Interações virus-célula

Question 1

Quais as etapas de forma geral do ciclo infecioso ou ciclo replicativo viral?

Answer 1

1. vírus liga-se a célula viva
2. produz cópias do seu genoma
3. forma novas partículas
4. liberta centenas ou milhares de novos vírus que podem infetar novas células

Question 2

Quais as 3 etapas precoces do ciclo replciativo?

Answer 2

Ligação
Penetração
Descapsidação

Question 3

Quais as 3 etapas tardias?

Answer 3

Morfogenese
libertação
maturação

Question 4

Que macromoleculas são sintetizadas entre as etapas precoces e as tardias?

Answer 4

RNAm
proteínas estruturais e não estruturais
genoma viral

Question 5

O que ocorre na ligação?

Answer 5

Ligação entre as proteínas de superfície do vírus e os recetores da membrana da célula alvo.

Question 6

Os receptores das membranas celulares podem ter vários papeis fisiológicos:

Answer 6

• Receptores de citocinas (CCR5, CXCR4)
• Receptor do complemento (CD21)
• Factores de adesão celular (ICAM-1)

Question 7

A interação da ligação é específica entre vírus e recetor?

Answer 7

Sim. se soubermos o recetor do vírus, sabemos as células que o vírus infeta. ex: se o recetor do vírus HIV é o CD4, então as células que ele infeta são os linfócitos T CD4 e tudo o que expressar CD4 na superfície

Question 8

Quais as proteínas virais de ligação do HIV, EBV, Influenza, Adenovirus e Poliovirus?

Answer 8

HIV - gp 120 (involucro)
EBV - gp 350 (involucro)
INFLUENZA Hemaglutinina (involucro)
ADENOVIRUS - Proteínas II e IV (cápside)
POLIOVIRUS - VP I (cápside)

Question 9

Que agentes impedem a etapa de ligação do vírus a celula?

Answer 9

anticorpos neutralizantes

Question 10

A etapa da ligação do virus à celula alvo resulta:

Answer 10

numa série de alterações estruturais
no vírus e na membrana da célula

Question 11

A penetração depende:

Answer 11

• da etapa da ligação
• da temperatura e do pH da célula (somente uma célula
  viva permite a penetração de um vírus)
• do mecanismo

Question 12

Que mecanismos de penetração existem e que vírus estão associados aos mesmos?

Answer 12

• Endocitose (Influenza, Adenovirus)
• Fusão com a membrana citoplasmática (HIV, Herpesvírus,
  Paramyxovirus)

Question 13

Como se dá a penetração pelo mecansimo de fusão com a membrana citoplasmática? Quais os vírus que fazem este mecanismo?

Answer 13

os virus que usam este mecanismo têm uma proteina de fusão que ajuda na fusão lipidica entre os lipidos da capside e os lipidos da membrana da célula. HIV, Herpesvírus,
Paramyxovirus

Question 14

Como se dá a penetração por endocitose? Quais os vírus que fazem este mecanismo?

Answer 14

Ligam-se a recetores especificos, a membrana vai envaginar e criar uma vesicula com o virus la dentro, entrando assim no citoplasma. Influenza, Adenovirus

Question 15

Qual dos mecanismos de penetração é mais usado pelos virus?

Answer 15

endocitose

Question 16

Em que consiste a descapsidação?

Answer 16

desagregação da estrutura proteica da cápside viral para libertar o genoma viral no citoplasma da célula

Question 17

Com a descapsidação e o ácido nucleico disponível, o que vai ocorrer?

Answer 17

Os genes virais vão ser expressos, culminando na produção de moléculas que vão formar a cápside, involucro, enzimas, proteínas e novas cadeias de DNA/RNA para formar a nova partícula viral

Question 18

Os virus vão ter diferentes processos de sintese de partículas virais. Para vírus DNA:

Answer 18

O DNA viral vai produzir mRNA que será traduzido e dará origem a proteínas que após a conformação final se transformam em novas partículas virais

Question 19

Os virus vão ter diferentes processos de sintese de partículas virais. Para vírus RNA +:

Answer 19

o RNA viral + é usado como mRNA e produz proteínas virais. Algumas proteínas são RNA polimerases dependentes e geram RNA - e RNA + igual ao genómico que vai continuar o ciclo de replicação

Question 20

Os virus vão ter diferentes processos de sintese de partículas virais. Para vírus RNA -:

Answer 20

O RNA não pode ser usado diretamente como mRNA. A RNA polimerase RNA dependente já contida na partícula viral forma mRNA + que produz proteínas virais

Question 21

retrovirus (vírus RNA)

Answer 21

Transcriptase reversa cria hidrido DNA:RNA. É sintetizado dsDNA que se integra no genoma. A partir daqui cria mRNA e RNA genómico

Question 22

Como ocorre a libertação dos viriões?

Answer 22

• por gemulação (vírus com involucro)
• por lise (virus nus e alguns com involucro)
• por exocitose
• aquisição dos constituintes da membrana
  
  • constitui um mecanismo de virulência. quando vírus leva consigo conteudo da membrana citoplasmática “self”. a partícula viral é mascarada com a parte self

vírus com involucro tem de furar membrana
virus sem involucro vai diretamente

Question 23

Porque é que a aquisição do involucro é vantajosa?

Answer 23

Como o involucro é formado por partes da membrana celular do hospedeiro - “self” o sistema imunitário não reconhece como um corpo estranhoa partícula viral é mascarada com a parte self

Question 24

Tios os vírus:

Answer 24

formação das unidades da cápside
constituem a cápside
inserem o acido nucleico no interior da capside
saem da célula. alguns adquirem involucro e tornam-se virioes maduros/infeciosos mas nem todos

Question 25

Como ocorre a saída do virus da celula?

Answer 25

Não é ao acaso, é de forma polarizada. O virus é libertado do lado que é mais conveniente infetar as células vizinhas

Question 26

Quais alguns fatores determinantes do tropismo viral?

Answer 26

Estado de activação/diferenciação celular
‣ Presença de proteínas celulares envolvidas na transcrição
(oligodendrócitos/Vírus JC)
‣ Presença de proteases celulares (Triptase/Vírus influenza)

Question 27

Dê um exemplo de um vírus com tropismo para um tecido

Answer 27

Virus influenza apresente tropismo para o epitélior respiratorio

Question 28

Da interação de um vírus com uma célula suscetivel podem surgir 4 tipos de infeções:

Answer 28

1. Infeção produtiva - em células permissivas. há produção de particulas virais.
2. Infeção restritiva - células permissivas de forma transitória. pequena produção de particulas
3. Infeção abortiva - células não permissivas. não há produção de particulas virais
4. infeção latente - células permissivas que ficam infetadas. o genoma permanece sem as destruir. não há produção de particulas virais

Question 29

Quais as consequências morfológicas da replicação viral?

Answer 29

efeito citopatico (arredondamento das células, formação de sinsicios)
corpos de inclusão - corpos de negri

Question 30

o que são sincicios?

Answer 30

células gigantes, multinucleadas derivadas da fusão de varias células individualizadas

Question 31

Quais as consequências fisiológicas/bioquimicas da replicação viral?

Answer 31

paragem ciclo celular, alteração no citoesqueleto

Question 32

Em que virus os corpos de negri aparecem e servem para o diagnostico da doença?

Answer 32

virus da raiva. aparecem nos neuronios

Question 33

Qual a diferença entre virulência e patogenecidade?

Answer 33

• patogenecidade - capacidade de um vírus de causar doença. é qualitativo. ou é ou não é. ex: o vírus suíno não é patogénico para o homem.
• virulência - Refere-se ao grau ou amplitude da patologia provocada por um vírus. os vírus patogénicos podem ter mais ou menos virulência. depende do portador mas também do vírus em si (modo de ação, células que ataca, etc)

Question 34

O HSV-1 (A) tem 10 particulas virais. O HSV-1 (B) TEM 10000 e ambos provocam a morte. qual o mais virulento?

Answer 34

O A é mais virulento. enquanto que o B precisa de 10000 para causar a morte no ratinho, o A para produzir o mesmo efeito só precisa de 10 partículas virais.