Introduccion a las separaciones analiticas Flashcards

1
Q

¿Que es un cromatograma?

A

Representacion de la respuesta del detector en funcion del tiempo de elucion

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Q

¿Que es el tiempo de retencion de un soluto?

A

Es el tiempo en el que se demora el soluto desde la inyeccion de la muestra hasta que llega al detector

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3
Q

Que es una cromatografia?

A

Tecnica de separacion de analitos en dos fases, una movil y una estacionaria

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4
Q

Que es la cromatografia de adsorción?

A

Es un tipo de cromatografia en donde se una fase estacionaria solida y una fase movil liquidia o gaseosa . El soluto se adsorbe en la supericie de las particulas solidas

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5
Q

Que es la cromatogradia de reparto?

A

Cromatografia en donde la fase estacionaria lquida es una pelicula de alto punto de ebullicion sobre la superficie de un soporte solido. En este tipo de cromatografia el soluto esta en equilibrio entre la fase estacionaria y la fase movil

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6
Q

Como se define caudal?

A

Volumen de disolvente quee pasa por la columna en unidad de tiempo

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7
Q

Como se define velocidad lineal de flujo?

A

Distancia recorrida por el disolvente en una unidad de tiempo

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8
Q

Como se calcula el tiempo de retencion ajustado?

A

Restandole al tiempo de retencion el tiempo muerto

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9
Q

Que es la retencion relativa?

A

Proporcion entre los tiempos ajustados de dos picos. Cuanto mayor sea la retencion relativa, mayor sera la separación entre los dos picos.

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10
Q

Que es el factor de capacidad?

A

Es el tiempo de retencion menos el tiempo muerto sobre el tiempo muerto

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11
Q

Cual es el fundamento fisico de la cromatografia?

A

Cuanto mayor es el cociente de coeficientes de repator entre la fase movil y la estacionaria, mayor es la separacion entre dos componentes de una mezcla

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12
Q

Que factores afectan a la eficacia de la separacion?

A

Resolucion, difusion, altura del plato

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13
Q

Que es la resolución?

A

Separacion entre los picos

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14
Q

A que se refiere con difusion?

A

Se refiere al movimiento espontaneo del soluto desde una zona de concentracion mas elevada a una menos concentrada, lo que aumenta el ancho de la banda del cromatograma,

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15
Q

Que es la altura de platos?

A

Es un termino teorico que se utiliza para comparar las resoluciones de las columnas. Mientras mas baja sea altura del plato y mayor la cantidad de estas, se dice que la columna tiene mejor resolucion

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16
Q

Cuales son los factores que provocan el ensanchamiento de la banda?

A

Tiempo de inyeccion y la altura del plato segun la ecuacion de van Deemter

17
Q

Que significa A, B y C en la ecuacion de Van Deemter?

A

A representa los posibles caminos que el soluto puede tomar, B tiene que ver con la difusion longitudinal y C con el equilibrio finito entre fase movil y fase estacionaria

18
Q

A que se refiere con difusión longitudinal?

A

Es la difusión que experimenta el soluto cuando se inyecta. Se puede disminuir aumentando la velocidad de flujo lineal.

19
Q

Que es el fenomeno de tiempo finito de equilibrado entre las fases?

A

Corresponde al tiempo finito que necesita el soluto para alcanzar el euqilibrio entre dos fases. Mientras esto ocurre la fase movil sigue su camino, lo que provoca un ensanchamiento de las bandas. Estan involucrados procesos de transferencia de masa entre ambas fases

20
Q

La temperatura afecta el equilibrio?

A

Si, la temperatura aumenta la velocidad de difusión entre las dos fases y por tanto aumenta la velocidad a la cual puede alcanzarse el equilibrio.

21
Q

Explicar por que cuanto mayor sea el coeficiente de reparto mas tiempo cuesta eluir el soluto

A

El coeficiente de reparto es la proporción entre la concentracion en la fase estacionaria y la concentración en la fase movil. El que sea mayor este coeficiente indica que el termino de concentracion en la fase estacionaria es mayor que el de la concentracion en la fase movil. Esto en terminos fisicos lo qeu esta diciendo es que la interaccion del analito en estudio es mayor con la fase estacionaria que con la movil, por lo que se demorara mayor tiempo en romper estas interacciones y que todas las molecules que se encontraban interactuando con la fase estaocionaria lleguen al detector

22
Q

Que significa el factor de capacidad en terminos del tiempo que pasa el soluto en cada fase

A

El factor de capacidad es el tiempo de retencion del soluto menos el tiempo muerto sobre el tiempo muerto. Por tanto es una proporción del tiempo que el soluto se mantuvo retenido por la fase estacionaria en relacion a lo que se demora la fase movil libre en recorrer la columna. Si se ve desde el punto de vista de la fase movil, es la proporcion del tiempo necesario para romper las interacciones entre la fase estacionaria y el analito

23
Q

Por que la altura del plato depende de la velocidad lineal de flujo y no del caudal?

A

La velocidead de flujo lineal a la que la solucion para por la fase estacionaria determina como se establecera el equilibrio entre las dos fases. Esto determinar el factor del termino de transferencia de masas en la ecuacion de Van Deemter. Ademas, la extencion de la difusion longitudinal depende del tiempo ocupado en la columna, que es inversamente proporcional al flujo laminar

24
Q

Por qué la difusión longitudinal es un problema mas serio en la cromatografia de gases que en cromatografia de liquidos?

A

Por la naturaleza de los gases la dfusión ocurre de manera mas rapida que en los liquidos. Para contrarrestar este problema la velocidad de flujo lineal debe ser mayor

25
Q

Por qué el caudal optimo de una columna cromatográfica aumenta al disminuir el tamaño de las de las particulas de la fase estacionaria?

A

Mientras mas pequeño es el tamaño de la particula, menor es el tiempo necesario para el equilibrio entre las fases

26
Q

Explicar por que la silanizacion reduce las colas de los picos cromatograficos

A

Las colas implican interaccion entre el analito y la fase estacionaria. En cromatografia de gases se utilizan fases estacionaria de diatomeas los cuales poseen grupos hidroxilo que forman enlaces puentes de hidrogeno con los analitos. La silanizacion bloquea los grupos hidroxilo con grupos no polares de trimetilsililo