Laboratoires Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que le grossissement total ?

A

Lorsque nous observons une préparation microscopique par les oculaires, l’image observée de l’échantillon est agrandie plusieurs fois. C’est ce que nous appelons le grossissement total

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2
Q

Le grossissement de l’image observée est déterminée par quoi ?

A

La multiplication de la force des oculaires avec la force des objectifs

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3
Q

Qu’est-ce que le grossissement maximal ?

A

Il est associé à l’ouverture numérique (O.N) de l’objectif. Pour le déterminer, nous devons multiplier la valeur de l’O.N. par 1000. Cette valeur est différente pour chaque objectif. C’est le plus gros grossissement que l’on peut faire avec un objectif donné et qu’on obtient une image claire

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4
Q

Quel est le grossissement maximal d’une lentille 40X avec une ouverture numérique de 0,52?

A

520X

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5
Q

Parties du microscope par lesquelles nous observons la préparation microscopique ?

A

Oculaires

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6
Q

Partie du microscope qui porte les 4 objectifs du microscopes

A

Tourelle/ Porte-objectif/ révolver

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7
Q

Partie du microscope où nous déposons la lame à observer.

A

Platine (entre les volets du chariot)

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8
Q

L’objectif que nous mettons en position de lecture lorsque nous débutons une mise au point sur le microscope

A

Objectif 4X

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9
Q

Les 2 vis noires portées sur une tige verticale à la droite du microscope?

A

Vis de déplacement en X et en Y (vis de guidage du chariot, verrier)

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10
Q

La grosse vis beige que nous utilisons pour faire la première partie de la mise au point, c’est à dire obtenir une belle image de notre échantillon en montant la platine?

A

Vis macroscopique

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11
Q

La petite vis beige que nous utilisons pourparfaire la mise au point une fois que nous avons réussi la première partie de la mise au point?

A

Vis microscopique

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12
Q

Un ensemble optique, situé sous la platine et composée de lentilles convergentes, projette la quantité de lumière nécessaire de lumière produite par la lampe, dans le plan de préparation?

A

Condensateur

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13
Q

Il se trouve juste au-dessous du condensateur. Une bague de contrôle permet de modifier son ouverture, variant ainsi le cône lumineux pénétrant dans le condensateur?

A

Diaphragme iris

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14
Q

Si vous augmentez le facteur de grossissement, est-ce que le diamètre de champs augmente ou si il diminue?

A

Il diminue

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15
Q

Combien vaut 1 micromètre en mm?

A

0.001 mm

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16
Q

Dans votre laboratoire, vous avez fait l’observation de 2 spécimens sur lame. Pour la bactérie, Bacillus anthracis, cette bactérie gram + ou -, bleu ou rouge et quelle forme?

A

gram +, bleu et bacille

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17
Q

Vous avez mesuré le diamètre à 1000x et vous avez obtenu un résultat de 143 um. Maintenant, à 40x, quel serait la taille du diamètre, en mm?

À l’aide de votre protocole, utilisez la formule Di = Dc*Gc/Gi pour être en mesure de réaliser votre calcul.

A

3,6 mm

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18
Q

Vous avez mesuré le diamètre à 400x et vous avez obtenu 387um. Sur le même microscope, vous avez aussi obtenu un autre diamètre, soit 258um. À quel grossissement ceci aurait été mesuré?

A

600x

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19
Q

Les informations que vous notez sur les boîtes de Pétri sont placés où?

A

Sur le fond, sur le bord (ou en marge)

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20
Q

Dans votre protocole, on vous mentionne la jarre de Brewer. A quoi sert-elle?

A

Elle donne un environnement sans oxygène (ou anaérobique)

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21
Q

Lorsque vous allez faire votre ensemencement de bactéries sur une gélose, quelles sont les informations que vous allez noter sur les boîtes de Pétri?

A

Numéro de place-jour-mois-année-nom de l’espèce ensemencée

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22
Q

Dans votre protocole, vous allez utiliser des géloses nutritives ordinaires, qu’on appelle également des géloses BHI. Qu’est-ce que cela signifie en laboratoire de microbiologie?

A

Brain Heart Infusion

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23
Q

Quel est le fonctionnement de la jarre anaérobique (ou la jarre de Brewer)? Comment obtient-on le milieu anaérobique?

A

On ajoute de l’eau au sachet de produits chimiques. Ceci libère du H2 et du CO2. Le palladium (catalyseur) provoque la réaction où le H2 se combine avec O2 (présent dans la jarre) et forme du H2O. Ce qui créé un milieu anaérobique.

24
Q

Dans votre protocole, on vous explique que les milieux de culture sont des habitats “in vitro”. Pourquoi? On vous demande de faire la distinction entre in vivo et in vitro?

A

In vivo: signifie que la croissance se déroule dans un vivant
In vitro: signifie que la croissance se déroule dans un milieu de verre, dans un tube

25
Q

Il existe plusieurs milieux de culture différents selon les types d’organismes à faire croître. Quel type de milieu de culture est utilisé pour faire la croissance de la majorité des organismes chimiohétérotrophes?

A

Complexe, Synthétique

26
Q

Dans votre laboratoire, vous avez utilisé une gélose sang. Ceci correspond à quel type de milieu de culture?

A

Différentiel

27
Q

Dans votre protocole, il y a eu un ensemencement d’un biofilm sur un gélose BHI. Qu’est-ce qu’un biofilm?

A

Communauté de microorganismes qui forme généralement une mince couche visqueuse sur une surface naturelle ou artificielle en contact avec l’eau.

28
Q

Dans votre protocole, à la section 3.2, vous avez ensemencé des géloses avec des stries serrées sur 3 sections de votre pétri. À quoi servait cette méthode de stries ?

A

Cela permet de faire un ensemencement par épuisement pour être en mesure d’isoler des colonies bactériennes

29
Q

En microbiologie, on mentionne des colonies de micro-organismes. Selon votre livre de référence, Tortora, que signifie le terme “colonie”?

A

Masse visible de cellules microbiennes descendant d’une même cellule mère ou d’un groupe de microorganismes identiques

30
Q

À quoi servent les géloses Sabouraud

A

C’est un milieu sélectif qui favorise la croissance des mycètes

31
Q

Indiquez lequel correspond à une région riche et une région pauvre de la peau, respectivement

A

Entre les orteils et sur le dos de la main

32
Q

Que signifie le terme “hémolyse”?

A

Destruction des globules rouges libérant l’hémoglobine dans le plasma sanguin

33
Q

Entre l’air intérieur et le sol, dans quel environnement y a-t-il le plus de colonies bactériennes différentes? Et sur quel milieu cela a le mieux poussé (gélose sang ou gélose sabouraud)?

A

Environnement : Sol
Gélose: Sang

34
Q

Entre l’eau de la rivière et l’air extérieur, dans quel environnement retrouve-t-on la présence de mycètes, en plus grande quantité? Et sur quelle gélose (sang ou Sabouraud)?

A

Environnement: air extérieur et Gélose : Sabouraud

35
Q

Comparons les 2 milieux de cultures B avec Escherichia coli. Est-ce que l’abondance des bactéries était identique entre les 2 géloses? Dans quel milieu d’incubation (aérobique ou anaérobique) les colonies bactériennes ont eu la meilleur croissance?

A

aérobie

36
Q

Maintenant, Escherichia coli, cette bactérie est considérée comme était de quel type respiratoire?

A

anaérobique facultative

37
Q

vous avez observé les cultures bactériennes dans les 2 modes d’incubation soit en aérobie et en anaérobie. La bactérie Micrococcus luteus a eu de la croissance sur quelle(s) gélose(s)?

A

En aérobie

38
Q

vous avez noté le bouillon que vous avez ensemencé avec Escherichia coli. Le bouillon avait quelle caractéristique?

A

Turbide sans un dépôt, Turbide avec un dépôt

39
Q

À quelle température S. marcescens a-t-elle été incubé pour être de la coloration rouge?

A

20 degré

40
Q

Donc, quelle la préférence thermique d’Escherichia coli ?

A

Mésophile

41
Q

En quoi consiste un milieu sélectif et un réducteur?

A
42
Q

Vous voyez une gélose comme celle-ci. Les colonies ont un aspect laineux et duveteux. D’après vous, cela correspond à …?

A

Mycètes

43
Q

Concernant le sérum, qu’avez-vous constaté pour la croissance bactérienne?

A

Le sérum ne contenait aucune colonie bactérienne

44
Q

Dans l’urine, il y avait la présence de colonies bactériennes. Vrai ou faux?

A

Faux

45
Q

Si vous ensemencez le même prélèvement sur une gélose sang et sur une gélose Sabouraud. Est-ce que cela va correspondre à la croissance des mêmes micro-organismes?

A

Les géloses sang sont un milieu différentiel pour mettre en évidence des caractéristiques de certaines bactéries (comme les beta hémolytique, par exemple)… les géloses Sabouraud sont un milieu sélectif qui va favoriser la croissance des mycètes.

46
Q

Dans l’échantillon vaginal, il avait des bactéries. Vrai ou faux?

A

Vrai

47
Q

La gélose avec un ensemencement buccale n’avait pas eu de croissance bactérienne. Vrai ou faux?

A

Faux

48
Q

Le four Pasteur est moins efficace que l’autoclave. Pourquoi?

A

Car c’est une chaleur sèche pour le four Pasteur, tandis que l’autoclave est une chaleur humide

49
Q

Même si le four Pasteur est moins efficace, il est utilisé quand même en stérilisation. Pourquoi?

A

Le four Pasteur est utilisé lors que des outils ne peuvent tolérer la haute température ou ne tolèrent pas l’eau

50
Q

Notre technicienne nous a expliqué qu’elles doivent faire un test pour s’assurer que l’autoclave du laboratoire fonctionne parfaitement bien. Comment avec quoi elle va réaliser son test?

A

Elle utilise une bactérie qui résiste à de très hautes températures, c’est une bactérie thermophile. Cela permet de s’assurer que l’autoclave peut atteindre ces températures.

51
Q

Lequel des agents antimicrobiens est un bisbiguanide?

A

Chlorexhidine

52
Q

Pourquoi l’éthanol à 70% est plus efficace que l’éthanol à 100%?

A

La présence de 30% d’eau jour un rôle important dans la dénaturation des protéines

53
Q

Quel agent antimicrobien n’a pas eu d’effet sur les G- mais a eu un effet inhibiteur sur les Gram+

A

Cépacol

54
Q

Quel agent antimicrobien n’a pas eu d’effet sur les 2 types de bactéries (Escherichia coli et Staphylococcus epidermis)? (en excluant la saline)

A

Éthanol 30%

55
Q

Quel agent antimicrobien a eu la plus grande inhibition sur la croissance bactérienne de 2 types de bactéries?

A

Chlorexhidine

56
Q

Le Lysol a un effet inhibiteur plus grand sur Staphylococcus epidermis. Vrai ou faux ?

A

Vrai

57
Q

L’éthanol 70% est plus efficace pour limiter la croissance bactérienne d’Escherichia coli que celle de Staphylococcus epidermis. Vrai ou faux?

A

Faux