Inmunología Flashcards

1
Q

Órgano linfático primario

A
  • Se producen los linfocitos.
  • Produce y madura células.
  • Médula ósea: produce linfocitos B.
  • Timo: se maduran linfocitos y adquieren receptor T.
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2
Q

Órgano linfático secundario

A
  • Se genera las activación de células.
  • Se generan las respuestas inmunes.
  • Ganglios linfáticos, Bazo, tejido linfático asociado a mucosas.
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3
Q

Respuesta inmune

A
  • Se forman células dendríticas inmaduras que actúan como vigilantes y procesa el antígeno y lo lleva a órganos linfáticos secundarios.
  • Ahí los linfocitos T se activan.
  • Los linfocitos B activados se convierten en productores de anticuerpos.
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4
Q

Respuesta innata

A
  • Acción inmediata.
  • Componentes presentes previos a la infección.
  • NO es antígeno específica.
  • No es clonal.
  • No genera memoria inmunológica.
  • Monocitos, neutrófilos, mastocitos, macrófagos, linfocitos B1, células dendríticas inmaduras, linfocito T gamma delta, NK.
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5
Q

Estrategias de reconocimiento para respuesta innata

A

Reconoce motivos moleculares, como grupo y ataca como grupo.
1. Receptores para el complemento: cascada proteolítica formada por proteínas para opsonizar
- Vía clásica: formación de complejo inmune antígeno-anticuerpo.
- Vía de las lectinas: necesita una prote que se activa por los HC en la membrana del microorganismo y genera un poro y lisis.
- Alterna: espontánea.
2. Receptores de Fc reconocen la estructura del complejo opsonizada, la internalizan y la sacan de circulación.
3. RRP: receptores reconocedores de patógenos, reconocen patrones de patógenos o daños. PAMPs y DAMPs.

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6
Q

Respuesta Adaptativa

A
  • Acción requiere tiempo, 7 a 14 días.
  • Respuesta inmune primaria.
  • Respuesta antígeno-específica.
  • Respuesta clonal: va a proliferar a linfocitos con la misma especificidad.
  • Genera memoria inmunológica.
  • Estrategias de reconocimiento: reconocen la individualidad a través de los receptores ag específicos.
  • Linfocitos T: TCD4 o helper, TCD8 o citotóxico.
  • Linfocitos B.
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7
Q

Proceso de maduración de Linfocito T

A
  • Sale de médula.
  • Va a timo: madura, expresa receptor TCR, puede reconocer un Ag.
  • Armado del TCR: es al azar, en el timo ocurre proceso de selección para matar los ineficientes por apoptosis.
  • Maduración previa a al entrada del patógeno, es para tener un repertorio.
  • Célula dendrítica con el patógeno, expresa CMH, el receptor TCR reconoce el péptido y ocurre la proliferación clonal de linfocitos con la misma especificidad.
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8
Q

CMH

A
  • Son lo que nos hace únicos.
  • Son polimórficas.
  • Poligénicas: varios genes inducen a diferentes moléculas.
  • Codominantes: expresa la de clase 1 de mi padre y madre.
  • Células clase 1: es un código de barras, como la huella, todos los tenemos.
  • Células clase 2: macrófagos y linfocitos B, nos permiten especializarnos en algo.
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9
Q

Infecciones virales

A

Virus entra en la célula lo reconoce por RRP para que lasa células produzcan interferón tipo 1, éste impide que si el virus entra en células vecinas se apodere de ellas.

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10
Q

Interferón tipo 1

A
  • Genera refractariedad viral de células vecinas.
  • Activa a las NK, juntos proveen protección tempana frente a infecciones virales
  • Favorece el desarrollo de memoria de linfocitos T.
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11
Q

NK

A

NO tienen receptores para antígenos específicos, mata detectando un balance de señales activadora e inhibidoras. Cuando se activa produce citoquinas inflamatorias que activa los linfocitos T helper

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12
Q

CPA profesionales

A
  • Dendríticas: inducen la respuesta inmune primaria, inmaduras están en tejido periférico y cuando maduran baja la capacidad endocítica de procesamiento y aumenta la de presentar antígenos a los linfocitos T vírgenes y activarlos.
  • Macrófagos.
  • Linfocitos B.
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13
Q

MCH2- TCD4 helper

A
  • Patógeno forma un complejo inmune con el anticuerpo.
  • Complejo reconocido por receptor Fc y es internalizado a lisosomas.
  • Enzimas degradan el patógeno y los péptidos se ensamblan en moléculas de histocompatibilidad tipo 2 y lo presentan a la superficie de los linfocitos TCD4. VÍA ENDOCÍTICA.
  • Si lo que esta en los lisosomas escapa, entonces va por clase 1: VÍA DE PRESENTACIÓN CRUZADA DE CLASE 1.
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14
Q

MCH1-TCD8

A
  • Partícula viral, dentro de la célula, se marca por ubiquitinación y va al proteosoma.
  • Lo que sale es incorporado por el RE por las moléculas de histocompatibilidad clase 1 y posteriormente presentado a linfocitos TCD8. VÍA ENDÓGENA.
  • También puede haber PRESENTACIÓN CRUZADA POR CLASE 2 cuando se forma un autofagosoma e induce respuesta del tipo CD4.
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15
Q

Activación de linfocito T

A

Necesito señal 1 y 2 para activación y señal 3 para que perdure en el tiempo.
- Señal 1: interacción TCR con moléculas de histocompatibilidad.
- Señal 2: moléculas coestimuladoras que interactúan con la CD28 del linf T, si no hay señal 2 o es muy baja el linf se anergiza que lleva a la supresión.
- Cuando se activa va a comenzar a proliferar, diferenciarse y va a tener inmunidad.
- Señal 3: citoquinas: interleuquina 2 e interferón gamma.

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16
Q

Activación de linfocitos B

A
  • El receptor B que está en membrana reconoce ciertos antígenos, lo internaliza y procesa por la vía endocítica.
  • Presenta el péptido a un linfocito Tfh, el TCR lo reconoce y ayuda al linfocito B a activarse para producir anticuerpos.
  • Prolifera y se convierte en centroblasto y sufre un proceso de hipermutación que aumenta la afinidad Ag-Ac.
  • Si es efectivo lo vuelve a presentar al linfocito T que le da una nueva señal de activación y se convierte en plasmoblasto.
  • Va a la médula y pasa a plasmocito para formar nuevos anticuerpos.
17
Q

Memoria inmunitaria

A

Perpetuación de la memoria
- A través de la presencia de antígeno, vacunación.
- Proliferación by stander que activa la proliferación de células de memoria.

18
Q

Técnicas inmunológicas

A
  • Titulación de anticuerpos: valos semicuantitativo de anticuerpos.
  • Aglutinación: saber si el paciente tiene anticuerpos
  • Anticuerpos en pacientes alérgicos: PRIST: cuantificación total de IgE. RAST: titulación de IgE específica.
  • Inmunomarcación: para saber si tiene marcador de buen o mal pronóstico.
  • Citometría de flujo: anticuerpos con fluorocromo que se unen a un Ag en particular y veo la intensidad de fluorescencia.