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Pharmacologie > Introduction aux formes pharmaceutiques > Flashcards

Introduction aux formes pharmaceutiques Flashcards

1
Q

composition d’un médicament

A
  • d’une ou plusieurs substance active

- excipient(substance auxiliaire)

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Q

excipient

A

c’est une substance inerte qui est utilisée pour la mise en forme des SA

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3
Q

Excipient à effet notoire

A

certains excipient qui nécessitent des précaution d’emploi ou entrainent des contre-indications chez certains patient

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4
Q

forme pharmaceutique solides

A
  • poudre
  • gélule
  • capsule molle
  • comprimé
  • suppositoire
  • ovules
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5
Q

formes pharmaceutiques liquides

A
  • solution
  • emulsion
  • suspension
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6
Q

caractéristiques de la solution

A
  • buvables
  • injectables/collyres
  • pour application locale
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7
Q

caractéristiques d’une suspension et émulsion

A
  • buvables

- injectables

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8
Q

formes pharmaceutiques semi-solide

A
  • pommade
  • gel
  • crème
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9
Q

dosage cas de sous dosage

A

traitement inefficace

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10
Q

dosage cas de sur dosage

A

risque de toxicité

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11
Q

dose def

A

quantité de SA administrée par prise et par 24h

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12
Q

dosage def

A

quantité de SA contenu dans un médicament

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13
Q

formes pharmaceutiques unidoses (ou unitaire)

A
  • la SA est répartie en doses unitaires(unité de prise)
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14
Q

Avantages de la forme pharmaceutique unitaire ou unidose

A
  • précision de la dose administrée
  • facilité d’utilisation
  • protection et identification de chaque unité prise
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15
Q

formes pharmaceutiques unidoses fractionnables

A
  • comprimés sécables(di-,tri-…)

- ajustement de la posologie

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16
Q

formes pharmaceutiques multidoses

A
  • le patient doit mesurer de lui même la dose à prendre
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17
Q

Inconvénient formes pharmaceutiques multidoses

A

manque de précision de la dose administrée, utilisation d’instrument de mesure

18
Q

Formes multidoses liquides : instrument de mesure

A
  • Cuillère
  • seringue-mesure
  • seringue pour injection
19
Q

Cuillère

A
  • café : 5mL ; dessert : 10mL ; soupe : 15 mL

* cuillère-mesure : non interchangeable

20
Q

Serigue-mesure

A
  • formes pédiatriques

* graduées en kg ou en mL

21
Q

Seringue pour injection

A
  • graduées en mL

* en unités thérapeutiques (UI)

22
Q

dosage def unidose

A

quantité de SA contenu dans une dose prise

23
Q

dosage def multidose

A

concentration de SA dans le médicament
• % m/V  X g SA/100 mL (formes liquides)
• % m/m  X g SA/100 g (autres formes)

24
Q

différentes manière d’exprimer la dose

A
  • en unités de prise (Ex : 1 cp 3 fois par jour)
  • en quantité de SA (en g, mg ou μg) par kg de poids corporel (Ex : 5 mg / kg)
  • en quantité de SA (en mg) par unité de surface corporelle (Ex : 10 mg / m2)
  • en unité thérapeutique de SA (UI) (Ex : 60 UI / inj.)
25
Q

Voies générales

A

administration du médicament à distance du lieu d’action

  • voie orale
  • voie injectable ou parentérale
26
Q

Voies locales

A

mise en contact direct du médicament avec l’organe ou le tissu à traiter pour une action locale principalement

  • voie cutanée
  • voie transmuqueuse
27
Q

Voie orale

A
  • voie la plus utilisé
  • le médicament doit être avalé
  • action systémique
28
Q

Action systémique

A

SA libérée de la forme pharmaceutique est résorbée à travers la paroi gastro-intestinale puis gagne la circulation sanguine

29
Q

lieu de résorbtion de la SA

A
  • estomac
  • duodénum
  • jéjunum
  • iléon
  • colon
30
Q

Intestin grêle

A

lieu de résorption de la plupart des SA

31
Q

Intérêts voie orale

A
  • bien accepté par le patient
  • pratique
  • administration de quantités importantes qui est possible
32
Q

Limites voie orale

A
  • altération possible de certaines SA
  • effet de premier passage hépatique(diminution de la dose de SA disponible)
  • faible réabsorption de certaines SA
  • odeur et gout désagréables de certains médocs
  • effet indésirables digestifs avec certaines SA
33
Q

Voie parentérale(ou injectable)

A
  • voie d’administration par effraction de la barrière cutanée
  • nécessite un dispositif spécifique d’administration
  • contraintes particulières pour la fabrication du médicament injectable
  • voie intradermique
  • voie sous-cutanée
  • voie intramusculaire
  • voie intraveineuse
34
Q

Voie intradermique(ID)

A

 Administration immédiatement sous la peau à la limite de l’épiderme et du derme
 Principalement utilisée pour apprécier facilement la réaction à l’injection d’une SA  peu fréquente

35
Q

Voie sous cutanée(SC)

A

 Administration plus profonde, au niveau du tissu sous-cutané graisseux (hypoderme)
 Permet une action systémique progressive des SA (stockage)
 Administration possible de solutions aqueuses, de suspensions et de formes solides (implants)

36
Q

Voie intramusculaire(IM)

A
  • Administration dans le tissu musculaire profond –> action rapide (vascularisation)
  • Possibilité d’action retardée des SA (suspensions)
  • Administration possible de solutions aqueuses ou huileuses et de suspensions
37
Q

Voie intraveineuse(IV)

A
  • Administration directement dans la circulation sanguine
  • Action très rapide des SA  voie d’urgence
  • Possibilité d’administrer de grand volume de liquide (sol. aqueuses, émulsions parentérales)
38
Q

Intérêts Voie parentérale

A

 Pas d’altération digestive des SA
 Evite l’effet de premier passage hépatique
Possibilité d’action rapide (IV, IM) ou ± retardée (SC, IM)
Seule voie d’administration possible pour certaines SA (SA d’origine biologique)

39
Q

Limites voie parentérale

A

 Administration ± douloureuse (pt d’injection)
 Svt mal perçue par les patients (peur de la piqure)
 Pb si SA irritantes ou toxiques (anticancéreux)
 Risque infectieux
 Nécessite un dispositif spécifique d’administration
et le plus souvent un personnel qualifié

40
Q

Voie cutanée

A

application des médicaments directement sur la peau :

  • une action locale
  • pour certaines SA une action systémique avec les dispositifs transdermiques
41
Q

Intérêts voie cutanée

A
  • administration de la SA sur le lieu d’action souhaité
  • application facile
  • possibilité de résorption de certaines SA
  • pas d’effet de premier passage hépatique
42
Q

limites voie cutanée

A
  • possibilité d’allergies cutanées et de réaction secondaires
  • perméabilité variable de la peau

Pharmacologie (3 decks)

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