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Bactériologie MCB 2979 > Introduction > Flashcards

Introduction Flashcards

1
Q

Quels sont les trois domaines dans la hiérarchie taxinomique?

A

1- Eucaryotes
2- Archées
3- Bactéries

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2
Q

Comment s’écrit le nom d’une bactérie (composition)?

A

Nom = Genre + Épithète (=espèce)

Écrit en italique

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3
Q

Quelles structures possèdent toutes les bactéries? (4)

A

1- Une membrane plasmique
2- Des ribosomes
3- Cytoplasme
4- Nucléoide

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4
Q

Vrai ou faux. Presque toutes les bactéries ont une paroi cellulaire.

A

Vrai.

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Q

Vrai ou faux. La cellule bactérienne contient des organites délimités par une membrane.

A

Faux. La cellule bactérienne NE contient PAS des organites délimités par une membrane.

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6
Q

Quelles sont les quatre étapes de la coloration de Gram?

A

1- Coloration primaire au violet de cristal : toutes les bactéries sont colorées.

2- Traitement à l’iode : pour rendre la coloration plus foncée.

3- Lavage à l’isopropanol acétone, décoloration : seulement Gram+ retiennent la coloration (couche de peptidoglycane épaisse).

4- Application de la sarfranine (contre-colorant) : permet de visualiser les Gram- qui seraient transparents.

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7
Q

Quelles sont les deux structures chimique du squelette glucidique du peptidoglycane?

A

1- NAG (N-acétylglucosamine)

2- NAM (acide N-acétylmuramique)

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8
Q

De quoi est formée la paroi bactérienne? (4)

A

1- NAG
2- NAM
3- Acide aminé du tétrapeptide latéral
4- Acide aminé du pont interpeptidique

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9
Q

Quelle composante retrouve-t-on dans la paroi bactérienne des bactéries à Gram+ qu’on ne retrouve pas dans celle des Gram-?

A

Dans la paroi bactérienne des Gram+, on retrouve des acide teichoïque et lipoteichoïque.

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10
Q

Décrivez la paroi bactérienne des bactéries à Gram+ de manière générale? (2)

A

1- Grande couche de peptidoglycane contenant des acides lipoteichoïques et teichoïques.

2- Petit périplasme (espace entre membrane plasmique et la couche de peptidoglycane).

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11
Q

Décrivez la paroi bactérienne des bactéries à Gram- de manière générale? (2)

A

1- Petite couche de peptidoglycane.

2- Grand espace périplasmique contenant le périplasme.

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12
Q

Quelles sont les trois composantes d’un lipopolysaccharide qu’on retrouve plus au moins fixé dans la membrane externe des bactéries Gram-?

A

1- Polysaccharide O = portion antigénique
2- Polysaccharide central
3- Lipide A = endotoxine

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13
Q

Au niveau du peptidoglycane, quelles sont les deux différences majeures entre les Gram+ et les Gram- ?

A

1- L’acide diaminopimélique est présent chez les Gram-, mais remplacé par une L-Lysine chez les Gram+.

2- Entre chaque tétrapeptide latéral du NAM, il y a une liaison.

Gram - : Lien est direct entre D-Ala et DAP.

Gram+ : Présence d’un pont interpeptidique entre D-Ala et L-Lys.

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14
Q

Vrai ou faux. Les acides aminés sont toujours liés de NAM à un autre NAM.

A

Vrai.

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15
Q

Que permet bactoprénol-phosphate (lipide avec un groupe phosphate) ? (2)

A

1- Permet la formation du lien NAM-NAG dans la cellule.

2- Transporte le NAM-NAG à l’extérieur.

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16
Q

Quelles sont les étapes de la synthèse du peptidoglycane?

A

Synthèse peptidoglycane :
1- UDP-NAM
Ajout de L-Ala, D-Glu, L-Lys(DAP) et deux molécules de D-Ala.
Résultat : UDP-NAM-Pentapeptide (qui est synthéthisé dans le cyto).

2- UDP-NAM-Pentapeptide → P-NAM-Pentapeptide (retrait d’un UMP)

3- Liaison P-NAM-Pentapeptide à P-Bactoprenol.

4- Retrait du UDP de UDP-NAG pour formation liaison bactoprenol-2P-NAM-Pentapeptide-NAG.

5- Transport de la molécule du cytoplasme vers la partie externe de la membrane plasmique (flip par flipase).

6- Liaison de la peptidoglycane existante dans le milieu extracellulaire avec la molécule : enzyme autolysine fait des ruptures dans les polymères de peptidoglycane pour insérer NAM-NAG.

7- Libération du bactoprenol-2P et retour ce celui-ci vers la partie cytoplasmique. → Besoin d’énergie → clivage d’un groupe phosphate.

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17
Q

En lien avec la synthèse du peptidoglycane, qu’est-ce que la transpeptidation?

A

La transpeptidation est la formation de nouveaux ponts entre chaînes adjacentes par l’enzyme transpeptidase. Réaction comprend le retrait du 5e acide aminé D-Ala dans le pentapeptide lié au NAM.

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18
Q

Quelle est le mode d’action de la pénicilline?

A

La pénicilline inhibe l’enzyme transpeptidase.

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19
Q

Pourquoi la pénicilline peut se lier à l’enzyme transpeptidase?

A

La pénicilline peut se lier à l’enzyme transpeptidase parce que son groupe bêta-lactame est similaire au dipeptide D-Ala D-Ala.

20
Q

Quels sont les deux moments où on peut observer la synthèse du peptidoglycane chez les bactéries?

A

1- Division
2- Élongation

Note: Les coccus n’ont pas d’élongation, seulement une division.

21
Q

Qu’arrive-t-il à une bactérie si son peptidoglycane est affaiblie et qu’elle est dans un milieu hypotonique ?

A

Dans un milieu hypotonique (contient moins de sel) → gonflement de la cellule dû à l’entrée de l’eau dans la cellule (osmolarité).
S’il y a un peptidoglycane affaiblie, la pression osmotique provoque des points de ruptures dans la paroi bactérienne (surtout les endroits de synthèse de peptidoglycane) → lyse de la cellule
(mode d’action de plusieurs AB→affaiblir peptidoglycane)

22
Q

Qu’est-ce qui compose la membrane plasmique chez les bactéries?

A

Une bicouche de phosphoglycérolipides.

23
Q

Vrai ou faux. La membrane plasmique des bactéries est imperméable.

A

Faux. La membrane plasmique des bactéries a une perméabilité sélective (semi-perméabilité).

Ex: Eau peut facilement traverser, ce qui n’est pas le cas de grosses molécules qui nécessitent l’action de protéines de transport.

24
Q

Qu’est-ce qui rend la membrane plasmique bactérienne moins rigide que celle des eucaryotes?

A

Contrairement aux eucaryotes, la membrane bactérienne NE possède PAS de stérols. (Ce qui la rend moins rigide)

25
Q

Quels sont les trois processus passifs de transport membranaire? Décrivez brièvement.

A

1- Diffusion facilité : Transport qui passe directement à travers la bicouche de lipides.

2- Diffusion facilité : Transport de molécules à travers un canal membranaire ou par un transporteur (ou perméase)

3- Osmose : À travers la bicouche de lipides et à travers une aquaporine.

26
Q

Quels sont les deux processus actifs de transport membranaire? Décrivez brièvement.

A

1- Transport actif
2- Translocation de groupe

Ces deux processus implique un transporteur spécifique à la molécule en question et il y a un besoin d’énergie pour effectuer le transport et changement conformationnel.

27
Q

Qu’est-ce que des inclusions? Nommez trois exemples.

A

Les inclusions sont des dépôts de réserve (nutriments à utiliser quand le milieu s’appauvrit).

Ex: Granules de polysaccharides, inclusions de lipides, carboxysomes, granules de soufre, vacuoles gazeuses, magnétosomes, etc.

28
Q

Quelles sont les structures externes à la paroi bactérienne? (5)

A 
1- Glycocalyx
2- Lypopolysaccharide
3- Pili
4- Fimbriae
5- Flagelles
29
Q

Qu’est-ce que le glycocalyx et quelles sont ses fonctions? (2)

A

Le glycocalyx est une substance composée de polysaccharides et protéines qui enveloppe la cellule :

  • Capsule : si la substance est organisée et fixée à la paroi
  • Couche visqueuse : moins organisée

Fonctions :
1- Protection de la cellule et donc augmentation de la virulence.
2- Adhésion de la cellule à d’autres cellules et aux surfaces (composante du biofilm).

30
Q

Quelles sont les fonctions d’un lipopolysaccharide? (7)

A

1- Stabilisation de la membrane externe
2- Donne charge négative à la bactérie (en raison des polysaccharides et de leurs phosphates)
3- Attachement aux surfaces
4- Formation d’une barrière de perméabilité
5- Protection contre système de défense de l’hôte
6- Ag O est important pour la réponse immunitaire contre les Gram-
7- Lipide A = endotoxine très dangereuse qui déclenche choc septique

31
Q

Quel est le rôle d’un fimbriae bactérien?

A

Adhérence

32
Q

Quel est le rôle d’un pili bactérien?

A

Assure la conjugaison. Certains pili peuvent être impliqués dans le mouvement bactérien twiching motility (exemple pili type IV)

33
Q

Quelle est la différence quantitative entre fimbriae et pili?

A

Pili : 1 à 4 par cellule

Fimbriae : Beaucoup plus nombreux → 100 à 1000 par cellule

34
Q

Qu’est-ce qui compose des pili et fimbriae? (4)

A

1- Des adhésines à l’extrémité.
2- Sous-unité majeur (piline)
3- scaffold
4- Chaperonnes qui permettent la formation d’un fimbriae/pili.

35
Q

Vrai ou faux. Variabilité de l’extrémité des pilis fait varier l’arrangement des structures et les tissus ciblés.

A

Vrai.

36
Q

Nommez une fonction des flagelles.

A

Les flagelles sont responsables de la mobilité bactérienne.

37
Q

Chez les eucaryotes, qu’est-ce qui donne la forme à leurs cellules?

A

La forme des cellules eucaryotes est maintenue par des protéines structurales : actine, tubuline, filaments intermédiaire.

38
Q

Quelles sont les protéines structurales qui maintiennent la forme des cellules bactériennes? (3)

A

1- FtsZ : similaire à la tubuline, nécessaire pour la division cellulaire, forme un anneau (anneau Z).

2- MreB : similaire à l’actine, trouvé principalement chez les bâtonnets. Forme des hélices à l’intérieur des cellules.

3- Crescentin : trouvé chez Caulobacter crescentus, forme un filament intermédiaire qui donne la structure courbé à cette bactérie.

39
Q

Que peut-on remarquer par l’effet de l’arrêt de la synthèse de MreB chez Caulobacter crescentus?

A

On note que les cellules perdent leur forme et deviennent plus larges (structures aberrantes).

40
Q

Un biofilm est une communauté de microorganismes. Nommez les deux compositions.

A

1- Bactéries, levures, algues, protozoaires

2- EPS : extracellular polymeric substances → Réseau de polysaccharides formant des chaînes, matériel visqueux.

41
Q

Quelles sont les fonctions des biofilms? (2)

A

1- Adhérence aux surfaces

2- Barrière qui protège les bactéries contre l’environnement

42
Q

Quels sont les deux types de cellules bactériennes ?

A

1- Nageuses (planktonic)

2- Fixées (sessile)

43
Q

Quelles sont les étapes de la formation des biofilms?

A 
1- Attachement initial : bactéries qui flottent librement dans le milieu environnement se fixent sur une surface. 
2- Attachement irréversible
3- Expansion
4- Différentiation
5- Maturation
44
Q

Où peut-on trouver les biofilms? Donnez des exemples. (3)

A

1- Environnements naturels
Ex: humidité, éléments nutritifs…

2- Environnements fabriqués
Ex: Systèmes de tuyaux

3- Corps humain
Ex: Plaque dentaire, infections persistantes, instruments médicaux.

45
Q

Quel effet les agents stérilisants ont sur les bactéries en biofilm?

A

Pour une stérilisation complète, cela prend plus de temps contact biofilm-agent que bactéries libres (planktonic)-agent.

Bactériologie MCB 2979 (3 decks)

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