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BIO 1157 > Le cytosquelette > Flashcards

Le cytosquelette Flashcards

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1
Q

Composition du cytosquelette (3)

A

Microfilament —> Filament intermédiaire —> Microtubule

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Q

Où l’actine-F est-elle abondante?

A

Dans le cortex cellulaire. Le cortex est situé sous la membrane plasmique.

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3
Q

L’actine-F est construite par module, dont le monomère est _________ (forme globulaire).

A

L’actine-G

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Q

Pourquoi la construction modulaire de l’actine-F est-elle importante?

A

Car des modules avec une erreur sont exclus du filament (c’est l’avantage de cette construction).

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Q

Qu’est-ce que l’actine permet?

A

Elle permet de maintenir la forme de la cellule en soutenant la membrane plasmique.

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6
Q

L’actine-G (globulaire, monomère) s’assemble en quoi?

A

En actine-F (filamenteuse, polymère)

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7
Q

Vrai ou faux : Les filaments d’actine sont dynamiques.

A

Vrai : Ils se polymérisent/dépolymérisent selon les besoins de la cellule.

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8
Q

La longueur des filaments d’actine varie, elle est _________ en fonction de quoi (4)?

A

Mot manquant = modulaire

Varie en fonction de :
1-Type de cellule
2-Cycle cellulaire
3-Déplacement de la cellule
4-Pression exercée (stress mécanique)

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9
Q

Qu’est-ce que l’actine-G?

A

C’est une petite protéine globulaire avec deux côtés bien distincts (elle est polarisée). L’un des côtés est nommé + et l’autre est nommé -.

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10
Q

Quelle est l’extrémité/côté de l’actine-G qui possède une fente pour loger une molécule d’ATP?

A

L’extrémité -

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11
Q

Vrai ou faux : Les + et les - réfèrent aux charges des deux extrémités de l’actine-G

A

Faux : Cela sert seulement à les différencier.

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12
Q

Est-ce que le filament d’actine est polaire? Pourquoi?

A

Oui il est polaire, car chaque extrémité est différente (comme l’ADN).

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13
Q

L’extrémité + du filament d’actine correspond à quoi? Et l’extrémité -?

A

L’extrémité + du filament correspond au côté + du dernier monomère ajouté à cette extrémité alors que l’extrémité - du filament correspond au côté - du dernier monomère ajouté à cette extrémité.

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14
Q

Vrai ou faux : Le filament d’actine-F peut s’allonger sur ses deux extrémités.

A

Vrai

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15
Q

De quel côté le filament d’actine s’allonge-t-il davantage?

A

Du côté +

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16
Q

L’ATP de l’actine-G est hydrolysée après la ___________.

A

Polymérisation

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17
Q

Sur quel filament de l’actine en formation les monomères d’actine-G s’ajoutent-ils plus facilement? (La polymérisation s’effectue plus facilement de quel côté)

A

Du côté où l’ATP n’est pas encore hydrolysé (+).

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18
Q

Sur quel filament de l’actine en formation la dépolymérisation s’effectue-t-elle plus facilement?

A

Du côté ADP (-)

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19
Q

En général, le côté _____ contient les «nouveaux» monomères, liés à ______ (pas encore hydrolysé). Le côté ___ contient les «vieux» monomères, liés à ______, ce bout de filament a donc «absorbé» l’énergie de l’hydrolyse de l’ATP.

A

-(+)
-L’ATP
-(-)
-L’ADP

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20
Q

Le complexe ARP2/ARP3 (Actin-Related Protein) est composé de combien de protéines?

A

7

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21
Q

Qu’est-ce que le complexe ARP2/ARP3 permet?

A

Il permet à un nouveau filament de se former rapidement (nucléation). Il permet la formation de nouvelles «branches» sur le réseau existant.

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22
Q

Une fois la nouvelle branche amorcée par le complexe ARP2/ARP3, que se passe-t-il?

A

Le complexe se détache et il est réutilisé ailleurs.

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23
Q

Comment s’appelle le filament sur lequel le complexe ARP2/ARP3 vient se placer? Et comment se nomme le filament amorcé par le complexe?

A

1-Le filament mère
2-Le filament fille

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24
Q

Qu’est-ce que la dépolymérisation permet à la cellule de faire?

A

Elle permet à la cellule de changer la forme de son réseau d’actine.

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25
Q

Le processus de dépolymérisation est favorisé par quoi?

A

Ce processus est favorisé par la production de la cytochalasineB (cytB).

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26
Q

La cytochalasineB (cytB) interagit avec _______, chez ______.

A

1-l’actine
2-certains champignons

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27
Q

La cellule a combien de façons pour dépolymériser son réseau d’actine, quelles sont-elles?

A

Elle a deux façons :

1-Diminuer la concentration intracellulaire d’actine-G

2-Utiliser des protéines qui vont empêcher la polymérisation ou promouvoir la dépolymérisation (gelsoline, thymosine) ou déstabiliser la structure de l’actine-F (cofiline).

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28
Q

Comment la cofiline déstabilise la structure de l’actine-F?

A

La cofiline se lie préférentiellement à l’actine-F (+ADP) et crée une torsion du filament. Il finit par se fracturer.

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29
Q

Vrai ou faux : Parfois, le réseau d’actine doit être modifié rapidement et il est facile de modifier rapidement la concentration de l’actine-G intracellulaire.

A

Faux : Il est difficile de modifier rapidement la concentration de l’actine-G intracellulaire.

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30
Q

Puisqu’il est difficile de modifier rapidement la concentration de l’actine-G intracellulaire pour modifier le réseau d’actine rapidement, qu’est-ce qui est plus facile?

A

Il est plus facile de contrôler l’expression des protéines qui aident à la polymérisation (profiline) ou à la dépolymérisation (thymosine).

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31
Q

La profiline et la thymosine sont en _________ pour la liaison de l’actine-G. Expliquer

A

Compétition : plus il y a de profiline (vs thymosine), plus on favorisera la polymérisation. À l’inverse, plus il y a de thymosine (vs profiline), plus on favorisera la dépolymérisation. La thymosine lie et séquestre l’actine-G et l’empêche donc de polymériser.

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32
Q

Comment se nomment les regroupement des filaments d’actine retrouvés dans le cortex cellulaire (proche de la membrane plasmique)?

A

Des filets

33
Q

Ailleurs dans le cytoplasme, l’actine-F peut former quoi?

A

Des faisceaux.

34
Q

Chez les cellules animales, les faisceaux participent à quoi?

A

À la formation des jonctions intercellulaires des épithéliums et dans l’ancrage à la MEC.

35
Q

Quelle est la protéine principale du myocyte?

A

L’actine

36
Q

Que permet l’actine dans les myocytes?

A

La contraction musculaire

37
Q

Au niveau des jonctions adhérentes, les filaments d’actine sont liés à des _________ _________ qui, à leur tour, se lient à des _________ _________, les cadhérines.

A

1-Protéines adaptatrices
2-Protéines transmembranaires

38
Q

Quelle est la particularité des cadhérines (des protéines transmembranaires) et qu’est-ce que cela permet?

A

Elles sont auto-complémentaire et en s’unissant elles lient les cellules voisines.

39
Q

Qu’est-ce que l’intégrine permet?

A

Elle permet de relier la matrice extracellulaire au cytosquelette d’actine à l’intérieur de la cellule.

40
Q

Les _________ sont ancrés à la MEC par les intégrines qui lient indirectement les _________ __________.

A

1-firoblastes
2-filaments d’actine

41
Q

Différence entre cadhérines et intégrines

A

La cadhérine lie deux cellules voisines entre elles tandis que l’intégrine lie une cellule avec sa matrice extracellulaire.

42
Q

Avec quoi sont construits les filaments intermédiaires?

A

Ils sont construits avec des modules de construction (tétramères) aux extrémités identiques.

43
Q

Les filaments intermédiaires sont-ils polaires ou non-polaires?

A

Non-polaires car possèdent des extrémités identiques.

44
Q

Les filaments intermédiaires sont très stables. Pourquoi?

A

Parce qu’il y a des liens entre les tétramères sur le long et sur les côtés.

45
Q

Il y a 4 types de FI (filament intermédiaire). Quels sont-ils et où les retrouve-t-on?

A

1-Lamines nucléaires (dans le noyau)
2-Neurofilaments (dans l’axone)
3-Vimentines (tissu conjonctif, adipocytes)
4-Kératines (cellules épithéliales)

46
Q

Quel type de FI se trouvent chez toutes les cellules eucaryotes?

A

Les filaments intermédiaires nucléaires

47
Q

Quel type de FI se trouvent seulement chez les cellules animales?

A

Les filaments intermédiaires cytoplasmiques

48
Q

Tout comme l’actine, les FI participent à quoi? Comment?

A

Les filaments intermédiaires participent à la formation des épithéliums en liant les cellules ensemble via les desmosomes et ils stabilisent les épithéliums en liant le tissu conjonctif sous-jacent via les hémisdesmosomes.

49
Q

Les FI se lient à quel type de protéines transmembranaires pour unir l’extérieur de deux cellules dans le cas des desmosomes.

A

Aux cadhérines

50
Q

Les FI se lient à quel type de protéines transmembranaires pour unir une cellule avec la matrice extracellulaire dans le cas des hémisdesmosomes.

A

Aux intégrines

51
Q

Que forment les lamines nucléaires, présentes dans toutes les cellules eucaryotes? Où

A

Elles forment un réseau dense dans le noyau, juste sous l’enveloppe nucléaire.

52
Q

Fonctions des lamines nucléaires (3)

A

1-Régulation de la réplication de l’ADN
2-Régulation du cycle cellulaire
3-Régulation de l’organisation de la chromatine

53
Q

Un microtubule est formé de quoi?

A

De 13 protofilaments «polaires»

54
Q

Vrai ou faux : Un microtubule possède des extrémités + et - ayant des vitesse de polymérisation semblables.

A

Faux : Un microtubule possède bel et bien des extrémité + et -, mais ayant des vitesses de polymérisation différentes.

55
Q

Qu’est-ce qu’un protofilament?

A

C’est une suite de modules hétérodimères de tubuline alpha et bêta.

56
Q

Les tubulines sont liées à quoi?

A

À une molécule de GTP

57
Q

Quelle sous-unité de tubuline hydrolyse son GTP en GDP après l’assemblage en protofilament?

A

La sous-unité bêta

58
Q

In vitro, la polymérisation et la dépolymérisation de l’actine-F et des microtubules suivent les mêmes règles énergétiques. Quelles sont-elles?

A

1-La polymérisation est favorisée à l’extrémité +
2-La dépolymérisation est favorisée à l’extrémité -

59
Q

Qu’est-ce que le MTOC?

A

Le Centre Organisateur des Microtubules

60
Q

Dans quel type de cellule toutes les extrémités - des microtubules sont-elles liées au MTOC?

A

Dans les cellules animales

61
Q

Que contient le MTOC?

A

De la y-tubuline, qui lie l’alpha-tubuline à l’extrémité -

62
Q

Quand survient la dépolymérisation de l’extrémité +?

A

Lorsque le microtubule a arrêté de croître et que cette région a bien hydrolysé les GTP.

63
Q

Vrai ou faux : Le réseau des microtubules est dynamique en tout temps.

A

Vrai : La démonstration a été possible grâce à l’ajout du taxol.

64
Q

Qu’est-ce que le taxol? En quoi est-elle souvent utilisée?

A

C’est un molécule qui empêche la dépolymérisation qui est un médicament souvent utilisé en chimiothérapie car elle empêche la multiplication cellulaire (les cellules cancéreuses ne peuvent pas se reproduire).

*En empêchant la dépolymérisation des microtubules, le taxol empêche les cellules de compléter la mitose.

65
Q

Quelles sont les phases du cycle cellulaire (2)?

A

-L’interphase (croissance, réplication de l’ADN et croissance)

-Phase de mitose

66
Q

Que se passe-t-il aux microtubules durant la mitose?

A

Il y a une réorganisation du réseau de microtubules. Ceux-ci s’assemblent pour former le fuseau mitotique, qui séparera les chromosomes lors de l’anaphase.

67
Q

Les cils et flagelles des eucaryotes sont formés de quoi? Quel est le nom de leur arrangement?

A

Ils sont formés de microtubules disposés dans un arrangement particulier nommé axonème.

68
Q

Comment est la disposition d’un axonème?

A

Dans l’axonème, 9 doublets de microtubules sont disposés autour d’une paire de microtubules centrales (9+2).

69
Q

Quels sont les moteurs protéiques (3)?

A

1-Myosine
2-Kinésine
3-Dynéine

70
Q

Comment fonctionne les moteurs protéiques?

A

Ils «marchent» sur les filaments du cytosquelette qui sont polaires (actine-F et microtubules).

71
Q

Que permettent les moteurs protéiques (myosine, kinésine, dynéine)?

A

Ils permettent le mouvement des organites, vésicules ou même des autres filaments (les uns contre les autres : contraction musculaire).

72
Q

Quels sont les principes d’un moteur protéique (3)?

A

1-Coordination entre un changement de conformation, causé par l’hydrolyse d’ATP, et une liaison réversible au filament.

2-La spécificité des moteurs

3-La direction du moteur

73
Q

Sur quoi le moteur protéique myosine se lie, dans quelle direction va-t-il et pour quoi est-il utilisé?

A

Se lie sur l’actine. Il va généralement vers le +. Il est utilisé pour la contraction musculaire et le transport vésiculaire et des organites.

74
Q

Sur quoi le moteur protéique kinésine se lie, dans quelle direction va-t-il et pour quoi est-il utilisé?

A

Se lie sur les microtubules. Il va généralement vers le -. Il est utilisé pour le transport vésiculaire et pour le mouvement des chromosomes mitotiques.

75
Q

Sur quoi le moteur protéique dynéine se lie, dans quelle direction va-t-il et pour quoi est-il utilisé?

A

Se lie sur les microtubules. Il va généralement vers le -. Il est utilisé pour le transport vésiculaire, pour le mouvement des chromosomes mitotiques et pour le mouvement du flagelle.

76
Q

Tous les moteurs protéiques lient le cytosquelette grâce à ______ _______ ________.

A

Leur(s) tête(s) globulaire(s)

77
Q

Que nécessite les moteurs protéiques pour leur fonctionnement?

A

L’hydrolyse d’ATP (activité ATPase)

78
Q

Que permet l’hydrolyse d’ATP pour les moteurs protéiques?

A

Cela permet un changement de conformation, ce qui fait avancer le moteur sur le cytosquelette.

BIO 1157 (10 decks)

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