Kapitel 3: Sensoren & Biosignale III Flashcards

1
Q

Was ist das Ziel der Pulsoxymetrie und auf welcher Technik beruht sie?

A

Ziel: Bestimmung der Sauerstoffsättigung im arteriellen Blut
Technik: Absorptionsspektroskopie

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2
Q

Wie lässt sich das Hämoglobin unterteilen und wo liegt der Unterschied?

A

Hämoglobin (Hb) (desoxyhämoglobin): zur Sauerstoffaufnahme zur Verfügung stehend → funktionelles Hämoglobin

Oxyhämoglobin (O2Hb): oxygenierte Hämoglobin, i.e., mit Sauerstoff beladenes Hämoglobin

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3
Q

Wie lautet die Formel für die funktionelle Sauerstoffsättigung?

A

Anteil Oxyhämoglobin des gesamten funktionellen Hämoglobins

SpO2 (%) = O2Hb/(O2Hb + Hb) · 100

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4
Q

Warum wirkt venöses Blut dunkler als aterielles Blut?

A

venöses Blut absorbiert mehr rotes Licht als arterielles Blut
arterielles Blut streut mehr rotes Licht als venöses Blut

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5
Q

Nenne die Formel für die Licht-Absorption und das Beer-Lambertsches Gesetz.

A

Absorption:A≡−log( I/I_0)
I: Intensität des transmittierten Lichtes (W·m−2)
I_0: Intensität des einfallenden Lichtes (W·m−2)

Beer-Lambertsches Gesetz (Bouguer-Beer-Lambertsches Gesetz)
A=ϵ *c *b
ϵ: spektraler Absorptionskoeffizient oder spezifische Extinktionskonstante.
c: Stoffmengenkonzentration der absorbierenden Substanz in der Flüssigkeit
b: Schichtdicke des durchstrahlten Körpers. Einheit: m

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6
Q

Was versteht man unter der Emission und der Detektion bei der Pulsoxymetrie?

A
(1) Emission
Zwei LEDs senden durch die Messstelle
(z.B. Fingerkuppe)
• LED Rot
• LED nähe Infrarot (IR)
(2) Detektion
Mittels Photodetektoren wird die Änderung über die Zeit der
Lichtdurchlässigkeit für das rote und das infrarote Licht ermittelt
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7
Q

Wovon hängt unteranderem die Lichtdurchlässigkeit im Blut ab?

A

Die Lichtdurchlässigkeit (bzw. Absorption des Lichtes) hängt u.a. von
der Konzentrationen von Hb und O2Hb

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8
Q

Wo liegt ungefähr der größte Absorptionsunterschied und der umgekehrte Absorptionsunterschied zwischen rotem und infrarotem Licht?
Was ist der Isosbestische Punkt?

A

Wellenlänge= 660 nm → Größter Absorptionsunterschied
Wellenlänge= 940 nm → Umgekehrter Absorptionsunterschied
Isosbestischer Punkt: Wellenlänge= 805 nm
Kein Absorptionsunterschied

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9
Q

Auf welcher Annahme basiert das Detektionsmodell?

A

Es basiert auf der folgenden Annahme:
arterielles Blut pulsiert → Ausdehnung der arteriellen Blutgefäße
• AC: Pulsierender Wechselanteil (AC: Alternating Current)
• DC: Nicht-pulsierender Gleichanteil (DC: Direct Current)
Gewebe und venöses Blut pulsieren nicht → DC

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10
Q

Wie verändert sich die Lichtdurchlässigkeit im arteriellen Blut?

A

Weil das arterielles Blut pulsiert, ändert sich die Lichtdurchlässigkeit I für beide Wellenlängen mit der Zeit ← Herz-Zyklus

Während der Diastole nimmt sie zu.
Während der Systole nimmt die Lichtdurchlässigkeit ab.

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11
Q

Wie lautet die Formel für die Gesamtabsorption ?

A
Die Gesamtabsorption entspricht der Summe der einzelnen Beiträgen
Aλ=ϵ_v (λ)*c_v *b_v + ϵa(λ)*c_a *b_a + A_λ
ϵ_v *(λ)c_v *b_v=Venöses
Blut(DC)
ϵa(λ)*c_a*b_a=Arterielles
Blut(AC+DC)
A_λ=Andere
Absorptionsquellen(DC)
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12
Q

Wie kann das Verhältnis der zeitlichen Änderungsraten

der Absorption für beide Wellenlängen berechnet werden?

A

Mit dem Doppelquotienten R.

R≡ d/dt A_rot (t )/ d/dt A_IR (t )

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13
Q

Vom Doppelquotient zur SpO2 nicht in den Karten enthalten.

A

S.26 bis 30

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14
Q

Warum wird der Doppelquotient für die Berechnung benötigt?

A

Mittels des Doppelquotienten, als Quotient aus zwei Quotienten, verschwinden aus der Berechnung der Beitrag der Licht-Reflektion an der Haut und die Absorption im Gewebe oder venöses Blut

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15
Q

Warum handelt es sich bei dem in der Vorlesung vorgestellten Model um eine Vereinfachung

A

Für bekannte Konzentrationen von Hb und O2Hb (in-vitro Daten) weicht der gemessene S-Wert vom teoretischen Wert ab

Mehrfachstreuung im Blut, Haut oder Gewebe ist nicht
berücksichtigt → nicht lineare Effekte

Unterschiedlich lange Licht-Pfade

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16
Q

Mit welcher Formel lassen sich die Daten des Beer- Lambert Models und an die Labordaten anpassen?

A

S= a−bR/c−dR

S=ϵ_Hb(λrot)−ϵ_Hb(λIR )R/
(ϵ_Hb (λ_rot)−ϵ_O2Hb (λ_rot))−(ϵ_O2 Hb(λ_IR )−ϵ_Hb(λ_IR)) R

S.30