Le cytosquelette Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 types de filaments du cytosquelette ?

A
  • microtubules (25nm)
  • filaments intermédiaire (10nm)
  • microfilaments (8nm)
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2
Q

Quelle est la fonction du cytosquelette ?

A
  • Fonction structurale: maintin de la structure cellulaire, positionnement des organites.
  • Fonction motrice: déplacement des organites (trafic) intracellulaire, déplacement de la cellule (motilité)
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3
Q

Quels sont les propriété spécifique de résistance pour chaqun des filaments ?

A
  • microtubule: peu résistant, très déformant
  • filaments itermediaire: très résistant, bonne déformation
  • microfilaments: déformation lente
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4
Q

Quelle est la structure des filaments intermediaires ?

A

Les filaments intermédiaires ont une structure fibreuse, compacte, résistante.

Chaque monomère est formé de:

  • région centrale: riche en hélices α => structure en bâtonnet

Riche en répétition heptade: coil-coil
= favorise les interactions protéine-protéine

  • Extrémités C et N.
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5
Q

Quels sont les différents types de filament intermediaire ?

A
  • Kératine: épithélium
  • Vimentine: cellules endodermiques (embryonaire)
  • Neurofilaments
  • Lamine: noyau
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6
Q

Quelles sont les fonction des filaments intermediaires ?

A

Les fonctions des FI concernent principalement le maintien de l’architecture cellulaire et tissulaire. Elles dépendent essentiellement du type de filaments.

  • Cohésion et stabilité mécanique, maintient de l’architecture cellulaire et tissulaire: ex kératine (via desmosomes). Patho: Epidermolyse bulleuse.
  • Continuité et élasticité des neurones: neurofilaments
  • Stabilisation Mb nucléaire + interactions avec chromatine: lamines
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7
Q

Quelle est la structure des microtubules ?

A

Les MT sont composés de 2 types de tubulines (dimère): α et β (GTP échangeable)

Dimère → protofilament (x13) → tube creux (=formation MT)

Formation des MT en 3 phases: nucléation, élongation, équilibre (polymérisation, dépolymérisation)

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8
Q

Comment se fait l’assmblage des microtubules ?

A

L’assemblage des MT est asymétrique. Il y a une extrémité + vers la périphéries et une exttrémité - vers le centre.

L’assemblage et désassemblage se fait vers l’extrémité +

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9
Q

Qu’est ce que la concentration critique en dimère de microtubuline ?

A

Il existe une concentration critique en dimères : concentration critique pour laquelle le gain et la perte de sous unites s’équilibrent. La [forme T libre] du dimère (GTP) est critique pour l’élongation : la forme D a moins d’affinité pour le polymère (dissociation).

Si [GTP] >> [critique]: l’élongation est plus rapide que l’hydrolyse.

[concentration t libre] > [concentration critique]: polymérisation

[concentration t libre] < [concentration critique]  dépolymérisation.

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10
Q

Quelles sont les drogues du microtubule ?

A
  • Colchine, vimblastine: bloque la polimérisation (bloque le fuseau mitotique)
  • Taxol: paralise les MT (bloque la polymérisation et la dépolymérisation)
  • GTPγS: bloque l’hydrolyse du GTP (bloque la dépolymérisation)
  • Nocodazole: favorise la dépolymérisation
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11
Q

Quels sont les protéines associées aux microtubules ?

A

→ Protéines régulatrices:

  • MAP 2
  • Tau

Elles permettent:

  • Stabilisation des extrémités des MT
  • Formatio de liaisons entre MT
  • Interaction avec d’autres organites

Protéines motrices:

  • Kinésine (transport antérograde, vers +)
  • Dynéine (transport rétrograde, vers -)

Elles assurent les transports.

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12
Q

Quelle est la structure des protéines motrice des microtubules ?

A

Les Kinésines et Dynéines sont formés de

  • 2 domaines moteurs (domaines ATPasique).
  • 1 partie adaptatrice (qui fixe les chargements): chaîne légère adapté à chaque chargement.

Le déplacement des moteurs moléculaires: dynéines et kinases dépend de la production d’énergie par un domaine ATPasique.

Le pas de l’opération est de 8nm et la vitesse est en μs/n.

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13
Q

Quelles sont les fonctions du microtubules (3) ?

A
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14
Q

Quelle est la structure des microfilaments d’actine ?

A

Les microfilaments sont composés de monomère d’actine contenant une molécule d’ATP. Il s’associe entre et forme alors un microfilament avec 2 extrémités + et -. Lors de l’assemblage le l’ATP s’hydrolyse en ADP. La polymérisation se fait majoritairement du côté + et la dépolymérisation du côté -.

Lorsque la polymérisation (ext+) et la dépolymérisation (ext –) se font à la même vitesse => le filament se déplace en glissant = Treadmilling.

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15
Q

Quelles sont les différences des microfilaments par rapport aux microtubules ?

A
  • monomère au lieu de dimère
  • ATP au lieu de GTP
  • treadmilling
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16
Q

Quelles sont les drogues des microfilaments ?

A
  • Cytochalasine: bloque la polymérisation des MF (en se fixant sur l’extrémité +) favorise la dépolymérisation
  • Phalloidine (amanite phalloïde): bloque la dépolymérisation
17
Q

Quelles sont les protéines de liaison à l’actine ?

A
18
Q

Quelles sont les fonctions des microfilaments ?

A

Création, maintien et dynamique des structures cellulaires :
Le réseau de MF s’organise sous la membrane plasmique et permet le déplacement cellulaire.
La polymérisation/dépolymérisation du réseau de MF permet le changement de forme de cellules.
Les fonctions du réseau de microfilaments sont étroitement dépendantes des protéines associées.

Dynamique cellulaire : ex

  • Filopode, lamellipode (cellules migratrices) - Microvillosité
  • Plaque d’adhésion focale ( fibre de stress – faisceaux larges contractiles)
  • Microvilli (épithélium), stéréocils (oreille int)