Inmunología Flashcards

1
Q

Tipo de hipersensibilidad que provoca la activación de mastocitos y bsaofilos, mediada por IgE

A

Hipersensibilidad tipo 1

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Q

Ejemplos de hipersensibilidad tipo 1

A

Anafilaxia, asma, rinitis alérgica, alergia alimentaria, urticaria, angioedema

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3
Q

Que clasifiación se utiliza para agrupar las reacciones de hipersensibilidad

A

Gell y coombs

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4
Q

Reacción de hipersensibilidad causada por depositos de complejos Ag-Ac

A

Hipersensibilidad 3

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5
Q

Hipersensibilidad que causa citotoxicidad dependiente de Ac

A

Hipersensibilidad II

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6
Q

Ejemplos de hipersensibilidad tipo II

A

Reacciones a fármacos, reacciones a transfusiones

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7
Q

Ejemplos de hipersensibilidad tipo III

A

Lupus eritematoso, reacción de Arthus (Necrosis tisular localizada por inyección), endocarditis bacteriana

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8
Q

Principal antigeno efector en las reacciones de hipersensibilidad tipo III

A

IgG

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9
Q

Mecanismo de la hipersensibilidad tipo IVa

A

Linfocitos Th1 activan los macrofagos

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10
Q

Ejemplo de hipersensibilidad tipo IVa

A

Dermatitis por contacto, prueba de tuberculina

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11
Q

¿Qué linfocitos se diferencian a linfocitos T citotoxicos?

A

T CD8Cit

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12
Q

Citocinas que estimulan la proliferación de celulas NK

A

IL-2 e IL-5

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13
Q

Principal citocina efectora en las reacciones de hipersensibilidad tipo IVd y principal celular efectora

A

IL-2, Activa a los neutrofilos y macrofagos

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14
Q

¿Qué es la enfermedad de Behcet?

A

La enfermedad de Behçet es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta muchos sistemas del cuerpo, caracterizada por úlceras que afectan la boca y los genitales, lesiones en la piel y problemas en los ojos.

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15
Q

A que tipo de hipersensibilidad corresponde la enfermedad de Behcet?

A

Hipersensibilidad IVd

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16
Q

MHC que se expresa en la celulas nucleadas y en las plaquetas

A

HMC Clase I

17
Q

MHC expresada en las celulas presentadoras de antigenos y los linfocitos B

A

MHC Clase II

18
Q

Sindrome de inmunodeficiencia primaria ocasionado por una delección del cromosoma 22

A

Sindrome DiGeorge

19
Q

La inmuno deficiencia del sistema de complemento aumenta la suceptibilidad de infecciones por el siguiente microorganismo

A

Neisseria

20
Q

Que inmunodeficiencia aumenta la suceptibilidad de infecciones por Pneumocistis jirovecii, candidam sepsis bacteriana y CMV

A

Celulas T

21
Q

La inmuno deficiencia de granulocitos (agranulocitosis) aumenta la suceptibilidad de infecciones por los siguiente microorganismo

A

Staphylococcus, pseudomonas, candida, nocardia, aspergillusA

22
Q

A que parasitos tienen mayor suceptibilidad los pacientes con inmunideficiencias por Celulas B

A

Giardosis intestinal, encefalitis enterovirica, steptococcus, haemophilus

23
Q

Sindrome de inmunodeficiencia que se manifiesta con infecciones recurrentes, dermatitis atopica, disfunción plaquetaria y trombocitopenia

A

Sx de Wiskott-Aldrich

24
Q

A que defecto se debe el sindrome de Wiskott-Aldrich

A

Defecto en la proteina WASP

25
Q

Tipo de herencia de la ataxia-telangiectasia

A

Autosomica recesiva

26
Q

Sindrome de inmunodeficiencia que se destaca eosinofilia y elevación de IgE

A

Sindrome de Omenn

27
Q

Glucoproteina del VI que interactua con los receptores de quimiocinas y CD4 para infectar la celula

A

gp120

28
Q

Glucoproteina del VIH que permite la entrada del genoma virico al citoplasma en el torrente sanguineo

A

gp41

29
Q

Co-receptor viral utilizado por el VIH para entrar en celulas diana

A

CCR5 O CXCR4

30
Q

Tratamiento de eleccion para reducir la incidencia y gravedad de la enfermedad de injerto contra hospedero

A

Metotrexato y Ciclosporina A

31
Q

Bacteria oncogenca en pacientes inmunodeficientes

A

Helicobacter pyloru, V. Epstein-Barr, VPH, V- del sarcoma de Kaposi