Into Systeme Immunitaire Flashcards

1
Q

Définition système immunitaire

A

Ensemble dès mécanisme assurant l’intégrité biologique d’un individus en éliminant les agents dont la prolifération entraînerai une destruction ou une modification de ses constituants.
On retrouve bactérie champignon parasite substance chimique mais aussi les constituant altèré du soi

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2
Q

Définition antigène

A

Toute substance naturelle ou synthétique reconnu par une molecule de reconnaissance du système immunitaire comme les anticorps ou les récepteurs cellulaires. L’agent sera reconnu comme étranger à tort ou à raison: en effet l’antigène peut devenir un allergène si l’organisme le reconnais comme pathogène

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3
Q

Quels sont les objectifs du système immunitaire ?

A

Reconnaître et tolère le soi
Reconnaître et rejeter le non soi
Éliminer antigène qui donne plusieurs réponse immunitaire
Tolérance du non soi

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4
Q

Quelles sont les conséquences du système immunitaire ?

A

Action protectrice et bénéfique via l’élimination de l’agent pathogène si réponse normale et régulée
Si réponse deregulee risque d’hypersensibilité, maladie auto-immune , maladie immunoproliferative, déficit immunitaire.

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5
Q

Qu’est ce que l’immunité inné ?

A

Réaction rapide efficace pas forcément spécifique et immédiate car pas de mémoire. Première reconnaissance du soi et du non soi.
Ne reconnaît pas les antigènes mais reconnaît la famille de pathogènes.
Barrière cutaneomuqueu première défense et réaction local et sur les sites d’attaque du pathogene.

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6
Q

Qu’est ce que l’immunite adaptative ?

A

Intervient lorsque l’immunité innée est débordée, au bout de quelques jours, spécifique à un antigène, efficace contacts répète grâce à la mémoire immunologique. Lymphocyte B et T de plus en plus agressifs et efficace cibles, permet une réponse humorale ou cellulaire et participe au phénomène de la vaccination.

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7
Q

Qu’est ce qu’une cytokine =interleukine

A

Substance solubles secrète par des cellules pour transmettre des informations à d’autres cellules ( réguler activités fonction). Permettent l’interaction entre cellules et cela via les recepteurs spécifiques. Cela peut être endocrine, paracrine, autocrine, juxtacrine.
Les réponses immunitaires dépendent d’un réseau de cytokines et de recepteurs membranaires.
Réponse immunitaire suit une signalisation classique : recepteurs enclenchent signalisation intracellulaire puis la cellule répond en produisant une molécule ou par prolifération.
Plusieurs cellules peuvent produire la même interleukines, la plupart ne sont donc pas spécifiques.
L’interleukine n’a qu’une action possible par contre impossible de savoir a l’avance ce que cela va produire dans le tissus.

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8
Q

Qu’est ce qu’une chémokine ?

A

C’est une sous famille des cytokines qui sont chimiotactiques.
Superfamille de molécules qui par chimiotactisme interviennent dans le développement, le différenciation, la distribution anatomique, la circulation et la fonction effective des cellules du si.
Les cytokines permettent la transmission d’informations entre toutes les cellules tandisque les chemokines sont synthétisée par des cellules du si afin de recruter des cellules du si sur le site de l’infection, elles peuvent uniquement recruter des cellules immunitaires professionnelles.

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9
Q

Comparaison immunité inné et adaptative :

A

Inné :
Composant humoraux: molécules bactéricides, cytokines,compléments
Composant cellulaires:
Cellules à action phagocytaire: polynucléaire,monocyte,macrophage,cellules dendritiques, lymphocytes naturel killer.
Adaptative:
Composant humoraux: anticorps
Composant cellulaires: lymphocyte T et lymphocyte B.

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10
Q

Quelles sont les fonctions de l’immunité innée ?

A

Barrière physique et chimique contre les agents infectieux
Détecté agent infectieux et recrute cellules immunitaire sur le site de l’infection
Activation cascade qui permet activation des cellules et l’élimination des cellules morte et du complexe immun.
Identification et élimination par leucocyte
Participe à l’immunité adaptative via cellules présentatrices

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11
Q

Qu’est-ce que le système PAMPS et PRR ?

A

Les PAMPs sont des motifs très présent et accessible sur les antigènes et autres micro-organisme.
Plusieurs familles de PAMPs et non présente sur les cellules humaines saines.
Chaque groupe de microorganisme possèdent un certain nombre de PAMPs caractéristiques.
PAMPs reconnu par les PRRs qui sont les recepteurs qui reconnaissent motif moléculaire des pathogenes.
Differentes familles :
Recepteurs ca envers
Recepteurs lectines
Toll like recepteurs ( important++)
NOD like réceptif
Mécanisme de communication cellulaire identique:
Motif reconnus par recepteur
Activation signalisation intracellulaire
Réponse specifique

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12
Q

Qu’est ce que le complément de l’immunité innée?

A

Ensemble de protéines circulante ou membranaire dans le sang synthétisée par le foie principalement.
Activation en cascade via agent pathogene ( innée ) ou complexe ac-ag ( adaptative)
3 voie d’activation:
Voie classique Complexe immun
Lectines
Voie alterne
Résultat identique:
Recrutement cellules de l’inflammation+ opsonisation pathogene + élimination pathogene grâce au systeme complément qui possède une activité cytolytique grâce au complexe d’attaque membranaire

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13
Q

Quelles sont les cellules de l’immunité innee

A
Cellules non professionnelles
Cellules professionnelles ( toutes synthétisée moelle osseuse)

Polynucléaires ou granulocyte:
3 familles de polynucleaires:
Neutrophiles ( réaction immunitaire classique) premières cellules à migrer du sang vers foyer infectueux. Phagocytose et et substances toxiques contenue dans les granules et synthèse médiateurs de l’inflammation.
Eosinophiles: granules toxiques contre bactéries et parasites
Basophile: production histamine. Rôle dans l’allergie et contre les parasites.

Monocyte/macrophage: monocyte pas totalement différenciées, se différencient en macrophage dans les tissus. Différentes familles de macrophage car propriété dépend microenvirronnement.
Peuvent internaliser et phagocyter pathogene ou être présentatrice d’antigène. Les ostéoclastes sont des macrophages.

Lymphocyte NK:
Lymphocyte non T et non B qui ne passe pas par le thymus. Pas élimination directe des agents infectieux. Élimine cellules fonction altérée ( cancer cellules infectées) car modification présentation membranaire.

Cellules dendritiques:
Liens immunité innée et adaptative. initiateur clé. beaucoup de sous populations pas encore decouverte. Lors entrée agent pathogenes, cellules dendritiques stimulée ,maturation et grosse production de cytokine permet aux cellules professionnelles inflammatoires d’être sécrétées. Rôle de CPA avec le CMH de classe 2 qui permet l’activation des LT.

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14
Q

Quels sont les caractéristiques de l’immunité adaptative ?

A

Provient des cellules souches lymphoïdes.
Dépend des lymphocytes T ( médiation cellulaire)
Depend lymphocyte B ( médiation humorale)
LB après rencontre avec LT devient plasmocyte et synthétise anti-corps.
Sélection lymphocytaire: gêne qui code pour reconnaissance antigenique ou lymphocyte recombinaison somatique et aléatoire et donne une capacité de reconnaissance presque illimitée.
Réaction immunitaire spécifique: 1 type de recepteur pour 1 pathogene et 1 type récepteur antigenique par lymphocyte
Activation lymphocyte = expansion clonage et mise en place réponse mémoire immunologique.

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15
Q

Quelles sont les cellules de l’immunité adaptative?

A

Lymphocyte B :
Multiplication des immunoglobines a fonction anti-corps qui permet élimination des micro-organismes
Via recepteurs BCR, reconnaît anti-gene spécifique et permet interaction avec LT pour affiner la RI
Différenciation en plasmocytes donc production d’anti-corps différents en fonction de l’environnement et du LT.
Anticorps déclenchent complément ou l’activation d’autres cellules macrophages.

Lymphocyte T:
Helper ou auxiliaire : marqueur CD4+
Participent à la prolifération et différenciation d’autres cellules

Régulateur: marqueur CD4+
Inhibent la prolifération d’autres lymphocytes T effecteurs.
Nécessaire a maintient de la tolérance immunitaire.
Participe au maintient de l’homéopathie.

Cytotoxique: 
Exercent une activité cytolytique
Marqueur CD8+ : reconnaissance antigène avec CMH classe 1
Marqueur CD4+ : avec CMH classe 2
Récemment identifiée

NKT

Gamma-delta

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16
Q

Comment se passe la reconnaissance spécifique de l’antigène?

A

Un récepteur par lymphocyte, répertoire immunologique ( ensemble des recepteurs différents portes par les lymphocytes d’un organismes ~ 10^7 / 10^8
Diversité de reconnaissance antigenique grâce à la maturation des LT et LB et de la recombinaison antigenique des gènes qui codent pour la partie variable des recepteurs BCR et TCR.

17
Q

Quels sont les récepteur spécifiques de l’antigène ?

A

LB: BCR reconnaissance antigène natif : anticorps avec zone transmembranaire
LT:TCR reconnaissance peptide dérive de l’antigène transforme par une CPA présentée par les molécules du complexe majeur d’histocompatibilite.

18
Q

Quelles sont les différentes classe de CMH ?

A

Classe 1: molécule exprimée dson façon quasi-ubiquitaire à la surface des cellules de l’organisme sauf les GR et certaines cellules germinales
Classe 2: retrouvée à la surface des CPA dite professonielles comme les macrophages et les cellules dendritiques.

19
Q

Expliquez le phénomène d’expansion clonât

A

Chaque lymphocyte effecteur porte un type de recepteurs de specificite unique. Interaction de forte affinité entre antigène et recepteurs avec des signaux de costimulations induit une expansion clonage de lymphocyte ayant cette spécificité antigenique.
Cellule naïf donne des clone, dure 4-5 jours soit le temps de l’établissement de la réponse adaptative. Ensuite RI contrôlée par la mort des cellules effectrices. Cellules mémoires persistent.

pour LB:
Cellules dendritiques apportent aux LB l’antigène ou le déterminant antigenique.
Un LB spécifique reconnaît l’antigène et se multiplie par mitose pour donner cellules effectrices et cellules mémoires.(expansion clonale)
Reconnaissance antigène naïf avec recepteurs BCR qui se solubilise pour devenir un anticorps.
Synthèse anticorps puis reconnaissance pour former complexe anticorps antigenes.
Opsonisation,activation cellules specifiques,activation complément, phase effectrices efficace ++++

Pour LT:
Formation moelle osseuse, passage thymus pour devenir CD4+ et CD8+
Contact cellules CPA
Sélection spécifique et expansion clonale
Une partie effecteur et une partie mémoires dans les organes lymphoïdes périphérique ou les ganglions lymphatiques.
LTCD4+ participe médiation via synthèse cytokines différentes en fonction pathologie
LTCD8+ destruction de l’agent via rôle cytotoxique.

20
Q

Qu’est ce que la mémoire immunologique ?

A

Permet réponse effectrices base sur la mémoire spécifique de l’antigène. Réponse plus rapide, intense et prolongée avec une affinité pour l’antigène. A chaque fois nouvelle sélection donc clones de plus en plus spécifiques. Base de la vaccination, premier contact volontaire avec le pathogene, sélection, et au deuxième contact réponse immédiate.