Inmunología ENARM Flashcards
Cromosoma en que se encuentran los genes del Complejo Mayor de Histocompatibilidad
Cromosoma 6
Características de los Ag timo dependientes
De tipo proteico, clonas de memoria.
Ej. vacuna conjugada 13v del neumococo
Características de los Ag timo independientes
De tipo polisacárido, no generan memoria.
Ej. vacuna polisacárida 23v del neumococo
Responsable de la transmutación de IgM a las clases
CD40 en linfocitos B y APC y CD40L en linfocitos T
Hay un defecto en CD40L de LTh. Se presenta con infecciones piógenas sinopulmonares y diarrea crónica por oportunistas, en edades muy tempranas. Niveles bajos de IgG, IgA e IgE
Síndrome de Hiper-IgM
Características de la inmunidad innata
Limitada, codificada por línea germinal. No genera memoria.
Barreras externas, complemento, MO, neutrófilos, NK.
TRL -> PAMPS -> NFkB -> citocinas
Citocinas involucradas en inmunidad innata
TNF, IL-1, IL-12, IL-10, IL-6, INF a y b
Características de la inmunidad adaptativa
Amplia, recombinación somática de segmentos génicos. Genera memoria.
Linfocitos T y B, Ac en superficies epiteliales, Ig.
Respuesta humoral y celular
Tipo de inmunidad donde se encuentran los anticuerpos producidos por LB que actúan sobre microorganismos extracelulares y sus toxinas
Inmunidad humoral. Origen adaptativo.
Su deficiencia se manifiesta después de los 6 meses.
Tipo de inmunidad donde se obtiene respuesta de LT y sus productos vs microorganismos intracelulares
Inmunidad celular. Origen germinal.
Su deficiencia se manifiesta desde el 1° mes de nacimiento.
Menciona los tipos de células presentadoras de antígenos
Linfocitos B, macrófagos, células dendríticas
Citocinas involucradas en inmunidad adaptativa
INF g, IL-2, IL-4, IL-5, TGF
En qué células se expresa el CMH tipo II
En CPA
Interleucina inductora de linfocitos Th1
IL-12.
El Th1 secreta entonces INF g.
Relacionado con autoinmunidad
Interleucina inductora de linfocitos Th2
IL-4.
El Th2 secreta entonces más IL-4.
Relacionado con alergias
Características del Interferón gama
Secretado por LTh1 y NK, activa a los macrófagos, genera granulomas
Principal factor quimiotáctico de neutrófilos
IL-8
Infección que afecta piel de manera difusa, facies leonina, alta carga bacteriana con baja inmunidad celular y gran respuesta Th2
Lepra lepromatosa
Tx: Dapsona, rifampina y clofazimina
Infección que se presenta con placas de piel sin vello, hipoestésicas, con baja carga bacteriana y alta inmunidad celular y gran respuesta Th1
Lepra tuberculoide
Tx: dapsona y rifampina
Deficiencia del inhibidor de esterasa C1. Hay activación no regulada de kalicreína, lo que lleva a niveles elevados de bradicinina y bajo C4
Angioedema hereditario
Tratamientos para inmunodeficiencias primarias
Neutropenias: GCSF (filgastrim)
Hipogamaglobulinemias: IgIV
Defectos de LT o de fenotipo único: Trasplante de MO
Caracterizada por falla del medro, diarrea crónica, algodoncillo, infecciones recurrentes virales, bacterianas, parasitarias y fúngicas, debido a linfopenia (T y B) e hipogamaglobulinemia
Inmunodeficiencia combinada severa.
Síndrome de Ommen si se debe a mutación en RAG (defecto de recombinación VDJ)
Caracterizada por mutación en gen WAS, donde los leucocitos y plaquetas no pueden reconocer el citoesqueleto de actina y no hay presentación de Ag.
Trombocitopenia, eczema, infecciones piógenas recurrentes. Bajos IgG e IgM
Síndrome de Wiskott-Aldrich
Caracterizada por deficiencia de LTh17 debido a una mutación en STAT3, por lo que no hay adecuado reclutamiento de neutrófilos hacia sitios de infección.
Abscesos de Staph, retención de dientes de leche, eczema, fracturas patológicas, infecciones sinusales, atopia.
IgE >1000, eosinofilia
Síndrome de hiper-IgE o Síndrome de Job
