Introdução Flashcards
Genética
É a ciência que estuda a hereditariedade e a variabilidade.
Os fatores que influenciam as características de um organismo devem ser carregados onde?
No óvulo e no esperma.
As células envolvidas na reprodução são:
Um é o esperma, MASCULINO e o outro é o óvulo, FEMININO.
De onde vem a informação genética?
A informação genética vem metade do pai e metade da mãe
Os personagens são expressos nas novas gerações de acordo com qual Princípio e como foi conceituado por Mendell?
Com o Princípio da Segregação e foi conceituado de: Alelo de Dominância e Alelo de Recessividade.
Quando ambos os alelos são iguais (AA ou aa), eles são chamados de:
Homozigotos ou puros.
Se forem diferentes (Aa), são conhecidos como:
São conhecidos como heterozigotos ou híbridos.
Alguns alelos podem ofuscar a livre manifestação do outro. Aqueles alelos que ofuscam a expressão de outro, no mesmo locus, são conhecidos como:
Alelos dominantes e são escritos com letra maiúscula.
A condição dominante pode ser expressa tanto em:
Homozigoto (AA) quanto em Heterozigoto (Aa).
O que é o alelo recessivo e como é expresso?
É o Alelo ofuscado por outro alelo no mesmo Lócus e só pode ser expresso na condição homozigótica (aa) e é escrito em letra minúscula.
Lei da Uniformidade:
É quando dois homozigotos com alelos diferentes são cruzados, todos osdescendentes da geração F1 são idênticos e heterozigotos.
2 homozigotos c/ alelos # são X descendentes geração F1 são = heterozigotos.
Explique a Lei da Segregação:
Cada indivíduo apresenta dois genes para cada característica particular, e em determinado momento só pode transmitir um deles. Mesmo um alelo que determina uma característica parecesse ter desaparecido na primeira geração filial, ele reaparece nesta segunda geração.
😎 2 genes p/ cada caract. particular,
Lei da Distribuição Independente:
Na distribuição independente, características diferentes são herdadas independentemente umas das outras, não há relação entre elas, portanto, o padrão de herança de uma característica não afetará o padrão de herança de outra. Isso só é verdade para aqueles genes que não estão ligados (em cromossomos diferentes) ou que estão em regiões muito separadas do mesmo cromossomo.
Qual a diferença de Cruzamento Monohíbrido e Cruzamento Diíbrido:
Cruzamento monohíbrido: mostra como será a progênie (prole) dos pais para uma única característica,
Cruzamento Diíbrido:
mostra como será a progênie (prole) dos pais para duas características.
O que é Genética, Hereditariedade (Herança) e Variabilidade?
Genética: É a ciência que estuda a hereditariedade e a variabilidade.
Hereditariedade (Herança): Genes e cromossomos (elementos envolvidos) e mecanismos pelos quais a transmissão é realizada.
Variabilidade: Pequenas diferenças individuais entre membros da mesma família.
O que é GEN?
GEN é considerada uma unidade de herança, partícula mínima de DNA com sentido próprio.
Gene e DNA são “sinônimos”.
NOTA: todos os genes são DNA, mas nem todo DNA constitui um gene. Apenas 10% do DNA é traduzido em proteínas, os 90% restantes são chamados de DNA “lixo”.
GENOMA: é o total de genes contidos nos 46 cromossomos de uma célula (30.000).
O que é GENOMA?
É o total de genes contidos nos 46 cromossomos de uma célula (30.000).
Variabilidade Genética:
É uma medida da tendência de diferenciação dos genótipos de uma população.
Indivíduos da mesma espécie não são idênticos. Embora sejam reconhecíveis como pertencentes à mesma espécie, existem muitas diferenças na sua forma, função e comportamento.
Em cada uma das características que podemos nomear de um organismo haverá variações dentro da espécie.
Sem variação genética, os mecanismos evolutivos básicos não podem funcionar.
Existem três fontes de variação genética:
1) Mutações são alterações no DNA. Uma única mutação pode ter um efeito significativo, mas em muitos casos, a mudança evolutiva baseia-se na acumulação de diversas mutações.
2) O fluxo gênico é o movimento de genes de uma população para outra e é uma importante fonte de variação genética.
3) A reprodução sexual pode introduzir novas combinações genéticas numa população. Essa troca genética é outra importante fonte de variação.
Nos humanos, a variação entre indivíduos é gerada principalmente de duas maneiras:
Durante o processo de reprodução sexuada, por recombinação entre cromossomos homólogos durante a meiose.
Durante a vida de um indivíduo, muitas novas mutações são introduzidas no genoma das suas células, embora apenas uma pequena percentagem destas alterações afectem as células germinativas e permaneçam fixas no genoma da espécie.
As razões pelas quais há variação na prole são:
Mistura aleatória de genes dos pais: Nos seres diplóides, os cromossomos homólogos (contêm genes para os mesmos caracteres) são herdados, um de um dos pais e outro do outro, produzindo combinações aleatórias de caracteres.
Combinações cromossômicas: Os gametas também são diferentes entre si, pois cada um recebe uma cópia aleatória de cada tipo de cromossomo.
Genética:
A divisão da biologia que estuda a hereditariedade, ou os métodos pelos quais essas características são transmitidas de uma geração para outra.
Diferentes termos são usados para indicar a aparência e a composição genética de um organismo.
Genótipo:
É algo pode que ser dito sobre a sua constituição genética, através dos estudos realizados.
Fenótipo:
A aparência externa de um indivíduo.
Isso simplesmente indica sua aparência em relação a certas características, mas não diz nada sobre sua composição genética.
