Le Cytosol Flashcards
La traduction (dans le cytosol), faire à chaque fois le parallèle avec le SMI
Ou se passe la traduction?
Qu’elles ont les modifications post-traductionelles possible ?
A qui sont adressé les protéines ?
1) dans le cytosol, tandis que dans le SMI elle commence dans le cytosol jusqu’à ce que PRS reconnaisse le signal (10-30 AA hydrophobes en N-Ter)
2) modification en N-ter (ex: suppression methionine) ou phosphorylation et desphosphorylation, uniquitination, acétylation … (SMI: REG (N-glycolisation sur arginine, golgi O-glyco sur serine et thréonine )
3) au cytosol, noyau, mitochondrie.
Tandis que le SMI pour lui même ou la membrane plasmique
Qu’est ce que le cytosol ?
C’est la phase liquide du cytoplasme qui entoure les organistes
Comment s’appelle les protéines qui s’occupe du repliement ?
Citer les deux type de chaperon et un exemple pour chacune d’elle
1) les chaperons
2) petit chaperon-> HSP70 ou BipBip
Gros chaperon-> complexe GroES/GrosEL
Si une protéine est mal replier, elle doit être dégradé-> le système uniquitine-protesasome
Décrire le fonctionnement: de l’ubiquitine premièrement et du protesasome secondairement.
1) l’ubiquitine est une petite protéine fixé à une protéine cible
-E1 active l’ubiquitine
-E2 la transporte
-E3 (uniquitine-ligase) la lie à la protéine d’intérêt
La poly-ubiquitylation adresse la protéine cible au protesasome
2) le protesasome reconnais la protéine poly-ubiquitylée, détache l’ubiquitine et dégrade par hydrolyse (protease) et à pH neutre la protéine cible
Rappeler les étapes de l’expression d’un gène
1) transcription par l’ARN polymérase II
2) maturation : épissage/ coiffe/ queue poly AA
3) export en dehors du noyau (par les complexe de pore nucléaire :CPN)
4) traduction de l’ARNm permettant la synthèse de la protéine
Qu’elle est la voix d’adressage et la séquence d’adressage pour les organite suivant ?
Noyau
Mithochondrie
RE
SMI
1) noyau passages par CPN et adressage par la séquence SLN 4-5 AA chargé +
2) pour les mithochondrie passage par TOM-TIM et la séquence 10-30 AA charge + (lysine arginine
3) pour le RE passage par sec61 et via une séquence de 10-30 AA hydrophobe
4) pour le SMI vois et séquence diverse
Qu’elle est le fonctionnement de grosES/GrosEL?
1) GrosEL est un cylindre dans lequel la peptide non replier ce loge
2) la fixation de 7ATP permet l’interaction de GrosEL/grosES
GrosES fermé la partie supérieur du cylindre
3) l’hydrolyse des 7 ATP et la fixation de 7 autres liberté la protéine replié et gros ES
En cas d’échec nouvelle essaye puis destruction si échec
Qu’elle est la fonction d’une mono-uniquitinylation ?différencier deux poly-uniquitinylation
1) mono-ubiquitinylation -> endocytose (mise dans une vésicule de transport )
Modifie la localisation de la protéine
2) poly-uniquitinylation
Si les uniquitines sont liée par la lysine 63 -> chaîne k63) linéaire et impliqué dans la signalisation de répartition de l’ADN
Les chaîne k48 (les uniquitines sont liée par la lysine 48) ne sont pas linéaire et adresse au protesasome
Donner les 4 système du corps permettant la dégradation des protéines ?
Et si possible leur PH
1) protesasome-uniquitine dégradation par des protease (hydrolyse) à PH neutre
2) les lysosome à PH acide
3) les mithochondries
4) me système calpaïne (Dan le cytosol)
