Intersemestral Flashcards

1
Q

La naturaleza hereditaria de todo organismo se encuentra definida por su genoma

A

Cierto

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2
Q

Son clases de transferencia de información general

A

DNA a DNA, DNA a RNA, RNA a
proteína

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3
Q

El proceso donde a partir de una molécula de DNA de doble cadena se producen dos copias casi idénticas de la moléculas, se llama

A

Replicación de DNA

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4
Q

El proceso donde una secuencia de DNA sirve como base para un RNA polimerasa, la cual, sintetiza una hebra complementaria de RNA, se llama

A

Transcripción

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5
Q

El proceso donde se sintetiza una proteína de novo a partir de un mRNA, se llama

A

Traducción

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6
Q

Los pasos de la traducción son: Activación, Iniciación, Elongación, Terminación

A

Cierto

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7
Q

La genética se define como el estudio de

A

Los genes (la herencia)

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8
Q

El genotipo es el resultado de la interacción entre el ambiente y los genes

A

Falso

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9
Q

La genómica nutricional estudia las interacciones entre nuestro perfil genético y los alimentos que consumimos

A

Cierto

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10
Q

Estudia el efecto que hacen de los nutrimentos en la expresión de los genes

A

Nutrigenómica

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11
Q

Estudia como las variaciones genéticas modulan el metabolismo de los alimentos

A

Nutrigenética

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12
Q

La genómica involucra el estudio de las funciones y composición de un solo gen

A

Falso

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13
Q

Describe la función de los genes identificados, los organiza y detalla las rutas genéticas de control que hacen posible la fisiología de un organismo

A

Genómica funcional

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14
Q

El set completo de proteínas y otros productos genios producidos por el genoma

A

Proteoma

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15
Q

Nos permite explicar porque los organismo aunque sean de la misma especie, no son iguales entre sí

A

Variabilidad genética

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16
Q

Es la unidad discreta del genoma formada por la agrupación lineal de gene y otro segmentos de DNA

A

Cromosoma

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17
Q

Los cromosomas homólogos son un par de cromosomas que presentan el mismo tipo de
información, pero que provienen de progenitores distintos

A

Cierto

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18
Q

Es el lugar específico de un gen

A

Locus

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19
Q

Son las posibilidades de expresión o formas alternativas de un gen en un mismo locus

A

Alelos

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20
Q

Un individuo que para un gen dado tiene tiene en cada cromosoma homólogo el mismo tipo
de alelo, por ejemplo, AA o aa, se llama homocigoto

A

Cierto

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21
Q

Los nucleótidos están formados por

A

un ácido fosfórico, un azúcar y una base nitrogenada

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22
Q

Bases nitrogenadas de dos anillos llamadas púrinas son Adenina y Guanina

A

Cierto

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23
Q

La timina es exclusiva del ADN

A

Cierto

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24
Q

Un gen es un segmento de ADN que lleva codificada la información para un determinado
carácter.

A

Cierto

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25
Q

En un cromosoma pueden existir multitud de genes diferentes.

A

Cierto

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26
Q

Los cromosomas homólogo tienen los mismos genes pero ubicados en diferente posición.

A

Falso

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27
Q

Un codon es

A

un triplete, es decir una secuencia de tres bases nitrogenadas que codifican
un aa.

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28
Q

Transporta aminoácidos hasta los ribosomas para formar proteínas.

A

ARN transferente

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29
Q

El ARN consta de dos cadenas de nucleótidos, que pueden ser adenina, guanina, citosina y
uracilo

A

Falso

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30
Q

Menciona cuales con las ciencias ómicas:

A

Genómica, transcriptómicas, proteomica,
metabolomica, nutrigenomica, farmacogenomica.

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31
Q

Son genes duplicados que han perdido su función.

A

Pseudogenes

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32
Q

Son secuencias de ADN que pueden moverse autosuficientemente a diferentes partes del
genoma

A

Transposones

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33
Q

Son secuencias cortas de ADN repetidas dispuestas en forma de tándem o bloque.

A

ADN satélite

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34
Q

Las secuencias reguladoras potencian o previenen la transcripción génica.

A

Cierto

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35
Q

Muchas regiones del ADN no codificante se transcriben a ARN.

A

Cierto

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36
Q

Es una alteración en la secuencia de ADN

A

Mutación

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37
Q

Es la presencia de dos o más genotipos (alelos) en una población

A

Polimorfismo genético

38
Q

Los tipos de mutaciones puntuales son

A

Sustitución de una base deADN y cambio de marco
por inserción o eliminación.

39
Q

Las mutaciones por sustitución de una base de ADN siempre son sinónimas

A

Falso

40
Q

La hibridación es la cruza entre especies A y B relacionadas que puede dar descendencia
fértil.

A

Cierto

41
Q

Origen de la variabilidad genética se debe a Hibridación, transferencia horizontal de genes
y simbiosis

A

Cierto

42
Q

Es un cambio de base único en una secuencia de ADN que ocurre en más del 1 % de una
población grande

A

SNP

43
Q

Una persona se diferencia de otra en 10 millones de pares de bases (pb).

A

Cierto

44
Q

Las variaciones que son evidentes bajo ciertas condiciones, por ejemplo, susceptibilidad al
cáncer de pulmón son

A

variaciones latentes.

45
Q

Los SNP se encuentran en la región codificante y (principalmente) regiones no codificantes

A

Cierto

46
Q

Los SNP cercanos a un gen particular actúan como un marcador para ese gen.

A

Cierto

47
Q

Es un con unto de marcadores genéticos, estrechamente vinculados presentes en un
cromosoma que tienden a heredarse juntos

A

Haplotipo

48
Q

Los SNP son la forma menos frecuente de variaciones de ADN

A

Falso

49
Q

Son proteínas que s unen a secuencias específicas de ADN para reconocer el sitio donde la
transcripción ha de comenzar.

A

Factores de transcripción.

50
Q

Esta compuesto por secuencia específica de ADN localizado antes de donde se encuentra
el punto de inicio de la transcripción

A

Promotor

51
Q

La caja TATA es un ejemplo de

A

Promotor

52
Q

Se unen a secuencias específicas de AND e inhiben sus transcripción

A

Proteínas represoras

53
Q

Los receptores nucleares RNs no son factores transcripcionales.

A

Falso

54
Q

Los receptores nucleares RNs necesitan ser activados por un ligando

A

Cierto

55
Q

Los RNs huérfanos, tienen ligados bien identificados

A

Falso

56
Q

Los elementos de respuesta a hormonas (HREs) son:

A

Regiones especificas de ADN

57
Q

Los correguladores transcripciones, se unen a los RNs a través de sus dominios de transactivación (AF-1 y AF-2).

A

Cierto

58
Q

El receptor nuclear kappa b (NF-kB) esta asociado a procesos de inflamación

A

Cierto

59
Q

Los ácidos grasos saturados activan a NF-kB y por lo tanto producen respuestas negativas como hiperglicemia

A

Cierto

60
Q

Los ácidos grasos mono y poliinsaturados activan a NF-Kb lo que se traduce en un aumento de los trastornos cardiovasculares

A

Falso

61
Q

PPARa disminuye la oxidación de grasas en músculo

A

Falso

62
Q

Aumenta la acción de la insulina en músculo

A

PPARy

63
Q

Aumenta el gasto de energía en músculo.

A

PPARb/d

64
Q

Estrechamente relacionado con la protección del sistema nervioso ya que a través de la
activación de PPARy disminuye la producción de citoquinas inflamatorias

A

DHA

65
Q

El EPA modula diferencialmente la adipogénesis y reduce el tamaño de la gota lipídica en los adipocitos debido a que disminuye la expresión del PPARy.

A

Cierto

66
Q

Modula el peso corporal, puede prevenir el desarrollo de ciertos tipos de cáncer, protege el desarrollo de la ateroesclerosis y la enfermedad cardiovascular

A

Ácido linoleico conjugado

67
Q

El colesterol regula la expresión de las proteínas SREBP

A

Cierto

68
Q

Factor de transcripción que induce la expresión del gen que codifica a la enzima piruvato-
quinasa L-PK) en respuesta a altas concentraciones de glucosa

A

ChREBP

69
Q

El factor ChREBP puede considerarse como un mediador de la conversión de un exceso de
lípidos en carbohidratos.

A

FALSO

70
Q

La activación de ChREBP ocurre en altos niveles de carbohidratos y al inactivación frente a
bajos niveles

A

Cierto

71
Q

Su función primordial es regular de forma específica de tejido el metabolismo del colesterol
y la litogenesis de novo.

A

LXRa

72
Q

SREBP-1c y ChREBP son dianas de LXR.

A

Cierto

73
Q

SREBP-1c y ChREBP son dianas de LXR.

A

Cierto

74
Q

La vitamina E (homologo de a-tocoferol) en cantidades elevadas puede ser pro carcinogénica en pacientes diagnosticados

A

Cierto

75
Q

Las secuencias reguladoras potencian o previenen la transcripción génica

A

Cierto

76
Q

Vitamina C esta involucrada en la expresión genética hepática.

A

Cierto

77
Q

Elemento traza esencial con funciones de cofactor en un gran número de proteínas del
metabolismo intermediario, rutas de secreción de hormonas y mecanismos de defensa.

A

ZINC

78
Q

Actúan como biocatalizadores, es decir, facilitan la ocurrencia de las reacciones químicas
dentro de la célula

A

Enzimas

79
Q

Hemoglobina, hemocianina, ferritina, lipoproteínas son ejemplos de

A

Proteinas de transporte

80
Q

La actina y la miosina son proteínas móviles.

A

Cierto

81
Q

Las histonas que forman parte de los cromosomas son proteínas estructurales.

A

Cierto

82
Q

. Son proteínas de defensa, excepto:

A

Calcitonina

83
Q

Es la estrucutra de las proteínas que forman las interacciones internas de los aa
funcionales covalentes.

A

Estructuras secundarias

84
Q

Proteínas formadas por dos monederos diferentos.

A

Heterodimicas

85
Q

La desnaturalización se puede producir por cambio de temperatura y variaciones de pH.

A

Cierto

86
Q

En la era post.genómica se pueden estudiar muchos genes a al vez.

A

Cierto

87
Q

Técnica que permite al mismo tiempo la amplificación de una parte específica de cADN y su
cuantificación de forma absoluta.

A

RQ-PCR

88
Q

En estudios de nutrigenómica es el enfoque donde no se selecciona ningún componente a
priori, sino que se plantea una intervención nutricional y se estudian los cambios a nivel
global.

A

Holistic Approches

89
Q

Estudios de interacciones entre proteínas, con metabolitos o ingredientes bioactivos

A

Proteomica funcional

90
Q

Estudian las interacciones entre el genoma del individuo y el genoma de su microbiota intestinal más factores ambientales

A

Nutrimetabolomica.