INTRA - Immunité Innée Flashcards

1
Q

De quoi est constituée la C3 convertase?
A) de C4 et C1
B) de C1 et C1s
C) de C4b2a

A

C) de C4b2a

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2
Q

De quoi est constituée la C5 convertase?
A) C5b
B)C4a2b3b
C) C4b2a3b

A

C) C4b2a3b

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3
Q

Comment se forme le complexe d’attaque de membrane?
A) La C5 lies C6, et 8
B) La C5 convertase clive C5 et C5b lie 6,7 et 8 puis s’associe avec plusieurs C9 dans la membrane.
C) La C5a lie la C6,7,8 et vont s’associer aux complexe formé par les 9 dans la membrane.

A

B) La C5 convertase clive C5 et C5b lie 6,7 et 8 puis s’associe avec plusieurs C9 dans la membrane.

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4
Q

Quels-sont les points en commun des 3 voies du complément?

A

●Conduisent à la formation du MAC;
●Visent à produire une C3 et une C5 convertase;
●Produisent des anaphylatoxines.

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5
Q

Quelles sont les barrières physiologiques du corps pour se protéger des infections? (5)

A

Fièvre, pH, médiateurs chimiques, phagocytes, inflammation.

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6
Q

Quels-sont les 4 signes d’une réponse inflammatoire?

A

Chaleur, douleur, enflure, rougeur.

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7
Q

Lesquelles, parmi les suivantes, sont des peptides antimicrobiens chez l’humain?

A) Drosomycine
B) Cathelicidine
C) Alpha-défensine
D) Psoriasine

A

Lesquelles, parmi les suivantes, sont des peptides antimicrobiens chez l’humain?

B) Cathelicidine
C) Alpha-défensine (alpha et beta)
D) Psoriasine (une beta-défensine)

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8
Q

Qu’est-ce que la psoriasine?

A

Une beta-défensine chez l’humain sécrétée dans la peau qui permet de cibler précisément E.Coli.

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9
Q
Lequel de ces récepteurs est cystosolique?
A) TLR
B) NOD
C) Récepteur du complément
D) Scavenger
A

Lequel de ces récepteurs est cystosolique?

B) NOD

Repère des PAMPs intracellulaires qui alerte la cellule vis-à-vis d’un danger (les DAMPs ou autre substances dangereuses)

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10
Q

À quoi sert le récepteur scavenger?

A) Repérer des cellules infectées par des virus
B) Sert à déclencher la phagocytose ou l’endocytose
C) Sert à déclencher la réponse du complément
D) Sert à activer le lymphocyte B

A

À quoi sert le récepteur scavenger?

B) Sert à déclencher la phagocytose ou l’endocytose

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11
Q
Lesquels des récepteurs suivants activent le complément?
A) TLR
B) Scavenger
C) Protéine C-réactive
D) MBL
E) Récepteur du complément
A

Lesquels des récepteurs suivants activent le complément?

C) Protéine C-réactive
D) MBL
E) Récepteur du complément

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12
Q

Faites la bonne association:

1) TLR
2) NOD
3) MBL
4) Protéine C-réactive
5) Lie les mannoses dans la paroi cellulaire mirobienne
6) Reconnait des composantes des microbes qui ne sont pas présentes chez l’hôte
7) Phosphorylcholine et glucides de bactéries, champignons et parasites (EPS)
8) Reconnait des composantes de la paroi cellulaire bactérienne.

A

1) TLR et 6) Reconnait des composantes des microbes qui ne sont pas présentes chez l’hôte
2) NOD 8) Reconnait des composantes de la paroi cellulaire bactérienne (entre autre)
3) MBL 5) Lie les mannoses dans la paroi cellulaire mirobienne.
4) Protéine C-réactive
7) Phosphorylcholine et glucides de bactéries, champignons et parasites (EPS)

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13
Q

Quelles cellules font la phagocytose?

A) Cellules dendritiques
B) Marchophages
C) Éosinophiles
D) Neutrophiles
E) Cellules NK
A

Quelles cellules font la phagocytose?

B) Marchophages
C) Éosinophiles
D) Neutrophiles

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14
Q

Qui suis-je?
Je suis une cellule résidente des tissus, je suis le chef d’orchestre de la réponse immunitaire. Je suis également une cellule présentatrice d’antigènes. Je produis de l’interferon, des cytokines, et des dérivés toxiques de O ou N.

A

La cellule dendritique.

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15
Q

Qui suis-je?
Je suis un TLR qui reconnait des bactéries Gram - quand je suis exprimé sur la membrane plasmique et des protéines virales quand je suis exprimé dans les endosomes.

A

Le TLR 4/4

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16
Q

Qui suis-je?
Je suis une cellule qui active les macrophages. Je produis de l’interferon et je peux faire la lyse des cellules infectées par un virus.

A

La cellule NK

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17
Q

Qui sommes-nous?

Deux récepteur TLR intracellulaires qui servent à reconnaitre des ARNsb viraux.

A

TL7 et TLR8

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18
Q

Quelles-sont les barrières physiques du corps contre les infections?

A

Peau (kératine) et muqueuses (salive, lames, mucus)

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19
Q

Quelles-sont des caractéristiques de l’immunité innée?
A) Réponse lente, plusieurs jours
B) Déclenchée par des PAMPs
C) Discrimination du soi parfaite
D) Parfois, cause des maladies autoimmunes
E) A des composantes solubles qui sont des peptides antimicrobiens

A

Quelles-sont des caractéristiques de l’immunité innée?

B) Déclenchée par des PAMPs
C) Discrimination du soi parfaite
E) A des composantes solubles qui sont des peptides antimicrobiens

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20
Q

Quelles-sont des caractéristiques de l’immunité acquise?
A) Mémoire persistante
B) Neutrophiles et cellules dendritiques
C) Réponse très spécifique
D) Réponse rapide (en quelques minutes/heures)
E) Présence d’anticorps

A

Quelles-sont des caractéristiques de l’immunité acquise?
A) Mémoire persistante
C) Réponse très spécifique
E) Présence d’anticorps

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21
Q
Laquelle de ces cellules ne fait pas la présentation d'antigènes?
A) Macrophage
B) Neutrophile
C) Cellule dendritique
D) Lymphocyte B
A

Laquelle de ces cellules ne fait pas la présentation d’antigènes?

B) Neutrophiles

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22
Q

Mettez les étapes de la phagocytose dans l’ordre:

1) Digestion
2) Fusion avec les lysosome
3) Chimiotaxie
4) Formation du phagosome
5) Formation du pseudopode
6) Exocytose
7) Adhérence de l’Ag à la membrane

A

Mettez les étapes de la phagocytose dans l’ordre:

3) Chimiotaxie
7) Adhérence de l’Ag à la membrane
5) Formation du pseudopode
4) Formation du phagosome
2) Fusion avec les lysosome
1) Digestion
6) Exocytose

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23
Q

Lors de son arrivée sur le site d’une infection, le macrophage va produire des cytokines et d’autres signaux chimiques pour deux raisons. Quels-sont les signaux chimiques et les cytokines et sur quoi agissent-ils?

A

Les cytokines sont IL-1, IL-6 et TNF-alpha, qui servent à rendre les cellules endothéliales plus permissives.

Les leucotriènes et la prostaglandine vont induire la vasodilatation.

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24
Q

Quels-sont les médiateur chimiques qui ont un effet sur la vasodilatation et la perméabilité vasculaire (et plus) lors de la réponse inflammatoire aiguë?

A

Bradykinines, fibrinopeptides, anaphylatoxines (C3a, C4a, C5a), prostaglandine, histamine (mastocytes).

25
Q

Lors de la réponse inflammatoire aiguë, quelles-sont les protéines produites dans la réponse systémique?

A

Protéine C-réactive, amyloïde sérique A, MBL, protéines du complément.

26
Q
Quels-sont les participants de la réponse systémique?
A) Cortex surrénal
B) Foie
C) Thymus
D) Hypothalamus
E) Moelle osseuse
F) Ganglions
A
Quels-sont les participants de la réponse systémique?
A) Cortex surrénal
B) Foie
D) Hypothalamus
E) Moelle osseuse
27
Q

Qu’est-ce que la diapédèse?

A

Extravasation. La diapédèse est la migration des éléments sanguins hors des capillaires.

28
Q
Quelles molécules ne sont pas impliquées dans l'adhérence des neutrophiles aux cellules endothéliales?
A) Sélectine-L
B) Sélectine-P
C) Sélectine-E
D) Mucine
E) Intégrine
F) ICAM
G) PSGL-1
A

Quelles molécules ne sont pas impliquées dans l’adhérence des neutrophiles aux cellules endothéliales?
A) Sélectine-L

La Sélectine-L est sur les lymphocytes T et sert à adhérer au CD34 des cellules endothéliales.

La Sélectine-E est liée par les mucines sur le neutrophile.
La Sélectine-P est liée par le PSGL-1 sur le neutrophile.
Le ICAM est lié par des intégrines sur le neutrophile.

29
Q

Dans quelle circonstance les sélectines-L seront exprimées plutôt que les sélectines-E pour ralentir la course des neutrophiles?

A

Les sélectines-P sont stimulées par la thrombine et l’histamine alors que les sélectines-E sont stimulées par l’IL-1 et la TNF-alpha.

Le ICAM quant à lui est activé par IL-1, IL-6 et TNF-alpha

30
Q

Quel chémoattractant sert à activer les intégrines sur le neutrophile et est donc essentiel pour le passage du neutrophile sur le site de l’inflammation?

A

IL-8

31
Q

Quelles-sont les molécules attirent les neutrophiles dans les tissus?

A

C3a, C5a, C5b67, fibrinopeptides, leucotriènes, prostaglandine.

32
Q

Quels-sont les 4 fonctions du système du complément?

A

1) Lyse par le MAC
2) Opsonisation (faciliter la phagocytose)
3) Activation de la réponse inflammatoire (en liant des récepteurs sur des cellules immunitaires)
4) Élimination des complexes immuns (en liant les complexes immuns et les récepteurs dur les cellules immunitaires, intermédiaire)

33
Q
À quoi peut se fixer le C1 du complément dans la voie classique?
A) IgM à la surface d'une bactérie
B) IgE à la surface d'une bactérie
C) IgG à la surface d'une bactérie
D) Complexe immun
E)  C3b
A

À quoi peut se fixer le C1 du complément?
A) IgM à la surface d’une bactérie
C) IgG à la surface d’une bactérie
D) Complexe immun

34
Q

Le système du complément fait-il parti de la réponse innée ou de la réponse acquise?

A

Les voies alterne et lectine ne dépendent pas des Ac, et sont donc dans l’immunité innée. La voie classique est dépendante des Ac, donc immunité acquise.

35
Q
Quels-sont les PRR endocytiques?
A) Scavenger
B) NOD
C) MBL
D) TLR
A

Quels-sont les PRR endocytiques?
A) Scavenger
C) MBL

36
Q
Quels-sont les PRR sécrétés (solubles)?
A) Récepteur du complément
B) TLR
C) Scavengers
D) MBL
E) Protéine C-réactive
A

Quels-sont les PRR sécrétés (solubles)?
A) Récepteur du complément
D) MBL
E) Protéine C-réactive

37
Q
Quels sont les éléments qui activent le système inné? l'activation du complément et l'opsonisation? qui délivre à la membrane cellulaire?
A) Complément
B) MBL
C) CRP
D) LBP
E) TLR
F) NOD
A

activent le système inné:
E) TLR
F) NOD

l’activation du complément et l’opsonisation:
A) Complément
B) MBL
C) CRP

délivre à la membrane cellulaire:
D) LBP

38
Q
Le(s)quel(s) des TLR reconnait les bactéries (tous éléments confondus) dans les endosomes?
A) TLR 4/4
B) TLR 2/6
C) TLR 8/8
D) TLR 9/9
A

D) TLR 9/9

39
Q
Entre ces choix:
A) Neutro
B) Macrophage
C) Cell dendritique
D) NK
Lequel:
1) est réactif à l'oxygène et au nitrates, produits des cytokines fait de la phagocytose
2) Active les macrophages
3) N'est réactive qu'à l'oxygène
4) Produits des peptides antimicrobiens
A

1-B Macrophages
2-D NK
3-C Cell dendritique
4-A Neutro

40
Q

Vrai ou Faux. Les facteurs de coagulations activés peuvent être phagocytés.

A

Yesss!

41
Q

Vrai ou Faux. Si la réponse d’une réaction inflammatoire est systémique, c’est une réponse chronique, car avec le temps, les organes sont touchés un après l’autre.

A

Nope. Une inflammation systémique est une inflammation aigue.

42
Q

Que sont les MIP (alpha et beta)?

A

Les médiateurs chimiques (MIP-1α et le MIP-1β) attirent les macrophages. MIP = Protéine Inflammatoire du Macrophage

43
Q

Que libère l’hypophyse?

A

ACTH (cause la libération du cortisol)

44
Q

Qu’est ce qui qui synthétise le système du complément?

A

Hépatocytes
Monocytes
Macrophages
Certaines cellules épithéliales des muqueuses

45
Q

Quel Ig est plus efficace dans l’activer le complément?

A

IgM

46
Q
De quoi est composée la C3 convertase? et la C5 convertase?
A) C4a2a
B) C4b2a3b
C) C4b2a
D) C3bBb
E) C3bBbC3b
F) C3bB
A

C3 convertase:
C) C4b2a
D) C3bBb

C5 convertase
B) C4b2a3b
E) C3bBbC3b

47
Q
Entre les voies alternatives, classique et lectine, laquelle
A) Utilise MBL associated protein
B) Conduit à la formation de C5b67
C) utilise le facteur D
D) Fait une réaction impliquant C2 et C4
A

A) Lectine
B) les 3 voies
C) la voie alternative
D) La voie classique

48
Q

Que fait C5a parmi les choix suivants?
A) Dégranulation des basophiles
B) chimiotactisme
C) Aggrégation plaquettaire

De plus, il augmente l’expression des recepteurs DD et EE sur les FF

A

A) faux: dégradation des éosinophiles
B-C- Vrai

DD: CR1
EE: CR3
FF: neutrophiles

49
Q

Quelles cellules sont de forts producteur de métalloprotéases?

A

Neutrophiles

50
Q

Nommez quelques molécules libérées par le basophiles (total: 7)

A

Histamine, sérotonine, bradykinines, héparine, cytokines, prostaglandines et leukotriènes

51
Q

Quelles celulles utilisent une réaction ADCC?

A

Éosinophiles et NK

52
Q

Dans la différentiation des macrophages comment se nomme les cellules des: poumons, tissus conjonctifs, du foie, du rein, du cerveau, ostéoclastes.

A
Poumons: macrophages alvéolaires
Tissus conjonctif: Histiocytes
Foie: cell de Kupffer
Rein: cell mésangliales
Cerveau: cell microgliales
Os: ostéoclastes
53
Q

Nécrose ou apoptose
A) N’induit pas d’inflammation
B) Fragmentation de l’ADN
C) Organites gonflées

A

A) apoptose
B) apoptose
C) nécrose

54
Q

Vrai ou faux. Les NK détectent les anomalies tel que changement des ag de surface et diminution du CMH II

A

Vrai!

Non c’est pas vrai, c’est faux, CMH I :)

55
Q

Qui suis-je?

Capacité à induire une réponse humorale et/ou à médiation cellulaire.

A

Immunogénicité.

56
Q

Qui suis-je?

Capacité à se combiner spécifiquement avec les produits finaux des réponses humorales ou à médiation cellulaire.

A

Antigénicité.

57
Q
Laquelle des interactions suivante entre Ac et Ag n'est pas possible?
A) Van derWaals
B) Lien ionique
C) Interaction hydrophobe
D) Lien hydrogène
E) Liaison covalente
A

aquelle des interactions suivante entre Ac et Ag n’est pas possible?

E) Liaison covalente

58
Q

Associez la définition à avidité ou avidité des interactions Ag-Ac:

A) Forces d’interaction totales entre un seul site de fixation d’Ag et un seul épitope.

B) Forces d’interactions entre des Ac multivalents et un Ag complexe avec plusieurs déterminants antigéniques multiples et répétés.

A

Associez la définition à avidité ou avidité des interactions Ag-Ac:

A) Affinité: Forces d’interaction totales entre un seul site de fixation d’Ag et un seul épitope.

B) Avidité: Forces d’interactions entre des Ac multivalents et un Ag complexe avec plusieurs déterminants antigéniques multiples et répétés.

59
Q

Placez les tests en ordre de sensibilité:

1) ELISA
2) Cytométrie de flux
3) Réaction de précipitation dans des fluides
4) Radioimmunoessay
5) Agglutination directe

A

Placez les tests en ordre de sensibilité:

1) ELISA
4) Radioimmunoessay
2) Cytométrie de flux
5) Agglutination directe
3) Réaction de précipitation dans des fluides