La virologie Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un virus ?

A

Un agent infectieux qui affectent tous les organismes, impliqué dans de nombreuses pathologies et crée de nouveaux virus

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2
Q

Les virus sont-ils vivants ?

A

◦ Extracellulaire: molécules organiques
Inerte, absence de métabolisme

◦ Intracellulaire: réactions et molécules
caractéristiques des organismes vivants
Réplication d’acides nucléiques,
composition protéique…

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3
Q

Un parasite intracellulaire est-il obligatoire ?

A

Oui, il monopolise les activités cellulaires ce qui crée des particules virales.

La structure acellulaire s’appelle le virion

Tous les virus n’ont aucun gène commun

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4
Q

Quels sont les constituants de base des virus ?

A

Acide nucléique
Capside
Enveloppe (fréquente)

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5
Q

Quels sont les acides nucléiques présentes chez les virus ?

A

De l’ADN ou de l’ARN

ADN monocaténaire (COVID)
ADN pluricaténaire
ARN monocaténaire
ARN pluricaténaire

La molécule est absente de la cellule infectée et se réplique avec des enzymes viraux

 Taille: 4-1200 kilobases (kb)
◦ 1 gène ≈ 1 kb
◦ E. coli : 4 x 103 kb
◦ Homo sapiens : 106 kb
 Haploïde (quelques diploïdes)
 Génome fragmenté
 Rôle: 
porter l'information génétique
◦ Protéines de structures, enzymes,
reprogrammation cellulaire
Présents chez tous les virus
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6
Q

Qu’est-ce que la capside ? Les types de symétrie ? Les types des capsomères ? Le rôle de la capside ?

A

Structure protéique externe à l’acide nucléique

Les capsomères sont un assemblage de protomères et les capsides sont un assemblage de capside ce qui donne la forme du virion

Types de symétrie:
◦ Polyèdrale
◦ Hélicoïdale.
◦ Binaire (mixte, complexe).

Polyèdrale:
◦ Rapport surface/volume ⇑
◦ Virus de tailles variées
 ex. virus de la poliomyélite, fièvre
aphteuse
◦ icosaèdre: 20 côtés
◦ assemblage de triangles 
Hélicoidale.
◦ 1 type de capsomère
◦ Assemblage hélicoïdal autour de
l’acide nucléique
◦ Bâtonnet creux
◦ Virus de la mosaïque du tabac, rage,
oreillons, rougeole,
bactériophage M13
Binaire: 2 types de symétries
◦ Exclusive au bactériophages
◦ Tête polyèdrale, queue hélicoïdale
◦ Assemblage complexe.
 ex. T paires (2,4,6...) d’E. coli,
DT1 de Streptococcus thermophilus

3 types de capsomères:
◦ faces, arêtes, sommets

Rôle de la capside:
◦ protection de l'acide nucléique.
◦ attachement à la cellule cible via les
protéines de capside, fibres/spicules ou
queue

Elle est présente chez tous les virus

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7
Q

Qu’est-ce que l’enveloppe ?

Sa provenance, sa composition, son rôle

A

L’enveloppe des virus est une structure fréquente située à l’extérieure de la capside. Elle provient de la membrane cytoplasmique ou nucléaire de la cellule infectée

Elle est composée de phospholipides + protéines cellulaires + glycoprotéines virales

Ex: le virus de l’influenza possède de l’hémagglutinine (H) qui agglutines les hématies et la neuraminidase (N) qui digère l’acide neuraminique. Ce virus s’identifier selon le nombre de N et de H qu’il possède

Le rôle de l’enveloppe est de protéger l’hémagglutinine, Reconnaissance des récepteurs spécifiques sur la cellule hôte et pénétration/sortie de la celllule hôte (neuraminidase)

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8
Q

À quoi servent les protéines internes de la capside ?

A

Présentes chez plusieurs virus

◦ Nucléoprotéines:origine virale
empaquetage de l’acide nucléique viral
réplication et la lecture de l’acide nucléique viral
Absentes de la cellule infectée

Présente pour le covid

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9
Q

En résumé, quelles sont les structures du virion ?

A

Acide nucléique, capside, nucléoprotéines qui eux font partie du nucléocapside et l’enveloppe.

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10
Q

Qu’est-ce que la réplication virale comme moyen de proliférer les virus ?

A

Réplication ≠ reproduction
◦ Pas de croissance (⇑ de taille)
◦ Production de répliques (copies)
Assemblages de constituants viraux

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11
Q

Quelles sont les étapes de la réplication virale ?

A

Adsorption à la surface de la cellule.

Pénétration de la cellule infectée.

Réplication des constituants viraux.
Assemblages des constituants viraux.

Sortie des virus.

(A,P,R,A,S)

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12
Q

Expliquer l’étape d’adsorption à la surface de la cellule. Son exception

A

Reconnaissance: réversible
◦ Collision au hasard
◦ Forces électrostatiques

 Attachement: irréversible
◦ Complémentarité virus-récepteurs
◦ Récepteurs ⇒ spécificité/tropisme
 λ: LamB, VIH:CD4/CCR5,
Rage: récepteur d’acétylcholine
Exception:
◦ Virus des plantes
 absence de récepteurs connus
 piqûre d'insecte ou abrasion
mécanique
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13
Q

Expliquer l’étape de la pénétration de la cellule infectée

A

Pour les bactériophages, c’est l’acide nucléique qui fait la pénétration, la capside reste à l’extérieur

Pour les virus animaux,

La fusion directe qui est un virus enveloppés
enveloppe/membrane cytoplasmique

L’endocytose qui est comme la phagocytose (virus enveloppés ou nus)

Après pénétration il va y avoir libération de la nucléocapside qui elle va faire la décapsidation qui se caractérise par la libération de l’acide nucléique

C’est le début de la phase d’éclipse

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14
Q

Expliquer l’étape de la réplication des constituants viraux

A

Dans les évènements précoces, les enzymes de réplication ou de lecture de l’acide nucléique augmentent la quantité d’acides nucléiques

Dans les évènements tardifs, il y a augmentation des protéines de structure. (capsomère, glycoprotéine d’enveloppe, protéines de queue et enzymes de lyse)

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15
Q

Expliquer l’étape de l’assemblage des constituants viraux.

A

Encapsidation

De manière polyèdrale:
Interaction capsomères-acide nucléique qui cause la fermeture de la capside

De manière hélicoidale:
Interaction capsomères-acide nucléique sous forme d’empilement hélicoïdal

De manière binaire:
Queue et tête qui se fait par un assemblage indépendant

La phase d’éclipse se fait en 1 à 10 heures pour les virus animaux et en quelques minutes pour les phages.

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16
Q

Expliquer l’étape de la sortie des virus

A
Lyse cellulaire: virus nus
◦ mort cellulaire
 Bourgeonnement: virus enveloppés
◦ survie de la cellule
 Canaux cellulaires: virus à réplication
nucléaire
◦ survie de la cellule

Nombres de virus produit par cellule
◦ 103 à 106
◦ T paires 102 à 103

17
Q

Comment classifie-t-on les virus ? Quelle est leur nomenclature ?

A
Type d'acide nucléique
◦ ADN:1, ADN:2, ARN:1, ARN:2
 Présence d’enveloppe
◦ Sensibilité au chloroforme
 Processus de réplication des acides
nucléiques
 Taille
 Nombre de capsomères
 Propriétés immunologiques
 Nombres de gènes/carte génomique
 Site de réplication, tissus ou l'hôte.
 Nomenclature linéenne
 Ordre: virales, famille viridae
◦ Picornavirus
◦ Hepadnavirus
◦ Tobamovirus
 Tobacco mosaic virus
18
Q

Comment fait-on pour les isoler ?

A
Culture: cellules vivantes
◦ Bactériophages
 cellules bactériennes
Souches/espèces sensibles
en multiplication
 plages de lyse
Virus animaux
◦ Œufs embryonnés de poulets.
◦ Quantité ⇑ de virions.
◦ vaccin de l'influenza
 glycoprotéines d’enveloppe (H:N)

◦ Cellules de rein de singe,
vaccin Salk contre la Polio.

 Culture de tissus.
◦ propagation des virions
◦ effets cytopathiques caractéristiques.
◦ arrondies, ⇓ ou ⇑ de volume,
agrégation, corps d'inclusion, lyse,
formation de syncitia.
19
Q

Comment fait-on pour les identifier ?

A
Microscopie électronique: capside,
enveloppe, site de réplication...
 Réaction avec des anticorps spécifiques.
◦ Immunofluorescence
 Infections expérimentales.
 Séquence de l'acide nucléique
 Temps et $
20
Q

D’où viennent les virus ?

A
ADN égoïstes spécialisés
◦ Autopropagation
◦ Acquisition de gènes ⇒ capsides
 Nombres ⇑ d'erreurs des polymérases
◦ Évolution rapide
 VIH: variation intrapatient
21
Q

V/F Les virus sont les identités biologiques les plus abondantes dans la biosphère ?

A

Vrai

 Océans:
 Virus ⇒ cycles C, N, sources de
nutriments
 Fonction écologique :
◦ contrôle des populations (mono-espèce)
 ex. marées d’algues rouges,
fermentations industrielles.
◦ Court-circuit des cycles de la matière
organique
 Boucle microbienne « Viral shunt »
22
Q

Quels sont les autres agents infectieux acellulaires ?

A

Viroïdes:

◦ Phytopathogènes (≈ 20 pathologies)
◦ tubercules en fuseaux de la pomme de
terre
◦ ARN:1, circulaire (qq. linéaire)
◦ 359 nucléotides (250-370)
◦ 10 fois < génome viral
◦ pas d'intermédiaire ADN
◦ pas de protéine codée
 pas de capside
◦ Réplication nucléaire/enzymes de l’hôte
◦ accumulation dans le cytoplasme
(200-104 copies )
◦ interférence dans la régulation génétique
 ARN:1 fragile dans l’environnement
◦ transmission cellule/cellule, pollen,
abrasion.

Virusoïdes:

◦ Virus ou ARN satellites
◦ Nécessitent des Virus auxiliaires
 Capside et/ou enveloppe
◦ Virusoïde de l’hépatite D
 ARN:1 circulaire 1700 nt
Code ⇒ Protéine δ
Différence avec viroïdes
 Auxilliaire: Virus Hépatite B
◦ Virusoïde de l’hépatite D
 Réplication par enzymes de l’hôte
 Activité ribozyme
ARN autocatalytique

Virophages:

◦ Virus infectant d’autres
 Sputnik ⇒ Mimivirus/Mamavirus
 Enzymes du mégavirus ⇒ réplication
 Intégrés au génome du mégavirus
 ⇓ efficacité du mégavirus
Prions
protéines infectieuses
◦ Proteinaceous infective particles
 Prusiner Nobel 1997
 Pathogènes animaux (en majorité)
 Pas d’intermédiaire ADN ou ARN,
 Pas de capside
 Taille 250 aa : 100 fois < virus
 Réplication par modification d’une
protéine cellulaire (PrPc)
◦ Fonction PrPc?
 Prion (PrPsc) + PrPc ⇒ 2 PrPsc
 Accumulation du Prion ⇑
Polymérisation en matériel fibreux ⇒
dérèglement des activités cellulaires
 La forme infectieuse (transmissible) résiste
des heures à l’autoclave, protéases, UV …
 Pathologies
◦ Tremblante du mouton
◦ Encéphalopathie spongiforme bovine
◦ Encéphalopathie contagieuse du vison
◦ Maladie du dépérissement chronique des
cervidés
◦ Sup35 de S. cerevisiae
 Maladies dégénératives du système
nerveux central (acquises ou
génétiques)
◦ Kuru
◦ Syndrome de Creutzfeld-Jakob
◦ Insomnie Familiale Fatale
◦ Syndrome de Alpers
◦ Maladie de Gerstmann-StraüsslerScheinker
 Maladies à Prions
◦ Transmises par ingestions
◦ Transmission génétique
◦ Mutation spontanée
23
Q

Les fonctions des virus ?

A
◦ 8% du génome humain
◦ ADN de rétrovirus endogènes
 Présents dans le génome d’Homo
neanderthalis
◦ Répercussion sur la santé et le
développement