Isomeria

Question 1

O que é uma isomeria?

Answer 1

São substâncias com mesma fórmula molecular mas que são diferentes compostos

Question 2

Fale sobre os isomeros de função:

Answer 2

São isômeros que apresentam a mesma fórmula molecular, porém diferentes funções orgânicas
Ex: álcool e éter
H3C-CH3-OH
CH3-O-CH3
Os dois são C2H60
Porém um é álcool e outro éter
Ocorrem muito além de álcool e éter em: aldeído e cetina, Ester e ácido carboxílico

Question 3

Fale sobre os isômeros de posição;

Answer 3

Apresentam a mesma fórmula molecular e diferenciam-se na posição de uma grupo orgânico(grupo funcional, ramificação ou insaturação)
Muda a posição de grupos funcionais e ramificações
Ex: butan1ol e butan2ol

Question 4

Fale sobre os isômeros de cadeia:

Answer 4

Apresentam a mesma fórmula molecular e diferenciam-se no tipo de cadeia carbônica principal(aberta/fechada, normal/ramificada)

Question 5

Fale sobre os isômeros de compensação ou metameria:

Answer 5

Aprenderam mesma fórmula molecular e diferença na posição de um heteroátomo
Ex:H3C-O-CH2-CH2-CH3(metoxi-propano)
HC3-CH2-O-CH2-CH3(etoxi-etano)
Todas são C4H10O, mas mudam a posição do O

Question 6

Fale sobre os isômeros de tautomeria ou isomeria dinâmica:

Answer 6

Ocorre com os enois, ocorrendo uma reação até atingir o equilíbrio
Acontece com Enol e aldeído(aldo-enolica)
E com enol e cetona(ceto-enolica)

Question 7

O que são isomeros espaciais?

Answer 7

São isômeros que possuem a mesma fórmula molecular e que diferenciam na disposição espacial dos átomos na molécula

Question 8

O que é necessário para se ter isomeria geométrica(cis-trans) em cadeia aberta?

Answer 8

Necessário a presença de ligação dupla e ter ligantes diferentes nos carbonos insaturados

Question 9

O que são isomeros cis?

Answer 9

Em uma configuração cis, dois grupos substituintes semelhantes estão no mesmo lado de uma ligação dupla ou de um anel rígido, como uma estrutura cíclica.
Estão no mesmo plano

Question 10

O que são isomeros trans?

Answer 10

No mesmo plano
isômero trans, onde os grupos semelhantes estão em lados opostos da ligação dupla. A diferença na disposição espacial pode afetar significativamente as propriedades físicas e químicas dos compostos, como pontos de ebulição e solubilidade.

Question 11

O que são isomeros Z e E?

Answer 11

Mesmo jeito do CIS-TRANS
Z(cis) apresenta no mesmo plano
E(trans) apresenta em planos opostos

Question 12

Qual isômero é mais estável, trans ou cis?

Answer 12

Trans é mais estável, portanto possui maior TF e TE

Question 13

O que são isomeros ópticos?

Answer 13

Isômero óptico é aquele que consegue desviar a luz polarizada em um determinado ângulo. Os isômeros ópticos possuem propriedades físicas e químicas iguais, porém as biológicas diferentes

Question 14

Como determinar a isomeria óptica?

Answer 14

A isomeria óptica refere-se à capacidade de um composto de desviar a luz polarizada devido à disposição espacial dos átomos ao redor de um átomo de carbono quiral. Aqui estão os passos para determinar a isomeria óptica:

1.	Identificação do centro quiral: Verifique se há um átomo de carbono quiral na estrutura do composto, onde o carbono está ligado a quatro substituintes diferentes.
2.	Configuração espacial: Determine como os substituintes estão arranjados tridimensionalmente ao redor do centro quiral usando projeções de Fischer, Newman ou visualização molecular.
3.	Classificação dos isômeros: Classifique os isômeros como enantiômeros (imagens espelhadas não sobreponíveis) ou diastereoisômeros (não imagens espelhadas).
4.	Atividade óptica: Determine se os isômeros são ativos (desviam a luz polarizada) ou inativos (não desviam a luz polarizada).
5.	Medição do desvio específico: Utilize um polarímetro para quantificar o grau de desvio da luz polarizada e determinar a pureza enantiomérica da amostra.

Question 15

O que é quando a luz polarizada quando passa por uma amostra de isomeria oliva gira para direita e para esquerda?

Answer 15

Para direita o isômero é chamado de dextrogero e são utilizados os sinais D ou +
Para esquerda o isômero é chamado de destrogero e é chamado de levogero e utiliza os sinais E ou -

Question 16

O que é uma mistura racêmica ou racemato?

Answer 16

Quando se faz uma única solução com ambos os isomeros de mesma concentração, não haverá o desvio da luz polarizada sendo uma mistura racemica

Question 17

Como identificar um carbono assimétrico?

Answer 17

Será aquele que apresentar 4 ligantes diferentes
Será o carbono quiral

Question 18

Como fazer a identificação do número de isomeros?

Answer 18

O número de isomeros opticamente ativos sempre será igual a 2^n, em que n é o número de carbonos quirais, uma metade será de isomeria dextrogiros e a outra levogiros
Número total de isomeros ativos=2^n
Número de destrogiros ou levogiros=2^n-1
Número de misturas racemicas=2^n-1

Question 19

O que é um isômero meso?

Answer 19

Um isômero meso é um tipo especial de isômero encontrado em compostos químicos que possuem centros quirais, mas não são quirais como um todo devido à presença de um plano de simetria interno. Este plano divide a molécula em duas metades idênticas, fazendo com que seja opticamente inativo, ou seja, não desvia a luz polarizada. Isômeros meso são importantes na química orgânica porque exemplificam a presença de simetria que anula a atividade óptica, contrastando com os enantiômeros que são imagens espelhadas não sobreponíveis.

Question 20

O que são os isomeros diastereoisômeros?

Answer 20

Diastereoisômeros são isômeros estereoisoméricos que possuem diferentes arranjos espaciais de átomos ao redor de um ou mais centros quirais em uma molécula. Ao contrário dos enantiômeros, que são imagens espelhadas não sobreponíveis, os diastereoisômeros têm configurações distintas que resultam em propriedades físicas diferentes. Eles podem variar em número dependendo dos centros quirais presentes e das combinações de arranjos dos substituintes. Além disso, alguns diastereoisômeros podem ser opticamente ativos, enquanto outros são opticamente inativos.