KARDIOOO Flashcards
różyczka W 1 TRYMESTRZE MOŻE SPOSODOWAĆ U DZIECKA
PDA, ASD, VSD, PVS
brak kontroli diety u matki z fenyloketonurią
→ zespół Fallota
Zespół Downa - jaka wada
CAVC
szerzej - wady poduszek wsierdziowych
Zespół Turnera - jaka wada
CoA
Zespół DiGeorge’a - jakie wady
- wady stożka tętniczego (TOF, TAC, IAA)
Zespół Noonan, zespół Alagille’a - jaka wada
PVS
Zespół Williamsa - jaka wada
AVS
objawy duże WWS
- Niewydolność krążenia
- Sinica centralna
- Szmer skurczowy >3/6
- Każdy szmer rozkurczowy
objawy małe WWS
- Zmiany w EKG
- Zmiany w RTG klatki piersiowej
- Nieprawidłowe tętno/CTK
- Nieprawidłowy II ton
- Szmer skurczowy ≤3/6
przesiewowy test saturacji u noworodków
u każdego po >24h
dodatni jeśli któreś z:
- saturacja <90%
- saturacja <95% w 3 kolejnych pomiarach w godzinnych odstępach
- różnica między kończynami wynosi >3p%
VSD
- najczęstsza WWS
- różne typy, najczęstsza (80%) okołobłoniasty
- szmer skurczowy
- powiększenie LEWEJ komory
- operacyjne zamknięcie lub banding t. płucnej
ASD - typy
ASD I (15%) - w dolnej części przegrody (do przodu i poniżej FO). Spowodowana jest zaburzeniem rozwoju poduszek wsierdziowych, często więc współistnieje z niedomykalnością zastawki mitralnej. ASD II (70%) - zlokalizowane w miejscu FO. Spowodowane niedorozwojem przegrody pierwotnej
ASD - zmiany w EKG
zwykle prawogram (ale w ASD I - lewogram), wydłużenie PQ,
blok prawej odnogi pęczka Hisa,
powiększenie LP i LK (jeśli występuje
niedomykalność mitralna)
Ubytek przedsionkowo-komorowy (AVSD) - typy
częściowy (PAVC) - ASD I lub VSD + rozszczep przedniego płatka zastawki mitralnej
przejściowy (TAVC) - ASD I i VSD + rozszczep przedniego płatka zastawki mitralnej (ale zastawki są oddzielne)
całkowity wspólny kanał przedsionkowo komorowy (CAVC)
Wspólny kanał przedsionkowo-komorowy
CAVC
jest najczęstszym typem AVSD. Jest to
wada złożona, na którą składają się:
a. duży ASD I
b. różnie duży VSD typu napływowego (powoduje to przesunięcie aorty i wydłużenie części odpływowej - obraz gęsiej szyi)
c. duża wspólna zastawka przedsionkowo-komorowa - zwykle pięciopłatkowa, niedomykalna (2 płatki PK, 2 płatki przegrodowe, 1 płatek LK)
Najczęściej (80%) wspólna zastawka jest położona równomiernie, ale możliwe jest
jej niesymetryczne położenie skutkujące niedorozwojem jednej z komór i
koniecznością leczenia wieloetapowego.
PDA - badanie
szmer maszynowy skurczowo-rozkurczowy (w lewym polu podobojczykowy, w okolicy międzyłopatkowej), duża amplituda tętna i CTK
(↓ciśnienia rozkurczowego)
Zespół Eisenmengera
przeciek L ->P
rozwój nadciśnienia płucnego
odwrócenie przepływu na P->L
sinica
p-wskazanie do operacji, jedynym leczeniem przeszczep serca i płuc
przewlekła hipoksemia prowadzi to
poliglobulii, palce pałeczkowate
Tetralogia Fallota - EKG i RTG
EKG: prawogram i przerost PK
RTG: serce w kształcie buta