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MICROBIOLOGY #2 PLg > La division cellulaire > Flashcards

La division cellulaire Flashcards

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Biology 101 flashcards
1
Q

La division cellulaire est une reproduction

A

Axexué

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Q

Comment décrirais tu L’ADN de la cellulule fille par rapport à l’ADN de la cellule mère

A

Même ADN

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Q

Quels sont les Différents mécanisme de division cellulaire

A
  • Fission binaire transverse (+++)
  • Bourgeonnement
  • Fragmentation d’hyphes
  • Formation d’exosprore
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Q

Explique rapidement la fission binaire

A

1 celleule se divise en 2

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Q

Explique rapidement le bourgeonnement

A

la deuxième cellule ‘‘pouse’’ à une extrémité de l’autre ou pousse un bout d’un ‘‘baton’’ qui part de la 1ere cellule

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6
Q

Explique rapidement la fragmentation d’hyphes

A

Une cellule mère se rallonge et se divise en plusieur cellure (exemple 3)
=> LA CELLULE MÈRE DEVIENT UNE CELLULE FILLE

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7
Q

Qu’est ce que la formation exospore

A

1 cellule mère fait ‘‘pousser’’ des cellule filles à son extrémité.

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8
Q

exospore vs endospore

A 
exo = reproduction = + population
Endo= survie = 1 mère--->1 endo
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9
Q

Quel est l’étape préliminaire à la division cellulaire.

A

La duplication du chromosome

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10
Q

Quels sont les étapes de la formation du septum?

A
  1. invagination de la membrane cytoplasmique
  2. croissance du peptidoglycane dans l’invagination
  3. Cloisonnement des cytoplasmes
  4. Séparation des 2 cellles fille
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11
Q

Qu’est ce que le mésosome

A

le site d’attachement des chromosones. (lors de la formation du septum)
La partie de la cellule qui Croit se situe entre les mésosomes

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12
Q

À quoi servent les protéines ParA et ParB

A

Par a : se lie à parB et tire le chromozone

Par B : Se lie aux chromozone sur le site ParS

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13
Q

Qu’est ce que parS fait

A

C’est simplement un endroit sur le chromozone ou se lie ParB

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14
Q

Que fait la protéine MreB

A

Elle fait un cytosquelette en spiral qui permet le déplacement des chromozone

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15
Q

Que remarque tu entre le role de ParA/B et MreB

A

Les 2 servent à déplacé les chromozones. ils sont donc en backup l’un de l’autre

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16
Q

Quel est protéine qui permet la formation du septum

A

FtsZ

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17
Q

Que fait FtsZ

A

-La formation d’annaux un site de formation du septum

C’est donc FtsZ qui induit l’invagination

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18
Q

Qu’est qu’un mutant minicell

A

Une cellule mère qui ne forme pas le septum au bon endroit (centre)

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19
Q

Qu’est ce que MinCD

A

C’est une protéine qui se déplace de gauche à droite dans la cellule.
Elle inhibe l’assemblage de FtsZ.
=> concentration faible au centre donc formation au centre

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20
Q

Qu’est ce que le temps de génération (g)

A

T pour dédoublement de la population

21
Q

Vrai ou faux

Le milieu de croissance pour affecter le temps de génération

A

Vrai (présence de précurseur et milieu riche ou pauvre).

22
Q

Qu’est ce que la variable K

A

constante de vitesse de croissance moyenne

-Nombre de génération par heure.

23
Q

Dans quel moment de la courbe de croissance peux t’on calculer les variable g et k

A

Lors de la phase exponentiel

24
Q

Quel instrument permet de simuler un milieu ou les ressources sont toujours présente

A

Le chemiostats

25
Q

Quels sont les différentes phase d’une courbe de croissance

A

1- Phase de latence
2- Phase exponentielle
3- Phase stationnaire de croissance
4- Phase de mortalité

26
Q

Que ce passe t’il dans la phase de latence

A

Adaptation au milieu

Formation des précurseur

27
Q

Que ce passe t’il dans la phase exponentielle

A

Division cellulaire au maximum.
Pas de restriction des Nutriment (g et k)
Toutes les cellules sont identique

28
Q

Que ce passe t’il dans la phase stationnaire de croissance

A

Population constante.

rarification des élément nutritif et augmentation des déchets métaboliques

29
Q

Que ce passe t’il dans la phase de mortalité

A

absence de division cellulaire

30
Q

Comment fonctionne le Chémostat/chimiostat

A

Volume fixe

-ajout de milieu frais et élimination du milieu épuisé

31
Q

Qu’est ce que le taux de dilution dans un chimiostats

A

(Volume ajouté/volume total)/heure

C’est donc des XX/heures.

32
Q

Que ce passe t’il si le taux de dilution est égale au taux de croissance

A

Condition optimal : croissance sans aucune limitaiton

33
Q

Que ce passe t’il si le taux de dilution est plus petit que le taux de croissance

A

condition limitante

34
Q

Que ce passe t’il si le taux de dilution est plus grand que le taux de croissance

A

Wash out/lavage.
On va rejeter les cellules plus vites qu’elle se divise. donc à l’intérieur il va y avoir une diminution de la concentration.

35
Q

Quels sont les 3 grandes classification des méthodes de messure de la croissance bactérienne

A
  • Énumération cellulaire
  • quantificationd de la Masse cellulaire
  • quantification de Activité ou constituant cellulaire
36
Q

Qu’est ce que la chambre de Petroff-Hausser

A

C’est un cadrier de 0.2mm qui permet de compet le nombre de cellules

37
Q

Quels sont les avantage et inconvéniant de la chambre de petroff-hausser

A

+ Rapide et peu d’équipement

  • Pour 10°7 et 10°8 population
  • Ne différencie pas cellule viable ou non
38
Q

Qu’est ce que l’énumération électronique

A 
#1 FACS : on ajoute des fluorochrome vitaux et on trie les cellules selon s'ils ont les fluorochrome ou nom. (cher et sensible à la taille des bactéries, mais vitaux seulement)
#2 : détection des spores dans l'air
39
Q

Qu’est ce que l’énuméraiton des unités viables

A

Comme en lab :
On prend une population et on fait des dilution. On compte ensuite le nombre de colonue donc UFC(unité formatrice de colonie)

40
Q

Qu’els sont les avantages et les inconvéniant de l’énumération des unités viables

A
  • On ne compte pas le nombre de cellule mais le nombre d’ UFC
  • Peu $
  • Prend du temps et espace
  • pas tout croit bien en lab
41
Q

Qu’est ce que les méthodes tubidimétriques

A

On utilise un spectrophotomètre pour calculer le trouble/ lumière absorbé.

42
Q

Qu’els sont les avantages et les inconvéniant de l’énumération des méthodes tubidimétriques

A
  • rapide
  • nécessite apareil (mais très présent)
  • non différenciation des viable ou non
  • Compare à une courbe étalon
  • 10°7 et 10°8 seulement
43
Q

Qu’est ce que la méthode moléculaire

A

On amplifie une séquence spécifique d’ADN (PCR)

On quantifie ensuite le nombre de PCR et compare selon un témoin

44
Q

Qu’els sont les avantages et les inconvéniant de la méthode moléculaire

A
  • Rapide
  • quantification simultanée de plusieurs organisme
  • QUANTIFICATION D’ORGANISMES NON CULTIVABLE
  • CHER
  • Difficile d’amplifier exactement ce qu’on veux
  • Les cellules mortes Libère leur ADN => un peu d’ADN environementaux
45
Q

Quantification de la masse cellulaire

A

Détermination du poids sec : filtration +séchage

46
Q

Qu’els sont les avantages et les inconvéniant de la quantification de la masse cellulaire

A

Ne différencie pas entre les vivant des morts.
Courbe étalon
parfait pour les bactérie agrégées ou formant des hyphes.

47
Q

Quels ce que la quantification d’une activité ou d’un constituant cellulaire

A

On choisie un composé représentatif pour la cellule que l’on choisie
Donc c’est une application très spécialisé

48
Q

Quels sont les méthodes les plus utilisés

A

Unité viables
Turbidimétrique

Moléculaire (PCR) si en croissance

MICROBIOLOGY #2 PLg (3 decks)

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