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PHM2953 > Intra 1 > Flashcards

Intra 1 Flashcards

1
Q

Nom d’une cellule humaine

A

Eucaryote

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Q

99% des atomes de l’organisme sont…

A

C, H, N, O, P, S

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3
Q

4 classes de biomolécules organiques

A

Protéine, Lipide, Glucide, Acide nucléique

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4
Q

Formule générale des glucides

A

(CH2O) n

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5
Q

Rôles des glucides (3)

A
  • Source d’É
  • Reconnaissance
  • Structure (membranes, cellule, …)
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6
Q

Unité fondamentale d’un glucide?

A

Monosaccharide

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7
Q

Forme sous laquelle est stockée le glucose

A

Glycogène

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8
Q

Sucres présents dans les acides nucléiques

A

Ribose (ARN) et Désoxyribose (ADN)

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9
Q

Nom de la liaison entre des monosaccharides

A

Liaison glycosurique

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10
Q

Exemples de disaccharides contenant du glucose (3)

A

Maltose, Lactose, Saccharose

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11
Q

Nom du procédé chimique de dégradation d’une liaison glycosidique

A

Hydrolyse

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12
Q

Nom de la réaction de formation d’une liaison glycosidique

A

Condensation

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13
Q

Nom de la réserve de glucide des animaux et humains

A

Glycogène

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14
Q

Endroit où le glycogène est stocké (2)

A

Foie et muscles

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15
Q

Seules biomolécules organiques qui ne sont pas des polymères

A

Lipides

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16
Q

Rôles des lipides (3)

A
  • Source d’énergie
  • Composant maj. de la membrane cellulaire
  • Signalisation
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17
Q

4 catégories de lipides

A
  • Acides gras
  • Triacylglycérols (ou triglycérides)
  • Phospholipides
  • Stéroïdes
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18
Q

Rôle des acides gras

A

Source d’énergie (métabolisme cellulaire)

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19
Q

composition d’un triglycéride et nom du lien entre les composantes

A

1 glycérol + 3 acides gras, liés par un lien ester

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20
Q

Rôle d’un triacylglycérol (4)

A
  • Stockage d’É
  • Source d’É (long terme)
  • Amortisseur (protège les organes vitaux)
  • Isolant thermique
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21
Q

composition d’un phospholipide

A

1 glycérol + 2 acides gras + 1 gpt phosphate (PO4) + parfois autre gpt polaire

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22
Q

Caractéristique principale des phospholipides

A

Amphiphiles

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23
Q

Rôle des phospholipides (1)

A

Composant majeur des membranes (bicouche lipidique)

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24
Q

Stéroïde le plus important chez l’humain et les animaux

A

Cholestérol

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25
Q

Rôles du cholestérol (2)

A
  • Composant des membranes cellulaires des cellules animales

- Précurseur des autres stéroïdes

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26
Q

Monomère des protéines

A

Acide aminé

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27
Q

Nom du lien entre deux acides aminés

A

Liaison peptique

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28
Q

Décrire la structure d’un a.a.

A

Carbone central
Gauche = Gpt amine
Droite = Gpt acide carboxylique
Sur le carbone central : Un H et un groupement R (Chaine latérale)

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29
Q

Par convention, on écrit à gauche l’extrémité …. d’une chaine d’a.a.

A

N-terminale

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30
Q

On appelle …. , la forme caractéristique en 3D d’une protéine après son repliement

A

Conformation native

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31
Q

La perte de la conformation native d’une protéine entraine la perte de…

A

Sa fonction biologique

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32
Q

Décrire les différences entre les structures 1, 2, 3 et 4 d’une protéine

A

1 : Chaine 1D d’a.a.
2 : en 3D, dû aux liaisons H entre les NH et les COOH, Hélice alpha et feuillet bêta
3 : dû aux interactions entre chaines latérales
4 : Plusieurs protéines 3 ensemble

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33
Q

Fonctions des protéines (6)

A
  • Matériaux de construction (kératine)
  • Catalyse (Enzyme)
  • Transport (Hémoglobine)
  • Mouvement (contractions musculaires)
  • Protection (Anticorps)
  • Régulation (Insuline)
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34
Q

Rôles des acides nucléiques (3)

A

-Stockage
-Transmission
-Expression
… de l’information génétique

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35
Q

Monomère d’un acide nucléique

A

Nucléotide

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36
Q

Composants d’un nucléotide (en détail) (3)

A
  • Gpt phosphate
  • Pentose (Ribose ou Désoxyribose)
  • Base azotée (A,C,T ou U,G)
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37
Q

Deux catégories de bases azotées et différences

A
  • Purine (A, G) = 2 cycles

- Pyrimidine (C, T, U) = 1 cycle

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38
Q

Nombre de ponts H entre les paires de bases azotées

A

2 : A — T

3 : C — G

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39
Q

Composition du squelette seulement de l’ADN

A

Sucre et phosphate

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40
Q

Type de réplication lors de la traduction

A

Semi-conservative

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41
Q

Notation pour les deux bouts du brin d’ADN

A

5’ à 3’, avec 5’-P (phosphate) et 3’-OH (sucre)

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42
Q

Forme sous laquelle se trouve l’ARN

A

Monocaténaire (Simple brin)

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43
Q

L’ARN est-il présent sous forme linéaire?

A

Non, 3D grâce aux interactions entre les bases complémentaires (ex : ARNt)

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44
Q

4 types d’ARN

A
  • ARN prémessager
  • ARN messager (après maturation et épissage)
  • ARN transport
  • ARN ribosomal
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45
Q

ARN le plus abondant dans une cellule

A

Ribosomal

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46
Q

Cellules formées suite à la fécondation de l’ovule

A

Cellules totipotentes

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47
Q

4 types de tissus

A
  • Épithélial (surface, recouvre, isole)
  • Conjonctif (soutien)
  • Nerveux (transmet)
  • Musculaire (mouvement)
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48
Q

Taille de la plupart des cellules

A

entre 10 et 100 um

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49
Q

Nommer les principales composantes de la cellule

A

Aller voir un schéma

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50
Q

Nom du liquide qui contient les cellules du corps et ce qui le forme (2)

A

Liquide extra cellulaire (formé de liquide interstitiel et de plasma sanguin)

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51
Q

Trois composants de la membrane et leurs sous-composants

A
  • lipide (Phospholipides, glycolipide, cholestérol)
  • Protéine (intermembranaire ou périphérique)
  • Glucides (forment le glycocalyx)
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52
Q

Nom de la couche de glucide à la surface de la cellule

A

Glycocalyx

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53
Q

Rôles de la membrane cellulaire (5)

A
  • Barrière physique
  • Sélectivité (selon la perméabilité)
  • Reconnaissance cellulaire
  • Création de gradients électrochimiques
  • Communication
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54
Q

Catégories (rôles) des protéines membranaires (6)

A
  • Reconnaissance
  • Enzyme
  • Transport
  • Site d’ancrage
  • Récepteur
  • Jonction cellulaire
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55
Q

3 sortes de jonctions et leurs rôles

A
  • Jonction serrée (lie les 2 membranes plasmiques de façon étanche)
  • Desmosome (lie les filaments intermédiaires du cytosquelette de 2 cellules)
  • Jonction ouverte (permet la communication entre 2 cellules)
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56
Q

2 sortes de transport

A
  • Passif (avec le gradient)

- Actif (contre le gradient, demande de l’ATP)

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57
Q

2 sortes de transport passif

A
  • Diffusion simple (à travers la membrane)

- Diffusion facilitée (avec transporteurs, canaux, inclue osmose)

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58
Q

2 sortes de transport actif

A
  • Actif primaire (Demande ATP pour aller contre le gradient)

- Actif secondaire (Antiport. ou Symport, couple le transport à un transport qui va avec le gradient de concentration)

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59
Q

4 types de transport vésiculaire

A
  • Endocytose (amène de quoi)
  • Exocytose (sort de quoi)
  • Transcytose (passe au travers de la cellule)
  • trafic vésiculaire (passe d’une partie de la cellule à l’autre)
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60
Q

3 sortes de transport vésiculaire de type endocytose

A
  • Phagocytose (va le chercher et l’amène)
  • Pinocytose (creuse un trou et le laisse entrer)
  • Endocytose par récepteurs interposés (implique des récepteurs comme la clatrine)
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61
Q

2 protéines qui facilitent l’exocytose

A

T-Snare (membrane) et V-Snare (vésicule)

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62
Q

Permettent la création d’un potentiel de membrane

A

Canaux K+ / Na+ (Transport passif par diffusion facilitée)

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63
Q

Valeur du potentiel de repos

A

-70 mV

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64
Q

2 types de communications entre cellules

A
  • par contact direct (cellules immunitaires)

- par signalisation ligand-récepteur

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65
Q

3 types de récepteurs membranaires

A
  • Ionotropiques (liés à des canaux à ions)
  • Enzymatiques (phosphorylent qqchose)
  • Couplés à des protéines G
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66
Q

Donner la cascade de rx qui se produisent lorsqu’un ligand se lie à un récepteur de type couplé à une protéine G.

A

En bref :
Ligand - récepteur - protéine G - effecteur - 2e messager

1) Ligand se lie au récepteur (Ça change la forme et active le récepteur)
2) Récepteur lie et active une protéine G (qui change de forme et libère du GDP et se lie à du GTP)
3) La protéine G active l’effecteur en changeant sa forme
4) L’effecteur catalyse la production d’un 2e messager

**Souvent : le 2e messager active des protéines kinases, qui vont ensuite activer d’autres enzymes

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67
Q

2 sortes de réticules endoplasmiques et leurs fonctions respectives

A
  • Rugueux (avec ribosomes)
    • Synthèse (Traduction des protéines)
    • Transformation de protéines
    • Entreposage de protéines
    • Formation de vésicules
    • Formation d’organistes (peroxysome)
  • Lisse
    • Synthèse
    • Transformation de protéines
    • Détoxification (alcools, médicaments, …)
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68
Q

Rôle du complexe de Golgi (1 et sous-catégories)

A

-Tri des protéines provenant du Réticulum endoplasmique rugueux (modification, concentration et envoi)

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69
Q

Expliquer le chemin parcouru par une protéine après sa synthèse dans le RER

A

1) Synthèse de la protéine dans le RER
2) Transport en vésicule du RER vers le Golgi
3) Entrée du vésicule par la face cis du Golgi
4) Modification de la protéine dans le Golgi
5) Sortie de la protéine par la face trans du Golgi, dans un vésicule de sécrétion

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70
Q

Donner les trois possibilités du vésicule de sécrétion de la protéine hors du Golgi

A

a) Fusion avec la membrane plasmique (forme une protéine membranaire)
b) Exocytose
c) Destruction (vésicule devient un lysosome)

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71
Q

Lysosome contient quoi et dans quelles conditions?

A

Enzymes digestives, pH=5

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72
Q

Rôle de l’endosome

A

Fusionner avec des vésicules d’endocytose et les amener à la bonne place

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73
Q

Rôle du lysosome (3)

A

Digestion de …

  • Produits endocytés
  • Organites endommagés
  • Déchets cellulaires après l’apoptose
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74
Q

enzymes contenues dans les peroxysomes (3)

A
  • Catalase (neutralise le H2O2, formé par l’oxydation, en eau)
  • Oxydase
  • Peroxydase
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75
Q

Rôle des peroxysomes

A

Oxyder

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76
Q

Où il y a une haute présence des peroxysomes…

A

Dans les cellules du foie et des reins

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77
Q

La mitochondrie a une origine …

A

endosymbiotique (Une cellule eucaryote hétérotrophe anaérobie aurait phagocyté une bactérie aérobie)

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78
Q

Ribosome est formé…

A

D’Arn (ribosomique) et de protéines

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79
Q

deux parties du ribosome

A

Petite et grande sous-unité

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80
Q

Ribosomes sont fabriqués dans…

A

Le nucléole (puis sont transportés dans le cytosol)

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81
Q

Deux catégories de ribosomes

A

Liés ou fixés

Libres

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82
Q

Rôles des deux catégories de ribosomes? Et deux types d’incorporations?

A

Liés : Synthèse de protéines impliqués dans des membranes (Incorporation co-traductionnelle)

  • Prot. membranaires
  • Prot. expulsées hors de la cellule
  • Prot. lysosomales (entrant dans la composition du lysosome)

libres : Synthèse de protéines de la cellule
(Incorporation post-traductionnelles)

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83
Q

3 types de composants du cytosquelette

A
  • Microfilament (Sous-unité d’actine, le plus mince)
  • Filament intermédiaire (Kératine)
  • Microtubule (Le plus épais)
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84
Q

Rôle (3) général des filaments du cytosquelette et chaque rôle des 3 types de filaments

A

Rôle :
1 - maintien de la structure et de l’organisation de la cellule
2 - Division cellulaire
3 - mouvement

Microfilament :

  • Soutien des microvillosités (1)
  • Citocynèse (en deux cellules filles) (2)
  • Contraction musculaire (3)

Filament intermédiaire :
-Stabilise les jonctions intercellulaires (1)

Microtubule :

  • Structure plus solide et amovible (1)
  • Forme le fuseau mitotique (2)
  • Rail pour les déplacements (3)
  • Forme les cils et flagelles (3)
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85
Q

Description du centrosome

A

Centrosome contient 2 centrioles perpendiculaires

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86
Q

Description du centriole

A

Contient 9 triplets de microtubules (liés entre eux par des protéines).
Il y en a 2 perpendiculaires par centrosome
Base des cils et flagelles

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87
Q

Cils et flagelles sont formés de (a)

Et ont pour corpuscule basal … (b)

A 
Microtubules (a)
Un centriole (b)
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88
Q

Le noyau contient (4)

A
  • Membrane nucléique
  • Nucléoplasme
  • Nucléole
  • Matériel génétique
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89
Q

Rôle du nucléole

A

produit les petites et grandes sous-unités des ribosomes

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90
Q

Le matériel génétique est composé de…

A

Chromatine, qui devient des chromosomes lorsque condensée (division cellulaire)

91
Q

Rôles du noyau de la cellule (2)

A
  • Régulation cellulaire (matériel génétique, protéines)

- Production (sous-unité ribosomiques)

92
Q

2 périodes du cycle cellulaire et leurs divisions

A

Interphase

  • G1 : Croissance
  • S : Croissance + Réplication de l’ADN
  • G3 : Croissance + fin des étapes de pré-division

Phase mitotique (Division cellulaire)

  • Mitose (division du noyau)
  • Cytocinèse (division du cytoplasme et de la cellule)
93
Q

Noms des deux brins lors de la réplication de l’ADN

A

Retardé et avancé

94
Q

Les phases de la phase mitotique et leurs subdivisions (et des explications de ce qui se passe)

A
  1. Mitose
    - Prophase
    (Début de la formation du fuseau mitotique, centrosomes s’éloignent vers les pôles, condensation de la chromatine en chromosomes)
    - Métaphase (La + longue de mitose, chromosomes alignés sur la plaque équatoriale)
    - Anaphase (La + courte de la mitose, chromosomes = séparés en chromatides, début de la décondensation)
    - Télophase (Disparition du fuseau mitotique)
  2. Cytocinèse
    (Anneau contractile formé de microfilaments d’actine sépare les deux cellules)
95
Q

Le chromosome est composé de deux..

A

Chromatides

96
Q

Expliquer la synthèse des protéines

A
  1. ADN –> pré-ARNm (noyau)
  2. pré-ARNm –épissage/maturation–> ARNm
    * Coupe les parties non-codantes et garde les exons, change les terminaisons en de quoi de reconnu par les ribosomes
  3. ARNm est traduit par les ribosomes (ARN aussi), qui utilisent les ARNt (chaque codon correspond à un acide aminé)
  4. Codon Stop = Arrêt et la chaine d’a.a. est libérée
97
Q

3 étapes de la transcription de l’ADN en ARN

A

Transcription :

  • Initiation
  • Élongation
  • Terminaison
98
Q

Le système endocrinien est composé de… (2)

A
  • Glandes endocrines

- Cellules endocrines

99
Q

Rôle du système endocrinien

A

Maintien de l’homéostasie (en coordonnant l’activité cellulaire, en synergie avec le système nerveux)

(Régule les hormones)

100
Q

Comment fonctionne l’hormone lorsqu’elle est produite ?

A

Elle voyage dans le sang, se lie à un récepteur sur une cellule cible, puis modifie le fonctionnement de la cellule cible

101
Q

Différences Sys Endocrinien vs Sys Nerveux :

  • Type de cellule ?
  • Moyen de transmission?
  • Messager ?
  • Rapidité ?
  • Durée de l’effet ?
  • Cellules cibles ?
A
  • Type de cellule ? Cellule endocrine vs Cellule nerveuse
  • Moyen de transmission? Circ. sanguine vs Fentes synaptiques et axones
  • Messager ? Hormone vs Neurotransmetteur ou Potentiel d’action
  • Rapidité ? Lent vs Rapide
  • Durée de l’effet ? Long vs Court
  • Cellules cibles ? Cellules avec récepteurs vs Cellules musculaires/neurones/cellules des glandes
102
Q

Nommer les glandes endocrines principales (5)

A
  • Hypophyse (Neurohypophyse et Adénohypophyse)
  • Glande pinéale
  • Glandes thyroïdes
  • Glandes parathyroïdes
  • Glandes surrénales
103
Q

Nommer des organes contenant des cellules endocrines (12)

A
  • Peau
  • hypothalamus
  • Thymus
  • coeur
  • estomac
  • intestin grêle
  • foie
  • pancréas
  • reins
  • gonades
  • tissus conjonctifs adipeux
  • placenta
104
Q

3 types de stimulations hormonales

A

1- Humorale (Une variation de concentration d’ion ou de nutriment cause la libération d’hormone)
2- Nerveuse (Un potentiel d’action [influx nerveux] cause la libération d’hormones)
3- Hormonale (Une hormone 1 cause la libération d’une hormone 2)

105
Q

3 types d’hormones, leur provenance et leur solubilité

A
  • Hormone stéroïdienne (Dérivé du cholestérol, liposoluble)
  • Amine biogène (Dérivé d’un a.a., hydrosoluble sauf l’hormone thyroïdienne)
  • Hormone peptidique (Chaine d’a.a., hydrosoluble)
106
Q

Fonctionnement d’une hormone liposoluble

A
  1. Hormone traverse la membrane plasmique
  2. Se lie aux récepteurs du cytoplasme ou du noyau
  3. le complexe hormone-récepteur entre ou est dans le noyau et donne le go pour la synthèse d’ARNm d’une protéine
  4. La protéine sort de la cellule ou la modifie direct
107
Q

Fonctionnement d’une hormone hydrosoluble

A
  1. L’hormone se lie à un récepteur de la membrane plasmique
  2. Le récepteur fait une cascade de réaction jusqu’à envoyer un 2e messager ou même un 3e, qui se charge de faire le changement.
108
Q

Où est l’hypophyse? Et décrire ce qui la compose.

A

Sous l’hypothalamus.

Composée de l’adénohypophyse (pas reliée directement à l’hypothalamus) et de la neurohypophyse (liée à l’hypothalamus)

109
Q

Laquelle des deux parties de l’hypophyse synthétise ses propres hormones?

A

Adénohypophyse

110
Q

Quelles sont les hormones synthétisées par l’hypothalamus?

A

ADH (Hormone antidiurétique)

OT (Ocytocyne)

111
Q

Quelles sont les hormones synthétisées et stockées par l’hypothalamus?

A

Hormones qui contrôlent l’adénohypophyse.

  • TRH (Thyréolibérine hormone)
  • PRH (hormone de libération de la prolactine)
  • PIH (Hormone inhibitrice de la prolactine)
  • Gn-RH (Gonadolibérine)
  • CRH (corticolibérine)
  • GHRH (hormone de libération de l’hormone de croissance)
  • GHIH (hormone inhibitrice de l’hormone de croissance)
112
Q

Quelles sont les hormones synthétisées et stockées par l’adénohypophyse?

A
  • Thyréostimuline (TSH)
  • Prolactine (PRL)
  • Folliculostimuline (FSH)
  • Hormone luténéisante (LH)
  • Corticotrophine (ACTH)
  • Hormone de croissance (GH)
113
Q

Quelles sont les contrôles directs et indirects de l’hypothalamus?

A

Sur la médulla surrénale (cellules endocrines sécrétant Adrénaline et Noradrénaline) via des nerfs = Direct

Sur l’adénohypophyse via des hormones = indirect

Sur la neurohypohyse via des nerfs aussi = direct (neuro = stock)

114
Q

Comment fonctionne le cycle de la libération de GH ?

A

1) Stimulus (âge, heure, …) est capté par l’hypothalamus = GHRH
2) GHRH passe le système-porte adénohypohysaire
3) GHRH –> Adénohypophyse = GH
4) GH –> Foie = IGF
5) GH et IGD :
- Augmente la glycogénolyse/néoglycogénèse dans le foie pour augmenter le taux de glucose sanguin
- Augmente la lipolyse dans les cellules adipeuses pour augmenter le taux d’acides gras et de glycérol
- Augmnete les a.a. absorbés par les os/muscles/cellules en général pour augmenter le taux de protéines

En bref : Augmente la division cellulaire et le métabolisme

115
Q

Cascade menant à la production de T3 et T4

A

1) Stimulus
2) Hypothalamus = TRH
3) TRH = système-porte adénohypophysaire = Adénohypophyse
4) Adéno. = TSH
5) TSH = sang = Glandes thyroïdes
6) Glandes thyroïdes = T3 et T4

**T3, T4 et des grandes concentrations d’iode inhibent à leur tour la production de TRH et de TSH

116
Q

Quelle est l’action de T3 et T4

A

1) Elles circulent dans le sang avec la globuline (prot.)
2) Entrent dans la cellule avec une autre prot.
3) Activent les mitochondries (Augmentent l’ATP) et le noyau (Active un gêne pour la synthèse de telle protéine)

4) EFFETS :
- Accélèrent le métabolisme des cellules
- Augmentent la glycogénolyse/néoglycogénèse du foie
- Augmentent la lipolyse
- Augmentent le renouvellement des minéraux des os
- Augmentent les fréquences cardiaques
- Augmentent la sensibilité des nerfs

117
Q

Quels sont les désordres thyroïdiens

A
  • Hypothyroïdie : Manque d’énergie, frilosité
  • Hyperthyroïdie : Perte de poids, chaleurs, palpitations
  • Goitre : Manque d’iode, Gonflement du cou
118
Q

Rôle détaillé des glandes parathyroïdes

A

Relâche la Parathormone (PTH) qui augmente la qté de Ca2+ en…

  • Augmentant le relarguage du Ca2+ et PO4(3-) des os
  • Augmente la réabs du CA2+ dans les reins
  • Active la vitamine D dans les reins = Augmente l’abs du Ca2+ dans l’intestin grêle
119
Q

Hormone opposée à la parathormone (PTH)

A

Calcitonine : Diminue le Ca2+ sanguin

120
Q

Parties des glandes surrénales, leurs sécrétions et les rôles de celles-ci.

A
  1. Cortex surrénal libère…
    a) Minéralocorticoïdes = Aldostérone
    (Équilibre hydrique et Na+ K+, avec les reins)
    b) Glucocorticoïdes = Cortisol
    (Métabolisme du gluocose/prot/lipides + Immunosupresseur [Antiallergie/antiinflammation/antistress] )
  2. Médulla surrénale libère
    Adrénaline et Noradrénaline (20%)
    (Augmentent la dégradation du glucose, le rythme cardiaque et la pression artérielle)
121
Q

Comment est régulé le cortisol?

A

1) Stimulus (Stress à LONG terme) –> Hypothalamus = CRH
2) CRH –> Système-porte adénohypophisaire
3) CRH –> Adénohypophyse = ACTH
4) ACTH –> Glucocorticoïdes = Cortisol

Et cortisol augmente le métabolisme du glucose/protéines/lipides et immunosupprime

122
Q

Comment sont régulés l’adrénaline et la noradrénaline?

A

1) Stimulus (stress à COURT terme) –> Hypophyse = influx nerveux
2) Nerfs envoient l’influx nerveux à la médulla surrénale
3) Médulla surrénale libère adrénaline (80%) et noradrénaline (20%)

Adrénaline/nora = Augmente rythme cardiaque et pression artérielle et dégradation des sucres

123
Q

Quelles sont les 2 pathologies liées aux glandes surrénales

A
  1. Syndrôme d’Addison (hyposécrétion des glucocorticoïdes)
    = Faiblesse, pigmentation trop intense, niveau de glucose non-maintenu lors de jeûnes
  2. Syndrôme de Cushing (Hypersécrétion des glucocorticoïdes)
    = Arrondissement du visage et réserve de lipides derrière le cou (bosse)
124
Q

2 types de tissus du pancréas et leurs rôles

A
  1. Acinis : Partie exocrine = sécrète les sucs gastriques dans le duodénum
  2. Ilôts de Langerhan : Partie endocrine
    Cellules alpha sécrètent glucagon
    Cellules bêta sécrètent insuline
    Cellules delta sécrètent somatostatine
125
Q

Le pancréas est une glande…

A

Amphicrine (Exo et endo)

126
Q

Ce qui arrive lorsque le taux de glucose est trop haut?

A

Pancréas = Insuline (cellules bêta des ilôts de Langerhan) =

  • Augmentation glycogénèse du foie
  • Augmentation lipogénèse (moins de lipides)
  • Augmentation de l’absorption d’a.a. (plus de protéines)
  • Augmentation de l’absorption du glucose dans les cellules (grâce à plus de protéines de transport)
127
Q

Ce qui arrive lorsque le taux de glucose est trop bas?

A

Pancréas = glucagon (cellules alpha des ilôts de Langerhan) =

  • Augmente glycogénolyse
  • augmente lipolyse des cellules adipeuses
128
Q

Quelle est la pathologie liée au pancréas?

A

Diabète sucré (Trop de sucre)

Type 1 : Auto-immune (destruction des cellules bêta produisant l’insuline donc ça n’arrête jamais d’augmenter le sucre)

Type 2 : Résistance à l’insuline ou diminution de sa sécrétion

(Trop de sucre = sucre dans l’urine ce qui attire de l’eau hors du corps)

129
Q

rôle du système nerveux et les 3 fonctions qu’il remplit

A

Rôle : Maintien de l’homéostasie (avec le système endocrinien)

Fonctions :

  1. Recevoir l’info sensorielle
  2. Intégrer
  3. Répondre motrice
130
Q

Unités de base du système nerveux

A

Neurone et cellules gliales

131
Q

Comment communiquent les neurones (2)

A
  • Signaux électriques

- Signaux chimiques (neurotransmetteurs)

132
Q

2 parties du système nerveux, leurs rôles et leurs composants corporels

A

-Système nerveux central (Encéphale + moelle épinière)
= Intégration + prise de décision

-Système nerveux périphérique (Nerfs crâniens, nerfs spinaux, ganglions associés)
= Transfert de l’info et réception sensorielle (Communication SNC + organisme)

133
Q

Décrire comment circule l’info sensorielle à partir du stimulus

A
  1. Stimulus capté par : Récepteurs viscéraux ou sensoriels –> SNP (sensoriel ou afférent) –> SNC
  2. SNC –> SNP (moteur ou efférent) –> a ou b
    - 2.a –> Système Nerveux Somatique (volontaire) –> muscles squelettiques
    - 2.b –> Système Nerveux Autonome (Involontaire) –> i ou ii
  • —2.b.i –> Système Nerveux Autonome Sympathique (situation de stress)
  • —2.b.ii –> Système Nerveux Autonome Parasympathique (maintien de l’homéostasie)
134
Q

Décrire la structure générale d’un neurone

A

-Corps cellulaires recouvert de dendrites

lié à un axone (recouvert ou non de gaine de myéline) et à la fin = terminaison axonale

135
Q

2 sortes de transport axonal et les 2 protéines chargées de l’effectuer

A
  • Transport antérograde (corps cellulaire vers terminaison) = Kinésine
  • Transport rétrograde (Terminaison vers corps cellulaire) = Dynénine
136
Q

3 types de neurones et leurs disposition dans le corps

A

-Neurones sensitifs/afférents : Amène l’info au SNC
(Corps cellulaire dans des ganglions du SNP)

-Interneurone : Passe l’info du sensitif vers le moteur
(Corps cellulaire dans le SNC)

-Neurone moteur/efférent : Amène l’info vers SNP
(Corps cellulaire dans le SNC)

137
Q

4 sortes de cellules gliales du SNC et leurs rôles

A
  1. Astrocytes (étoiles avec des pieds) : Structure, Soutien, Contrôlent la diffusion hors des vaisseaux sanguins (ions, …)
  2. Oligogendrocytes (Gaine de myéline liées à la cellule) : Accélère l’influx nerveux grâce à la gaine de myéline formée
  3. Épendimocytes (Cellules recouvrant les parois, ont des cils) : Tapisse les ventricules cérébraux et le canal de la moelle épinière + Production et circulation du liquide cérébro-spinal (avec les cils)
  4. Microglie (Cellules immunitaires) : Protège et phagocyte les débris
138
Q

2 sortes de cellules gliales du SNP et leurs rôles

A
  1. Gliocyte ganglionnaire : Protège les corps cellulaires dans les ganglions et assure l’échange de nutriment/déchets
  2. Neurolemmocyte (1 unité de gaine de myéline) : Accélèrent la vitesse de l’influx nerveux
139
Q

Autre nom pour neurolemmocyte

A

Cellule de Schwann

140
Q

3 sortes de potentiel dans le système nerveux

A

potentiel de repos

potentiel gradué (Dépend des canaux ioniques ligands-dépendants)

potentiel d’action (si les potentiels gradués dépassent le seuil d’excitation, dépend des canaux ioniques voltage-dépendant)

141
Q

L’intérieur de la cellule nerveuse est + ou - ?

A

Négative (beaucoup de CL-, un peu de K+)

extérieur = positif avec Na+

142
Q

Dépolarisation vs Hyperpolarisation

A

Dépol = L’intérieur devient moins négatif (on s’approche d’un potentiel d’action à -55 mV)

Hyperpol = l’intérieur devient plus négatif (on s’éloigne d’un potentiel d’action)

143
Q

Comment se passe un potentiel d’action?

A
  1. Potentiel de repos = -70 mV
  2. Stimulus : Les potentiels gradués s’accumulent au cône d’implantation.
  3. Si la dépolarisation atteint -55 mV : Canaux ioniques voltage-dépendants à Na+ s’ouvrent
  4. Na+ entre et le potentiel monte à +30 mV
  5. Canaux Na+ se ferment, canaux K+ s’ouvrent
  6. Repolarisation : Potentiel descend plus bas que -70 mV (Hyperpolarisation = période réfractaire)
  7. Canaux K+ se referment, pompes Na+/K+ se chargent de ramener le potentiel de repos
144
Q

2 modes de propagations d’un potentiel d’action

A
  • Continu (Si pas de gaine de myéline, un peu comme des dominos)
  • Saltatoire (si gaine de myéline, le potentiel d’action “saute” entre noeuds de Ranvier)
145
Q

Définition d’une synapse

A

Transmet le potentiel d’action d’un neurone pré-synaptique à un neurone post-synaptique

(Par le corpuscule nerveux terminal qui est au bout de la terminaison axonale)

146
Q

2 types de synapses, leurs descriptions et les deux sous-divisions de la 2e

A

-Électrique (Jonctions communicantes permettent le passage d’ions, rapide, tjrs excitatrice, pas de neurotransmetteur, Muscles lisses et cardiaques surtout)

-Chimique : Excitatrice (PPSE) ou inhibitrice (PPSI)
(Le bouton présynaptique contient des vésicules synaptiques de neurotransmetteurs qu’il libère par exocytose dans la fente synaptique)

147
Q

Fonctionnement d’une synapse chimique

A
  1. Potentiel d’action atteint le bouton présynaptique et ouvre les canaux voltage-dép. à Ca2+.
  2. Le Ca2+ entre et entraine l’exocytose des neurotransmetteurs contenus dans les vésicules synaptiques.
  3. Les neurotransmetteurs arrivent dans la fente synaptique et se lient aux récepteurs (ionotropes directs ou métabotropes indirects).
  4. Les récepteurs (ionotropes directs) indiquent aux canaux ligands-dép. de s’ouvrir et laissent entrer des ions.
  5. Si la dépolarisation est suffisante, les canaux voltage-dépendants s’ouvrent et il y a potentiel d’action.
  6. Le neurotransmetteur est recyclé
148
Q

4 types de neurotransmetteurs

A

Selon leur structure chimique :

  • Acétylcholine
  • Amine biogène
  • Acide aminé
  • Neuropeptide
149
Q

Différence neurotransmetteur vs neuromodulateur

A

Neurotransmetteur = synapse chimique

Neuromodulateur = médicament! = modifie la réaction du neurone post-synaptique en présence du neurotransmetteur

(Empêche ou aide le neurot. à sortir, empêche le lien neurot.-récepteur, empêche le recaptage, etc.)

150
Q

Révision des neurotransmetteurs et neuromodulateurs

A

Adrénaline : Augmente le débit cardiaque (Prépare à une bataille)
Noradrénaline : Active la concentration + vasoconstriction
Gaba : Calmant (Inhibe les transmissions nerveuses, alcool)
Dopamine : Plaisir et mouvements
Acétylcholine : Active les muscles + apprentissage
Endorphines : Bonheur intense (libéré après le sport)
Sérotonine : Bonne humeur + sommeil
Glutamate : Apprentissage et mémoire

151
Q

Rôle système nerveux autonome

A

Rappel : Système nerveux central = Autonome et somatique, autonome = la partie involontaire, composée de : Sympathique et parasympathique

Rôle : maintien de l’homéostasie (para.) et réaction réflexe en cas de stress (symp.)

152
Q

Comparaison SNP (efférent) autonome (symp et parasymp) et SNP (efférent) somatique

A
  1. SNP somatique :
    - 1 seul neurone entre SNC et organes effecteurs
    - Axone myélinisé
    - Acétylcholine
  2. SNP autonome sympathique :
    - 2 neurones entre SNC et organes effecteurs, ganglions plus proche de la moelle épinière (1er neurone + court)
  3. a) 1er neurone = plus court
    - myélinisé
    - Acétylcholine
  4. b) 2e neurone ou médulla surrénale
    - Non-myélinisé
    - Noradrénaline (ou Noradrénaline ET adrénaline dans le sang si c’est la médulla)
  5. SNP autonome parasympathique:
    - 2 neurones entre SNC et organes effecteurs, ganglion plus loin de la moelle épinière (2e neurone plus court)
  6. a) 1er neurone :
    - myélinisé
    - Acétylcholine
  7. b) 2e neurone :
    - non-myélinisé
    - Acétylcholine
153
Q

Comparaison système nerveux autonomes sympathiques et parasympathiques au niveau de leurs neurones

A

SNP aut. parasympathique :

  • Maintien homéostasie
  • Neurones partent du tronc cérébral ou du sacrum
  • 1er neurone très long, ganglion proche de l’organe

SNP aut. sympathique :

  • Stress
  • Neurones partent de la moelle épinière
  • 1er neurone très court, ganglions proches de l’organe
154
Q

2 types de récepteurs de l’acétylcholine et leurs descriptions

A

Récepteurs sont soit :

  • ionotropes (directs) = Récepteurs nicotiniques = exc seulement
  • Métabotropes (indirects, cascade avec une protéine G) = Récepteurs muscariniques = PPSE ou PPSI
155
Q

Nom du récepteur associé à la noradrénaline

A

Récepteur adrénergique (alpha ou bêta)

156
Q

Quelles enzymes synthétisent et dégradent l’acétylcholine?

A 
Synth = acétyl-choline-transférase (ChAT)
Dég = acétyl-chloine-estérase (AChE)
157
Q

Avec quoi est synthétisée la noradrénaline?

A

Une tyrosine

158
Q

Les 6 constituants de l’encéphale?

A 
Lobe frontal
lobe pariétal
lobe temporal
lobe occipital
cervelet
tronc cérébral
159
Q

Les 2 types de substances du SNC, leurs constitution et leurs proportions dans les parties du SNC

A

Substance grise : corps cellulaire
Substance blanche : axones myélinisés

Encéphale : Substance grise autour de blanche
Moelle épinière : Substance blanche protège substance grise (milieu)

160
Q

Qu’est-ce que la barrière hématoencéphalique (rôle et constituants)

A

Barrière autour du réseau sanguin de l’encéphale qui empêche les substances aqueuses d’en sortir. Formée des pieds des astrocytes et des jonctions serrées entre les cellules endothéliales du réseau sanguin.

161
Q

3 rôles du système cardiovasculaire

A
  1. Transport entre les tissus/organes du corps (Gaz, Hormones, …)
  2. Régulation de la température
  3. Protection (globules blancs, anticorps)
162
Q

Composition du système cardiovasculaire (3)

A
  • Coeur
  • Vaisseaux sanguins
  • Sang
163
Q

Tissus cardiaques (3)

A
  • Endocarde : tapisse l’int. du coeur
  • Myocarde : Tissu musculaire cardiaque
  • Péricarde ou épicarde (ext) : 2 feuillets qui glissent un sur l’autre grâce à l’espace péricardique
164
Q

Quelles sont les 4 cavités du coeur et où sont-elles par rapport aux autres?

A

À ma gauche (face à quelqu’un) : Oreillette droite et ventricule droit

À ma droite (face à quelqu’un) : Oreillette gauche et ventricule gauche

165
Q

Comment s’appelle la paroi entre ventricules gauche et droit

A

Septum interventriculaire

166
Q

Décrire par où passe le sang et donner le nom des deux circulations

A 
Circulation pulmonaire (Petite)
o.d. --> valvule auriculo-ventriculaire gauche --> v.d. --> valve sigmoïde pulmonaire --> tronc pulmonaire --> artères pulmonaires g et d --> capillaires --> veines pulmonaires g et d --> o.g.

Circulation systémique (grande)
o.g. –> valvule auriculo-ventriculaire gauche –> v.g. –> valve sigmoïde aortique –> aorte –> artères systémiques –> capillaires –> veines systémiques –> veines caves supérieures et inférieures –> o.d.

167
Q

Qu’est-ce que la révolution cardiaque

A

Le cycle de contraction/relaxation auriculaire et ventriculaire causé par la dépolarisation/repolarisation des cellules musculaires cardiaques

168
Q

Les 2 périodes de la révolution cardiaque? Et leurs divisions?

A

-Diastole
-Systole :
Systole auriculaire (oreillettes vers ventricules)
Systole ventriculaire (ventricule vers artères)

169
Q

Quelle est le tissu un peu spécial qui est présent dans le coeur?

A

Tissu électrogénique : Génère et transmet des contractions sans avoir besoin d’un influx nerveux ou d’hormones

170
Q

Par quel moyen les potentiels d’action liés au coeur sont-ils transmis aux cellules du reste du coeur?

A

Par des jonctions communicantes

171
Q

Expliquer comment le coeur bat

A

1) Noeud sinusal (centre rythmogène) de l’o.d. fait un potentiel d’action
2) Potentiel arrête au noeud auriculoventriculaire. (0,1 s)
3) Potentiel continue dans le faisceau auriculoventriculaire (De His)
4) Potentiel se propage dans les branches du faisceau (dans le septum interventriculaire)
5) Myofibres de conduction cardiaque (Fibres de Purkinje) dépolarisent les o. et les v.

172
Q

Comment s’appelle la dépolarisation lente des cellules du centre rythmogène?

A

Potentiel rythmogène

173
Q

Rythme du centre rythmogène

A

100 contractions / min

Fréquence cardiaque est 100 battements par min

174
Q

Qu’est-ce qui influence l’activité cardiaque?

A
  1. SNAparasympathique : Ralentit la F.C. en permanence à 70 battement/min (avec Acétylcholine, captée par récepteurs muscariniques)
  2. SNAsympathique : Si besoin = accélère la F.C. et augmente le volume systolique
  3. Médulla surrénale : Si Adrénaline ou Noradrénaline (captée par récepteurs bêta-adrénergiques, avec protéine G et tout la cascade qui finit par activer une protéine kinase)
175
Q

Donner les 3 types de vaisseaux sanguins et leurs propriétés

A
  1. Artères : Sang qui part du coeur, Paroi épaisse, musclée et élastique, Pulsent le sang, deviennent des artérioles
  2. Veines : Ramènent le sang au coeur, paroi plus mince et peu musclée, diamètre très large, ont des valvules pour empêcher le retour du sang, proviennent des veinules
  3. Capillaires : Très minces, sang circule lentement, échanges sang/cellules
176
Q

Définir :

  • Pression artérielle
  • Pression artérielle systolique et diastolique
  • Pression différentielle
  • Pression artérielle moyenne
A
  1. = La pression dans les vaisseaux sanguins de la circulation systémique, proche du coeur
  2. P. art. systolique = quand l’aorte est pleine de sang et l’expulse = 120 mm Hg
    P. art. diastolique = quand l’aorte se remplit = 70-80 mmHg
  3. P. diff. = Systolique-diastolique
  4. P. art. moyenne = Diastolique + Différentielle/3
177
Q

Comment est régulé la pression artérielle?

A

Par le système nerveux : Barorécepteurs liés au bulbe rachidien

Bulbe rachidien = Centres cardio-régulateurs (Cardio-accélérateur et cardio inhibiteur) et centre vasomoteur (taille des v.s.)

Si barorécepteur = trop stimulé = trop grande pression donc inhibition du cardio et augmentation du volume des v.s. [Systèmes sympathiques et parasympathiques]

Si barorécepteur = peu stimulé = trop petite pression donc : accélération du cardio et vasoconstriction [système sympathique seulement]

178
Q

Composition du sang et composition des sous-catégories

A
  1. Plasma (55%)
    - Eau
    - Protéines plasmatiques (Albumine, Globuline, Fibrinogène = prot. synthétisées par le foie)
    - Autres (électrolytes, nutriments, …)
  2. Éléments figurés (45%)
    - Érythrocytes (99,9%)
    - Leucocytes
    - Plaquettes (fragments de cellules géantes de la moelle osseuse)
179
Q

Les érythrocytes contiennent quelle protéine?

Et sont contrôlés dans leur quantité par quelle autre protéine?

A
  1. Hémoglobine

2. Érythropoïétine

180
Q

Pathologies liées aux érythrocytes (2)

A
  1. Anémie (baisse du taux de fer, baisse de la vitamine B12, etc. ) : Baisse du transport d’O2
  2. Anémie falciforme (Drépanocytose) : Hémoglobine cristalline donc globules rouges déformés (ADN de l’hémoglobine a une Valine apolaire au lieu d’une glutamine polaire)
181
Q

5 types de globules blancs et leurs rôles

A
  1. Granulocyte neutrophile : Phagocyte
  2. Granulocyte éosinophile : Phagocyte + Réduit l’inflammation
  3. Granulocyte basophile : Crée l’inflammation (libère histamine) = signal d’alarme
  4. Monocyte : Fusionnent et deviennent un Phagocyte géant
  5. Lymphocyte : B (produit anticorps) et T (attaque cellules non-reconnues)
182
Q

Comment fonctionne la coagulation sanguine?

A
  1. prothrombine —-(Thromboplastine)–> thrombine
  2. fibrinogène —(thrombine)–> fibrine

La fibrine est un polymère

183
Q

Quels sont les types d’immunités et ce qu’elles contiennent?

A
  1. Immunité innée (non spécifique)
    - 1re ligne : Barrières superficielles (peau, mucus, …)
    - 2e ligne : Défenses internes (5 types : Phagocytes, cellules tueuses naturelles, protéines antimicrobiennes, inflammation, fièvre)
  2. Immunité acquise/adaptative (spécifique)
    - 3e ligne : Immunité humorale (Lympho B) et cellulaire (Lympho T)
184
Q

Quels sont les 5 types de protections de la défense interne (2e ligne de défense) et les décrire

A
  1. Phagocytes (Macrophages, Granulocytes [neutro et éosinophiles]
  2. Cellules tueuses naturelles (reconnaissent une anomalie générale des cellules et les détruisent, détectent les tumeurs, parcourent les tissus)
  3. Protéines anti-microbiennes (Interférons sont produits lorsqu’un virus se réplique dans une cellule, permet d’avertir les autres cellules, pour qu’elles se protègent avec des protéines anti-virales/bactériennes, et avertir les cellules tueuses aussi)
  4. Inflammation
  5. Fièvre
185
Q

Comment fonctionne une inflammation et qui est impliqué?

A

Cellules des tissus :

  • Mastocytes = dégage histamine
  • macrophages = phagocytose
  • cellule dendritique = phagocytose + présente les antigènes à sa surface

Cellules du sang :
-Granulocytes sortent des v.s. (amène du plasma donc de l’eau et ça fait gonfler)

Fonctionnement (en bref) :

  1. Mastocytes libèrent histamine = appel
  2. v.s. se dilatent et augmentent leur perméabilité
  3. phagocytose
186
Q

D’où viennent et où maturent les lymphocytes?

A
  • Viennent de la moelle osseuse rouge
  • Lympho B y maturent
  • Lympho T maturent dans le thymus
187
Q

QU’est-ce qu’un déterminant antigénique?

A

La partie de l’antigène qui se liera à l’anticorps (il y en a plusieurs sur 1 seul antigène)

188
Q

3 types de cellules présentatrices d’antigènes

A
  • Cellules dendritiques
  • Macrophages
  • Lymphocytes B
189
Q

Comment fonctionne une réaction immunitaire acquise humorale

A

1) Rencontre primaire entre Antigène et Lymphocyte B naïf correspondant
2) Prolifération du lympho. B en Lympho. B mémoire et en Lympho. B effecteur (plasmocyte)
3) Lympho. B effecteur (plasmocyte) produit des anticorps

Si rencontre secondaire entre Antigène et lympho. B mémoire, réponse plus rapide

190
Q

Comment fonctionne une réaction immunitaire cellulaire (2 types impliqués)

A

Lymphocyte T est composé de lymphocyte T auxiliaire et cytotoxique

Auxiliaire rencontre l’antigène : Avertit les lympho B et T cytotoxique de se proliférer

Cytotoxique se lie à l’antigène, libère des perforines et granzymes qui détruisent la cellule infectée

191
Q

Une pathologie du système immunitaire = allergie de type 1. Comment ça fonctionne?

A

1) Rencontre primaire, lympho B sécrètent plein d’anticorps (rx humorale)
2) les anticorps se fixent aux mastocytes qui digèrent l’intrus

3) si l’allergène revient, rx entre mastocyte et antigène libère de l’histamine
4) Histamine = sécrétion de mucus, contraction des bronchiole et sortie du liquide des v.s.

192
Q

que comprend le système digestif

A
  • tube digestif

- organes et tissus annexes (glandes salivaires, foie, vésicule biliaire, pancréas)

193
Q

quel est le trajet parcouru par la nourriture (avec les sous-catégories)

A
  1. Bouche et cavité buccale
  2. pharynx
  3. oesophage
  4. estomac (Cardia, fundus, corps, pylore et sphincter pylorique)
  5. intestin grêle (duodénum, jéjunum, iléum)
  6. Gros intestin (caecum, colon [ascendant, transverse, descendant, sigmoïde], rectum)
  7. anus
194
Q

2 sortes de digestion dans le système digestif et leurs sous-divisions

A

digestion mécanique

  • Mastication (bouche)
  • Pétrissage (estomac)
  • Segmentation (intestin grêle)
  • *Péristaltisme à partir de l’oesophage et déglutition dans le pharynx

digestion chimique
-Amylase salivaire (polysaccharides débutent) (salive)

195
Q

les 4 couches du tube digestif et leurs séparations et propriétés

A
  1. muqueuse
    - épithélium à la lumière
    - Chorion : tissu conjonctif (capillaires et tissu lymphoïde)
    - Musculaire-Muqueuse : 2 feuillets de tissu musculaire
  2. sous-muqueuse
    - tissu conjonctif
    - Contient plexus nerveux (terminaisons nerveuses, contrôlent les mvts et les sécrétions)
  3. musculeuse
    - tissu musculaire (2 couches perpendiculaires, 3 dans l’estomac)
    - Plexus nerveux entre les couches
  4. séreuse
    - tissu conjonctif lâche (bcp d’adipocytes)
    - Épithélium simple squameux à la surface
196
Q

rôle de la cavité buccale dans la digestion (3)

A
  • digestion mécanique : mastication
  • digestion chimique : amylase salivaire des glandes salivaires
  • dégustation (bourgeons gustatifs des papilles)
197
Q

Ce que contient la salive

A
  • eau
  • sels minéraux
  • enzymes : Amylase salivaire et Lysozyme (Antibactérien)
  • glycoprotéine (mucus)
198
Q

Particularité de la musculeuse de l’estomac

A

elle a 3 couches au lieu de 2

199
Q

Forme des cellules épithéliales des invaginations de la muqueuse de l’estomac

A

Simples prismatiques

200
Q

2 parties importantes de la muqueuse de l’estomac, le type de cellule qu’on y trouve et ce qu’elles font

A
  1. Cryptes (dans l’épithélium de la muqueuse)
  2. Glandes (dans le chorion de la muqueuse)

(Note : Partout = cellules souches)

Épithélium des cryptes :
1. cellules à mucus (protège et lubrifie l’estomac)

Épithélium des glandes :

  1. Cellules à mucus du collet (protège et lubrifie l’estomac)
  2. Cellules pariétales (sécrètent H et Cl, sécrètent facteur intrinsèque [glycoprot. qui protège la vit. B12)
  3. Cellules principales (Sécrètent pepsinogène, activé en pepsine avec HCl) ++ dans le fundus/corps
  4. Cellules endocrines (sécrètent gastrine, active les cellules pariétales et le mvt de l’estomac) ++ dans le pylore
201
Q

3 structures de la muqueuse intestinale qui augmentent la surface de contact et ce qui les composent

A
  1. plis circulaires (valvules conniventes) (Pli du tissu conjonctif de la sous-muqueuse)
  2. villosités intestinales (Pli du tissu conj. du chorion)
  3. microvillosités
202
Q

Cellules qui composent les 2 sortes d’épithélium importants dans l’intestin grêle

A
  1. Épithélium des villosités (qui sont composés de replis du chorion)
    * épithélium = cylindrique simple

i. Entérocytes
- rôle d’absorption (monosacc., a.a., acides gras)
- Ont les microvillosités sur un côté de la cellule = limbe strié

ii. Cellules caliciformes
- cellules à mucus (protègent et lubrifient)

  1. Épithélium des glandes
    i. entérocytes
    ii. cellules caliciformes
    iii. cellules souches
    iv. cellules endocrines (Sécrètent Cholécystokinine et Sécrétine)
    v. cellules de Paneth (Sécrètent lysozymes anti-bactériennes)
  • *Cholécystokinine = Active la libération de la bile de la vésicule biliaire (produite par le foie) et libère les enzymes pancréatiques
  • *Sécrétine = Active la libération du bicarbonate du pancréas (Base)
203
Q

Quelle est la surface d’absorption de l’intestin

A

400 mètres carrés

204
Q

où vont les nutriments qui sont absorbés?

A

Acides gras = chylifères puis système lymphatique puis quittent au niveau du canal thoracique pour rejoindre la circulation générale

Autres = vaisseaux sanguins

205
Q

De quoi est composée la muqueuse du gros intestin?

A

De cellules caliciformes (qui sécrètent du mucus) en majorité.

Note : Pas de villosité car peu d’absorption à part l’eau

Pas de cellules de Paneth (lysozymes) car flore intestinale de bonnes bactéries

206
Q

Les deux sortes de digestion chimique dans le gros intestin?

A
  • Par les bactéries (putréfaction)

- Par les enzymes de l’intestin grêle qui sont encore là

207
Q

Pourquoi le foie est une glande amphicrine?

A 
Exocrine = bile vers vésicule biliaire
Endocrine = Glucose, protéines plasmatiques, lipoprotéines vers le sang
208
Q

Que contient la bile? (4)

A
  • Cholestérol
  • Sels biliaires (dérivés du cholestérol, émulsionnent les graisses en petites bulles)
  • Bilirubine (pigment biliaire)
  • Électrolytes
209
Q

Pourquoi la vésicule biliaire relâche la bile et où?

A

La musculeuse de la vésicule biliaire est sensible à la cholécystokinine (CCK), relâchée par les cellules endocrines de l’épithélium des glandes de l’intestin grêle.

Ensuite la bile est relachée dans le duodénum via le canal cholédoque

210
Q

Rôles du foie (6)

A
  1. Synthèse de la bile
  2. Maintien du taux de glucose avec insuline et glucagon (glycogénèse et glycogénolyse)
  3. Protéines (Synthèse de protéines plasmatiques et dégradation des acides aminés, qui perdent un ammoniaque qui est transformé en urée)
  4. Stockage de sang
  5. Détoxification avec REL et peroxysomes (Alcool)
  6. Phagocytose
211
Q

Pourquoi le pancréas est une glande amphicrine? et qu’est-ce qu’elle sécrète?

A

Exocrine : Sécrétion liée à la digestion :
-Protéases : Chymotrypsinogène et Trypsinogène (Acinis)
-Prolipase (Acinis)
-Amylase pancréatique (Acinis)
ET : Bicarbonate (Canaux excréteurs)

  • Trypsinogène + Entérokinase de la muqueuse du duodénum –> trypsine
  • *Chymotrypsinogène + Trypsine –> Chymotrypsine

Endocrine :
-Insuline, Glucagon, ..?

212
Q

Comment sont stimulés les acinis du pancréas?

A

La Choléocystokinine (CCK), produite par les cellules endocrines de l’épithélium des glandes de l’intestin grêle, permet d’augmenter la sécrétions des acinis, soit les proenzymes (Chymotrypsinogène, Trypsinogène, Prolipase et Amylase pancréatique).

La sécrétine, aussi produite par les cellules endocrines, permet d’augmenter la sécrétion de bicarbonates par les canaux excréteurs

213
Q

trajet de la digestion chimique des glucides

A
  1. Bouche : Amylases salivaires (–> oligosacc)
  2. Int. Grêle : Amylases pancréatique et salivaires (–> disacc)
  3. Int. Grêle : Enzymes du limbe strié (des entérocytes de l’épithélium des villosités) Maltase, Sucrase et lactase dégradent en monosaccharides
214
Q

Trajet de la digestion des protéines

A
  1. Estomac : Pepsine (–> grosse chaines de polypep.)
  2. Intestin grêle : Trypsine et chymotrypsine (–> chaines d’a.a.)
  3. Intestin grêle : Aminopeptidase (Enzyme du limbe strié des entérocytes de l’épithélium des villosités) et Carboxypeptidase (Pancréas) dégradent en a.a.
215
Q

trajet de la digestion des lipides

A

(Grosses gouttes sont formés dans l’estomac)

  1. Int. grêle : Sels biliaires et phospholipides (–> émulsion puis micelles)
  2. Int. grêle : Lipase pancréatique (–> acides gras + monoglycéride, traversent vers les chylifères)
216
Q

trajet de la digestion d’un acide nucléique

A
  1. Int. grêle : Nucléase pancréatique (ADN/ARN –> Nucléotides)
  2. Int. grêle : Nucléotidase, Nucléosidase, Phosphatase (–> Base azotée, phosphate et sucre)
217
Q

4 pathologies liées au système digestif

A
  1. Diverticulose et diverticulite : Trous dans la muqueuse
  2. Polypes : Excroissances
  3. Pancréatite : Inflammation du pancréas (enzymes sont activées trop vite dans le conduit)
  4. Ictère/Jaunisse : Excès de bilirubine (pigment de la bile)
    - Adulte = Malfonction du foie ou trop grande destruction de globules rouges
    - Bébés = destruction des globules rouges prénataux
218
Q

Comment est régulée hormonalement la digestion?

A
  1. Entrée de nourriture = captée par les nerfs de l’estomac, libère GASTRINE. Gastrine augmente la production de HCl des cellules pariétales (épit. des glandes de l’estomac)
    * Le HCl va activer le pepsinogène en pepsine
  2. Le chyme entre dans le duodénum (après les sphincters pyloriques). Les cellules endocrines de l’épit. des glandes de l’intestin grêle libère la CCK et la sécrétine.
  3. CCK et sécrétine = dans le sang
  4. Arrivent au pancréas (partie exocrine) : CCK stimule la libération de bicarbonate (canaux excréteurs) et Sécrétine stimule la libération des enzymes pancréatiques par les acinis (Chymotrypsinogène, Trypsinogène, Prolipase et Amylase pancréatique)
  5. Arrivent au foie (Partie exocrine) : CCK stimule la contraction de la vésicule biliaire, Sécrétine stimule le foie à en faire d’autre
  6. CCK (si lipide) et sécrétine ralentissent le mvt de l’estomac
  7. Peptide inhibiteur gastrique libéré par le duodénum ralentit l’estomac si sucres et graisses
219
Q

De quoi est composé le système rénal? (4)

A
  1. Reins
  2. Uretère (Reins vers vessie)
  3. Vessie
  4. Urètre (Pipi)
220
Q

Rôles du système rénal

A
  • Régulation (Osmotique, pH, concentration d’ions inorganique, pression artérielle)
  • Conservation
  • Élimination (déchets, toxines, médicaments)
221
Q

les 2 parties du rein

A

Cortex rénal

médulla rénale

222
Q

Nommer en ordre les parties du reins jusqu’à la vessie

A
  1. lobe rénal (contient une pyramide de médulla et un bout de cortex)
    * *Colonnes rénales = entre les lobes
  2. papille rénale
  3. calice mineur
  4. calice majeur
  5. pelvis rénal
  6. uretère
223
Q

2 types de néphrons

A
  • cortical (dans le cortex)

- juxtamédullaire (un peu dans la médulla)

224
Q

Parties du néphron en ordre

A
  1. Partie Corpuscule rénal :
    Glomérule entouré d’une capsule glomérulaire, chaque glomérule a une artériole afférente et efférente
  2. Partie tubule rénal :
    - Tubule contourné proximal
    - Anse du néphron (branches ascendantes et descendantes)
    - Tubule contourné distal
    - Tubule rénal collecteur

PHM2953 (2 decks)

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