niveau de la jonction entre les deux chromatides sœur.

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19
Q

Chez l’humain, qu’est-ce qui lie les séquences des centromères?

A

Un type de l’histone H3, appelé CENP.

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20
Q

Comment sont les séquences des centromères?

A

Ces séquences sont répétitives, mais différentes d’un chromosome à l’autre (pas de consensus).

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21
Q

Rôles des CENP (2)

A

-Définissent les centromères (sa localisation sur le chromosome)

-Aident les kinétochores à s’installer

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22
Q

Nommer les étapes du cycle cellulaire (5)

A

Interphase :
1-Étape G1 (croissance)
2-Étape S (réplication de l’ADN)
3-Étape G2 (croissance, préparation à la division cellulaire)

4-Mitose
5-Cytocinèse

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23
Q

Quels sont les points de contrôle du cycle cellulaire (3)?

A

G1/S : L’environnement est-il favorable?

G2/S : Est-ce que tout l’ADN est répliqué? Tous les dommages à l’ADN sont-ils réparés?

M (mitose) : Tous les chromosomes sont-ils correctement attachés au fuseau mitotique?

24
Q

Le cycle de division cellulaire (CDC) comporte 4 phases. Quelles sont-elles?

A

Les trois premières phases se regroupent sous le terme « interphase » : la phase S (réplication de l’ADN) se situe entre deux phases de croissance (G1 et G2).

La quatrième phase est la phase M (mitose et cytocinèse)

25
Q

Durant le cycle de division cellulaire, que subissent le noyau et l’ADN?

A

Ils subissent des changements majeurs : disparition/reconstruction du noyau, réplication et condensation de l’ADN en chromosomes et la séparation des chromosomes.

26
Q

Nommer et expliquer les phases de la mitose et de la cytocinèse (5)

A

Mitose :
-Prophase = condensation des chromosomes (positionnement des condensines)
-Prométaphase = disparition du noyau
-Métaphase = alignement des chromosomes, formation de la plaque équatoriale

Mitose et cytocinèse :
-Anaphase = chromatides sœurs se séparent (détachement des cohésines)
-Télophase = décondensation d’ADN (détachement des condensines et reconstruction nucléaire)

27
Q

Quant-est-ce que le MTOC (centre organisateur des microtubules) est répliqué?

A

Pendant les phases S et G2, mais le réseau de microtubules se transforme en fuseau mitotique seulement en phase M

28
Q

Durant la mitose, quel est le rôle des pôles du fuseau mitotique?

A

Les pôles du fuseau séparent les chromosomes à l’aide de moteurs protéiques, les kinésines (se déplacent vers l’extrémité +) et les dynéines (se déplacent vers l’extrémité -).

29
Q

Quels sont les 3 types de microtubules dans le fuseau mitotique?

A

-Polaire ou chevauchants (se chevauchent entre-eux entre les chromosomes)
-Kinétochoriens (se lient aux centromères des chromosomes)
-Astériens (part du centrosome mais ne rejoins pas les chromosomes)

30
Q

Le MTOC est répliqué en quoi? Que compose ces éléments répliqués?

A

En deux centrosomes composés chacun de deux centrioles.

31
Q

Qui sont responsables de la séparation des pôles du fuseau mitotique?

A

Les kinésines liées aux microtubules antiparallèles dans la zone de chevauchement

32
Q

Comment sont regroupées les kinésines?

A

Par deux :
-Une qui marche sur un microtubule issu du pôle gauche
-Une qui marche sur un microtubule chevauchant issu du pôle droit

33
Q

Au finale, leurs mouvements ________ pour les kinésines (elles _______), mais les pôles ________.

A

-s’annulent
-restent en place
-s’éloignent

34
Q

Comment agissent les moteurs protéiques pendant la prométaphase?

A

-Les dynéines sur les microtubules kinétochoriens orientent les chromosomes corrrectement

-Les kinésines sur les microtubules chevauchant poussent les chromosomes vers le centre de la cellule

*Les chromosomes prennent une forme en v

35
Q

Qu’arrive-t-il aux chromosomes pendant la métaphase?

A

Tous les chromosomes sont rendus au centre (plaque équatoriale)

36
Q

Qu’arrive-t-il aux cohésines pendant l’anaphase?

A

Les cohésines qui maintenaient les chromatides sœurs ensemble sont dégradées.

37
Q

Pendant l’anaphase, les chromatides sœurs peuvent se séparer grâce à deux types de mouvements. Quels sont-ils?

A

-Le raccourcissement des microtubules kinétochoriens grâce à l’activité des dynéines situées dans les kinétochores (l’extrémité libérée du microtubule se dépolymérise)

-Les kinésines, situées dans la zone de chevauchement, continuent d’éloigner les pôles du fuseau mitotique

38
Q

Vrai ou faux : Chez les plantes, il n’y a pas de MTOC.

A

Vrai

39
Q

Qu’est-ce qui remplace le MTOC chez les plantes? Comment?

A

Plusieurs complexes YTuRC (Y-tubulin-containing- rin complex) se trouvent libres dans le cytoplasme. Ils s’attachent aux microtubules existant ou au réticulum endoplasmique et définissent le « site de naissance » d’un nouveau microtubule.

40
Q

Chez les plantes, qu’arrive-t-il au fuseau mitotique durant la mitose?

A

Le fuseau mitotique est construit et modelé plusieurs fois à l’aide de YTuRC qui se placent à différents endroits stratégiques pour permettre la séparation des chromatides sœurs et leur migration.

41
Q

Vrai ou faux : Les moteurs protéiques kinésines et dynéines sont utilisés durant la mitose de la même façon chez les animaux et chez les plantes.

A

Vrai

42
Q

Qu’est-ce que la méiose?

A

C’est un processus de deux divisons successives suite à une seule étape de réplication.

43
Q

Une cellule diploïde possède combien de chromosomes homologues?

A

2 : un provenant de la mère et l’autre du père

44
Q

Que produit la méiose?

A

La méiose produit des cellules haploïdes (les gamètes) : chaque cellule-fille possède qu’un des deux chromosomes distribués aléatoirement par brassage interchromosomique du génome de la celluels-mère (avant méiose).

45
Q

Quelle sont les deux divisions de la méiose?

A

-Première division (réductionnelle, méiose 1) = séparation des chromosomes homologues

-Deuxième division (équationnelle, méiose 2) = séparation des chromatides sœurs)

46
Q

Durant la prophase 1, que se passe-t-il aux chromosomes homologues?

A

Ils s’associent ensemble et forment des bivalents. Ce rapprochement permet la recombinaison homologue (crossing-over, un brassage intrachromosomique).

*Échange de l’information génétique entre deux chromosomes homologues par enjambement

47
Q

Les chromosomes homologues sont associés grâce à quoi?

A

Grâce au complexe synaptonémat (SCP). Le SCP est nécessaire pour la formation du bivalent et stabilité.

48
Q

Qu’est-ce qu’un synapse?

A

Association des deux chromosomes homologues (4 chromatides)

49
Q

Qu’est-ce qu’un chiasma?

A

Région d’association des chromosomes homologues, structure caractéristique en X de la recombinaison

50
Q

Que permet le crossing-over?

A

La recombinaison et la distribution aléatoire des chromosomes homologues dans les cellules filles (loi de la ségrégation de Mendel) permettent à chacune des gamètes d’un individu créées d’être unique quant à son contenu génétique.

51
Q

Décrire les étapes de la méiose (8)

A

Division réductionnelle (méiose 1) :
-Prophase 1
-Métaphase 1
-Anaphase 1
-Télophase 1

Division équationnelle (méiose 2) :
-Prophase 2
-Métaphase 2
-Anaphase 2
-Télophase 2

52
Q

Début de la méiose 1 =
____ cellule _______
Chromosome —> ___ chromatides (x2)
___n = _____

A

-1 cellule diploïde
-2 chromatides
-2n =46

53
Q

Fin de la méiose 1 =
____ cellules _______
Chromosome —> ___ chromatides
___n = _____

A

-2 cellules haploïdes
-2 chromatides
-1n = 23

54
Q

Fin de la méiose 2 =
___ cellules _______
Chromosome —> ___ chromatides
___n = _____

A

-4 cellules haploïdes
-1 chromatides
-1n = 23

55
Q

Les chromosomes homologues répliqués sont ancrés à quoi? Comment?

A

Ils sont ancrés aux éléments latéraux (LE) du complexe SCP. Les chromosomes homologues s’ancrent aux LE par des séquences répétées associées aux éléments latéraux (LEARS)

56
Q

L’échange génétique entre les chromosomes homologues à lieu à quel niveau?

A

Au niveau du nodule de recombinaison (RN), qui est attaché à la région centrale (CR)

57
Q

Nommer les différences entre la mitose et la méiose selon les éléments suivants : type de cellule, nombre de divisions cellulaire, nombre de chromosomes, la phase S, recombinaison homologue (crossing-over), division des centromères et le type de processus

A

Mitose :
-Les cellules somatiques
-Une division cellulaire = 2 cellules filles
-Maintien du nombre de chromosomes
-Une phase S prémitotique par division
-Pas de recombinaison homologue (pas de synapse)
-Division des centromères lors de l’anaphase
-Processus concervatif = le génotype des cellules filles est identique à la cellule parentale

Méiose :
-Les cellules germinale
-Deux divisions cellulaires = 4 gamètes (ou spores)
-Nombre de chromosomes réduit (1/2)
-Une phase S prémitotique pour 2 divisions
-Recombinaison homologue
-Division des centromères lors de l’anaphase 2
-Variabilité dans les génotypes = les gamètes n’ont pas le même génotype que la cellule parentale

bio 1157 (10 decks)

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