INMUNOLOGÍA BÁSICA Flashcards
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE ¿Cual es la primera barrera de la respuesta inmune?(X1) ¿de que se encarga? (X1)
Las barreras naturales: piel, mucosas, etc
Son barreras mecanicas y biologicamente activas encargadas de la renovación rápida para eliminar el patógeno unido a ellas
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE Brazos en los que se divide la inmunidad (x2)
- Inmunidad natural o innata
2. Inmunidad adaptativa
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE ¿Cuando actúa la barrera adaptativa?
después de 5 días de la aparición de la infección, durante los cuales se va preparando.
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE ¿Por qué disminuye el tiempo de actuación de la inmunidad adaptativa en una segunda exposición? (X2)
- Porque tiene memoria: mejora la velocidad e intensidad
2. Porque es muy específica
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE Moléculas solubles: receptores de la inmunidad natural (x3)
Lectinas
PCR
LBP
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE Moleculas solubles: receptores de la inmunidad adquirida (x1)
Anticuerpos (Igs)
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE Moleculas solubles: de amplificación y modulación de respuesta (x3)
Complemento
Citocinas
Quimiocinas
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE Moleculas de mb celular: receptores de inmunida natural (x4)
CD14
Receptores del complemento
TLR
Scavanger
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE Moleculas de mb celular: de amplificacion y modulacion de respuesta (x5)
De adehesión Receptores de quimiocinas Receptores de citocinas Moleculas co-estimulantes Moleculas co-receptorasq
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA Caractersticas principales de esta (x3)
- Es la primera que actúa
- Poco específica
- No tiene memoria
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA Celulas que incluye (x5)
Fagocitos (macrofagos y neutrofilos) Mastocitos Celulas dendríticas Celulas plasmáticas Granulocitos
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA Función de las celulas epiteliales (x2)
Hacen de barrera
Son capaces de producir antibióticos naturales (peptidos cationicos antibacterianos que transportan inmunoglob de un lado a otro de la barrera)
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE ¿Cual es la primera barrera de la respuesta inmune?(X1) ¿de que se encarga? (X1)
Las barreras naturales: piel, mucosas, etc
Son barreras mecanicas y biologicamente activas encargadas de la renovación rápida para eliminar el patógeno unido a ellas
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE Brazos en los que se divide la inmunidad (x2)
- Inmunidad natural o innata
2. Inmunidad adaptativa
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE ¿Cuando actúa la barrera adaptativa?
después de 5 días de la aparición de la infección, durante los cuales se va preparando.
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE ¿Por qué disminuye el tiempo de actuación de la inmunidad adaptativa en una segunda exposición? (X2)
- Porque tiene memoria: mejora la velocidad e intensidad
2. Porque es muy específica
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE Moléculas solubles: receptores de la inmunidad natural (x3)
Lectinas
PCR
LBP
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE Moleculas solubles: receptores de la inmunidad adquirida (x1)
Anticuerpos (Igs)
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE Moleculas solubles: de amplificación y modulación de respuesta (x3)
Complemento
Citocinas
Quimiocinas
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE Moleculas de mb celular: receptores de inmunida natural (x4)
CD14
Receptores del complemento
TLR
Scavanger
#INTRODUCCIÓN, RESPUESTA INMUNE Moleculas de mb celular: de amplificacion y modulacion de respuesta (x5)
De adehesión Receptores de quimiocinas Receptores de citocinas Moleculas co-estimulantes Moleculas co-receptorasq
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA Caractersticas principales de esta (x3)
- Es la primera que actúa
- Poco específica
- No tiene memoria
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA Celulas que incluye (x5)
Fagocitos (macrofagos y neutrofilos) Mastocitos Celulas dendríticas Celulas plasmáticas Granulocitos
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA Función de las celulas epiteliales (x2)
Hacen de barrera
Son capaces de producir antibióticos naturales (peptidos cationicos antibacterianos que transportan inmunoglob de un lado a otro de la barrera)
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA: CÉLULAS Tipos de celulas presentadores de ag (APC) en linfocitos T (x3)
Celulas dendriticas
Macrofagos
Linfocitos B (en inmunidad adaptativa)
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA: CÉLULAS Tipos de granulocitos (x4) y función de cada uno (x2)
- Neutrófilos: fagocitosis y destrucción de patogenos intracel
- Eosinófilos: antiparasitarios multicelulares y respuesta alergica
- Basófilos: inmunidad mucosas y repuesta alergica
- Mastocitos: inmunidad mucosas y respuesta alergica
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA: CÉLULAS Tipos de celulas que participan (x3)
Presentadoras de Ag en linfocitos T (APC)
Granulocitos
Celulas NK
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD ADAPTATIVA Características principales (x2)
Es específica
Tiene memoria
#INTRODUCCIÓN, INICIO DE RESPUESTAS INMUNITARIAS ¿Qué moléculas o patrones celulares asociados a los microorganismos reconocen los receptores de la inmunidad innata? (X2) y qué se asocia cada uno de estos patrones (x1)
- PAMPs : patógenos
2. DAMPs : señales de peligro o daño
#INTRODUCCIÓN, INICIO DE RESPUESTAS INMUNITARIAS ¿Qué receptores reconocen las moléculas PAMPs y DAMPs? (X1) ¿que dos tipos hay de estos?
Los receptores PRR
- PRR solubles (lisozima, defensinas, pentrxinas…)
- PRR de mb celular (TLR, NLR, scavanger, CD14…)
#INTRODUCCIÓN, INICIO DE RESPUESTAS INMUNITARIAS ¿Que tipo de patógenos NO reconocen los receptores PRR de la inmunidad innata? (x1) ¿qué ventaja le otorga esto a la inmunidad innata? (X1)
Patógenos propios.
Esto permite a la inmunidad innata distinguir entre elementos propios e impropios
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD INNATA, REACCIONES INFLAMATORIA Síntomas de la inflamación (x5)
- Dolor
- Calor
- Rubor
- Inflor
- Perdida de funcionalidad
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD INNATA, REACCIONES INFLAMATORIA Característica de las celulas endoteliales post-capilares (X1)
Son permeables a cleulas y plasma
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD INNATA, REACCIONES INFLAMATORIA Cuál es la función de citocinas (TNFalfa) e interleucina (IL1)? (X1)
Activan endotelio incrementando adhesión y permeabilidad
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD INNATA, ADHESIÓN Y PARADA DEPENDIENTE DE LA ACTIVACIÓN DEL ENDOTELIO ¿Qué función cumplen las citocinas secretadas al endotelio? (x1)
Activan la expresión de factores de adhesión, que puedn ser:
- Fuertes (arresto)
- Débies (rolling)
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD INNATA, ADHESIÓN Y PARADA DEPENDIENTE DE LA ACTIVACIÓN DEL ENDOTELIO ¿Qué elementos intervienen en el rolling de factores de adhesión débiles (x3) y en el arreto de factores de adehesión fuertes (x2)?
En rolling:
- Selectinas
- Mucinas
- Quimiocinas que atraen celulas del SI a la zona infectada
En arresto:
- ICAMs
- Integrinas
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS ¿En qué consiste el fenómeno de la contracción? (X2)
- Consiste en el suicidio de los linfocitos una vez que el antígeno ha sido eliminado
- Vuelven a su estado basal de equilibrio (linfocitos de memoria)
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS ¿Qué linfocitos conforman el estadoo basal de memoria de los linfocitos? (X1)
Linfocitos T y B de memoria
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS Tipos de linfocitos según su estado de activación (x2)
- Naive o verges
2. Activados o efectores
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS ¿Que necesitan los linfocitos naive de tipo T para ser activados? (X1)
Necesitan celulas dendriticas para que les activen a traves de la presentación antigénica
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS ¿Que ocurre con la mayoria de linfocitos de memoria? (X1) ¿y con el resto? (X1)
La mayoria se suicidan
Los que sobreviven son los linfocitos de memoria
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS Tipos de linfocitos efctores de memoria (x2)
- De memoria central (volverán a ser naive)
2. De memoria efectora (actúan en la siguiente exposicion y mueren)
#INTRODUCCIÓN, CLASIFICACIÓN DE LINFOCITOS ¿Qué peculiaridad tienen los linfocitos T? (X1)
Que cualquier tipo de linfocito T necesita presentación antigénica (independientemente de su grado de activación)
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA Precursores de los anticuerpos (X2)
Linfocitos B -> celulas plasmaticas -> anticuerpos
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA ¿Para que procesos son importantes los anticuerpos? (X4)
- Forman inmunocomplejos uniendoose al antígeno
- actúan en la vía del complemento
- Neutralizan el antígeno al unirse a este
- Estimula la desgranulación de celulas que tienen resceptores a anticuerpos
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA Funcion de los linfocitos Th (helpers) (x3)
- Activan macrófagos
- Activan linfocitos B (lo que provoca que se diferencien a celulas plasmaticas)
- Activan respuesta citotóxica
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA Función de los linfocitos Tc o citotoxicos (x1)
Matan celula infectadas por virus y celulas tumorales (virucidicas)
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA, RECEPTORES DE ANTIGENOS DE LOS LINFOCITOS Receptores de los linfocitos (x2) y qué son cada uno (x1)
- Receptores de linfocitos B: BCR -> son inmunoglobulinas de superficie
- Receptores de linfocitos T: TCR -> son de la familia de las inmunoglobulinas pero son moleculas distintas
#INTRODUCCIÓN, INMUNIDAD INNATA VS ADQUIRIDA Diferencias en cuanto a caractristicas (x4) y en cuanto a compontnes (x3)
Mirar taba pag 18
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI Tipos de organos linfoides (x2) y subtipos de cada uno (x3)
- Primarios: producen todos los tipos celulares
- Timo (adulto)
- Médula Osea (adulto)
- hígado (niños) - Secundarios: coordinan la respuesta adaptativa
- Bazo
- Ganglios linfaticos
- MALT (tejido linfoide asociado a mucosas)
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI ¿Qué progenitor da lugar a granulocitos, monocitos, mastocitos, megacariocitos y eritroblastos? (X1)
El CMP (common mieloid progenitor)
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI ¿A que linfoides da lugar el CLP (common linfoid progenitor)? (X3)
Linfocitos T
Linfocitos B
Células NK
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI ¿Qué son las celulas accesorias? tipos que hay (x4)
Son celulas NO hematopoyeticas importantes para el SI
Hay 4 tipos:
- Células epiteliales timicas (TECs)
- Células mesenquimaticas o estromales
- Células M
- Células dendríticas foliculares (FDCs)
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI, CELULAS ACCESORIAS ¿Por qué las celulas epiteliales tímicas (TECs) son importantes en el desarrollo y maduración de linfocitos T? (X2)
Porque seleccionan los linfocitos T que reconocen antigenos y eliminen las que reconocen antigenos propios
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI, CELULAS ACCESORIAS Tipos de celulas epiteliales timicas (TECs) (x2) ¿por qué hay dos tipos?
- cTECs
- mTECs
Hay dos tipos porque unas, las c se encuentran en el cortex del timo y las m en la medula del timo
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI, CELULAS ACCESORIAS ¿Dónde se encuentra cada celula accesoria? (X4)
- Cels epiteliales timicAs TECs : en el TIMO
- Cels mesenquimaticas o estromales: en la MEDULA OSEA
- Cels M: en EPITELIO INTESTINAL
- Cels dendríticas foliculares (FDCs): en FOLÍCULOS
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI, CELULAS ACCESORIAS Función de las celulas M (x1) ¿qué facilitan? (X1)
Se encargan de transportar antigenos desde la luz del intestino hasta la parte basal
Facilitan que los MALT puedan acceder a estos antigenos
#INTRODUCCIÓN, ORGANIZACIÓN FISICA DEL SI, CELULAS ACCESORIAS Función de celulas dendríticas foliculares (x1)
Seleccionan linfocitos B que producen inmunogobulinas con alta afinidad para captar antígenos
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN LINFOCITARIA Señales de activación y proceso que ocurre en cada una (x3)
- Señal de activación: reconocimiento antigénico (da especificidad)
- Señal coestimuladora: molecuals que amplifican la señal 1 (antigeno-inespecífica)
- Señal de activación: por las señales anteriores proliferan linfocitos y producen sustancias como las CITOCINAS
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN LINFOCITARIA ¿Quién presenta antígenos? (X1) ¿Cuándo se empiezan a presentarlos? (X1) ¿qué ocurre si no se presentan? (X1)
- Los presentan las APC (a los linfocittos)
- se presentan cuando hay presencia de PAMPs y DAMPs
- Si no hay estas señales no se presentan y se acumulan los antigenos
#INTRODUCCIÓN, ACTIVACIÓN LINFOCITARIA ¿Qué dos moleculas al unirse determinan la especificidad de la reacción? (X2)
APC + PAMPs
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), ÓRGANOS LINFOIDES clasificación (x2) y subclasificación de los órganos linfoides (x2)
- PRIMARIOS
- Timo
- Médula ósea - SECUNDARIOS
- Encapsulados (ganglios y bazo)
- No encapsulados (MALT)
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), ÓRGANOS LINFOIDES ¿Dónde se diferencian y maduran los Linfocitos B? (x1) ¿Y los T? (x1) ¿Dónde se producen ambos inmaduros? (x1)
linfocitos B: En la médula ósea
Linfocitos T: en el Timo
Ambos se proceden de la médula ósea
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), ÓRGANOS LINFOIDES ¿Se generan precursores inmunológicos en el TIMO?
no, este órgano no tiene capacidad de generar pero sí de educar (diferenciación)
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), ÓRGANOS LINFOIDES ¿Qué parte del bazo es la más importante? (X1) ¿de qué se encarga? (X1)
La más importante es la pulpa blanca
Se encarga de coordinar la respuesta inmunitaria adaptativa humoral y celular contra antígenos transportados por la sangre
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), ÓRGANOS LINFOIDES diferencia de función entre la pulpa blanca del bazo y los ganglios linfaticos (x1)
La pulpa blanca coordina la respuesta inmunitaria adaptativa en tejidos sanguíneos, mientras que los ganglios linfáticos lo hacen pero en tejidos NO sanguíneos
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), ÓRGANOS LINFOIDES ejemplos de MALT organizado en foliculos (x3) y no organizados en folículos (x3)
en folículos:
- Amígdalas
- Placas de Peyer
- Apéndice
no foliculos:
- Grupos de linfocitos
- Células plasmáticas
- Fagocitos
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), MÉDULA ÓSEA Células que tiene (x2) y función de cada una (X1)
- Stem cells: responsables de diferenciarse y dar lugar a las distintas celulas del SI
- células estromales: producen sustancias y señales que ayudan a las stem cells a diferenciarse
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), MÉDULA ÓSEA qué le ocurre con el envejecimiento? (x3)
- el rendimiento se ralentiza y hay menos renovación celular
- las células estromales y sus precursores se sustituyen por adipocitos
- la coloración pasa de ser roja a blanca
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), MÉDULA ÓSEA ¿cual es su función como órgano secundario? (X1)
función de almacenamiento: guardan celulas plasmáticas productoras de anticuerpos que se generaron de la diferenciación de linfocitos B
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO ¿Por qué tiene más células en su corteza que en su médula? (X1)
Porque es donde llegan todas las células provenientes de la médula ósea que tienen que madurar en los linfocitos T
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO ¿Que son los timocitos? Tipos (x3)
Son precursores inmunitarios.
Tipos:
1. Doble negativo: CD4-, CD8- y TCR-
2. Doble positivo: CD4+, CD8+ y TCR+
3. Simple positivo:
CD4+, CD8- y TCR+ (Linf Th)
CD4-, CD8+ y TCR+ (Linf Tc)
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO ¿Qué timocitos representan a CD8? (X1) ¿por que MHC son reconocidos? (X1)
Los SP CD4-, CD8+ y TCR+
Son reconocidos por MHC I
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO ¿Qué timocitos representan a CD4? (X1) ¿por que MHC son reconocidos? (X1)
Los SP CD4+, CD8- y TCR+
Son reconocidos por MHC II
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO ¿Qué celulas son las encargadas de la SELECCIÓN POSITIVA: paso de timocitos DOBLE positivo a timocitos SIMPLE positivo? (X1)
Las celulas cTECs de la corteza del timo
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO ¿Qué suponen las cTECs para que ocurra el paso de DOBLE positivo a SIMPLE? (X1)
Suponen un muestrario de antígenos a partir del TCR que reconocerá un tipo u otro de MHC (I o II)
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO ¿Qué MHC expresan todas las células nucleadas? (X1)
El tipo I
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO ¿Qué ocurre si los timocitos no son reconocidos por el antígeno? (X1)
Mueren por falta de estimulación
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO ¿Cómo y dónde (x2) y por quién (x2) se eliminan los timocitos auto-reactivos?
Se eliminan por selección negativa (eliminación)
Esto ocurre en corteza (por cTECs) y médula (por mTECs) mayoritariamente, del timo
ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO
Una vez que tenemos los TCR que reconocen antígenos, ¿a qué se diferencian?(X2 caminos)
¿Por qué ocurre esto? (X1)
- Si reconocen el ag con ALTA AFINIDAD: reciben señales de apoptosis y mueren
- Si reconocen el ag con BAJA AFINIDA: reciben señal de supervivencia y pasan a la periferia
Esto ocurre porque los ag que se reconocen son propios, por tanto hay que evitar que posteriormente en la periferia se destruyan elementos propios.
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), TIMO ¿Quién expresa la proteina AIRE?(x1) ¿cual es la fución de esta? (X1)
La expresan las celulas mTECs de la médula del timo
Es un FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN que hace que las mTECs expresen muchas proteínas que normalmente no se expresan en el timo para que así aumente el muestrario de antigenos propio y se reduzca la posibilidad d que timocitos auto-reactivos escapen de la seleccion negativa.
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), BAZO Partes funcionales (x2) y función de cada una (X1)
- Pulpa blanca: función inmunológica
- Pulpa roja: función depurativa (filtraje y reserva de celulas sanguineas)
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), BAZO ¿dónde se encuentra el centro germinal? (X1) ¿que reacción ocurre? (x1) ¿quien media esta reaccion? (x1)
- se encuentra en el foliculo
- ocurre la producción de anticuerpos especificos
- esta es llevada a cabo por linfocitos Th
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), BAZO celulas que encontramos en el foliculo (x4)
- Linfocitos T que han migrado
- linfocitos B
- FDCs
- celulas estromales
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), BAZO tipos de foliculos (X2) y composición celular de estos (x1 cada uno)
PRIMARIO: formado por linfocitos b naive
SECUNDARIO: formado por al menos un linfocito b activado
#ANATOMÍA DEL SISTEMA INMUNE (2), BAZO ¿en que consisten las reaccions del centro germinal? (x3 pasos)
- activación de linfocitos B que se convierten en CENTROBLASTOS
- hipermutación somática
- evolucion de los centroblastos a CENTROCITOS
#INMUNIDAD INNATA, RECEPTORES PRR Tipos de PRR asociados a células (x5)
TOLL like receptors (TLRs) Lectinas tipo C Scavenger Nod-like receptros (NLRs) Receptores de peptidos formilados
#INMUNIDAD INNATA, RECEPTORES PRR PRR solubles (xx3)
pentraxinas
colectinas
ficolinas
#INMUNIDAD INNATA, RECEPTORES PRR ¿por que los receptores solubles NO producen señalización celular?
porque no estan dentro de la celula
#EL COMPLEMENTO, PROTEÍNAS ¿Como actúan? (x1) ¿a qué tipo de reacciones conduce esta forma de actuación? (X1)
actúan como zimógenos (enzimas inactivos hasta que una proteasa los corta y los activa)
esto conduce a reacciones de amplificación en cascada
#EL COMPLEMENTO, PROTEÍNAS fragmentos del complemento que se liberan cuandolas proteasas actuan sobre sus factores (X2)
- fragmento A: factor soluble
- fragmento B: factor depositado en la superficie celular
#EL COMPLEMENTO, PROTEÍNAS ¿que les hace capaces de diferenciar celulas propias de patogénicas? (X1)
la existencia de proteinas reguladoras (exclusivas de cels propias) que lo inhiben
#EL COMPLEMENTO, MECANISMOS DE ACTIVACIÓN Vias del complemento (x3) y forma de activación de cada una (X1)
via clasica: por formacion de IC (IgG o IgM + antigeno)
via alternativa: activacion espontánea
via de las lectinas: por presencia de carbohidratos tipicos de patogenos
#EL COMPLEMENTO, MECANISMOS DE ACTIVACIÓN Composición proteica de cada vía (x1-4)
- via clasica: proteinas del complemento (C1-C9)
- vía alternativa: proteinas del complemento (C3, C5-C9), properdina, factor B y factor D
- vía de las lectinas: proteinas del complemento (C2-C9)
#EL COMPLEMENTO, MECANISMOS DE ACTIVACIÓN Partes comunes que comparten las 3 vías de activación (x3)
- todas cuentan con proteinas del complemento C5-C9, estas constituyen MEC (complejo de ataque de mb)
- todas activan C3 (generando C3a y C3b)
- Todas tienen como último zimógeno a C5 convertasa
#EL COMPLEMENTO, VÍA CLÁSICA Pasos de esta vía (x11)
ver esquema
#EL COMPLEMENTO, VÍA CLÁSICA función de C9 (x1)
polinmeriza alrededor de C5 y C7 y forma los poros
#EL COMPLEMENTO, VÍA CLÁSICA función de C5 (X1)
marca donde polimerizara C9 (forma poros) al unirse a zonas de anticuerpo de la celula o patogeno
#EL COMPLEMENTO, VÍA CLÁSICA función de C7 (x1)
receptrod de C8 que remarca el lugar donde C9 polimeriza
#EL COMPLEMENTO, VÍA CLÁSICA función de C8 (x1)
unir C7 a C9
#EL COMPLEMENTO, VÍA CLÁSICA ¿que funcion tienen los componentes A que se liberan en el proceso? (X1) ¿como la llevan a cabo?
tienen funcion inflamatoria (anafilotoxinas)
la llevan a cabo uniendose a receptores del complemento presentes en mastocitos, macrofagos, eosinófilos… Así provocan desgranulacion de estos.
#EL COMPLEMENTO, INACTIVACIÓN Y REGULACIÓN Factores inhibidores (x6) y función de cada uno
- C1inh: inhibe complejo C1qrs y por tanto la vía clásica
- C4bBP (binding protein): impide formaciñon de C3 convertasa de vías clasica y de lectinas (C4bBP+FactorI+C4b—[ C4b2b3b)
- Factor H: impide la formacion de C3 convertasa de vía alternativa (factorH+FactorI+C3b—[ C3bBb3b)
- CR1/CD35 o MCP/CD4: inhiben la formación de C3 convertasa de las 3 vías
- DAF/CD55: desocia los componentes de C3 convertasa de las 3 vias
- Factor I: degrada los componentes de C3 convertasa de las 3 vías
#EL COMPLEMENTO, INACTIVACIÓN Y REGULACIÓN Inhibidores exclusivos de: la vía clásica (x2), de la vía alternativa (x1) y de la vía de las lectinas (x1)
Via clasica: C4bBP y C1inh
Vía alternativa: Factor H
Vía de las lectinas: C4bBP
#EL COMPLEMENTO, INACTIVACIÓN Y REGULACIÓN ¿Qué inhibidores actúan en las 3 vías? (X3)
- Factor I
- CR1/CD35 y MCP/CD46
- DAF/CD55
#EL COMPLEMENTO, INACTIVACIÓN Y REGULACIÓN Factores reguladores de la parte terminal que impiden la formacion de MAC (x2) y comó lo hace cada uno (x1)
- Proteina S: impide que C5,C6,C7 se unan a la mb a través de C7
- HRF o MIRL/CD59: se une a la mb impidiendo la polimerizacion de C9
#EL COMPLEMENTO, INACTIVACIÓN Y REGULACIÓN funcion del factor inhibidor de anafilotoxinas (X1)
Degrada moleculas “a” para impedir la inflamación
#EL COMPLEMENTO, FUNCIONES BIOLÓGICAS DE LOS PRODUCTOS DE DEGRADACIÓN DEL COMPLEMENTO Funciones de C5a (x4)
- Activan neutrófilos e inducen su adhesion y migración por quimiotaxis
- estimulan el metabolismo oxidativo y la liberacion de leucotrienos
- Activan monocitos provocando la secreción de IL e IL1
- Favorecen la desgranulacion de mastocitos
#EL COMPLEMENTO, RECEPTORES DEL COMPLEMENTO Receptores que nos encontramos (x3)
- CR1 o CD35
- CR2 o CD21
- CR3/CD11b/18 y CR4/CD11c/18
#EL COMPLEMENTO, RECEPTORES DEL COMPLEMENTO ¿A quién se une CR1/CD35? (X2) ¿dónde se expresa? (X2) ¿cual es su acción? (X1)
- se une a C3b y C4b
- Se expresa en fagocitos y eritrocitos
- se encarga de fagocitar
#EL COMPLEMENTO, RECEPTORES DEL COMPLEMENTO ¿A quién se une CR3 y CR4? (X2) ¿donde se expresan? (X5) ¿cual es su funcion? (X1)
- se unen a iC3b y a otros ligandos
- se expresan en: monocitos, macrófagos, neutrófilos, cels NK y linfT
- actuan como integrinas promoviendo adhesion fuerte de Igs al endotelio e induciendo así la opsonizacion de inmunocomplejos
#EL COMPLEMENTO, RECEPTORES DEL COMPLEMENTO ¿A quien se une CR2/CD21? (X3) ¿dónde se encuentra? (X3) ¿cual es su función? (X1)
- a iC3b, C3d y C3dg
- se encuentra en: celulas dendríticas, linfT y linfB
- actua como coreceptor de los linfocitos B potenciando su respuesta
#EL COMPLEMENTO, MECANISMOS DE EVASION DE LOS PATÓGENOS Formas que tienen las bacterias GRAM - de inhibir el complemento (x3)
- a través de cadenas largas de LPS (no se genra el poro)
- a través de proteinas de mb (o se genera el poro)
- inhibiendo la función de anafilotoxinas (p.e elastasa)
#EL COMPLEMENTO, MECANISMOS DE EVASION DE LOS PATÓGENOS Formas que tienen las bacterias GRAM+ de inhibir el complemento (x2)
- mediante una pared muy gruesa de peptidoglicanos que impide que se inserte a la mb el complejo MAC
- impidiendo la formacion de C3 convertasa gracias a la capsula que tapa los lugares de union
#EL COMPLEMENTO, MECANISMOS DE EVASION DE LOS PATÓGENOS ¿Como escapan del complemento otros microbios? (X1) ¿cual es su accion sobre este? (X2)
- Sintetizan proteinas reguladoras (similares a las que expresan las celulas propias para no ser atacadas x el complemento)
Actúan:
- impidiento la formacion de C3 convertasa
- evitando la actuación de MAC de alguna forma
#INMUNIDAD ADAPTATIVA ¿Por que los lipidos no son buenos inmunógenos? (X1)
porque la respuesta inmunológica se produce en un medio acuoso y ellos est´n en las mb cels por lo que no tienen acceso
#INMUNIDAD ADAPTATIVA características del antígeno que le hacen ser un inmnógeno potente (x7)
- Tener proteinas antigenicas distintas a las del propio organismo
- elevado peso molecular
- naturaleza quimica: proteinas
- complejas molecularmente
- estado fisico particulado
- ser hidrosolubles y estar cargadas
- administrarse via intradérmica en pequeñas dosis repetidas
#INMUNIDAD ADAPTATIVA ¿cuales son las formas más inmunogénicas de administrar una sustancia? (X2) ¿por que la forma oral no lo es? (X1)
las mas son: intradérmica o subcutánea.
oral no lo es porque al legar al intestino, tanto MALT como mucosa intestinal están desarrolladas para presentar tolerancia (Si no se acompaña de PAMPs que los dañen no habrá respuesta)
#INMUNIDAD ADAPTATIVA componentes de la superfamilia de las inmunoglobulinas (x3)
- BCR
- TCR
- anticuerpos
#INMUNIDAD ADAPTATIVA, ANTÍGENOS tipos de antigenos (x2)
- Tdependientes
- Tindependientes
#INMUNIDAD ADAPTATIVA, ANTÍGENOS caracteristicas de los T independientes (x3) y sus subtipos (x2)
- No necesitan la presencia de linfocitos Th para generar respuesta humoral
- Son polisacaridos muy estables
- presentan estructura polimerica con epitopos repetitivos
hay 2 subtipos:
- de tipo 1 (TI-1)
- de tipo 2 (TI-2)
#INMUNIDAD ADAPTATIVA, ANTÍGENOS características de los Tdependientes (x3)
- necestian la presencia de linf Th para producir respuesta
- son proteinas
- tienen estructura polimerica con epitospos variados
#INMUNIDAD ADAPTATIVA, EPÍTOPOS tipos (x2) y cambio que ocurre cuando se desnaturalizan (x1)
- Lineales (dispuestos como la secuencia primaria de la proteina) – si se desnat exponen los lugares de unión y son reconocidos
- conformacionales (plegados) – si se desnat se rompe
#INMUNIDAD ADAPTATIVA, EPÍTOPOS ¿que epitopos reconocen los linfocitos T? (X1) ¿y los B? (X2)
linf T reconocen: EPITOPOS LINEALES
linf B reconocen: EPITOPOS LINEALES
EPÍTOPOS CONFORMACIONALES
