Klinisk kemi Flashcards
Hvordan defineres længde ud fra SI-enhederne?
meter (m)
Hvordan defineres masse ud fra SI-enhederne?
Kilogram (kg)
Hvordan defineres tid ud fra SI-enhederne?
Sekund (s)
Hvordan defineres elektrisk strøm ud fra SI-enhederne?
Elektrisk ampere (a)
Hvordan defineres temperatur ud fra SI-enhederne?
Kelvin (k)
Hvad svarer 1 kelvin til?
1 grader celcius, men de to skalaer har forskelligt nulpunkt
Hvad svarer 0 kelvin til?
-273,15 grader celcius = det absolutte nulpunk
Hvordan defineres stofmængde ud fra SI-enhederne?
Mol (mol)
Hvordan defineres lysstyrke ud fra SI-enhederne?
Candela (cd)
Hvad forstås ved referenceinterval?
Et interval, som angiver i hvilket område man forventer at finde et givent analyseresultat for klinisk raske individer
Hvordan laver man et referenceinterval?
Laves ved at måle på en gruppe af klinisk raske individer
Hvilken betydning har det, hvis et analyseresultat ligger uden for referenceintervallet?
Stor sandsynlighed for, at det indikerer at der er noget galt med patienten. Dog 5% chance for at individets blod tilfældigvis har en meget lav eller meget høj værdi. Hvis man måler 20 forskellige parametre på et klinisk rask individ er der 65% sandsynlighed for at mindst én værdi vil være uden for referenceintervallet, selv om der ikke er noget galt med dyret.
Hvilken stabiliseringsform bruges til hæmatologi?
EDTA-blod medfølgende blodudstrygning
Hvilken stabiliseringsform bruges til klinisk kemi?
Serum (ingen stabilisering) eller plasma (heparinstabiliseret)
Hvilken stabiliseringsform bruges til at udvinde serum?
Ingen stabilisering - eventuelt clot-activator
Hvilken stabiliseringsform bruges til glukose/laktat?
NaF (natriumflourid), heparin-plasma
Hvilken stabiliseringsform bruges som koagulationsfaktor?
Citrat-plasma
Hvordan fremstilles serum korrekt?
Brug egnede koagulationsrør (kugler, geléklumper), tag 2 1/2 gang så meget blod, som den mængde serum, der skal bruges, centrifuger ved 1000G, 3500RPM i 5 minutter, fjern supernatanten snares og overfør til prøveglas.
Hvordan fremstilles plasma korrekt?
Brug heparinglas, fyld blodprøveglasset til markering, bland omhyggeligt, centrifuger ved 1000G, 3500RPM i 5 minutter, fjern supernatant snarest herefter og overfør til prøveglas.
Hvad er fordel og ulempe ved vacutainer?
Sviner ikke (nødvendigvis), hurtigt, venen kan klappe sammen, blodet suges ud med stor hastighed –> turbulens –> hæmolyse
Hvad er fordel og ulempe ved kanyle + sprøjte?
Sviner ikke, bedre end vacutainer, men stadig en belastning, blodet skal HURTIGT til passende blodprøveglas
Hvad er fordel og ulempe ved frit løb?
Bedst (mest skånsomt for cellerne), tager tid, sviner mere, blodet må ikke dryppe ned i blodprøveglasset, lad blodet løbe ned ad siden af blodprøveglasset
Hvordan håndteres en blodprøve korrekt efter udtagelsen og hvilke faktorer kan give hæmolyse i en blodprøve som fejlkilde?
Sørg for grundig blanding med stabiliseringsmiddel (vende blodprøven), undgå hæmolyse (korrekt udtagning, korrekt håndtering (ikke ryste), undgå langvarig opbevaring)
Hvad forstås ved en målemetodes nøjagtighed?
Metodens evne til at ramme det “sande” resultat. Det sande resultat er det der rent faktisk er i blodet