Kreuger 1

Question 1

Hur mycket av cellvolymen utgörs av cytoplasma?

Answer 1

Ca 1/2

Question 2

Vad kännetäcknar rough ER?

Answer 2

Har massa ribosomer på sin cytosoliska yta

Question 3

Hur sitter ribosomerna INTE i förhållande till ER?

Answer 3

Sitter inte i membranet

Question 4

Var produceras cellens flesta lipider?

Answer 4

ER

Question 5

Vart sänder ER de flesta av sina proteiner och lipider?

Answer 5

Till golgi

Question 6

Vad är golgi cisternae?

Answer 6

Diskliknande compartments som golgiapparaten består av. Välorganiserade.

Question 7

Vad händer i golgi?

Answer 7

Tar emot lipider och proteiner från ER och skickar vidare dem, modifierar dem lite på vägen. Tar upp på bakändan och skickar till framsidan

Question 8

Vad är peroxisomer?

Answer 8

Små vesikulära compartments som har enzymer, viktiga i oxidativa reaktioner

Question 9

Hur tänker man sig att kärnmembranet uppkom?

Answer 9

Arkéer var promiskuösa, fagocyterade aerob bakterie (med DNA). Genutbyte skedde mellan arké och bakterie när bakterien bröts ned. Invagination gav upphov till primitiva kärnmembranet.

Question 10

Hur tänker man sig att mitokondrien uppkom?

Answer 10

Vissa av de fagocyterade aeroba bakterierna började leva i arkéen -> promitokondrie. Därför har vi mito-DNA kvar

Question 11

Vilka ändhållplatser har endosomer?

Answer 11

Lysosom

Golgi

Återviningsendosom -> exocytos

Question 12

Hur tömmer sig en vesikel i exocytos?

Answer 12

Genom fusion med cellmembran

Question 13

Ge exempel på modifiering som sker i golgi

Answer 13

Glykosylering

Question 14

När är “compartments” topologiskt ekvivalenta?

Answer 14

När de kan kommunicera med varandra - utan att behlva passera ett membran. Fusion ok, så en endosom är topologiskt ekvivalent med extracellulärt

Question 15

Vad är en vesikel från ER topologiskt ekvivalent med?

Answer 15

Golgi, lysosom och ECM.

Question 16

Vad är det som är knottrigt och omger cellkärnan?

Answer 16

Rough ER

Question 17

Vad innebär att mitokondrier är associerade med mikrotubuli?

Answer 17

Mitokondrier är väldigt dynamiska. Ser sällan ut som man ritar dem. Elongeras till långa rör och klyvs i bitar. Kan även fusera med varandra

Question 18

Vilken sorts molekyler sysslar peroxisomen med?

Answer 18

Lipider

Question 19

Vart startar proteinsyntesen?

Answer 19

Vid fria ribosomer i cytosolen

Question 20

Vad är N-terminalsignalsekvensen?

Answer 20

Den del som först kommer ut från ribosomen

Question 21

När försvinner N-terminala signalsekvensen?

Answer 21

Klyvs bort av signalpeptidas och finns inte kvar i färdigt protein efter transmemb-translokation

Question 22

Är C-terminalsignalsekvensen med i färdigt protein?

Answer 22

Ja

Question 23

På vilka 3 sätt kan proteintransport ske in i olika organeller?

Answer 23

1. gated - kärnporskomplexet
2. Transmembrantransport
3. vesikulär transport

Question 24

Vilken proteintransport går från cytosol till mitokondrier eller ER?

Answer 24

Transmembrantransport

Question 25

Vad är mitofagi?

Answer 25

Autofagi av utbrukade eller skadade mitokondrier

Question 26

Vad är PINK1?

Answer 26

Ett kinas som normalt tas upp i mitokondrier och där bryts ned av proteasom.

Question 27

När tas PINK1 inte upp?

Answer 27

Skadad mitokondrie.

Question 28

Vad händer när PINK1 inte tas upp och bryts ned?

Answer 28

Kvar på mitoytan och rekryterar parkin = ubiquitinligas. Markerar mitokondrien för destruktion.

Question 29

Vad kallas ubiquitinligaset som aktiveras av PINK1?

Answer 29

Parkin

Question 30

Vad står TOM och TIM för?

Answer 30

Transporter Outer/Inner Membrane

Question 31

Hur transporteras protein in till mitomatrix?

Answer 31

Har en signalsekvens som känns igen av TOM som matar in vidare till TIM23 som translokerar in proteinet till matrix.

Question 32

Vad händer med signalsekvensen för mitotranslokation väl inne i matrix?

Answer 32

Klyvs bort av signalpeptidas

Question 33

Vad har mitokondriellt hsp70 att göra med mitotransport?

Answer 33

Drar igenom proteinet igenom TIM genom hydrolys av ATP

Question 34

Vad gör cytosoliskt hsp70 för mitotransport?

Answer 34

Håller proteinet uppveckat och uträtat så att det kan ta sig igenom TOM

Question 35

Vilka molekyler är viktiga för proteinveckning?

Answer 35

Chaperoner

Question 36

Vad kan felaktiv veckning leda till?

Answer 36

Dålig funktion och proteinaggregation (stress) -> toxicitet

Question 37

Vart finns Hsp70?

Answer 37

Cytosol, mitokondrier, ER

Question 38

Vart finns Hsp60?

Answer 38

Cytosol, mitokondrier

Question 39

Vart finns Hsp90?

Answer 39

Cytosol

Question 40

Vad gör HSP70?

Answer 40

Jobbar tidigt, veckar redan under translation - genom hydrolys av ATP

Question 41

Positiv feedback Hsp70?

Answer 41

Ja. HSF1 tar sig igenom kärnporen och ökar gentranskription av Hsp70

Question 42

Vad gör Hsp60?

Answer 42

Veckar om felveckade färdiga protein. Ser ut som tunna med 2 ställen där proteiner kan komma in. Lock sätts på och släpper sen ut dem när de har omveckats.

Question 43

Vad i Hsp60 kostar ATP?

Answer 43

Att sätta på locket (cap)

Att ta av locket

Question 44

Vilka 3 klasser av enzym är inblandade i ubiquitinering av protein?

Answer 44

E1: aktiverar ubiquitin

E2: Konjugerar ubiquitin

E3: Ubiquitinligas

Question 45

Hur kan enzymer känna av att protein är felveckade?

Answer 45

De har klibbiga, hydrofoba sites blottade.

Märks för nedbrytning av proteasom

Question 46

Hur aktiveras ubiquitinligas?

Answer 46

Fosforylering till exempel

Question 47

Vart finns proteasom?

Answer 47

I cytosolen

Question 48

Vad består proteasom av?

Answer 48

Proteinrör med 2 capar. I mitten finns en katalytisk cylinder. Där finns aktiva sites som klipper upp proteinet

Question 49

Följer ubiquitinet med in i proteasomen?

Answer 49

Nope, de återanvänds