k8 Flashcards
Hvad skal der bestilles af paraklinik når der mistænkes meningokok sygdom?
Væsketal (natrium, kalium, kreatinin), blodtal (trombocyt, leukocyt, neutrofilocyt, lymfocyt, hæmoglobin), CRP, BS (pH, BE, lakta), blodglukose, INR.
Derudover spinalvæske (celletælling, protein, glukose, mikroskopi, dyrkning, PCR)
Hvilke differentialdiagnoser er der til meningokoksygdom?
Meningokoksygdom, pneumokok, viral meningitis, anden sepsis, viral infektion, Henoch-Schonleins purpura.
Hvordan behandles meningitis?
Ilt
Anlæggelse af iv adgang
iv væske: Nacl (bolus 10 ml/kg)
iv antibiotika: ceftriaxon
Barnet isoleres
Efter dyrkning overvejes penicillin
Nære kontakter i profylaksebehandling med ceftriaxon
Hvilke årsager kan der være til lav højde hos børn?
familiær lav højde
konstitutionel sen vækst
enhver kronisk sygdom
malapsorption (cøliaki, IBD) turner syndrom
hypothyreose
cushing syndrom
intrauterin væksthæmning
Hvad spørger man ind til ved en patient med lav vækst, f.eks. en 8 årig hvis forældre er bekymret for hendes vækst?
Dispositioner: forældre og søskendes højde og tidspunkt for pubertet, sygdomme i familien
Gestationsalder, fødselsvægt og længde
Tidligere sygdomme
Aktuelle symptomer
Ernæring, medicin, allergi
Fysisk aktivitet
Hvilke undersøgelser skal der laves ved et barn med dårlig vækst, og lav vægt?
Hæmatologi, lever og nyretal, crp
Stofskiftetal (TSH, T3, T4)
Vkstfaktorer (IGF)
Cøliaki antistoffer (transglutaminase)
Calcium, fosfat, PTH, basisk fosfatase, D-vitamin
Kønshormoner (FSH, LH, østrogen, testosteron)
Knoglealder
For cøliaki, redegør for ætiologi, symptomer, behandling og opfølgning.
Autoimmun sygdom, tåler ikke gluten, som findes i byg, hvede, rug, (havre).
Tyndtarmsslimhinden ødelægges (krypthypertrofisk villusatrofi) => malabsorption.
Symptomer: mavesmerter, diaré/obstipation, træthed, dårligt humør, påvirket vækst.
Behandling: livslang glutenfri diæt.
Opfølgning: klinisk kontrol, compliance til diæt, cøliakiantistoffer bør normaliseres.
Hvad er inkluderet i en objektiv undersøgelse til en 8-ugers undersøgelse efter fødsel?
Almen tilstand
Højde
Vægt
BMI
Gynækologisk undersøgelse inkl. intern eksploration, knibefunktion
Hæmoglobin
Hvad er den akutte behandling for diabetisk ketoacidose?
iv NaCl infusion
Kaliumsubstitution
Insulininfusion opstartes først 1-2 timer senere)
Langsom korrektion af blodsukker (forebygge cerebralt ødem)
Når BS < 15 mmol/l suppleres iv væsken med isoton glukose
Forklar hvad det betyder når blodprøverne ser således ud hos en pt. mistænkt for diabetisk ketoacidose:
Højt blodsukker og HbA1c
Lav ph, lavt bicarbonat, høje blodketoner
Lavt natrium
Høj hæmoglobin og kreatinin
Normal crp og leukocytter
Højt blodsukker og HbA1c foreneligt med nyopdaget type 1 diabetes
Lav ph, lavt bicarbonat, høje blodketoner: Diabetisk ketoacidose, metabolisk acidose med forsøg på respiratorisk kompensering (lav PCO2). Foreneligt med symptomerne mavesmerter, opkastninger og bevidsthedspåvirkning
Lavt natrium – taber natrium ifbm. øgede diureser
Høj hæmoglobin og kreatinin som udtryk for svær dehydrering
Normal crp og leukocytter: ingen tegn til infektion
Hvilke årsager kan der være til nedsat sædcelleproduktion?
Non-obstruktiv azospermi: Hormonelle årsager (hypofyse/testikel), testikulære årsager (Klinefelter syndrom, testikelkræft, kemoterapi/strålebehandling),
Obstruktiv azospermi: følger efter epididymitis (chlamydia), traumer.
Aspermi: Erektil dysfunktion, retrograd ejakulation.
Anamnese ved mandlig infertilitet
Forbigående nedsat sædkvalitet: Feber, sexual arousal, abstinenstid
Mere permanent nedsat sædkvalitet: Kryptorkisme, Genitalt traume, genital kirurgi
Tidligere sygdomme og behandling (testikelcancer, strålebehandling/kemoterapi) Medicin
Livsstilsfaktorer (alkohol, rygning)
Parakliniske undersøgelser ved mandlig infertilitet
Fornyet sædprøve
UL af testes(testisvolumen, substanstæthed, hyperekkogene foci, tumores)
Hormonprøver (FSH, LH, Testosteron, Inhibin B, prolaktin)
Genetiske undersøgelser
Behandling af mandlig infertilitet
Mikroinsemination (ICSI), hvor kvindens æg i laboratoriet befrugtes ved, at en sædcelle fra manden, med en tynd glaspipette, føres ind i hvert af kvindens æg.
Kvinden skal forinden i en periode tage daglige hormoninjektioner.
Kvinden får udtaget æg under ultralydsvejledning via skeden.
Et befrugtet æg lægges siden tilbage i livmoderen via livmoderhalsen.
Hvilke symptomer/kliniske fund ville du forvente ved scarlatina/bakteriel halsbetændelse (nævn mindst 5)?
Feber
synkebesvær/halssmerter,
tonsilsvulst og –belægninger,
adenitis
universelt fintplettet til konfluerende makulopapuløst udslæt
jordbær/hindbærtunge (først ”hvid”, siden ”rød”).
Hvilken bakterier forventes der at blive fundet ved mistanke om scarlatina?
Vækst af hæmolytiske streptokokker grp A / positiv StrepA antigentest.
Hvilke prøver bestilles der hos et barn der har halsbetændelse, som ikke er gået over efter 6 dage, og er stadig febril?
Bloddyrkning, hæmatologi, nyre/væsketal, CRP
Hvad er behandlingen ved kawasaki sygdom? og hvilke yderligere undersøgelser skal der laves og for hvad?
ASA i kombination med IVIG
Ekkokardiografi mhp koronaraneurismer
Du er læge i svangreambulatoriet.
Her møder du Sigrid og hendes partner. Sigrid er en 40-årig førstegangsgravid. Hun har lige været til 1. trimesterskanning i uge 13+1. Ved undersøgelsen har man fundet tegn på at fosteret har en bugvægsdefekt/omphalocele.
Beskriv hvilke valgmuligheder Sigrid og hendes partner har for det videre forløb?
Parret er indstillet på, at barnets skal opereres efter fødslen, og ønsker ikke prænatal diagnostik, da de ikke ønsker at fravælge et foster uanset hvad.
· Parret ønsker abort med det samme.
· Parret ønsker invasiv prænatal diagnostik dvs. modekageprøve eller fostervandsprøve med kromosom mikroarray undersøgelse. Parret tager herefter, afhængig af svaret, stilling til om de ønsker at ansøge om abort, hvis barnet har en kromosomafvigelse.
Du er læge i svangreambulatoriet.
Her møder du Sigrid og hendes partner. Sigrid er en 40-årig førstegangsgravid. Hun har lige været til 1. trimesterskanning i uge 13+1. Ved undersøgelsen har man fundet tegn på at fosteret har en bugvægsdefekt/omphalocele.
Hvilke overvejelser gør du dig om risikoen for at fostret fejler noget alvorligt?
Ved påvisning af en misdannelse bør man altid have overvejelsen om det er en isoleret misdannelse, eller om det er led i et syndrom, samt om det kan være genetisk betinget, eller om der er andre oplagte forklaringer. Her kan det dreje sig om noget alvorligt også ud over misdannelsen, og på den baggrund tilbydes moderkageprøve med undersøgelse af kromosomforhold.
Du er læge i svangreambulatoriet.
Her møder du Sigrid og hendes partner. Sigrid er en 40-årig førstegangsgravid. Hun har lige været til 1. trimesterskanning i uge 13+1. Ved undersøgelsen har man fundet tegn på at fosteret har en bugvægsdefekt/omphalocele.
Parret er i tvivl om, hvorvidt de ønsker at fortsætte graviditeten.
- Frem til hvornår i graviditeten kan de overveje situationen?
- Hvad kan der tilbydes som afdækker fosterets tilstand yderligere
- Hvis parret beslutter sig for at de ikke ønsker at fortsætte graviditeten, hvad skal lægen så gøre efterfølgende?
Frem til hvornår i graviditeten kan parret overveje situationen? Indtil uge 22.
· Hvad kan tilbydes som afdækker fosterets tilstand yderligere? Parret kan tilbydes en tidlig gennemskanning omkring uge 16 for at se, om der er andre misdannelser, som man ikke kunne se allerede ved 1. trimesterskanningen
· Hvis parret beslutter sig for de ikke ønsker at fortsætte graviditeten, hvad skal lægen så gøre efterfølgende?
· Kvinden skal underskrive en anmodning om svangerskabsafbrydelse, og derefter skal lægen ansøge abortsamrådet, som formentlig vil kræve en kromosom-mikroarray analyse.
· Kvinden informeres om det videre forløb, aborten planlægges/aftales. Aborten fremkaldes ved vestimulation under indlæggelse.
Hvilken kromosomafvigelse ses hyppigt ved bugvægsdefekter? Hvad er i øvrigt karakteristisk for denne kromosomafvigelse, og hvad er prognosen for et levendefødt barn med denne kromosom afvigelse?
Trisomi 18 (Edwards syndrom)
· Svært udviklingshæmmet barn, dysmorfe træk (vækstretardering, lille hoved, trekantet ansigt, smalle øjenspalter, lille hage og mund, deforme, lavtsiddende ører, misdannelser af hænder og fødder mv.) og misdannelser i flere organsystemer (hjertemisdannelser, bugvægsdefekt, rygmarvsbrok, hesteskonyrer).
· Dårlig prognose. Der er tale om en kromosomafvigelse, som er uforenelig med at overleve ret lang tid. (60% af levendefødte dør indenfor 1 uge, 90% indenfor 6 mdr).
Hvad skal der undersøges i 2. graviditetsundersøgelse (uge 22-24)
- Den gravides almentilstand
- Blodtryksmåling
- Urinstix for glukose og protein
- Urinundersøgelse for asymptomatisk bakteriuri
- Kigge efter ødemer
- Vurdering af fostervækst (Symfyse-fundus mål) og hjertelyd
- Vejning med henblik på fortsat rådgivning om vægtøgning, kost og fysisk aktivitet efter behov
- Blodprøve hos kvinder med RhD negativ blodtype
Sofie er en 36-årig kvinde, der henvender sig på grund af kraftige underlivssmerter, kulderystelser og udflåd.
Hvilke objektive undersøgelser laver du og hvad kigger du efter?
Temperatur, puls, blodtryk, respirationsfrekvens, saturation,
Inspektion:
vulva: abces/tumor
vagina: fluor, farve, lugt, blødning, abces/tumor
portio: rødme/infektionstegn, tumor, spiraltråde
Eksploration:
vagina: ømhed
uterus: størrelse, ømhed/rokkeømhed, mobilitet, udfyldninger
adnexae: størrelse, ømhed, mobilitet, udfyldning
evt. rektovaginal eksploration