Köllensperger, eigene Fragen

Question 1

Radiale vs axiale Messung

ICP

Answer 1

Question 2

AES: Monochromator

Answer 2

Question 3

AES: Polychromator

Answer 3

Question 4

Laserablation zum Probeneintrag

Answer 4

Question 5

Quadrupol

Answer 5

Question 6

ICP MS detektoren

Answer 6

Question 7

Merkmale der ICP MS

Answer 7

Question 8

GC MS

Kapillarsäulen

Answer 8

Question 9

Was ist Säulenbluten?

Answer 9

Question 10

Minimierung von Säulenbluten

Answer 10

Question 11

idealer GC Detektor

Answer 11

Question 12

Betriebsweisen des MS als GC Detektor

Answer 12

Question 13

Measurement modes mit GC - MS/MS

Answer 13

Question 14

Multidimensional GC

Answer 14

Question 15

LCMS Kopplungen

Answer 15

Question 16

Hilic

Answer 16

Question 17

ICPMS in der Speziesanalytik

Answer 17

Question 18

HPLC ICPMS in der Speziesanalytik

Answer 18

schau im Skript noch die nächste Seite an!

GC 2 Seite 54

Question 19

TEM

Answer 19

Question 20

SEM

Answer 20

Question 21

SIMS

Answer 21

Question 22

Welche Massenanalysatoren gibt es?

Answer 22

Question 23

Orbitrap

Answer 23

Question 24

ESI

Answer 24

Elektrospray

Analytlösung wird durch eine leitende (Metall)kapillare geführt an deren Ende eine Spannung anliegt

An der Kapillare erhalten die Tröpfchen eine Überschussladung die zur Ionenfreisetzung führt

Durch die Bildung eines elektrischen Feldes zwischen Kapillare und Einlass werden die Ionen zur Gegenelektrode (Einlass) gezogen

Question 25

Taylor cone

Answer 25

Question 26

ESI: Zwei Modelle zur Ionenentstehung

Answer 26

Question 27

Vorraussetzungen für ESI

Answer 27

Question 28

APPI

Answer 28

Question 29

DESI

Answer 29

+ Skript

Question 30

Dart

Answer 30

+skript

Question 31

verschiedene GC Detektoren

Answer 31

Question 32

Auswirkung des Trägergases in der GC

Answer 32

4.1.3 Mobile Phase Die am häufigsten eingesetzten mobilen Phasen in der GC sind Wasserstoff, Helium und Stickstoff. Die mobile Phase wechselwirkt nicht mit der stationären Phase und den Analyten und hat daher keinen Einfluss auf Verteilungskonstanten und Elutionsreihenfolge. Die Wahl der mobilen Phase hat aber aufgrund der unterschiedlichen Viskositäten der Gase einen Einfluss auf die Trenneffizienz. Diese wird durch die van-Deemter-Gleichung beschrieben, die in Abschnitt 2.2.7 eingeführt wurde (Gleichung (2.20)). Dort wurden bereits Besonderheiten der LC und GC diskutiert. Analytische Chemie Teil chromatographische und ( Die Viskosität der genannten mobilen Phasen steigt in der Reihe H2 < He < N2 an. Mit steigender Viskosität nehmen die Diffusionskoeffizienten von Analytmolekülen in diesen Gasen ab. Anders ausgedrückt diffundieren Analytmoleküle in Wasserstoff am schnellsten und in Stickstoff am langsamsten. Der Diffusionskoeffizient von Analyten in der mobilen Phase beeinflusst den B- und C-Term der van-Deemter-Gleichung. Die Peakverbreiterung durch Diffusion in der mobilen Phase (Longitudinaldiffusion, B-Term) nimmt mit steigendem Diffusionskoeffizientem zu, dagegen nimmt die Verbreiterung durch Massentransporteffekte (C-Term) ab, je schneller die Analyten in der mobilen Phase diffundieren.