La continuité génétique

Question 1

ADN

Answer 1

molécule biologique dans les cellules
contient l’information génétique qui détermine le développement, le fonctionnement et les caractéristiques héréditaires des organismes

Question 2

la chromatine

Answer 2

ADN dan le noyau de la cellule

Question 3

un chromosome

Answer 3

composée d’ADN compacté à l’aide de protéines.
on l’information génétique d’un organisme dans le noyau des cellules eucaryotes.

Question 4

chromosomes homologues

Answer 4

Une paire de chromosomes qui portent des gènes pour les mêmes caractéristiques héréditaires. un chromosome de la mère et l’autre du père.

Question 5

chromatides soeurs

Answer 5

Deux brins identiques d’ADN qui se forment lors de la réplication de l’ADN. se retourve dans le centromère (chromosome en X).

Question 6

gène

Answer 6

fait de séquences de nucléotides (ADN) qui sont situés sur un chromosome.
déterminent les caractères spécifiques d’un organisme.

Question 7

allèle

Answer 7

variation de la même séquence de nucléotides (gène) au même endroit sur un chromosome.

Question 8

Génotype

Answer 8

l’ensemble des gènes d’un individu

Question 9

Phénotype

Answer 9

l’ensemble des traits (ex. traits observables) d’un individu. Ca vien des genes.

Question 10

hérédité

Answer 10

La transmission de gènes de parents à enfant grâce à la reproduction.

Question 11

importance mitose

Answer 11

Une cellule mére devint deux cellues fille. Elles sont identique.

Question 12

Meiose vs Mitose

Answer 12

Meiose
produits 4 cellules haploides
ne sont pas identique
embranjement pour variabilité genetique

Mitose
Cree deux cellule filles
Pas de variabilites genetique
Pas d’engamnbrement

Question 13

But de la meiose

Answer 13

cree des cellules haploides (les gamets)

Question 14

Cellule haploide

Answer 14

contient une des chromosomes(meiose)

Question 15

Cellule diploide

Answer 15

Contient deux copies des chromosomes (mitose)

Question 16

Enjambement

Answer 16

les chromosomes homologues s’échangent des parties d’ADN. Entraîne un mélange de caractéristiques parentales chez la progéniture.

Question 17

Translocation

Answer 17

Erreur meiose: ratachement d’un partie d’un chromosome a un autre chromosome homologue.
resultats: il manquera des gènes sur un chromosome et l’autre aura des gènes excédentaires.

Question 18

Non disjonction

Answer 18

les chromosomes homologues ne se séparent pas lors de l’anaphase.
Résultat : les gamètes produites auront soit un chromosome en moins ou en trop.

Question 19

Déletion

Answer 19

fragment de chromosome est perdu lors de l’enjambement.
Résultat : un chromosome manque un peu de matériel génétique.

Question 20

Trait monogenique

Answer 20

Certains phénotypes sont contrôlés par un seul gène (2 allèles).

Question 21

Codominence

Answer 21

les deux allèles d’un gène se manifestent complètement et de manière indépendante dans le phénotype d’un individu.

Question 22

dominance incomplète

Answer 22

les hybrides de la génération F1 ont un phénotype intermédiaire (entre les deux phénotypes) par rapport à la génération P.

Question 23

lignée pure

Answer 23

BB, aa, CC
croisement test: Quand tu veux savoir le genotype de quelqun.Il suffit habituellement de croiser cet individu avec un homozygote récessif connu.

Question 24

homozygote

Answer 24

individu qui a une paire d’allèles identique pour un caractère donné. (AA,BB,CC,aa,bb,cc), lignes pures

Question 25

Hétérozygote

Answer 25

ndividu qui possède une paire d’allèles différent pour un caractère. (AB,Bc,Cc)

Question 26

Erreur lors de la meiose

Answer 26

translocation
non disjonction
délétion

Question 27

Phases mitose

Answer 27

Prophase
metaphase
Anapahses
telophase