La signalisation neuronale Flashcards

1
Q

Le neurone effecteur fait combien de synapse?

A

0

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Q

Par où se fait la réception des stimuli dans un neurone?

A

Dentrites

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3
Q

Où se fait l’intégration des stimuli dans un neurone?

A

corps cellulaire et surtout au cône d’émergence (zone gâchette)

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4
Q

Par quoi se fait la transmission du signal dans un neurone?

A

L’axone

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Q

Par où se fait la transmission du signal dans un neurone?

A

jonction neuro-
• neuronale
• musculaire
• glandulaire

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6
Q

Quels gradients jouent un rôle important dans l’initiation et la propagation des influx nerveux?

A

Les gradients de concentration des ions Na+, K+, Cl- et Ca2+

Na+ (10X entre)
K+ (35X sort)
Ca2+ (10000X entre)
Cl- (26X entre)

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7
Q

Qu’est-ce que le voltage?

A

énergie potentielle électrique résultant de la séparation de charges de signe opposé (ions séparés par la membrane)

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8
Q

V/F L’intérieur de la cellule est négatif alors que l’extérieur est positif.

A

Vrai

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9
Q

Qu’est-ce que le potentiel de repos et la valeur pour un neurone au repos?

A

différence de potentiel de part et d’autre de la membrane cellulaire au repos

-70mV (Potentiel négatif: accumulation de charges négatives à l’intérieur et de charges positives à l’extérieur de la membrane)

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10
Q

Quelle est l’origine du potentiel de membrane? (3 processu)

A
  • la pompe à Na+/K+ éjecte plus d’ions Na+ qu’elle ne ramène d’ions K+
  • perméabilité membranaire au K+&raquo_space;> Na+ (75-100X) (Plus de canaux de fuite pour le potassium)
  • anions captifs du cytoplasme (protéines, phosphates) (grosses molécules négatives sont prisonnières de la cellule, ne peuvent pas sortir)
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11
Q

V/F Une très grande proportion des ions de la cellule traverse la membrane.

A

Faux. Petite quantité d’ions traverse la membrane en comparaison avec tout le nombre d’ion dans la cellule.

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12
Q

V/F Le cytoplasme est chargé négativement et le liquide extracellulaire est chargé positivement.

A

Faux, tous les deux sont neutres.

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13
Q

Comment le potentiel de membrane peut-il être créé si qu’une petite quantité d’ions traversent la membrane?

A

Vm attribuable à une infime fraction des ions (˂ 0,00003%)

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14
Q

Comment se produit le passage du potentiel de repos au potentiel gradué?

A

dépolarisation: Na+ entre

hyperpolarisation: K+ sort

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15
Q

Quel est l’effet de l’entrée du Na+ sur le Vm?

A

Le potentiel de membrane devient moins négatif il y a dépolarisation de la membrane.

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16
Q

Quel est l’effet de la sortie du K+ sur le Vm?

A

Potentiel de membrane va s’éloigner de 0, on perd des ions chargés +, le potentiel devient plus négatif = hyperpolarisation

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17
Q

V/F L’amplitude du Vm variable selon stimulus.

A

Vrai

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18
Q

Le potentiel gradué est-il décrémentiel ou il s’accentue plus on s’éloigne de la source?

A

Décrémentiel, intensité du potentiel diminue plus on s’éloigne de la source

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19
Q

Le potentiel gradué se propage-t-il sur une courte ou une longue distance?

A

Courte distance

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20
Q

Comment se produit la propagation du potentiel gradué?

A

Dépolarisation locale + dans la cellule (Na+), il va être attiré par les ions - à côté

Il se crée des courants locaux qui dépolarisent les régions adjacentes de la membrane et qui permettent la propagation de la vague de dépolarisation.

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21
Q

Quels types de canaux ioniques peuvent engendrer des potentiels gradués au niveau des dendrites?

A

canal ionique ligand-dépendant de Na+ et canal ionique mécano-dépendant de Na+

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22
Q

Par quoi la diffusion des ions est influencée?

A

Par le gradient de concentration et le gradient électrique

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23
Q

Qu’est-ce que le gradient électrochimique?

A

Gradient électrochimique = gradient de concentration + gradient électrique.

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24
Q

Comment est-ce que que les gradient électrochimique s’oppose?

A

gradient de concentration: tendance à sortir les K+
gradient électrique tendance à laisser le K+ en dedans

Un des deux l’emportent, ça dépend de la situation

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25
Q

Quel ion assure le potentiel d’équilibre?

A

K+

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26
Q

Qu’est-ce que le potentiel d’équilibre?

A

potentiel de membrane auquel il y a un équilibre entre l’influx et l’efflux d’un ion (le potentiel de membrane annule le gradient de concentration)

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27
Q

Quel est l’état intermédiaire avant d’atteindre le potentiel d’équilibre?

A

Le gradient de concentration est plus important que le gradient électrique, le K+ sort

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28
Q

Au potentiel d’équilibre, est-ce que le K+ entre ou sort?

A

Pas de déplacement net

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29
Q

Comment se calcule le potentiel d’équilibre d’un ion?

A

Le potentiel d’équilibre d’un ion (E) se calcule grâce à l’équation de Nernst

E = ± 61 x (log ratio des concentrations ext et int)

+/-dépend de la charge de l’ion et de la
direction dans laquelle il se déplace

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30
Q

Qu’est-ce que le potentiel d’action?

A

brève inversion transitoire du potentiel de membrane.

Il se produit lorsqu’un stimulus dépolarise la membrane plasmique jusqu’au seuil d’excitation.

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31
Q

Dans quelles cellules peut se produire le potentiel d’action?

A

se produit uniquement dans des cellules excitables (neurones et myocytes)

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32
Q

V/F toutes les cellules ont un potentiel de repos, mais pas toutes sont excitables.

A

Vrai

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33
Q

Quels sont les canaux ioniques impliqués dans la production d’un potentiel d’action? Où les retrouve-t-on?

A

canal à Na+ voltage-dépendant (NaV)
canal à K+ voltage-dépendant (KV)

Le long de l’axone et au cône d’émergence.

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34
Q

Décrivez le canal à Na+ voltage-dépendant (NaV).

A

Barrière d’activation et d’inactivation avec un filtre assurant que ce soit uniquement le Na+ qui passe.

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35
Q

Décrivez le canal à K+ voltage-dépendant (KV)

A

Barrière d’inactivation avec un filtre assurant que ce soit uniquement le K+ qui passe.

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36
Q

Décrivez les changements de conformation du canal à Na+ voltage-dépendant NaV impliqué dans la production d’un potentiel d’action.

A

REPOS: barrière d’activation fermée et barrière d’inactivation ouverte -90mV

ACTIVÉ: les deux barrières s’ouvrent et la Na+ entre. -70 mV

INACTIVÉ: barrière d’activation ouverte et barrière d’inactivation fermée. Na+ n’entre plus.

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37
Q

Qu’est-ce que le seuil d’excitation? À quelle loi obéit-il?

A

L’intensité minimale du stimulus nécessaire pour produire un potentiel d’action (entraîner l’ouverture des canaux à Na+)

À la loi du tout ou rien

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38
Q

V/F Le seuil d’excitation a une amplitude constante selon l’intensité du stimulus.

A

Faux, toujours la même amplitude car même dépolarisation

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39
Q

V/F Le seuil d’excitation varie selon le type et l’état physiologique des cellules.

A

Vrai

40
Q

Décrivez les changements de conformation du canal à K+ voltage-dépendant KV impliqué dans la production d’un potentiel d’action.

A

REPOS: la seule barrière d’activation est fermée

ACTIVÉ: barrière ouverte et K+ peut sortir

41
Q

quelles sont les 2 phases du potentiel d’action?

A

dépolarisation et repolarisation

42
Q

Qu’entraîne la dépolarisation?

A

dépolarisation —> changement de conformation

du canal à Na+. Barrière d’activation s’ouvre et inactivation se ferme 10^-4 secondes plus tard

43
Q

Que provoque l’entrée du Na+ lors de la dépolarisation? (conséquence)

A

ouverture du canal –> entrée du Na+ —> ↑dépolarisation

44
Q

V/F La dépolarisation entraîne l’ouverture de la vanne d’activation des canaux sodium voltage dépendants et provoque la fermeture de la vanne d’inactivation des canaux sodium voltage dépendants.

A

Vrai, un après l’autre. Fermeture de la vanne d’inactivation des canaux NaV après que le potentiel de membrane soit devenu positif.

45
Q

Pourquoi les canaux à potassium voltage dépendant ne s’ouvrent-ils pas avant les canaux à calcium voltage dépendant?

A

Ouverture de la barrière du potassium bcp + lente

46
Q

Quand se produit la repolarisation? Sur le graphique du Mv selon le temps?

A

Quand la barrière d’inactivation de NaV se ferment et que les canaux à K+ commencent à s’ouvrir en même temps. Top de la courbe du graphique.

47
Q

Quelles sont les étapes de la fin de la repolarisation?

A

ouverture de la vanne d’inactivation des canaux à Na+

48
Q

Qu’est-ce que qui cause la repolarisation?

A

le ralentissement de l’entrée du Na+ (dû à la fermeture de la vanne d’inactivation des canaux sodium voltage dépendants) et l’accélération de la sortie du K+ vont rétablir le potentiel de repos de la membrane (le cytosol redevient négatif relative- ment au liquide extracellulaire)

49
Q

Par quoi s’explique la repolarisation tardive?

A

Potentiel de membrane « plus négatif » que le potentiel de repos pcq les canaux KV restent ouverts plus longtemps et sortie excessive de K+ jusqu’à leur équilibre. Puis réactivation des canaux à Na+

50
Q

Quel truc rétablit la distribution des ions de part et d’autre de la membrane?

A

Pompe sodium/potassium: fait entrer K+ et sortir Na+

51
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire?

A

période requise pour qu’une cellule excitable(musculaire) redevienne apte à engendrer un autre potentiel d’action

52
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire absolue?

A

2ième PA impossible
de l’ouverture des vannes d’activation
à la fermeture des vannes d’inactivation des canaux à Na+

détermine la fréquence max des influx nerveux (10-1000/sec)

53
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire relative?

A

2ième PA possible mais nécessite un stimulus plus intense (seuil d’excitation élevé)
canaux K+ ouverts, canaux Na+ au repos

54
Q

Quel est le rôle du Ca2+ extracellulaire?

A

Ca se fixe à la partie externe du canal ionique dépendant
Ca2+ diminue = seuil d’excitation diminue =excitabilité augmente = tétanie arythmies cardiaques

Ca2+ augmente = seuil d’excitation augmente =excitabilité diminue = faiblesse arythmies cardiaques

55
Q

Nommez l’endroit correspondant à ce processus: Si les dépolarisations atteignent
le seuil d’excitation elles vont déclencher un potentiel d’action

A

zone gachette

56
Q

Pourquoi le potentiel d’action ne se propage que d’un sens dans les axones?

A

Le potentiel d’action se propage le long de l’axone dans une seule direction (la membrane plasmique est réfractaire à l’arrière du front)

57
Q

V/F Potentiel gradué (dépolarisation) reçu des stimuli se propage des dendrites à la zone gachette ou un PA peut ^tre généré.

A

Vrai

58
Q

Quelle sorte de potentiels post- synaptiques les neurotransmetteurs génèrent-ils?

A

excitateurs (PPSE) ou inhibiteurs (PPSI)

59
Q

Dites si le mouvement des ions suivant sont PPSE ou PPSI.
entrée Na+
Sortie K+
Entrée Cl-

A

entrée Na+ : PPSE
Sortie K+: PPSI
Entrée Cl-: PPSI

60
Q

Qu’est-ce qu’un PPSE infraliminaire?

A

PPSE infraliminaire:

61
Q

De quoi dépend l’intégration des PPS?

A

Sommation temporelle: même neurone
présynaptique, décharges rapprochées
Sommation spatiale: différents neurones présynaptiques, décharges synchrones

62
Q

À la zone gachette ou est le PA, y a-t-il de la myéline?

A

Pas de myéline: dépolarisation continue, chaque partie de la membrane doit être dépolarisée

63
Q

Comment appelle-t-on la propagation d’un potentiel d’action dans un axone myélinisé?

A

Conduction saltatoire
Le courant acheminé par les ions Na+ et K+ circule à travers la membrane plasmique dans les nœuds de Ranvier
Entre les nœuds le courant circule à travers le liquide intracellulaire (le PA ‘saute’ d’un nœud à l’autre)
L’influx se propage plus rapidement
Mécanisme plus économique (moins d’ATP requis par la pompe sodium-potassium)

64
Q

Décrivez la synapse électrique.

A
  • les potentiels d’action se propagent directement à travers des jonctions communicantes (contact direct entre cellules)
  • système nerveux central, muscle cardiaque, muscles
    lisses des viscères, embryon
65
Q

Quel est l’avantage de la synapse électrique?

A
  • avantages: synchronisation et rapidité de communication
66
Q

Décrivez la synapse chimique

A

Synapse chimique

  • les cellules sont séparées par une fente synaptique
  • le signal électrique est converti en signal chimique
67
Q

Donnez un exemple de synapse chimique.

A
  • ex. jonction neuromusculaire
68
Q

Pourquoi la transmission du signal est plus lente dans la synapse chimique que électrique?

A

Plus lente car libération de neurotransmetteurs qui traversent la fente synaptique prend un peu plus de temps

69
Q

Quel neurotransmetteur est responsable de la contraction des muscles volontaires?

A

acétylcholine

70
Q

Qu’est-ce qui synthétise les neurotransmetteurs?

A

Des peptides codés par des gènes dans le noyau des neurones

et enzymes en synthétisent aussi dans les terminaisons nerveuses.

71
Q

Décrivez la synthèse et l’entreposage de l’acétylcholine.

A

Vésicules sécrétoires restent dans la terminaison nerveuse en attendant d’être libérés par un stimulus

72
Q

Qu’est-ce qui déclenche l’exocytose de vésicules contenant des neurotransmetteurs?

A

L’arrivée du potentiel d’action dans le bouton terminal entraîne l’ouverture des canaux à Ca2+ sensibles au voltage et le Ca2+ entre

73
Q

Comment est-ce que l’exocytose des vésicules est possible?

A

L’exocytose possible grâce au Ca2+ qui s’associent aux protéines de l’exocytose.

74
Q

V/F Un neurotransmetteur donné peut se lier à différents récepteurs.

A

Vra

75
Q

Quelle est la différence entre les récepteur ionotropiques et
métabotropiques?

A

ionotropiques: canaux à ions ligand-dépedant

métabotropiques: récepteurs de type GPCR

76
Q

Quels sont les 2 types de récepteurs pour l’acétylcholine?

A

ionotropiques: nicotinique (jonction neuro-musculaire +SNA)

métabotropiques: muscarinique (SNA)

77
Q

Quels sont les 2 types de récepteurs pour la neuradrénaline?

A

onotropiques: aucun

métabotropiques: a1, a2, b1, b2, b3

78
Q

Quels sont les 2 types de récepteurs pour le GABA?

A

onotropiques:GABAa

métabotropiques: GABAb

79
Q

Quels sont les 2 types de récepteurs pour le glutamate?

A

onotropiques: AMPA, NMDA

métabotropiques: GRM n=8

80
Q

Quelle voie de signalisation est la plus rapide pour l’acétylcholine?

A

nicotropique: mécanisme directe tandis que muscarinique non

81
Q

De quoi dépend l’effet d’un neurotransmetteur sur la cellule post-syna.ptique ?

A

Ça dépend du récepteur qu’il active

(exemple de l’acétylcholine)
-muscle squelettique, récepteur nicotinique canal ionique = dépolarisation = contraction

-Coeur: récepteur muscarinique GPCR = hyperpolarisation et baisse du rythme cardiaque

82
Q

Par quoi est régulée l’ouverture d’un canal dans les mécanismes de régulation d’un canal ionique par un récepteur de type GPCR?

A

A) une protéine G
B) un second messager
C) une kinase

83
Q

À quoi sont couplés les récepteurs olfactifs?

A

À l’adénylate cyclase: il y a ouverture des canaux AMPc dépendants et dépolarisation

84
Q

Quel est le devenir d’un neurone libéré dans la fente synaptique?

A

-dégradation enzymatique
-recaptage par le neurone présynaptique
noradrénaline sérotonine
-diffusion hors de la fente synaptique

85
Q

Quelle enzyme dégrade l’acétylcholine?

A

L’acétylcholinestérase

86
Q

Nommez des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase.

A

médicaments,

organophosphates (p.ex.pesticides)

87
Q

L’acétate, la choline ou l’acétylcholine est recapté par le neurone pré-synaptique? Quel transporteur?

A

la choline par choline transporter (CHT1) apparentée à SGLT(glucose)

88
Q

Qu’est-ce qui détruit l’acétylcholine en choline et acétate&

A

Acétylcholinestérase

89
Q

Combien y a-t-il de jonctions neuromusculaires par cellule musculaire?

A

1 jonction neuromusculaire/cellule musculaire

90
Q

Qu’est-ce que le potentiel de plaque motrice?

A

Dans le bouton terminal:
influx nerveux –> libération acétylcholine –> 3x105 vésicules, 104 ACh/vésicule, 125 vésicules/PA –> potentiel de plaque motrice
(PPS)

dépolarisation causée par l’ouverture des canaux ioniques ligand-dépendants

91
Q

Comment est engendré le potentiel d’action à partir du potentiel de plaque motrice dans une cellule musculaire?

A

le PPM se propage (courants locaux)
dans les deux directions à partir de la plaque motrice et provoque l’ouverture des canaux à Na+ voltage-dépendants, ce qui engendre le potentiel d’action

92
Q

Que permet la contraction uniforme du muscle?

A

dépolarisation vers les 2 extrémités du myocyte

93
Q

Quelle est la vitesse de la propagation de la dépolarisation?

A

3-5 m/s

94
Q

Quelles sont les dernières étapes menant à la contraction musculaire?

A

potentiel d’action
Δ voltage membranaire
Δ conformation récepteur DHP (sarcolemme)
ouverture canal à Ca2+ (réticulum sarcoplasmique)

95
Q

Que détermine la fréquence max des influx nerveux?

A

La période réfractaire absolue