La division cellulaire Flashcards
La division cellulaire est une reproduction
Axexué
Comment décrirais tu L’ADN de la cellulule fille par rapport à l’ADN de la cellule mère
Même ADN
Quels sont les Différents mécanisme de division cellulaire
- Fission binaire transverse (+++)
- Bourgeonnement
- Fragmentation d’hyphes
- Formation d’exosprore
Explique rapidement la fission binaire
1 celleule se divise en 2
Explique rapidement le bourgeonnement
la deuxième cellule ‘‘pouse’’ à une extrémité de l’autre ou pousse un bout d’un ‘‘baton’’ qui part de la 1ere cellule
Explique rapidement la fragmentation d’hyphes
Une cellule mère se rallonge et se divise en plusieur cellure (exemple 3)
=> LA CELLULE MÈRE DEVIENT UNE CELLULE FILLE
Qu’est ce que la formation exospore
1 cellule mère fait ‘‘pousser’’ des cellule filles à son extrémité.
exospore vs endospore
exo = reproduction = + population Endo= survie = 1 mère--->1 endo
Quel est l’étape préliminaire à la division cellulaire.
La duplication du chromosome
Quels sont les étapes de la formation du septum?
- invagination de la membrane cytoplasmique
- croissance du peptidoglycane dans l’invagination
- Cloisonnement des cytoplasmes
- Séparation des 2 cellles fille
Qu’est ce que le mésosome
le site d’attachement des chromosones. (lors de la formation du septum)
La partie de la cellule qui Croit se situe entre les mésosomes
À quoi servent les protéines ParA et ParB
Par a : se lie à parB et tire le chromozone
Par B : Se lie aux chromozone sur le site ParS
Qu’est ce que parS fait
C’est simplement un endroit sur le chromozone ou se lie ParB
Que fait la protéine MreB
Elle fait un cytosquelette en spiral qui permet le déplacement des chromozone
Que remarque tu entre le role de ParA/B et MreB
Les 2 servent à déplacé les chromozones. ils sont donc en backup l’un de l’autre
Quel est protéine qui permet la formation du septum
FtsZ
Que fait FtsZ
-La formation d’annaux un site de formation du septum
C’est donc FtsZ qui induit l’invagination
Qu’est qu’un mutant minicell
Une cellule mère qui ne forme pas le septum au bon endroit (centre)
Qu’est ce que MinCD
C’est une protéine qui se déplace de gauche à droite dans la cellule.
Elle inhibe l’assemblage de FtsZ.
=> concentration faible au centre donc formation au centre
Qu’est ce que le temps de génération (g)
T pour dédoublement de la population
Vrai ou faux
Le milieu de croissance pour affecter le temps de génération
Vrai (présence de précurseur et milieu riche ou pauvre).
Qu’est ce que la variable K
constante de vitesse de croissance moyenne
-Nombre de génération par heure.
Dans quel moment de la courbe de croissance peux t’on calculer les variable g et k
Lors de la phase exponentiel
Quel instrument permet de simuler un milieu ou les ressources sont toujours présente
Le chemiostats
Quels sont les différentes phase d’une courbe de croissance
1- Phase de latence
2- Phase exponentielle
3- Phase stationnaire de croissance
4- Phase de mortalité
Que ce passe t’il dans la phase de latence
Adaptation au milieu
Formation des précurseur
Que ce passe t’il dans la phase exponentielle
Division cellulaire au maximum.
Pas de restriction des Nutriment (g et k)
Toutes les cellules sont identique
Que ce passe t’il dans la phase stationnaire de croissance
Population constante.
rarification des élément nutritif et augmentation des déchets métaboliques
Que ce passe t’il dans la phase de mortalité
absence de division cellulaire
Comment fonctionne le Chémostat/chimiostat
Volume fixe
-ajout de milieu frais et élimination du milieu épuisé
Qu’est ce que le taux de dilution dans un chimiostats
(Volume ajouté/volume total)/heure
C’est donc des XX/heures.
Que ce passe t’il si le taux de dilution est égale au taux de croissance
Condition optimal : croissance sans aucune limitaiton
Que ce passe t’il si le taux de dilution est plus petit que le taux de croissance
condition limitante
Que ce passe t’il si le taux de dilution est plus grand que le taux de croissance
Wash out/lavage.
On va rejeter les cellules plus vites qu’elle se divise. donc à l’intérieur il va y avoir une diminution de la concentration.
Quels sont les 3 grandes classification des méthodes de messure de la croissance bactérienne
- Énumération cellulaire
- quantificationd de la Masse cellulaire
- quantification de Activité ou constituant cellulaire
Qu’est ce que la chambre de Petroff-Hausser
C’est un cadrier de 0.2mm qui permet de compet le nombre de cellules
Quels sont les avantage et inconvéniant de la chambre de petroff-hausser
+ Rapide et peu d’équipement
- Pour 10°7 et 10°8 population
- Ne différencie pas cellule viable ou non
Qu’est ce que l’énumération électronique
#1 FACS : on ajoute des fluorochrome vitaux et on trie les cellules selon s'ils ont les fluorochrome ou nom. (cher et sensible à la taille des bactéries, mais vitaux seulement) #2 : détection des spores dans l'air
Qu’est ce que l’énuméraiton des unités viables
Comme en lab :
On prend une population et on fait des dilution. On compte ensuite le nombre de colonue donc UFC(unité formatrice de colonie)
Qu’els sont les avantages et les inconvéniant de l’énumération des unités viables
- On ne compte pas le nombre de cellule mais le nombre d’ UFC
- Peu $
- Prend du temps et espace
- pas tout croit bien en lab
Qu’est ce que les méthodes tubidimétriques
On utilise un spectrophotomètre pour calculer le trouble/ lumière absorbé.
Qu’els sont les avantages et les inconvéniant de l’énumération des méthodes tubidimétriques
- rapide
- nécessite apareil (mais très présent)
- non différenciation des viable ou non
- Compare à une courbe étalon
- 10°7 et 10°8 seulement
Qu’est ce que la méthode moléculaire
On amplifie une séquence spécifique d’ADN (PCR)
On quantifie ensuite le nombre de PCR et compare selon un témoin
Qu’els sont les avantages et les inconvéniant de la méthode moléculaire
- Rapide
- quantification simultanée de plusieurs organisme
- QUANTIFICATION D’ORGANISMES NON CULTIVABLE
- CHER
- Difficile d’amplifier exactement ce qu’on veux
- Les cellules mortes Libère leur ADN => un peu d’ADN environementaux
Quantification de la masse cellulaire
Détermination du poids sec : filtration +séchage
Qu’els sont les avantages et les inconvéniant de la quantification de la masse cellulaire
Ne différencie pas entre les vivant des morts.
Courbe étalon
parfait pour les bactérie agrégées ou formant des hyphes.
Quels ce que la quantification d’une activité ou d’un constituant cellulaire
On choisie un composé représentatif pour la cellule que l’on choisie
Donc c’est une application très spécialisé
Quels sont les méthodes les plus utilisés
Unité viables
Turbidimétrique
Moléculaire (PCR) si en croissance
