Labo 10 Flashcards
Quels sont les principaux constituants de la membrane plasmique? (3)
- Lipides (phospholipides et cholestérol)
- Protéines
- Glucides
Rôle des phospholipides dans la membrane plasmique
Ils forment une bicouche protégeant la cellule
Rôle du cholestérol dans la membrane plasmique
Permettent de conserver la fluidité membranaire en stabilisant les phospholipides
Rôle des protéines dans la membrane plasmique
Transport (entrées et sorties des substances dans la cellule)
Rôle des glucides dans la membrane plasmique
Reconnaissance intercellulaire
Quel type de lipides est le plus abondant dans les membranes biologiques?
Phospholipides
Qu’entend-t-on quand on qualifie la membrane plasmique de “mosaïque fluide”?
Mosaïque formée de plusieurs molécules différentes qui sont constamment en mouvement
Pourquoi qualifie-t-on la perméabilité de la membrane plasmique de sélective?
Car elle assure la circulation des molécules en fonction de leur taille et de leur qualité hydrophobe (passé ou passé pas)
Pourquoi dit-on que le noyau est le centre de régulation de la cellule?
Car il contient l’ADN et est le lieu de la transcription
Qu’est-ce que la transcription?
Première étape de l’expression génique
Par quelle biomolecule le matériel génétique de la cellule est-il formé?
ADN
Combien de molécules d’ADN retrouve-t-on dans le noyau d’une cellule humaine et sous quelle forme?
46 molécules d’ADN sous forme de chromosomes
Donnez la composition des nucleotides d’ADN et d’ARN
Base azotée
Sucre
Groupe phosphate
Nommez 5 caractéristiques spécifiques à l’ADN
- Une double chaîne de nucleotides
- Responsable de l’organisation du fuseau mitotique
- Structure condensée visible au microscope
- Contient des groupements phosphate, un sucre et des bases azotées
- Chaque cellule humaine possède 46 molécules d’ADN
Nommez les 8 principales structures cellulaires
- Ribosomes
- RER
- Complexe golgien
- Mitochondries
- Lysosomes
- Noyau
- Pores nucléaires
- Centrosomes
Rôle des ribosomes
Impliqués dans la synthèse des protéines
Rôle du RER
Modification des protéines et acquisition de la structure fonctionnelle
Rôle du Complexe golgien
Adressage (déterminer où elles iront: membrane ou extérieur) des protéines
Rôle des mitochondries
Synthèse de l’ATP (énergie)
Rôle des lysosomes
Impliqués dans la dégradation des protéines
Rôle du noyau
Contient l’ADN et est le lieu de la transcription
Rôle des pores nucléaires
Sortie de l’ARNm et d’autres molécules du noyau
Rôle des centrosomes
Impliqués dans la formation du fuseau mitotique
Quels organites sont impliqués dans la division cellulaire?
Centrosomes: composés de centrioles et sont responsables de la formation des microtubules du fuseau qui guident les chromosomes
Homéostasie définition
Maintien de l’équilibre et du fonctionnement cellulaire
Métabolisme
Terme désignant l’ensemble des réactions qui se produisent dans les cellules
Le cycle cellulaire est…
La suite d’événements qui se déroulent à partir de la formation d’une cellule jusqu’à sa division
Quelles sont les deux périodes principales du cycle cellulaire?
Interphase et phase mitotique
Définissez l’interphase
G1 (croissance cytoplasmique)
S (réplication de l’ADN)
G2 (préparation à la division)
Définissez la phase mitotique
Mitose (prophase, métaphase, anaphase et telophase)
Division du cytoplasme
Sous quelle forme se trouve le matériel génétique d’une cellule en interphase?
Chromatine
Est-ce que les chromatines permettent la réplication du matériel génétique?
Oui
Est-ce que les chromatines permettent la division du matériel génétique?
Non
Vrai ou faux: réplication = division
FAUX
Réplication: dédoublement
Division: répartition égale
Une fois l’ADN répliqué, combien de molécules d’ADN y a t’il?
2 x le nombre initial
Première étape importante de la réplication de l’ADN
Les brins d’ADN sont séparés par l’hélicase
Deuxième étape importante de la réplication de l’ADN
L’amorce d’ARN est synthétisée par la primase puis est utilisée par l’AND polymérase III pour synthétiser le nouveau brin d’ADN
Comment se fait la synthèse de l’ADN sur le brin continu?
En continu par l’ADN polymérase III
Comment se fait la synthèse de l’ADN sur le brin discontinu?
Les brins d’Okazaki (portions de brin) sont liés grâce à l’ADN ligase et la synthèse se fait par l’ADN polymérase I
Résumé du brin continu
Synthèse continue
Primase avec amorce d’ARN
ADN poly III pour l’élongation
Résumé du brin discontinu
Synthèse par fragments (Okazaki)
ADN poly I avec amorce d’ARN
ADN ligase pour lier les fragments
Nommez les principales enzymes nécessaires pour la réplication (4)
Primase
ADN polymérase III
ADN polymérase I
ADN ligase
Nommes les 3 enzymes nécessaires à la réparation de l’ADN en cas d’erreur au moment de la réplication
Endonucléase (ouvre le brin à réparer)
ADN polymérase (répare/synthétise 5’ vers 3’)
ADN ligase (lie les fragments réparés au brin)
À quelle étape de la mitose le noyau et son enveloppe se désintègrent?
Prophase
À quelle étape de la mitose le noyau et son enveloppe se régénèrent?
Télophase
Quelle structure de la division cellulaire est visible au microscope?
La chromatine
Vrai ou faux: la télophase est la division (étranglement) du cytoplasme de la cellule
Faux
Vrai ou faux: à la fin de la division cellulaire, 2 cellules contenant du matériel génétique différent sont créées
Faux
Pourquoi les substances qui entravent le fonctionnement des microtubules entravent également la division cellulaire?
Parce qu’ils interviennent dans la séparation rigoureuse des chromosomes et garantissent ainsi que chaque cellule fille hérite d’un lot identique de ceux-ci
Plus haut niveau d’organisation d’un individu
Organisme
Vrai ou faux: toutes les cellules de l’organisme humains sont nucléées
Faux
Ex: globules rouges
Pour quelles actions de la cellule le noyau est-il indispensable? (3)
Transcription
Synthèse des protéines
Division cellulaire
Qu’est-ce qu’une protéine?
Une chaîne de 50 d’acides aminés ou plus issue de la traduction d’un ARNm qui peut jouer un rôle enzymatique ou non
Principales fonctions des protéines membranaires
Transport cellulaire (à l’intérieur/extérieur de la cellule)
Dans une molécule d’ADN, quelles caractéristiques peuvent changer? (2)
Le nombre de liaisons hydrogène entre deux bases azotées données
La séquence linéaire des bases azotées formant chacun des brins de l’hélice double
Pour quelle raison une mutation de l’ADN a-t-elle des répercussions sur la synthèse de la protéine CFTR?
Car elle entraîne la perte d’un acide aminé, ce qui engendre une protéine non fonctionnelle
Quelle est l’impact de la perte d’un acide aminé sur la protéine CFTR?
Modification de la structure tridimensionnelle
Nommez l’étape de la synthèse protéique qui se produit dans le noyau
Transcription par l’ARN polymérase du brin matrice et obtention du pré-ARNm qui sera protégé et épissé
Nommez l’étape de la synthèse protéique qui se produit dans le cytosol
Traduction par les ribosomes de l’ARNm et obtention de la protéine
Nommez l’étape de la synthèse protéique qui se produit dans le RER
Modification de la protéine pour l’acquisition de la structure tridimensionnelle
Nommez l’étape de la synthèse protéique qui se produit dans le complexe golgien
Adressage pour la membrane plasmique par intégration à la membrane d’une vésicule
Comment l’ARN polymérase sait où elle doit commencer à transcrire un gène?
Au niveau du promoteur, les facteurs de transcription se fixent sur la boîte TATA puis l’ARN polymérase les rejoint
Vrai ou faux: les ribozymes peuvent jouer un rôle dans l’épissage de l’ARN
Faux
Comment une modification des extrémités 3’ et 5’ de l’ARN prémessager influence-t-elle l’ARNm qui quitte le noyau?
C’est l’ajout de la coiffe 5’ et de la queue poly en 3’ qui protège l’ARNm et augmente ainsi sa durée de vie
Est-ce que l’ADN intervient directement dans le mécanisme de traduction?
Non
GTP
Guanosine triphosphate
ATP
Adénosine triphosphate
CTP
Cytosine triphosphate
TTP
Thymidine triphosphate
Vrai ou faux: le codon ne s’allonge pas à partir de l’une des extrémités de la molécule d’ARNt
Vrai
L’anticodon d’une molécule d’ARNt et le codon correspondant sur l’ARNm sont..
Complémentaires
À partir de quoi faisons-nous la transcription et la traduction?
Du brin codant
En réplicant un brin, le résultat est-il le même?
Non, car on obtient alors le brin transcrit (non-codant) et donc le résultat sera différent
La caractéristique principale qui permet à l’ADN de se répliquer lui-même est..
L’appariement complémentaire des bases azotées
Pourquoi la réplication de l’ADN est dite semi conservatrice?
Car chaque nouvelle double hélice est formée d’un brin parental et d’un nouveau brin
Dans quel ordre les molécules (enzymes) impliquées dans la réplication de l’ADN interviennent-elles? (4)
Primase
ADN poly III
ADN poly I
Ligase
Nommez 2 fonctions importantes de l’ADN polymérase III dans la réplication de l’ADN
Synthèse de l’ADN par ajout de nucléotides
Enlève les nucléotides insérés par erreur
Quelle combinaison de molécules (3) la cellule peut-elle réparer l’ajout d’une base azotée anormale?
Endonucléase
ADN polymérase
ADN ligase
Pourquoi le parcours d’une protéine anormale est-il bloqué à l’étape du réticulum endoplasmique?
Car celle-ci n’a pas acquis sa structure tridimensionnelle (sa fonction)
Comment se nomme le mécanisme de transport de l’eau dans les cellules?
Osmose (hypotonique vers hypertonique)
L’osmose fait toujours intervenir..
Une membrane a perméabilité sélective
Résumé de la diffusion simple
Diffusion des solutés à travers la membrane plasmique du milieu le plus concentré vers le milieu le moins concentré jusqu’à l’équilibre
Résumé du transport actif
Transport des ions/molécules à travers une membrane contre leur gradient de concentration (-concentré vers +concentré)
Résumé de la diffusion facilité
Transport facilité des solutés par des molécules de transport ne nécessitant pas d’énergie
Résumé de la phagocytose
Absorption des substances solides par des pseudopodes/phagocytes
Résumé de l’exocytose
Libération du contenu d’une vésicule (Golgi) aprées la fusion de celle-ci avec la membrane plasmique à l’extérieur de la cellule (ex: protéines hormonales)
Quel est le lien entre le cancer de la peau et l’exposition aux radiations ultraviolettes?
Les UV sont des agents mutagènes pouvant provoquer une mutation de l’ADN, ce qui peut aboutir à la création de cellules cancéreuses
Une cellule diploïde de la peau peut..
Se diviser par mitose mais pas par meiose
3 types de mutations ponctuelles par substitution et leur effet sur la protéine synthétisée
Mutation silencieuse (aucun effet)
Mutation faux-sens (altérée)
Mutation non-sens (STOP, non fonctionnelle)
3 types de mutations ponctuelles par insertions ou délétions et leur effet sur le cadre de lecture
Ajout/perte d’un acide aminé (aucun effet)
Décalage du cadre (long faux-sens)
Décalage du cadre (STOP, non-sens)
