Inorganica

Question 1

Differenza esotermica e esoergornica

Answer 1

Esoergonica-rilascia energia nei prodotti
Esotermica-rilascia calore nei prodotti

Question 2

Cosa è un diastereoisomero?

Answer 2

In chimica sono diastereoisomeri due stereoisomeri che non sono l’uno l’immagine speculare dell’altro.

Question 3

Reazioni del benzene

Answer 3

Sostituzione elettrofila aromatica.

Question 4

La conformazione sfalsata degli idrogeni che caratteristiche comporta?

Answer 4

Minor energia e maggior stabilità perché gli idrogeni di un carbonio risentono meno delle forze repulsive del secondo carbonio rispetto alla conformazione eclissata.

Question 5

Prodotto ossidazione alcol secondario

Answer 5

Chetone

Question 6

Quando una molecola viene detta achirale?

Answer 6

Sovrapponibile alla sua molecola speculare.

Question 7

Regola di Markovnikov

Answer 7

In una reazione di addizione elettrofila l’idrogeno si lega al carbonio più idrogenato del doppio legame, in questo modo forma un carbocatione secondario, se non facesse così formerebbe un carbocatione primario che è meno stabile, mentre l’elettrofilo si unisce all’altro carbonio.

Question 8

A cosa serve la configurazione R S?

Answer 8

Per determinare la disposizione di uno stereocentro chirale.

Question 9

Come è formato un estere?

Answer 9

Gruppo Carbossilico+alcolico (R-COO-R)

Question 10

Proprietà fisiche alcoli e tioli

Answer 10

I Tioli (SH) hanno solubilità e temperatura di ebollizione minore di quella degli alcoli perché lo zolfo è meno elettronegativo dell’ossigeno.
I tioli sono acidi più forti degli alcoli siccome il legame SH tende a cedere più facilmente protoni.

Question 11

Quale è la differenza tra un etere e un estere?

Answer 11

L’etere è un ponte di ossigeno tra due radicali alchilici l’estere è formato da un gruppo Carbossilico+alcolico (R-COO-R)

Question 12

Anfipatica

Answer 12

Molecola che presenta sia un gruppo idrofilo che uno idrofobico.

Question 13

Cosa è un composto meso?

Answer 13

Quando una molecola formata da coppie di stereoisomeri viene divisa a metà e forma composti speculari.

Question 14

Proprietà fisiche dovute al legame degli Eteri

Answer 14

Non formano legami H solo interazioni dipolo dipolo, il punto di ebollizione è di poco superiore a quello degli alcani corrispondenti e inferiore agli alcoli. Leggermente solubili in H2O gli eteri a basso peso molecolare.

Question 15

Reazioni alcani

Answer 15

Alogenazione o sostituzione radicalica e ossidazione(combustione)

Question 16

Isomero Costituzionale

Answer 16

Composti che hanno la stessa formula molecolare ma diversa formula di struttura

Question 17

Da cosa è definita la priorità nella configurazione RS?

Answer 17

Direttamente proporzionale al numero atomico.

Question 18

Come si fa a definire il numero di enantiomeri?

Answer 18

Si eleva il numero di centri chirali a 2.

Question 19

Differenza proprietà fisiche ammine 1 2 3

Answer 19

Il legame H-N-H a causa della minor elettronegatività di N rispetto all’ossigeno rende le ammine meno solubili in acqua e con una minor temperatura di ebollizione rispetto agli alcoli. Le ammine terziarie non formano legami H.

Question 20

Prodotto ossidazione alcol primario

Answer 20

Aldeide

Question 21

Stereoisomero

Answer 21

Composti che hanno la stessa formula molecolare i cui sostituenti sono legati allo stesso C ma in posizione diversa (dx, sx).

Question 22

Ammina più acido forte

Answer 22

Sale solubile in acqua

Question 23

Quali ammine possono formare legami a idrogeno intermolecolari?

Answer 23

Le ammine primarie e secondarie, le terziare possono formare legami H con H2O.

Question 24

Differenza temperatura di ebollizione tra un alcano e un alcol

Answer 24

Un alcol ha una temperatura di ebollizione maggiore grazie ai legami idrogeno che instaura con il gruppo ossidrile. Gli alcani essendo molecole non polari composte solo da H e C, possiedono come forze intermolecolari solo le forze di London.

Question 25

Isomeria Cis e Trans, dove si trovano i sostituenti?

Answer 25

Trans- sfalsati rispetto al piano della molecola.
Cis- i sostituenti sono dalla stessa parte rispetto al piano della molecola

Question 26

Prodotto riduzione acido carbossilico

Answer 26

Aldeide

Question 27

Quando una molecola viene detta chirale?

Answer 27

Quando una molecola non è sovrapponibile alla sua molecola speculare.