L-DOPA TH Flashcards

1
Q

MA L-DA TH

A
  • L-DOPA -> DOPA après décarboxylation
  • DOPA = mal asso par VO et passe pas la BHE
  • L-DOPA jamais admin seule = DOPA Décarboxylase en périph et centrale = tjrs avec IDDC = majo expo centrale
  • Éviter EI de la DA en périph (hypoT, vomissements par area postrema)
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Q

Grace a l’association de la L-DOPA avec l’IDDC il n’y a pas d’EI en périphérie

A

FAUX : quand même des qté produites en périphérie -> EI possibles

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3
Q

Niveau du striatum : R D1 sont stimulé par la DOPA th = améliore les troubles moteurs

A

FAUX : R D2

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4
Q

Neurones DA au niveau central

A
  • striatum
  • voie cortico-limbique
  • hypothalamo-hypophysaire
  • centre de la thermoR
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5
Q

Stimulation des R DA au niveau cortico-limbique

A
  • Hallucination
  • Confusion
  • Insomine
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6
Q

STimulation des R D2 hypothalamus-hyophysaire

A

↘️ de la prolactinémie = interessant pour arrêter de la lactation (bromocriptine)

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7
Q

PKIN L-DOPA

A

A = Rapide au jéjunum par les transpo des AA = compétition avec alimentation
-> prendre 30min avant ou 2h après sauf si nausées pcq stimulation des D2 de l’area postrema
D = bonne distribution + bonne diff au SNC = si pas IDDC T1/2 courte
-> DA T1/2 courte = admin répétée
M = périphérique par DDC et COMT

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8
Q

PKIN IDDC

A
  • Variable en fonction des molécules
  • Dose th = ne passe pas la BHE mais si ↗️ oui
  • Structure proche L-DOPA = capacité à passer la BHE également
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9
Q

Ex IDDC

A

Carbidopa
Benzérazide

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10
Q

EI L-DOPA TH

A
  • Effets “on-off” : blocage sans raison = apparition soudaine de symptômes moteurs
  • Échappement théra : 10 ans ap initiation
  • Effets moteurs tardifs :
    -> Dystonie en fin de dose (crampes)
    -> Dyskinésie = proximité / heures qui suivent la prise (spasmes muscu ++ face et cou)
  • Stimulation dopaminergique
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11
Q

Correction Effet “on-off”

A

Fractionnement des prises / adaptation modalités de prises :

  • LP
  • LI et LP
  • Asso de médocs : ICOMT et IMAO-B
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12
Q

Stimulations DA dans les EI de la L-DOPA TH

A
  • Neuropsy de la voie cortico-limbique = centrale : confusions, insomnies, hallucinations, comportement addictif
  • Digestif = périphérique : nausées, vomissements
  • CV = périphérique : VD -> HypoT -> Tachycardie réflexe
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13
Q

IM L-DOPA TH

A

Médocs modifiants le système dopaminergique :
- IMAO non sélectifs
- NL
- Antiémétiques anti-D2

Méthyldopa (Aldomet) = anti hypertenseur = potentialisation effet

Sels de fer = ↘️ asso L-DOPA

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14
Q

Pourquoi IM IMAO

A

MAO = métabolisme DA
Si inhibition MAO = inhibition de la dégradation + ↗️ synthèse avec L-DOPA TH = surexposition + ↗️ EI

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15
Q

Pourquoi IM NL

A

NL 1ere G = antago D2 ++ = contre le mécanisme de la L-DOPA TH

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16
Q

Pourquoi IM Antiémétiques anti-D2

A

R D2 dans l’area postrema = centre du vomissement= contre le MA de la L-DOPA TH

17
Q

Comment diminuer les nausées ?

A
  • Admin pdt les repas
  • Anti-D2 particulier : Dompéridone = Pas d’action centrale
18
Q

Conseils L-DOPA TH

A
  • Introduction doses progressives = éviter les EI au max
  • Admin TTT en dehors des repas = évite prblm abso
  • Éviter la conduite automobile : risque confusion, hallucinations, blocage,
19
Q

Médocs L-DOPA TH

A

L-DOPA + IDDC :

  • L-DOPA + Carbidopa
  • L-DOPA + Bensérazide

L-DOPA + IDDC + ICOMT :

  • L-DOPA + Carbidopa + Entacapone