K3 (1) UM BINDE&STÜTZGEWEBE Flashcards
Bis einschließlich Bindegewebe
Funktion von Bindgewebe?
Kitt und Stützsubstanz
Zelltypen Bild aus Vorlesung
Aus was bestehen Binde und Stützgewebe?
→ Besteht sowohl aus ortsständigen (spezifischen) Zellen
- (Herkunft: Mesenchymale Stammzellen),
→ als auch aus eingewanderten freien Zellen;
SIe enthält viel Interzellularsubstanz und Extrazelluläre Matrix EZM (geformt und ungeformt)
Was sind Ortsständige Zellen?
→ Fibroblasten und Fibrozyten
→ Retikulumzellen
was sind dann Fibroplasten?
→ stoffwechselaktive Zellen
Was sind Fibrozyten?
→ inaktive Zellen
Merkmale und Funktion von Fibroblasten und Fibrozyten?
→ lichtmikroskopisch nicht unterscheidbar
→ Langer Zellkern und (schwer erkennbare) Zellausläufer
→ Synthese von geformten Fasern und ungeformter Grundsubstanz
→ Synthese von fibrillären Kollagens :
- Synthese der Untereinheiten im rauen ER,
- N-Glykosylierung → Prokollagen
- anschließend O-Glykosylierung im Golgi-Apparat
- Zusammenlagerung der Fibrillen extrazellulär
→ Können durch lange Zellausläufer (via gap junctions) Kontakt miteinander aufnehmen :
- Nährstoffaustausch mit Molekülen bis 1.000 Da. wichtig in schlecht vaskularisierten Bindegeweben
Wo finde ich Retikulumzellen ?
→ In lympatischen Organen und rotem (blutbildenen Knochenmark)
Funktion Retikulumzellen?
Synthese von retikulärer Fasern
Arten von Freien Zellen ?
→ Makrophagen/Histiozyten
→ Granulozyten
→ Lymphozyten
→ Plasmazellen
→ Mastzellen
Was sind Makrophagen/Histiozyten?
→ Professionelle Fresszellen
sind weiße Blutkörperchen.
→ Differenzierung WAREN DAVOR Monozyten des Knochenmarks
→ Amöboid beweglich über Aktinzytoskelett
→ Ovaler bis bohnenförmiger Zellkern, euchromatinreich
Was sind Granulozyten?
→ Professionelle Fresszellen
→ Gelappter Zellkern
Zu den Leukozyten gehörende Zellen des angeborenen Immunsystems. Man unterscheidet neutrophile, eosinophile und basophile Granulozyten, die zusammen 40–60% der Leukozyten ausmachen. Über Chemokine können sie aus dem Blut an den Ort der Inflammation gelockt werden und sind somit insb. in der Akutabwehr von entscheidender Bedeutung. Sie zeichnen sich durch die Phagozytose markierter Antigene, die Ausschüttung zytotoxischer, antiviraler oder bakterizider Substanzen sowie die Freisetzung von Mediatoren und Cytokinen aus.
Was sind Lymphozyten?
→ start spezifischer Abwehrreaktionen
->Amboss: Zu den Leukozyten zählende Zellen des erworbenen Immunsystems mit hoher Antigenspezifität. Lymphozyten befinden sich größtenteils in den lymphatischen Organen und machen ca. ein Viertel aller im Blut zirkulierenden Leukozyten aus.
Was sind Plasmazellen?
→Höchste Reifeform der kurzlebigen B-Lymphozyten, deren Hauptfunktion die Sekretion von Antikörpern ist.
-> Differenzierung B-Lymphozyten und T Lymphozyten
B> produzieren lösliche Antikörper
T könne sowohl andere Zellen unterstützen sowohl als auch direkt virusinfizierte zellen abtöten.
→ Antikörperproduktion → viel RER, also basophiles Zytoplasma
- perinukleäre Aufhellung durch Golgi-Apparat
→ Exzentrischer Zellkern (da durch viel RER verdrängt) sowie „Radspeichenkern“ durch Heterochromatinbrocken
Was sind Mastzellen?
→ Viele metachromatische Granula
→ Granula enthalten Proteasen, Chemokine, Adenosin, Serotonin, Histamin
→ Bindung von Antigen an Immunglobulin E der Plasmazelle → Bindung an IgE-Rezeptor der Mastzelle → Freisetzung
der Granula → allergische Reaktion/Anaphylaxie
Kollagene Fasern?
→ Hohe Zugfestigkeit, wenig dehnbar (Aufbau als Tripelhelix)
→ Unverzweigt, Ø 1 – 10 μm, Querstreifung
Vorkommen
→ Ubiquitär in Extrazellulär Matrix (Sehnen, Bänder, Organkapseln, Faszien)
-> strafes kollagenes Bindegewebe
-> lockeres kollagenes Bindegewebe
→ Kollagenfaser = mehrere Kollagenfibrillen = mehrere Tropokollagene = Anordnung aus Prokollagen
- Ehlers-Danlos-Syndrom: Mutationen in Kollagen Typ I, III und V (fibrilläre Kollagene), sowie in Lysylhydroxylase und Prokollagen N-Peptidase → gestörte Ausbildung von Kollagenfibrillen → hyperelastische Haut, gestörte
- *Narbenbildung**, überstreckbare Gelenke/hyperelastische Bänder, Aneurysmen
Bild auswendig lernen 1
Bild auswendig lernen 2
Kollagentyp und Vorkommen von
→ Fibrilläre Kollagene
→ Fibrillen- assoziierte Kollagene
→ Geflechtbinden
→ Andere
Marfan Syndrom
Färbungen für Mikroskopieren
Glykosaminoglykane (GAGs)
→ Aufbau aus Disacchariden
→ Stark anionisch und wasserbindend → durch kationische Farbstoffe anfärbbar: Alcian- und Toluidinblau, nicht durch PAS
→ Molekulargewicht von bis zu mehreren 106 Da → Bildung eines Gels/Wasserkissens
→ Vertreter: Hyaluronsäure, Heparin und Heparinsulfat, Chondroitinsulfat und Dermasulfat, Keratansulfat
Proteoglykane
→ Aufbau aus Kernprotein und vielen GAGs → wenig Protein, viel Zucker Sezernierung durch Fibrozyten
→ Hyaluronsäurebindende Proteoglykane: Aggrecan (im Knorpel), Versican
→ Regulierung der Fibrillogenese durch Bindung kleiner, interstitieller Proteoglykane (Decorin, Biglykan, Fibromodulin) an Kollagenfasern
→ Beeinflussung zellulärer Differenzierungsprozesse durch perizelluläre Proteoglykane:
- Agrin (wichtig für motorische
Endplatten!), Perlecan, Syndecan
Bindegewebsarten
→ Embryonales Bindegewebe
→ Adultes Bindegewebe
