Isomeri Och Stereoisomeri Flashcards
Vad är konstitutionell isomeri?
Konstitutionell isomeri: har SAMMA MOLEKYLFORMEL men är kopplade på olika sätt. De har olika bindningar mellan molekylerna
Nedan syns Etanol och Di-metyl-eter. Båda med exakt samma kemiska formel: C2H6O
Vad kännetecknar Diastereomerer?
De är en typ av stereoisomerer men till skillnad från Enantiomerer så är de INTE spegelbilder av varandra. De har olika arrangemang i rymden men delar samma kemiska formel.
- Inte spegelbilder
- Olika fysikaliska egenskaper
- Kan skilja sig vid ett eller flera kirala centra
- Kan förekomma utan kiralt centrum (vissa cis- och trans-isomerer kan också vara Diastereomerer)
Trots att D-Galaktos och D-Glukos bara skiljer sig vid en hydroxylgrupps placering så får dem olika egenskaper. De bildar tillsammans Laktos, där de binder till varandra med Beta-konfiguration.
Ge exempel på någon eller några INTERmolekylära bindningar inom organisk kemi.
- Vätebindningar
- Dipol-Dipol
- Van der Waals-bindningar
Vad är det som gör Benzen så stabilt?
Dels cyklo-kolkedja, dess tre pi-bindningar , dess delokaliserade elektroner som medför att Benzen binder extra hårt. Man kan rent schematiskt beskriva elektronmolnen på flera olika sätt: stacking, donut etc.
Hur kan Enantioisomeri påverka vid biologiska reaktioner? Exempelvis i människokroppen?
En enantioisomer kan binda till en receptor med exakt rätt struktur, exempelvis S-formen av alanin, S-alanin. Då kan nödväntigtvis inte dess spegelbild, R-formen binda till samma struktur, R-alanin, eller få en helt annan inverkan på kroppen som till och med kan vara skadlig.
Vad kännetecknar E/Z-isomeri?
Detta är CIS- och Trans-konfiguration. Här kan molekylerna ha samma bindningar men vara riktade i olika riktning eller i samma riktning.
Vid CIS-konfiguration (Z-isomeri) så är grupperna på samma sida om molekylen och riktade i samma riktning.
Vid Trans-konfiguration (E-isomeri) så är molekylerna riktade i motsatt rikning på molekylen och på samma eller på olika sida, dock med olika riktning ”in eller ut ur pappret”. Förenklat ses detta schematiskt genom att bindningarna kan visa ut och in i pappret, eller uppåt och nedåt på pappret.
Vad är S- och R-isomeri? Hur kan det bestämmas?
Båda grupper av isomerer tillhör kategorin Enantiomerer
S- och R-isomeri används för att beskriva absolut konfiguration hos det kirala kolet.
Sätt först atomen med lägst atomnummer pekande ned i pappret och benäm den med HÖGST nummer (4). Bestäm sedan atomen med högst atomnummer( 1), näst högst (2) osv.. 1-2-3.
Avgör sedan om sekvensen går medurs eller moturs. Vid medurs = R-isomer. Exempel: R-alanin och S-alanin
Avgör vilken av dess som är R- respektive S-isomer.
Vänster molekyl: Längst upp till höger finns en metylgrupp (CH3). Nedåt, ut från pappret pekar en OH-grupp. Till vänster om OH-gruppen finns ett väte och ovanför vätet sitter en kolväte grupp med två väte (CH2).
I detta fall blir den vänstra molekylen alltså en R-2-butanol och den högra S-2-butanol
Hur avgör man vad som är en L- eller D-isomer.
D (dexter) och L (laevus) beskriver den relativa konfigurationen av hela molekylen i förhållande till glyceraldehyd.
Man bestämmer D och L genom att titta på den assymetriska OH-gruppen längst bort från karbonylgruppen och om den befinner sig till höger eller vänster om den
Ge exempel på några INTRAmolekylära bindningar
- Jonbindning
- Metallbindning
- Kovalent bindning
Vad krävs för att en organisk förening skall finnas i Cis/Trans-form?
- Minst en dubbelbindning som låser molekylens rotation
- Då kan atomer som binder till molekylen sätta sig på motsatt sida (Trans), eller samma sida (Cis)
