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Premiere SPE > L'immunité > Flashcards

L'immunité Flashcards

1
Q

Quels sont les 4 symptômes de la réaction inflammatoire ?

A

Rougeur, Chaleur, Gonflement, Douleur

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Q

Quelle est la cause de la chaleur et de la rougeur ?

A

L’augmentation du diamètre des vaisseaux sanguins qui apportent plus de sang.

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3
Q

Quelle est la cause du gonflement ?

A

L’augmentation du diamètre des vaisseaux sanguins et la sortie de plasma sanguin dans les tissus

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4
Q

Quelle est la cause de la douleur ?

A

L’activation par des molécules telles que la bradykinine ou l’histamine des fibres C de la douleur

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5
Q

Quels sont les leucocytes de l’immunité innée ?

A

Les monocytes, les mastocytes et les granulocytes.

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6
Q

Quelles sont les molécules reconnues par les leucocytes lors de l’immunité innée ?

A

Les PAMP

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7
Q

Quels sont les récepteurs permettant de reconnaître les molécules antigéniques dans l’immunité innée ?

A

Les PRR

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8
Q

Quelles sont les cellules immunitaires qui patrouillent dans les tissus ?

A

Les cellules dendritiques

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9
Q

Quelles sont les molécules libérées par les cellules sentinelles et leurs rôles ?

A

Les cytokines qui déclenchent la réaction inflammatoire
Les chimokines qui attirent les cellules immunitaires
Les interleukines qui activent les cellules immunitaires

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10
Q

Qu’est ce que l’histamine ?

Qu’est ce que la TNF ?

A

L’histamine est une molécule vasodilatatrice et provoquant la douleurs
La TNF permet la formation de molécules d’adhésion dans les vaisseaux sanguins

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11
Q

Qu’est ce que la diapédèse ?

A

La capacité des leucocytes à sortir des vaisseaux sanguins en passant entre les cellules.

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12
Q

Qu’est-ce que la phagocytose ?

A

C’est l’ingestion des antigènes par des cellules phagocytaires comme les macrophages qui les détruisent en utilisant des enzymes.

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13
Q

Comment agit l’aspirine ou l’ibuprofène ?

A

En bloquant la protaglandine qui provoque normalement fièvre et douleur

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14
Q

Comment agissent les corticoïdes ?

A

En bloquant un grand nombre de molécules de la réaction inflammatoire réduisant fortement les symptômes.

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15
Q

Quelles sont les différences entre la réponse innée et la réponse adaptative ?

A

La réponse adaptative :

  • est une réponse plus tardive
  • utilise une nouvelle catégorie de leucocytes : les lymphocytes
  • voit la formation d’immunoglobulines ou anticorps
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16
Q

Quelles sont les caractéristiques d’un anticorps ?

A

C’est une molécule en forme de Y constituée de 4 chaînes : 2 lourdes et 2 légères identiques 2 à 2.
Les 2 parties reconnaissant l’antigène sont variables entre 2 anticorps. Le reste est constant.

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17
Q

Comment se nomme la liaison entre un anticorps et son antigène spécifique ?

A

Un complexe immun

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18
Q

Quels sont les différents types de lymphocytes et leurs différences ?

A

Il y a les lymphocytes B qui portent des récepteurs B=anticorps membranaire.
Il y a les lymphocytes T qui portent des récepteurs T

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19
Q

Comment les LB reconnaissent l’antigène ?

A

Les LB reconnaissent directement l’antigène grâce à leurs récepteurs B spécifiques d’un antigène = SELECTION CLONALE

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20
Q

Que deviennent les LB une fois l’antigène reconnu ?

A

Les LB se multiplient (MULTIPLICATION CLONALE) et se différencient en PLASMOCYTES capables de produire des anticorps libres.

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21
Q

Qu’est-ce que la séropositivité ?

A

C’est la présence d’anticorps spécifique à un antigène

22
Q

Quel est le rôle des anticorps ?

A

Les anticorps se fixent sur les antigènes qu’ils reconnaissent afin de les immobiliser, bloquer leur multiplication ou leur fonctionnement

23
Q

Que deviennent les complexes immuns ?

A

Ils sont phagocytés par les cellules phagocytaires qui possèdent des récepteurs reconnaissant les parties constantes des anticorps.

24
Q

Qu’est-ce que l’immunité adaptative humorale ?

A

C’est l’immunité permettant d’éliminer les antigènes libres (dans les liquides)

25
Q

Comment les LT CD8 reconnaissent l’antigène ?

A

Les LTCD8 reconnaissent grâce à leurs récepteurs R une association spécifique entre le CMH et un peptide antigénique (par exemple, sur un cellule infectée) = sélection clonale

26
Q

Comment les LT CD8 agissent ?

A

Après MULTIPLICATION CLONALE, ils se différencient en LT Cytoxiques qui libèrent des molécules comme les perforines aboutissant à la destruction de la cellule infectée ou anormale.

27
Q

Que deviennent les cellules détruites par les Ltc ?

A

Les débris cellulaires sont phagocytés par des cellules phagocytaires.

28
Q

Qu’est-ce qu’une Cellule Présentatrice d’Antigène (comme une cellule dendritique) = CPA ?

A

C’est une cellule phagocytaire capable d’associer de façon volontaire des peptides antigéniques à son CMH afin de le présenter aux lymphocytes T notamment dans les ganglions lymphatiques.

29
Q

Quel est le rôle des LT CD4 ?

A

Les LT CD4 sont capables de reconnaître les antigènes présentés par les CPA afin d’activer les autres cellules immunitaires.

30
Q

Comment le LT CD4 peut agir ?

A

Une fois la SELECTION CLONALE effectuée, il se différencie en LT Auxiliaire capable de produire l’INTERLEUKINE 2 qui active les LB et les LTCD8. Il est le pivot de l’immunité

31
Q

Qu’est-ce que le VIH ?

A

Le Virus d’Immunodéficience Humaine qui peut provoquer le SIDA

32
Q

Qu’est-ce que le SIDA ?

A

Le SIDA est le Syndrome d’Immunodéficience Acquise.

33
Q

Quelles sont les phases du SIDA ?

A

La primo-infection
La phase asymptomatique
Le SIDA déclaré

34
Q

Comment le VIH entraîne la mort de l’individu ?

A

Le VIH infecte les LTCD4 qui au bout de plusieurs années d’infection ne peuvent plus jouer leur rôle de pivot de l’immunité. Le système immunitaire devient non fonctionnel et l’individu meurt de maladies appelées OPPORTUNISTES.

35
Q

Comment un individu peut créer autant de récepteurs B/T ?

A

Dans les cellules souches formant les cellules immunitaires, il y a des réarrangements géniques permettant la formation aléatoire de milliards de récepteurs différents.

36
Q

Qu’est-ce que l’immunocompétence ?

A

C’est l’acquisition par les lymphocytes B et T de leur capacité à reconnaître un antigène.

37
Q

Qu’est-ce qu’un lymphocyte autoréactif ?

A

C’est un lymphocyte reconnaissant les molécules du « soi » et qui sont éliminés par APOPTOSE

38
Q

Où a lieu l’acquisition de l’immunocompétence pour

  • les lymphocytes B ?
  • les lymphocytes T ?
A

Les LB effectuent leur maturation dans la moelle osseuse

Les LT effectuent leur maturation dans le thymus

39
Q

Quelle est la différence entre réponse primaire et secondaire ?

A

Lors de la réponse secondaire, la production d’anticorps et de lymphocytes est bien plus importante et sur un délai bien plus court que lors de la réponse primaire.

40
Q

Quelles sont les cellules de la mémoire immunitaire ?

A

Ce sont les lymphocytes : B, TCD4, TCD8, Plasmocytes, LTc

41
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules mémoires ?

A

Elles ont un délai d’activation réduit

  • Elles ont une capacité de prolifération supérieure
  • Elles ont une longue durée de vie
42
Q

Quelle est l’origine des cellules mémoires ?

A

Lors de la rencontre avec l’antigène, une partie des lymphocytes qui vont être sélectionnés et se multiplier vont se différencier en cellules mémoires.

43
Q

Comment évolue le phénotype immunitaire ?

A

Le phénotype immunitaire a une base génétique qui permet de construire un « pool » de lymphocytes. A chaque rencontre avec des antigènes, ce « pool » est modifié ) : il dépend de l’environnement.

44
Q

Quel est le principe de la vaccination ?

A

Il s’agit d’injecter une préparation antigénique immunogène mais non pathogène afin d’activer une réaction immunitaire et de former des cellules mémoires.

45
Q

Qui a découvert ce principe ?

A

Le médecin Jenner au XVIIIe siècle, perfectionné par Pasteur au XIXe siècel

46
Q

Que contient un vaccin ?

A

Un principe actif (antigène) et parfois des adjuvants.

47
Q

Quelle est la composition du principe actif ?

A

Soit des microorganismes atténués
Soit des microorganismes intacts mais non vivants
Soit des toxines atténuées (anatoxines)
Soit des fragments de microorganismes ou antigènes

48
Q

Quel est l’intérêt d’un adjuvant ?

A

D’amplifier la réponse inflammatoire afin de mettre en place dans un deuxième temps des cellules mémoires.

49
Q

Quel est l’intérêt d’avoir une forte couverture vaccinale ?

A

Cela permet d’éviter la propagation du pathogène afin de protéger les personnes qui ne peuvent être vaccinées

50
Q

Quelles sont les nouvelles techniques médicales

A

Les vaccins thérapeutiques et les anticorps monoclonaux

Premiere SPE (7 decks)

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